(1) D. Evans,“物联网:互联网的下一次发展将如何改变一切”,(白皮书),https://www。cisco.com / c / dam / global / ru_ua / assets / pdf / iot-ibsg-0411final。pdf(访问日期 2020-01-04)。(2) G.E.Moore,“将更多组件塞入集成电路”,Proc.IEEE,卷。86,号。1,页。82-85,1998 年 1 月,电子学,卷。38,号。8,页。114-117,1965 年 4 月。(3) A. Chien 和 V. Karamcheti,“摩尔定律:第一个结束和一个新的开始”,计算机,卷。46,页。48-53,2013 年 12 月。( 4 ) T. Hanyu、T. Endoh、Y. Ando、S. Ikeda、S. Fukami、H. Sato、H. Koike、Y. Ma、D. Suzuki 和 H. Ohno,“自旋转移力矩磁阻随机存取存储器 (STT-MRAM) 技术”,载于《非易失性存储器和存储技术的发展》,B. Magyari-Kope 和 Y. Nishi 编辑,页。237-281,第 7 章,Woodhead Publishing 电子和光学材料系列,第 2 版,2019 年。( 5 ) 羽生貴弘,“MTJ / MOSハイブリッド回路技术 ”,応用物理 ,vol.86,no.8,pp.662-665,2017 年 8 月。( 6 ) T. Hanyu、T. Endoh、D. Suzuki、H. Koike、Y. Ma、N. Onizawa、M. Natsui、S. Ikeda 和 H. Ohno,“使用基于 MTJ 的 VLSI 计算的待机无电源集成电路”,Proc.IEEE,vol.104,
肠易激综合征(IBS)是一种常见的功能性胃肠道(GI),肠道微生物群的组成的变化有助于症状的发展。尽管尚未完全了解人体益生菌使用的精确机制,但人们认为益生菌补充剂通过调节与安慰剂相比,通过调节与肠肠菌群相比,通过调节与安慰剂相比的疼痛调节相关的神经递质和受体,可以减少症状,例如腹部疼痛。这项系统评价旨在评估有关益生菌补充剂如何影响IBS症状的最新随机对照试验(RCT)。在2018年1月至2023年6月之间发布的RCT中研究了益生菌补充剂对IBS症状的影响。在使用PubMed和Google Scholar进行搜索后,使用关键字益生菌,肠道菌群,肠易激综合征和IBS;八篇文章符合纳入标准并进行了审查。四个试验使用了多种剂益生菌,而其余的四个试验检查了单质补充剂的效果。所有八项试验都得出相同的结论:益生菌治疗可能会大大减轻症状。
在主要犯罪类别中,刘易舍姆犯罪类型增幅最大的是性犯罪,增幅为 23%,高于整个伦敦的增幅(17.4%),在伦敦的增幅排名第 15。截至 2022 年 8 月的一年中,记录了 4,000 多起家庭暴力犯罪。刘易舍姆的增幅为 12.3%,而整个伦敦的增幅为 2.8%,在伦敦所有行政区中排名第五。增幅的原因尚不清楚,可能反映了多种因素,包括鼓励报告事件的媒体宣传活动、引人注目的事件的影响和/或受害者人数的增加。必须注意的是,相当多的家庭暴力和/或性暴力的受害者和幸存者没有向警方报告发生在他们身上的事情。因此,需要进一步探索,这些数据不会被孤立地考虑。
epidiolex用于治疗与Lennox-Gastaut综合征,Dravet综合征或结节性硬化症复合物相关的癫痫发作,1岁及以上。如果满足以下标准,则可以批准对Epidiolex的事先授权请求:1。由神经科医生开或协商;和2。患者必须按照FDA标签和适应症的建议在年龄范围内;和3。记录了Dravet综合征,Lennox Gastaut或结节性硬化症复合体的诊断;和4。为了诊断Dravet综合征,患者必须通过对丙戊酸盐和辅助Clobazam的试验而无法找到令人满意的缓解。和5。为了诊断Lennox-Gastaut综合征,患者必须对Clobazam的辅助治疗失败。6。为了诊断结核性硬化症复合物,患者一定无法通过两种抗癫痫药来找到令人满意的缓解,其中至少一种是首选。注意:对于Dravet综合征的诊断,建议患者应避免使用卡马西平,大西甲虫,Esclicarbazepine,lamotrigine或苯苯甲烷。用于诊断Lennox-Gastaut综合征卡马西平的诊断。 不应使用与婴儿痉挛相关的结节性硬化症复合物,不应使用婴儿痉挛痉挛,大西巴和苯甲酸酯。 Epidiolex的初始批准将为90天。 其他疗法应通过令人满意的患者反应的证明进行批准。用于诊断Lennox-Gastaut综合征卡马西平的诊断。不应使用与婴儿痉挛相关的结节性硬化症复合物,不应使用婴儿痉挛痉挛,大西巴和苯甲酸酯。Epidiolex的初始批准将为90天。其他疗法应通过令人满意的患者反应的证明进行批准。
HSP70伴侣GATA1,关键红细胞转录因子。没有HSP70,GATA1很容易通过caspase3。没有GATA1,关键红系分化靶标的转录未被激活,导致细胞凋亡和红细胞分化的延迟。3先前在RPL突变模型中已经报道了HSP70在DBA中的作用。4
摘要:白色念珠菌是一种自然存在于人皮肤和粘膜表面上的共生酵母。尽管它能够在人类宿主中无害生存,但它被认为是一种机会性病原体,可以在免疫功能低下的个体中引起严重而威胁生命的疾病。这是医院血液感染的第四大原因,是与侵入性真菌感染相关的死亡的主要原因。缺乏有效的抗真菌疗法以及抗真菌抗药性耐药性的发生率上升已确立了这种生物体对人类健康的重大威胁。基因编辑技术(例如CRISPR)的进步提供了有效的手段,可以通过这些方式研究白色念珠菌,以帮助识别新型的抗真菌药物靶标,并探索降低抗真菌耐药性耐药性的可能途径。在细菌中,有一个公认的现象将抗生素与诱变和耐药性率提高,由易易折磨的聚合酶介导。这些聚合酶在应力诱导的DNA损伤后上调。它们促进了快速的DNA修复并赋予DNA损伤的耐受性,同时将突变引入基因组,最终驱动耐药性。尽管在模型酵母有机体酿酒酵母中已经确定并研究了易论错误的聚合酶,但它们尚未在病原性酵母菌(例如白色念珠菌)中表征。基于酿酒酵母中的已知直系同源物,在白色念珠菌中敲出了六个编码容易发生聚合物酶的基因。评估了这些因素的表达,以监测其在DNA损伤条件下的上调。i的重点是Rev1,并将其角色描述为DNA损伤途径,诱变和调节抗真菌耐药性的重要因素。
程序存储器是太空应用的关键组件。它们永久存储在微控制器上执行的程序或现场可编程门阵列 (FPGA) 的配置数据。它们在可靠性、容错性和抗辐射性方面具有最严格的要求。欧盟资助的 MNEMOSYNE 项目旨在展示新一代具有串行接口的抗辐射高密度非易失性程序存储器。该技术将基于最先进的商用嵌入式磁性 RAM,采用 22 nm FD-SOI 工艺。如果成功,该项目将推出第一款密度高于 64 Mb 的抗辐射非易失性程序存储器,用于太空应用。存储器是太空应用的关键组件。它们可分为三种类型:大容量、高速缓存和程序存储器。后者永久存储可作为 MCU 启动存储器或 FPGA 配置非易失性存储器 (NVM) 执行的程序。在太空应用中,程序存储器是需要最高可靠性、零错误容忍度和最高辐射强度的存储器,因为它与系统上电直接相关。另一方面,随着系统性能要求的提高,集成电路(IC)越来越密集。最近的太空程序存储器需要更高的速度和密度。例如,欧洲辐射硬化 FPGA BRAVE NG-Medium 至少需要 13Mb 的配置。下一代 NG-large 和 NG-Ultra 将需要 128Mb 和高达 512Mb 的高速、低引脚数配置存储器。目前,对于这种关键存储器,没有可用的欧洲辐射硬化存储器组件。MNEMOSYNE 项目旨在基于最先进和成熟的欧洲商用 22 nm FDSOI 磁性 RAM (MRAM) 技术开发(设计和原型)新一代具有串行接口的辐射硬化高密度 NVM。得益于 FDSOI 半导体结构,该工艺自然提供了良好的辐射耐受性。此外,MRAM 技术天然具有 SEU 免疫力。关键创新包括:• 第一个密度高于 1Mb 的欧洲 RHBD(抗辐射设计)空间 NVM;• 第一个密度高于 16Mb 的全球 RHBD 空间 NVM;• 第一个采用低于 65nm 工艺的欧洲嵌入式 RHBD 高性能空间 NVM IP 核;• 第一个用于空间应用的新一代自旋转移力矩 (STT) MRAM;• 第一个在 22nm FDSOI 上应用于数字和模拟 IP 的 RHBD,用于缓解 TID 和 SEE;高密度 MRAM 的开发将重塑航天工业及其他领域的整个存储器芯片市场。
本文中包含的详细信息来自我们认为可靠但不由我们保证的来源,可能不完整,并且可能会随时更改,恕不另行通知。截至本文件发布之日,信息为最新信息。作者和 NBF 均不承担更新信息或就所讨论主题或证券的进一步发展提供建议的义务。所表达的意见基于作者对这些细节的分析和解释,不应被视为购买或出售本文所述证券的邀请或要约,本报告中的任何内容均不构成任何陈述,即本文中包含的任何投资策略或建议适合或适合接收者的个人情况。在所有情况下,投资者在对本报告中分析的证券或市场采取或不采取任何行动之前,应自行对此类信息进行调查和分析。本报告本身并不旨在构成投资决策的基础,也不旨在取代您在做出投资决策时所需的任何尽职调查或分析工作。
这项工作导致了这篇论文的起草是四年的果实,这将使我在职业和个人上都发展,而没有许多人的支持,参与和友谊,这是不可能的。我首先感谢U830,其导演奥利维尔·德拉特特(Olivier Delattre)及其所有成员,因为在这个研究部门中,我很荣幸能参与其中。也感谢Carole Drique和Keila Risal在我们的研究项目的管理中以及他们无瑕的友善中所做的至关重要的作用。我感谢我的论文委员会的所有成员,他们将通过他们的想法和我们的讨论参与了该项目的塑造,尤其是乔什·沃特(Josh Waterfall)博士,乔塞林·诺伊尔(Josselin Noirel)博士,乔塞林·诺伊尔(Josselin Noirel)博士,拉斐尔·玛格隆(Raphael Margueron)博士和奥利维尔·德拉特雷(Olivier Delattre)博士的所有建议和专业知识。以同样的方式,我要热烈地感谢那些同意参加我的论文陪审团的人,对安妮·鲍科克教授的特别认可以及劳菲·阿蒙达达蒂尔博士接受了本文论文的报告员的角色,以及罗伯特·巴洛蒂(Robert Ballotti),以及Jurgio jurgio Rosan Roman-Roman-Roman-Moman,他们是Siviners ore everman seviens is os Insemers,是该论文的主席。感谢Curie Institute的教学部门,欧洲计划H2020-MSCA IC-3I-PHD Cofund和癌症联盟的招聘和4年的支持。曾是我的导师,设计了这个项目,并以生动的兴趣紧随其后,并给了我所有的信心,我最真诚地感谢Marc-Henri。自从我开始在实验室开始以来,您的完美支持,您的专业知识,您的好奇心和科学热情对于实现我的工作至关重要。感谢您紧随该项目,以技术建议和丰富的观点进行装饰,同时也赋予我对我的日常工作以及这些结果的自由和自信,因为这种自由使我自治,自信,独立和独立。拥有鼓团队的所有成员,比同事更多,您是朋友。我不会掩饰让我写这些话的情绪。lenha,谢谢您在我开始团队时用手握住我,谢谢您的仁慈,您的耐心和您教给我的一切,因为正是您将我整合到这个团队中比任何人都多。dorine,当什么都没有进行,最好的办公室邻居时,您是必不可少的支持,最重要的是您发布的角色力量启发了我以榜样为例。Stéphane,除了我们的共同作品外,我们非常感谢我们的共同经验,您以您的利他主义,您的意志和您的自愿性为我标记了我。感谢您多次在我的知识中,当时什么都没有去实验室,以及您的所有支持。我也想到了曼农(Manon),她也参加了实验室的欢乐时刻,使我笑得如此多,并以她的善良为标志。对所有积极参与该项目的工作的人,我非常感谢您的智慧和您的工作,因为您的友谊和我们所有的喜悦时刻,这些都将始终如一地刻上:Manuel,Manuel,Olivier,Alexandre H.,Alexandre H.,Alexandre E.,感谢您的感谢,我对您的论文进行了衡量的效果,并且可以通过您的身份来衡量您的机会。与André,Thomas,Thibault,Tatiana,Anaïs,Agathe以及所有其他我不会忘记的所有其他人,这要归功于一切,每天都很容易上班,与您交流并付出最好的我自己。 感谢您的友善和利他主义,小亚历克斯(Alex),最佳的共同助手/共同的人,您的倾听和诚意,为您的所有轶事提供午餐的手册(尽管是Kimchi)(尽管是Kimchi)(即与André,Thomas,Thibault,Tatiana,Anaïs,Agathe以及所有其他我不会忘记的所有其他人,这要归功于一切,每天都很容易上班,与您交流并付出最好的我自己。感谢您的友善和利他主义,小亚历克斯(Alex),最佳的共同助手/共同的人,您的倾听和诚意,为您的所有轶事提供午餐的手册(尽管是Kimchi)(尽管是Kimchi)(即