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World File Search System易位
微生物易位及其临床...
引言人类肠上皮层是一个细胞厚，扮演两个主要角色。它吸收了急需的营养素和水为宿主吸收，并将细菌，抗原和其他非自身物质排除在将肠道屏障越过无菌部位。人类肠道中包含多种细菌物种，主要是非致病性物种，作为其正常微生物菌群的一部分。在正常情况下，一个人的肠道微生物组包含约牛un中的非致病细菌的105个菌落形成单位（CFU）/ml，远端卵巢和Cecum中的108 cfu/ml约为108 cfu/ml，在COLON中最多为1012 cfu/ml [1]。无关紧要的肠道细菌的例子包括属于静脉细菌和蛋白质细菌的成员，而大多数肠道细菌是系统发育谱系，坚硬和细菌植物的成员[2]。已估计
气候变化中的保护易位
本报告重点介绍了保护易位的话题，人们出于保护目的的物种运动。曾经被认为是最后一种方法的工具，并且仅偶尔使用，它现在已成为全世界使用的一种常见和高调的干预形式，以应对不断增长的环境危机。在过去的几十年中，英国的重新引入和其他类型的保护易位数量越来越多。其中一些是众所周知的，例如白尾鹰aliaeetus albicilla和Eurasian Beaver Castor纤维的重新引入。许多其他人收到的宣传少得多，尤其是涉及鱼类，爬行动物，两栖动物，无脊椎动物，植物和真菌的宣传。通常，它们在生物学上可能是复杂的，需要一系列多学科和跨学科的专业，以确保它们做得好，并为这些物种提供最佳的长期生存和繁荣的机会。与当地社区和其他利益相关者合作也可能是成功项目的关键部分。
DNA通过超薄纳米液体的易位
传感器和反应。[6]这种方法需要纳米级操纵，并了解有关生物聚合物运输的物理学的理解。尽管研究和设计不同的几何几何限制[7] 探究了运输过程的各个方面，但通过人工纳米渠道的生物聚合物传输现象的基本面尚未完全解决。 一个挑战是纳米级运输过程中涉及的众多力量。 分子转运是由生物聚合物经历的熵，电渗和电泳力的相互作用驱动的。 [7-12]例如，纳米限制诱导的熵屏障阻碍了由电泳力驱动的大型DNA聚合物线圈的插入，这些线圈驱动到较小的纳米孔中，而纳米孔和chan-可能与天然生物学通道和泊松的长度尺度一样小。 另一个挑战在于模仿光滑且原子上精确的表面，这将使研究人员能够将固有的聚合物行为从表面相互作用中解散。 [13]硝酸硅/氧化硅的基础岩石已被广泛用于纳米流体通道以转移生物聚合物，但它们患有明显的（纳米含量很少的均方根（RMS））表面粗糙度和不均匀表面。 [14–16]尝试使用碳纳米管（CNT）（CNT），具有光滑的内表面，面部挑战探究了运输过程的各个方面，但通过人工纳米渠道的生物聚合物传输现象的基本面尚未完全解决。一个挑战是纳米级运输过程中涉及的众多力量。分子转运是由生物聚合物经历的熵，电渗和电泳力的相互作用驱动的。[7-12]例如，纳米限制诱导的熵屏障阻碍了由电泳力驱动的大型DNA聚合物线圈的插入，这些线圈驱动到较小的纳米孔中，而纳米孔和chan-可能与天然生物学通道和泊松的长度尺度一样小。另一个挑战在于模仿光滑且原子上精确的表面，这将使研究人员能够将固有的聚合物行为从表面相互作用中解散。[13]硝酸硅/氧化硅的基础岩石已被广泛用于纳米流体通道以转移生物聚合物，但它们患有明显的（纳米含量很少的均方根（RMS））表面粗糙度和不均匀表面。[14–16]尝试使用碳纳米管（CNT）（CNT），具有光滑的内表面，面部挑战
使用基因组学评估野生动物易位
fi g u r e 2快速结构的地图（k = 6）落基山的结果（O.C.Canadensis）和内华达山脉（O.C.sierrae）使用HD卵子阵列进行基因分型的大角羊种群。天然种群的近似分布是棕色多边形；重新引入的人群是黑色多边形。每个人群旁边旁边的牛群级别快结构组分配的饼图。这项研究中的落基山绵羊绵羊种群之间的所有已知的转运事件均显示为箭头。箭头通常指向接收者群体，并不代表确切的释放位置。箭头厚度与易位数量成正比；箭头颜色对应于源总数的主要快结构组分配。大约比格霍恩绵羊的范围，包括本研究中的人群，在爱达荷州，怀俄明州和蒙大拿州的灰色多边形中显示（蒙大拿州鱼，野生动植物，＆Parks，2008; Thomas，2019; Wyoming Game＆Fish Game＆Fish Game＆Fish Department，2012年）。Beartooth-Absaroka的狩猎单位边界被标记并截断为大角羊范围。状态边界用灰色概述的虚线指定；研究区域的国家公园边界由虚线指定
比较基因组学结合易位肾...
在儿童和青少年中（1, 2）。据估计，tRCC 约占所有 RCC 的 5%，但由于组织学特征重叠以及需要分子检测来确认诊断，其患病率可能被低估（2, 3）。tRCC 预后不良，没有特定的治疗方法，在转移性环境中无法治愈。tRCC 的特征是涉及 MiT 转录因子家族的 3 个基因的染色体易位：TFE3（Xp11.23）、TFEB（6p21.1）和 MITF（3p13）（4-7）。最常见的易位基因是 TFE3 ，已鉴定出十几个伴侣基因（8），包括 ASPSCR1 t(X;17) (p11.23; q25.3) (9)、SFPQ t(X;1) (p11.23; p34.3) (10) 和 PRCC t(X;1) (p11.23; q23.1) (5)。最常见的基因融合是 ASPSCR1-TFE3 。值得注意的是，ASPSCR1-TFE3 还与肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 的发病机制有关，肺泡软组织肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤（11, 12），与 tRCC 一样，可能出现在儿童和年轻人中（13）。 ASPSCR1-TFE3 与其他 TFE3 融合蛋白一起，也促进了血管周围上皮样细胞亚群的发育
糖酵解和糖体中的蛋白质易位...
摘要。锥虫会引起被忽视的热带疾病，本综述讨论了针对糖酵解和糖体内部蛋白质易位作为治疗这些感染的策略的潜力。不同的研究表明，糖酵解是克氏锥虫、布氏锥虫和利什曼原虫等寄生虫的主要能量来源，它们的糖酵解酶与人类糖酵解酶有很大不同，为选择性药物开发提供了机会。抑制糖酵解可导致寄生虫大量死亡，因为即使部分阻断该途径也会破坏三磷酸腺苷的产生，而三磷酸腺苷对于寄生虫的生存至关重要。本综述还研究了跨糖体膜的蛋白质易位机制，特别是过氧化物酶的关键作用；糖体蛋白的错误定位会对寄生虫的生存产生不利影响。了解蛋白质输入的机制和糖体酶的独特特性可以促进针对这些特定目标的合理药物设计。总体而言，本综述强调需要创新的治疗方法来有效应对锥虫病带来的挑战，并主张进一步研究这些寄生虫的代谢脆弱性，以开发有针对性的有效治疗方法。
2023墨西哥狼初始发布和易位计划
上述文件分析了在MWEPA中建立墨西哥狼种群的潜在环境和社会经济影响，包括最初的释放和易位。本文档是2023年的初始发布和易位计划提案；因此，这不是最终的机构行动，而是在此计划期间可能会更改的实施计划文件。从1998年到2022年9月，IFT进行了60次初始释放事件（179个狼）和84个易位事件（144狼）。交叉候选事件被归类为易位（IFT已养育了6只野生幼犬到其他野生窝点）或初始释放（IFT已培养了83只圈养出生的幼崽到野外），并包含在上面的整体数字中。本文档中介绍了有关跨站工作的详细信息。
使用细菌毒素易位机制的癌症药物输送系统
摘要：针对性癌症治疗的最新进展对研究和临床应用都充满希望，并在为各种目前无法治愈的癌症中找到新的治疗方法的界限。但是，这些疗法需要特定的细胞靶向机制，以使货物在整个细胞膜上有效递送以达到细胞内靶标，并避免扩散到不需要的组织中。传统的药物输送系统遭受有限的能力，无法在细胞膜带来的障碍物上行驶，因此需要高剂量的高剂量，这与不良反应和安全问题有关。细菌毒素通过其受体结合模块自然发展为特定靶向细胞亚型，通过膜易位过程使细胞膜有效地渗透，然后成功地将有毒货物传递到宿主细胞质中。因此，他们已被利用用于递送各种药物。在这篇综述中，我们关注细菌毒素易位机制以及癌症治疗药物的靶向输送系统的最新进展，这些系统受到炭疽毒素保护性抗原，白喉毒素和假单胞菌毒素的受体结合和膜易位过程的启发。我们还讨论了这些研究的挑战和局限性，这些研究应在基于细菌毒素的药物输送系统成为可行的新一代药物输送方法之前应解决的挑战和局限性。
CRISPR–Cas9 介导的拟南芥可遗传染色体易位的诱导
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) - CRISPR 相关蛋白 (Cas) 技术已应用于植物育种，主要用于改良单个或多个性状的基因 1 – 4 。本文我们表明，这项技术还可用于重组植物染色体。利用来自金黄色葡萄球菌 5 的 Cas9 核酸酶，我们能够在拟南芥中诱导异源染色体之间 Mbp 范围内的相互易位。值得注意的是，在没有经典的非同源末端连接途径的情况下，易位频率大约高出五倍。利用 Cas9 核酸酶的卵细胞特异性表达和连续的批量筛选，我们能够分离可遗传事件并建立易位纯合的品系，单个品系的频率高达 2.5%。通过分子和细胞学分析，我们证实了在拟南芥 1 号和 2 号染色体之间以及 1 号和 5 号染色体之间获得的染色体臂交换是保守的和相互的。诱导染色体易位可以有针对性地模拟基因组进化或染色体修改，固定或打破不同染色体上性状之间的遗传连锁。植物基因组的受控重组有可能改变植物育种。鉴于养活快速增长的人口的挑战以及气候变化对农业的影响，对新作物品种的需求日益增加。随着传统育种已达到极限，使用基因组编辑工具对作物进行理想性状改造正成为主要关注点 6 。应用 CRISPR-Cas 系统定向诱导位点特异性双链断裂 (DSB) 使得基因编辑既可用于植物基础研究，也可用于农业性状的产生和改良 7 。在包括植物在内的多细胞真核生物中，DSB 的修复主要由两种途径介导，非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 8 。通过易错的 NHEJ 进行的修复通常与断裂位点处的序列信息丢失有关，而同源重组主要导致无错修复 9 。在植物中，NHEJ 是体细胞组织中普遍的修复途径。NHEJ 可进一步细分为经典 NHEJ (cNHEJ) 和替代 NHEJ (aNHEJ) 途径 10 。在 cNHEJ 的情况下，断端直接重新连接，有时会导致断裂位点处的小插入或缺失 (indel)。aNHEJ 利用靠近断裂位点的微同源性并依赖于聚合酶 theta，导致与插入部分相关的微同源性之间的序列信息缺失 11,12 。一次诱导多个 DSB 可以通过 NHEJ 将不相关的断裂末端连接起来，从而导致基因组中复杂的重排。