西地那非是一种磷酸二酯酶抑制剂,最初是为了治疗心绞痛和心力衰竭而开发的。由于对磷酸二酯酶抑制导致血管扩张的可靠药理学知识,以及开发一种具有与硝酸盐类似效果但没有其副作用的药物的需求,导致了化合物“UK-92,480”的开发。1 在 20 世纪 90 年代初的上市前阶段,使用该化合物的临床试验的参与者报告了预期的副作用,例如由于该药物的血管扩张作用而引起的头痛和潮热,很少有参与者报告阴茎勃起。1 然而,尽管在上市前试验中副作用似乎很小,但由于其半衰期非常短以及与硝酸盐的灾难性相互作用,将西地那非用于心血管适应症成为一种没有吸引力的选择。1993 年,首次使用西地那非治疗勃起功能障碍的临床试验在
1 意大利亚历山德里亚 SS Antonio e Biagio e Cesare Arrigo 医院血液学和移植科 2 意大利都灵大学健康科学城血液学科candida.vitale@unito.it (简历); marta.coscia@unito.it (MC)3 意大利费拉拉大学医院血液科,44121 费拉拉; rglgmt@unife.it (GMR); cut@unife.it (AC) 4 意大利费拉拉大学医学科学系血液学和风湿病学科,44121 费拉拉 5 意大利诺瓦拉东佩德蒙特大学公共卫生系,28100; 20034878@studenti.uniupo.it 6 帕多瓦大学医学系血液学和临床免疫学组,意大利帕多瓦 35128; andrea.visentin@aopd.veneto.it 7 意大利米兰 20132 IRCCS 圣拉斐尔医院实验肿瘤学分部、肿瘤血液学部; scarfo.lydia@hsr.it * 通讯地址:monia.marchetti@uniupo.it
1差异与癌症小组,波尔图大学卫生研究与创新研究所 /波尔图大学分子病理学与免疫学研究所(IPATIMUP),4200-135 PORTO,PORTO,PORTO,葡萄牙; Marianaoliveiranunes1992@gmail.com 2 Porto Comprahense Cancer Center(PCCC),葡萄牙Porto 4200-162; p_abreu@sapo.pt(M.H.A.); carlabartosch@yahoo.com(C.B.): + 351-225-570-700
a 神经生物学系,生物研究中心“Sini š a Stankovi ć” - 塞尔维亚共和国国立研究所,贝尔格莱德大学,Bulevar Despota Stefana 142, 11060 贝尔格莱德,塞尔维亚 b 药物生物学系,制药和生物医学科学研究所,约翰内斯古腾堡大学,Staudinger Weg 5, 55128 Mainz,德国 c 化学研究所,塔尔图大学,Ravila 14a,塔尔图 50411,爱沙尼亚 d 实验肿瘤学系,塞尔维亚肿瘤学和放射学研究所,Pasterova 14, 11000 贝尔格莱德,塞尔维亚 e 生物实验室,Antonio González 大学生物有机研究所(IUBO AG),拉古纳大学,Avda. Astrofísico Francisco Sánchez 2, E-38071 La Laguna,西班牙 f 保加利亚科学院生物物理和生物医学工程研究所,Acad. G. Bonchev Str.,Bl. 105,1113 Sofi,保加利亚 g 威尼斯卡福斯卡里大学分子科学和纳米系统系,301724 Venezia-Mestre,意大利 h 病理学部门,Centro di Riferimento Oncologico di Aviano (CRO) IRCCS,33081 Aviano,意大利 i 锡耶纳大学生命科学系,Via Aldo Moro 2,53100 Siena,意大利 j 塞格德大学医学院医学微生物学和免疫生物学系,H-6720 Szeged,Dóm tér 10,匈牙利