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摘要：白色念珠菌是一种自然存在于人皮肤和粘膜表面上的共生酵母。尽管它能够在人类宿主中无害生存，但它被认为是一种机会性病原体，可以在免疫功能低下的个体中引起严重而威胁生命的疾病。这是医院血液感染的第四大原因，是与侵入性真菌感染相关的死亡的主要原因。缺乏有效的抗真菌疗法以及抗真菌抗药性耐药性的发生率上升已确立了这种生物体对人类健康的重大威胁。基因编辑技术（例如CRISPR）的进步提供了有效的手段，可以通过这些方式研究白色念珠菌，以帮助识别新型的抗真菌药物靶标，并探索降低抗真菌耐药性耐药性的可能途径。在细菌中，有一个公认的现象将抗生素与诱变和耐药性率提高，由易易折磨的聚合酶介导。这些聚合酶在应力诱导的DNA损伤后上调。它们促进了快速的DNA修复并赋予DNA损伤的耐受性，同时将突变引入基因组，最终驱动耐药性。尽管在模型酵母有机体酿酒酵母中已经确定并研究了易论错误的聚合酶，但它们尚未在病原性酵母菌（例如白色念珠菌）中表征。基于酿酒酵母中的已知直系同源物，在白色念珠菌中敲出了六个编码容易发生聚合物酶的基因。评估了这些因素的表达，以监测其在DNA损伤条件下的上调。i的重点是Rev1，并将其角色描述为DNA损伤途径，诱变和调节抗真菌耐药性的重要因素。
Michelle Agyare-Tabbi
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