摘要:在GAAS型量子井中二维(2D)磁磁体的特性,其经受了强烈的垂直磁场的作用,其与直接库仑电子孔(E-H)相互作用确定的结合能的作用,并讨论了E-H Spin Spin Projections 1 f-firections 1 f-distect。在库仑交换电子孔相互作用的影响下,由磁excitons形成的新叠加状态出现。在线性极化为正(负)均衡的情况下,允许对称状态(不对称)状态,并且在线性极化为负(正(正)平等的情况下,禁止使用。这两个对称和不对称的叠加态揭示了量子干扰效应。获得的光学结果开放了使用Dirac Cone分散法研究2D Bose气体的热力学特性的可能性。
物质的拓扑有序相逃避了朗道的对称破缺理论,其特点是各种有趣的特性,如长程纠缠和对局部扰动的内在稳健性。将它们扩展到周期性驱动系统会产生在热平衡中被禁止的奇异新现象。在这里,我们报告了对这种现象的迹象的观察——预热拓扑有序时间晶体——其中可编程超导量子位排列在方格上。通过用表面码哈密顿量周期性地驱动超导量子位,我们观察到离散时间平移对称破缺动力学,这种动力学仅表现在非局部逻辑算子的亚谐波时间响应中。我们进一步通过测量非零拓扑纠缠熵并研究其后续动力学,将观察到的动力学与底层拓扑序联系起来。我们的研究结果证明了使用嘈杂的中尺度量子处理器探索物质的奇异拓扑有序非平衡相的潜力。
离子阱系统是量子信息处理的主要平台,但目前仅限于一维和二维阵列,这限制了它们的可扩展性和应用范围。本文,我们提出了一种克服这一限制的方法,通过证明 Penning 阱可用于实现非常干净的双层晶体,其中数百个离子自组织成两个明确定义的层。这些双层晶体是通过加入非谐波捕获势来实现的,这在现有技术下很容易实现。我们研究了该系统的正常模式,发现了与单平面晶体模式相比的显著差异。双层几何形状和正常模式的独特性质开辟了新的机会——特别是在量子传感和量子模拟方面——这在单平面晶体中并不简单。此外,我们说明了可以扩展这里提出的想法来实现具有两层以上的多层晶体。我们的工作通过有效利用所有三个空间维度来增加捕获离子系统的维数,并为利用多层三维捕获离子晶体进行新一代量子信息处理实验奠定了基础。
摘要。人工合成规场伪磁场引起了经典波系统的强烈研究兴趣。通过引入单轴线性梯度变形,在二维光子晶体(PHC)中实现了强伪磁场。伪磁场的出现导致Landau水平的量化。在我们设计的实验实现中,观察到相邻Landau水平之间的量子 - 霍尔样边缘状态。两个反向梯度PHC的组合产生了空间不均匀的伪磁场。在PHC异质结构中,实验证明了大面积边缘状态的传播和由非均匀伪磁场引起的蛇状态的有趣现象。这提供了一个很好的平台来操纵电磁波的运输并设计有用的设备用于信息处理。
摘要:在三维(3D)空间中塑造语音波的流在控制物质的声音和热特性中起着至关重要的作用。到此末端,3D语音晶体(PNC)被认为是金标准,因为它们的完整语音带隙(PNBG)可实现对声音波抗的全向抑制作用。尽管如此,在高频制度中实现完整的PNBG仍然具有挑战性,因为获得了相应的要求的中尺度3D晶体,该晶体由连续的框架网络组成,并具有常规的构造。在这里,我们报告了DNA折纸设计的3D晶体可以用作最宽的完整PNBG的高超音速3D PNC。DNA折纸晶体 - 液化可以前所未有地提供3D晶体,从而实现了中尺度的连续框架3D晶体。此外,它们的晶格对称性可以分子编程为在对称组和数字的层次结构中处于最高水平,这可以促进PNBG的扩大。更重要的是,共形硅拟合可以使DNA折纸3D晶体刚性。总体,
摘要:我们在液态氦气温度(T = 2 K)上进行激光光谱,以研究用氢化动力学滴注制造的纳米镜高度的蒽晶体中的掺杂的单二苯甲烷(DBT)分子。使用高分辨率的荧光激发光谱法,我们表明,印刷纳米晶体中单分子的零子线几乎与对散装中同一来宾 - 宿主系统观察到的傅立叶限制过渡一样狭窄。此外,光谱不稳定性可与或小于一个线宽度相当。通过记录DBT分子的超分辨率图像并改变激发梁的极化,我们确定印刷晶体的尺寸和晶体轴的方向。对于一系列应用,有机纳米和微晶的电水动力印刷是感兴趣的,其中希望对具有狭窄光学转变的量子发射器进行对照定位。关键字:纳米折线,纳米晶,量子发射极,单分子,单光子源,光谱M
捕获离子是激发离子运动的弱力和电场的灵敏探测器。这里报告了与施加的弱外力相位一致的捕获离子晶体质心运动的测量结果。这些实验是在大约 100 个离子的二维捕获离子晶体上远离陷阱运动频率进行的,并确定了我们的协议的基本测量不精确度,不受与质心模式相关的噪声的影响。通过使用振荡自旋相关光偶极力将离子晶体运动与离子的内部自旋自由度耦合来检测晶体的驱动正弦位移。由此产生的诱导自旋进动与晶体的位移幅度成正比,并以近投影噪声限制的分辨率进行测量。在一次实验测定中检测到 49 pm 的位移,信噪比为 1,这比以前的相位不相干实验提高了一个数量级。该位移幅度比零点波动小 40 倍。在我们的重复率下,8 。4 pm / √
当我开始研究这个主题时,我不知道NASA科学家已经在太空中制造了半导体晶体。1992年,美国宇航局在航天飞机哥伦比亚船上推出了第一个美国微重力实验室,那里的宇航员生产了两种晶体,其中包括一种称为艾森尼甘露尼德岛的材料。最近,科学家在太空中制造了光纤电缆材料,可以以增强的清晰度传输激光器和互联网信号。加快速度后,我致力于设计自己的空间实验。挑战之一是找出我在车站上可以使用哪些工具。制造半导体晶体或材料通常需要高温,这可能是危险的。ISS上的大多数设备都是针对以冷却器更安全温度运行的生物学实验量身定制的。对我和我的团队来说,幸运的是,有一台名为“ subsa”的小机器(使用密封座椅中的挡板固化),类似于您在半导体的清洁室中可以看到的炉子。它可以达到850摄氏度 - 出于我们的目的而热。
能量转化为化学能。[1] 后者尤其因碳氮化物光催化水分解的演示而加速。[2] 从那时起,人们开发出了许多不同的聚合物半导体,包括石墨烯类似物、共价有机框架或共轭梯形聚合物。[3,4] 通过控制 π 共轭的空间延伸、结构化、杂原子的类型和含量以及/或缺陷,可以调整它们的最终性质。扩展 π 共轭体系的合成,尤其是模型碳材料,通常需要高温,导致缺乏对结构的合理化学控制。因此,有必要寻找新的共轭碳质材料途径,避免恶劣条件,从而更好地控制所得结构。温和条件下的合成需要新的概念,例如新的单体或智能缩合-芳香化途径。这可以为更好地设计共价半导体提供必要的工具。一个很好的例子是 Müllen 和 Feng 合成的石墨烯纳米带。[5–7] 他们利用脱卤-环脱氢反应或狄尔斯-阿尔德反应
摘要:目前的成核模型为晶体材料的形成提出了多种选择。然而,在分子水平上探索和区分不同的结晶途径仍然是一个挑战,特别是对于复杂的多孔材料。这些通常由具有有序框架和孔隙成分的大晶胞组成,并且经常在复杂的多相合成介质中成核,从而限制了深入表征。这项工作展示了如何在单相水合硅酸盐离子液体 (HSIL) 中详细记录结晶过程中的铝硅酸盐形态。观察结果表明,沸石可以通过由铝硅酸盐阴离子与碱金属阳离子成离子配对组成的离子配对预成核簇的超分子组织形成,并暗示 HSIL 中的沸石结晶可以在现代成核理论的范围内描述。