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World File Search System曲霉
曲霉的纤维素分解电势和...
曲霉的绿曲霉和绿色链霉菌的纤维素分离，从尼日利亚尼日利亚大学的废物储层土壤中分离出来1 *，Fadayomi M.和Rikiji U.S. 1美国生物学系，微生物学和生物技术系，尼日利亚尼日利亚尼罗河大学，尼日利亚，尼日利亚。*通讯作者的电子邮件地址：gloria.ezeagu@nileuniversity.edu.ng电话：+2348060322809摘要使用微生物作为工业经济酶的生物学来源的潜力刺激了在几种微型机器人中的细胞外酶活性的利用中的利益。这项研究的目的是使用纤维素刚果红琼脂培养基评估两种微生物，曲霉和链霉菌的纤维素降解潜力。从废物垃圾场收集的土壤样品被连续稀释，并在淀粉酪蛋白琼脂和SDA中接种，分别分离出颗粒状的葡萄链链球菌和A. oryzae。为了评估其利用纤维素的潜力，在纤维素刚果介质上接种了两种微生物中的每一种，并在30ºC下孵育7天。孵育后围绕菌落周围的清除区域证实了细胞外纤维素酶的分泌，并用作纤维素利用的指征。用仪表规则测量清理区域。在获得的结果中，两种微生物均表现出具有曲霉曲霉的纤维素利用能力，显示清除30.50±0.50 mm的区域，而链霉菌则显示清除60.00±1.00 mm的清除区。它不溶于水，并作为晶体存在。结果表明，这两种微生物都可以是酶纤维素酶的有效生产者，而链霉菌晶状体具有较高的产生纤维素酶的能力。关键词：纤维素，刚果红，废物降低，链霉菌核桃介绍研究纤维素的背景是植物细胞壁的主要成分，是陆地生态系统中最丰富的有机化合物的主要成分（Book等，2016）。其降解是一个关键过程，尤其是在土壤生态系统中，在养分循环和有机物分解中起着至关重要的作用（Datta，2024年）。化学（或热化学）和生化过程的组合用于在工业范围内降解这种多糖生物量，但是由于酸或碱基腐蚀引起的问题，高温，中和解决方案的脱水量以及对反应的难度，这些过程需要特殊设备，因此需要特殊设备，因此存在许多问题。与化学或热化学过程相比，该过程的生化方面是一种更环保和温和的方法，但没有产生足够的产量（Sato等，2020），因此需要微生物活动。此外，关于从生物质（尤其是纤维素材料）而不是化石燃料的各种燃料和化学物质的生产中，纤维素被认为是生产生物燃料和可再生原料化学品的最合适的原料，
对花生对曲霉的抗性的评论和...
这项研究涵盖了对曲木曲霉抗花生抗性的现有文献的评论，并探讨了操纵易感基因作为抗性繁殖策略的潜力。花生（Arachis hypogaea l。）在世界上最重要的油料种子作物中排名。然而，由真菌病原体曲霉素flavus引起的黄曲霉毒素污染严重阻碍了花生生产的盈利能力和安全性。为了解决这个问题，本文始于专门针对病原体的一章，涵盖了诸如A. flavus生命周期，致病性，影响其生长的因素和黄曲霉毒素污染的因素以及建议的控制策略。到目前为止，疾病管理和黄曲霉毒素控制的传统方法表现出有限的成功。它具有专门针对病原体基因组调节的部分，包括黄曲霉毒素生物合成的调节。
环化酶基因参与炭黑曲霉中赭曲霉毒素 A 生物合成的证据
摘要：赭曲霉毒素 A (OTA) 是一种众所周知的霉菌毒素，广泛分布于食品和饲料中。真菌基因组测序对于识别已知和新化合物的次级代谢物基因簇非常有用。对 A. steynii、A. westerdijkiae、A. niger、A. carbonarius 和 P. nordicum 中 OTA 生物合成簇的比较分析表明，在五个结构基因 (otaA、otaB、ota、otaR1 和 otaD) 中，OTA 簇的组织具有高度的同源性。此外，最近对黑曲霉 OTA 产生菌进行的详细比较基因组分析发现了一个环化酶基因 otaY，它位于 otaA 和 otaB 基因之间的 OTA 簇中，编码的预测蛋白质与 SnoaL 的结构域高度相似。这些蛋白质已被证明能催化链霉菌中产生的聚酮抗生素生物合成中的闭环步骤。在本研究中，我们证明了在 OTA 允许条件下 A. carbonarius 中环化酶基因的上调，这与其他 OTA 簇基因的表达趋势及其在 OTA 生物合成中的作用一致，即通过完全基因缺失。我们的研究结果首次指出了环化酶基因参与了 OTA 生物合成途径。它们代表着对 A. carbonarius 中 OTA 生物合成分子基础的理解向前迈出了一步。
sag-cs意见10：化妆品中的曲霉
对可用数据的重新审查，并考虑降低的种间评估因子为1，“木酸，可作为皮肤美白剂，浓度为1.0％，在剩下的面霜中，通常将其应用于面部和/或手，以结论是对消费者安全的结论。SCC表示，“通常知道人类对HPT轴扰动的影响要比大鼠不易受到的敏感性，” ''众所周知，“人类对HPT轴的障碍敏感得多，”援引RIVM Report 601516009/2002第二部分（Rivm，2002年）。 SCC在最近的观点（SCC，2022年）中指出：“由于有时将Kojic Acid添加到剥离剂中，因此皮肤屏障弱的障碍物可能会增加，因为皮肤吸收较大，则可能会引起人们的关注。” 在这种意见中（SCC，2022），SCCS得出结论，1％曲酸的浓度可用于化妆品的预期用途。 计算了大于100的足够保护性的安全缘（MOS）。 这是基于28天口腔毒性研究的6 mg/kg bw/day的NOAEL（Tamura等人 ，1999年），由3个安全系数调整为3，以从28至90天的时间内推断，导致调整后的NOAEL为2 mg/kg bw/day。''众所周知，“人类对HPT轴的障碍敏感得多，”援引RIVM Report 601516009/2002第二部分（Rivm，2002年）。 SCC在最近的观点（SCC，2022年）中指出：“由于有时将Kojic Acid添加到剥离剂中，因此皮肤屏障弱的障碍物可能会增加，因为皮肤吸收较大，则可能会引起人们的关注。” 在这种意见中（SCC，2022），SCCS得出结论，1％曲酸的浓度可用于化妆品的预期用途。 计算了大于100的足够保护性的安全缘（MOS）。 这是基于28天口腔毒性研究的6 mg/kg bw/day的NOAEL（Tamura等人 ，1999年），由3个安全系数调整为3，以从28至90天的时间内推断，导致调整后的NOAEL为2 mg/kg bw/day。''众所周知，“人类对HPT轴的障碍敏感得多，”援引RIVM Report 601516009/2002第二部分（Rivm，2002年）。 SCC在最近的观点（SCC，2022年）中指出：“由于有时将Kojic Acid添加到剥离剂中，因此皮肤屏障弱的障碍物可能会增加，因为皮肤吸收较大，则可能会引起人们的关注。” 在这种意见中（SCC，2022），SCCS得出结论，1％曲酸的浓度可用于化妆品的预期用途。 计算了大于100的足够保护性的安全缘（MOS）。 这是基于28天口腔毒性研究的6 mg/kg bw/day的NOAEL（Tamura等人 ，1999年），由3个安全系数调整为3，以从28至90天的时间内推断，导致调整后的NOAEL为2 mg/kg bw/day。''众所周知，“人类对HPT轴的障碍敏感得多，”援引RIVM Report 601516009/2002第二部分（Rivm，2002年）。SCC在最近的观点（SCC，2022年）中指出：“由于有时将Kojic Acid添加到剥离剂中，因此皮肤屏障弱的障碍物可能会增加，因为皮肤吸收较大，则可能会引起人们的关注。”在这种意见中（SCC，2022），SCCS得出结论，1％曲酸的浓度可用于化妆品的预期用途。计算了大于100的足够保护性的安全缘（MOS）。这是基于28天口腔毒性研究的6 mg/kg bw/day的NOAEL（Tamura等人，1999年），由3个安全系数调整为3，以从28至90天的时间内推断，导致调整后的NOAEL为2 mg/kg bw/day。
BTS关于曲霉相关慢性肺的临床声明...
曲霉属。引起广泛的急性，亚急性和慢性肺部条件，其中有248条可能导致肺功能和死亡的逐渐丧失。在医学实践中更广泛地使用249次免疫抑制已增加了250曲霉属的患者数量。肺部感染。 与曲霉相关的肺251疾病的诊断和管理通常很复杂，并且曲霉肺252疾病患者的最佳治疗通常需要参与专业知识。 本临床253陈述的目的是总结曲霉相关的254慢性（定义为持续3个月或更长时间）肺部疾病的患者的管理方法。 在本临床255陈述中未详细介绍：（i）由曲霉属引起的急性浸润感染。 ; （ii）非曲霉真菌引起的慢性感染256； （iii）严重的哮喘具有真菌敏化（SAFS）； （iv）257个由暴露于曲霉属引起的高敏性肺炎。 （农民的肺）最有258个最佳特征是间质性肺部疾病而不是感染的一种形式[1，2]。 259肺部感染。与曲霉相关的肺251疾病的诊断和管理通常很复杂，并且曲霉肺252疾病患者的最佳治疗通常需要参与专业知识。本临床253陈述的目的是总结曲霉相关的254慢性（定义为持续3个月或更长时间）肺部疾病的患者的管理方法。在本临床255陈述中未详细介绍：（i）由曲霉属引起的急性浸润感染。; （ii）非曲霉真菌引起的慢性感染256； （iii）严重的哮喘具有真菌敏化（SAFS）； （iv）257个由暴露于曲霉属引起的高敏性肺炎。（农民的肺）最有258个最佳特征是间质性肺部疾病而不是感染的一种形式[1，2]。259
标题：曲霉DSRNA病毒驱动真菌健身和...
COVID-19大流行强调了迫切需要有效治疗由SARS-COV-2病毒引起的疾病。一种有前途的方法是针对病毒主要蛋白酶（也称为MPRO）的小分子抑制剂的发展。该酶在病毒的复制中起着至关重要的作用，使其成为药物发现的有吸引力的靶标。[3]，[4]在这种情况下，Covid Moonshot努力是一项协作和开放科学计划[5]，旨在发现针对SARS-COV-2主要蛋白酶的药物。该活动利用众包，高通量结构生物学，机器学习（ML）和分子模拟来识别具有有效纳摩尔活性的新化学系列。通过这项努力，获得了对主要蛋白酶的结构可塑性的全面理解，以及多种化学型和大量生化活动数据集的广泛结构活性关系。值得注意的是，该计划通过公开共享所有复合设计，晶体学数据，测定数据和合成分子，实现了一个重要的里程碑，创建了一个大型
基于CRISPR/CAS9的基因组编辑及其在曲霉物种中的应用
摘要：Aspergillus是一种蛋白质真菌属，在自然界中广泛分布，在有机材料的分解中起着至关重要的作用，作为重要的环境微生物以及传统的发酵和食品加工行业。此外，由于它们强大的潜力通过操纵基因表达和/或引入新的生物合成途径来分泌多种水解酶和其他天然产物，因此，几种曲霉物种已被广泛利用为微生物细胞工厂。近年来，随着下一代基因组测序技术和基因工程方法的发展，已经很好地研究了曲霉物种中各种同型/异源 - 蛋白质和天然产物的生产和利用。作为一种新开发的基因组编辑技术，已使用定期插入的短期短质体重复序列/CRISPR相关蛋白9（CRISPR/CAS9）系统用于编辑和修改Aspergilli中的基因。到目前为止，基于CRISPR/CAS9的方法已被广泛采用，以提高基因修饰的效率，在菌株类型的Aspergillus nidulans和其他工业重要和致病性的曲霉物种中，包括Aspergillus oryzae，aspergillus oryzae，spergillus niger niger和aspergillus fumigatus fumigatus。本评论重点介绍了基于CRISPR/CAS9的基因组编辑技术的当前发展及其在曲霉物种中的基础研究以及重组蛋白和天然产物的生产中的应用。
叶酸曲霉的叶酸代谢在MTHFR C677T多态性的受试者上
摘要：叶酸是DNA生物合成和许多代谢过程的重要辅酶。叶酸缺乏会导致巨型贫血，心血管疾病（CVD）和乳腺癌。有许多种类的叶酸补充剂，例如合成叶酸（FA）和L-5-甲基四氢叶酸以及来自小球藻等天然来源。5，10-甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）是一种通过一种碳代谢参与叶酸代谢的酶。MTHFR C677T多态性与自闭症，阿尔茨海默氏病，神经管缺陷和CVD有关。我们研究了患有MTHFR C677T多态性的受试者的小球藻曲霉的效果。招收了七个门诊病人。三个是突变型纯合基因型TT（TT），三个是杂合基因型CT（CT），另一种是CC型（CC）。，我们在补充肾上腺小球藻之前和期间进行了血液生化测试3个月。在服用叶酸和同型半胱氨酸之间存在负相关（r = -0.43，p = 0.33）。TT组在这项研究之前具有低叶酸浓度的趋势（TT组5.53 ng/mL，CT组14.13 ng/ml），服用pyrenoidosa（6.73 ng/mL）后增加。两个受试者显示血清白蛋白和铁水平有所增加。一例高脂血症（CT）显示总胆固醇（305 mg/dl），后256 mg/dL）。血液样本分析表明，叶酸浓度低的基线的人血清同型半胱氨酸具有高的血清同型半胱氨酸。TT多态性显示出低浓度叶酸的趋势。高同型半胱氨酸与许多健康状况有负相关关系。这项研究表明，小球藻拟南芥对叶酸代谢和其他营养益处产生有益作用的可能性。