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可区分性：- Adecco 职位
但在谈论 DE&I 时，人们经常忽略这个流行词的全部含义。例如：公司可以多元化，但他们是否忘记更加重视打造包容性环境？包容性工作场所对求职者有多重要？我们作为组织，是否可以从一开始就在发布招聘广告时启动这一流程？现在是时候解决较少被谈论的话题，如更年期或职场年龄歧视？深入了解我们的最新一期，探索关于 DE&I 的重要性的新见解——以及这个词的真正广度。我们很乐意听取您的意见，并欢迎您对未来期刊的反馈和建议。给我发电子邮件：maria.lsantamaria@adeccogroup.com
社论：卵巢老化的遗传学和表观遗传学
生殖衰老始于女性的30多岁，更年期通常发生在48至50岁之间，而卵母细胞库存（卵巢衰老）的耗尽是女性一生中不可避免的过程，最终会影响预期和健康的影响。卵巢老化是一个多维过程，其特征是卵泡数量和卵母细胞质量的逐渐下降，大约37岁左右，导致后代的不育和先天性残疾增加（1）。尽管重要性很重要，但对人类卵巢衰老的基本生物学机制知之甚少，尤其是在延长女性生育能力和改善人口质量方面。尽管预期人类的预期寿命在过去一个世纪中显着延长，但绝经年龄在很大程度上保持不变，这暗示了遗传和表观遗传因素的潜在作用，但典范标志着启动的启动偏离衰老的启动，而在47％的案例中，遗传的年龄是遗传的，而不是遗传的年龄。口服避孕药，饮酒，吸烟和体育锻炼水平（3，4）调节这种内分泌老化过渡。最近，下丘脑 - 垂体轴的衰老以及端粒酶活性降低已成为生殖衰老的关键催化剂（5）。卵泡闭锁是由于颗粒和卵母细胞的细胞凋亡引起的，这是由活性氧（ROS）产生过多引起的，也会导致卵巢衰老。Wang L.等。 inWang L.等。in最近的研究使遗传多态性确定为自然更年期年龄异质性的主要贡献者，尤其是对于参与DNA修复途径的基因。病理卵巢衰老，例如早产卵巢不足和早期，也表现出相似的遗传敏感性（6）。这一现象的核心是卵巢功能的卵泡发育和维持，尤其是DNA甲基化的表观遗传修饰，在卵巢发育的关键阶段对基因表达产生了显着影响。这些研究提供了阐明遗传学与环境对卵巢衰老的相互作用的影响。该研究主题重点介绍了描述生理和病理卵巢衰老的遗传和表观遗传机制方面所取得的一些进步，从而提供了对延长女性生殖寿命的潜在机制的见解。研究表明DNA甲基化（DNAM）衰老与生殖衰老之间的联系。但是，DNAM与更年期年龄之间的因果关系仍然不确定。技术进步使使用各种分子或表型生物标志物测量生物年龄成为可能。
附录 - 2023 年度公共卫生报告 - FINAL.pdf
缩小性别健康差距并支持女性过上好日子，不仅有利于女性的健康和福祉，而且有利于经济的健康。采取 NHS 地方战略（中埃塞克斯郡和南埃塞克斯郡综合护理伙伴关系）所反映的生命历程方法，从早期预防（例如 13-14 岁时接种 HPV 疫苗）、应对日益加重的癌症负担（如宫颈癌、乳腺癌和肠癌）以及在获得癌症筛查、鉴定和死亡率方面观察到的不平等，到应对更年期，这对健康和社会经济福祉以及健康老龄化有重大影响。
成人抑郁症治疗流程图（MPXG5003 政策附件 A）作者：Jeffrey DeVido，医学博士 2024 年 10 月 9 日
HIV/AIDS、肝炎、单核细胞增多症、UTI、TB、PNA、COVID-19 Addison 和 Cushing 病、甲状腺疾病、肾脏疾病、糖尿病、垂体功能障碍 脑肿瘤、痴呆、偏头痛、帕金森病、MS、癫痫症、TBI 癌症、关节炎、CVA、MI、纤维肌痛、肝功能衰竭、经前烦躁症、睡眠障碍、更年期使用、IBS、慢性疼痛、贫血 可能导致抑郁的伴随药物（例如抗惊厥药、苯二氮卓类、巴比妥类、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、阿片类药物、他汀类药物、抗病毒药物）
英格兰妇女健康战略 2022 年 8 月
这种“默认以男性为对象”的做法已见于研究和临床试验、医护人员教育培训以及医疗政策和服务的设计中。这导致了我们的数据和证据基础存在差距，意味着我们对只影响女性的疾病（例如更年期或子宫内膜异位症）的了解不够。这意味着我们对同时影响男性和女性的疾病如何以不同的方式影响他们（例如心血管疾病、痴呆症或精神健康状况）的了解不够。这还导致了服务提供方式的低效率，例如我们知道许多女性必须从一个服务机构转到另一个服务机构才能满足她们的生殖健康需求，而且女性可能难以获得避孕等基本服务。
HMS Pulse 2024-哈佛医学院
Brugge的国际认可的基本和临床科学家团队正在对100名女性的组织进行单细胞和批量组织分析，该组织具有致病性BRCA1变体，病原BRCA2变体的30个，具有40种具有野生型BRCA1和BRCA2基因的组织。年龄，月经，怀孕，更年期，体重差异，避孕药，荷尔蒙替代疗法，酒精和许多其他因素会导致女性激素变化。“收集大量样品很重要，以便我们可以排除混杂因素，因为是由于BRCA1或BRCA2突变所致的组织差异的原因，并确定代表癌症前体病变的异常细胞。”
项目摘要
项目提案癌症中代谢串扰的分配的主要目标是揭示代谢物如何作为肿瘤细胞与肿瘤微环境之间串扰中的信号分子的发挥作用，从而有助于肿瘤细胞的恶性特性和/或抑制抗肿瘤免疫反应的抑制。在下面提出的项目中，我们非常关注氨基酸代谢。生存研究项目乳腺癌（BC）是女性中最常见的癌症，每年在全球范围内有230万次诊断（WHO）。在发达国家中，八分之一的妇女在其一生中受到影响。75％的BC是激素受体阳性（HR+），并接受内分泌疗法（ET）治疗以抑制激素驱动的肿瘤生长。检测和治疗的进步提高了生存率，增加了对生活质量（QOL）的关注。虽然比化学疗法的毒性较小，但ET通常会引起更年期症状，疲劳和神经心理学问题，从而强烈影响QOL，并导致明显的发病率和成本。HR+BC复发率仍然很低，但持续了20年以上，没有常规的分子标记物来早日检测复发。尽管为确定卑诗省的新目标和生物标志物的努力，但代谢仍在很大程度上被忽视。我们先前在HR+BC上的工作强调了氨基酸代谢的重要性，特别是对于ET反应中蛋氨酸（MET）和色氨酸（TRP）（TRP）的重要性。该生存研究项目的目标是确定与MET和TRP代谢相关的代谢产物，蛋白质和miRNA，可以用作预测长期结果的生物标志物，包括。复发，代谢状态，更年期样症状，疲劳和抑郁症>在美国东部时间后5年。
女人的心
摘要：中期，在更年期过渡之前和之后的几年中，女性伴随着心脏代谢危险因素的变化，包括体重的增加，身体成分的变化，耐胰岛素耐药性的状态以及朝着更触及的动脉粥样硬化血脂异常模式的转变。心血管疾病（CVD）的风险评估应在整个生命周期内连续进行，因为风险不会停滞不前，并且可以在整个生命过程中发生变化。但是，中期是对CVD风险评估女性的特别重要时期，以便可以实施适当的预防策略。在评估传统的风险因素外，确定生殖历史是全面的CVD风险评估的组成部分，可以识别改变女性风险的独特女性特异性或女性优势因素。当CVD风险不确定性和预防药物治疗干预措施（例如他汀类药物）的净益处时，测量冠状动脉钙评分可以帮助进一步提高风险并指导共同的决策。此外，鉴定女性缺血性心脏病的体征和症状的敏感性应提高，因为这些症状可能与男性不同。冠状动脉微血管疾病和/或血管痉挛的缺血即使没有阻塞性冠状动脉疾病，也可能存在重大心血管事件的风险增加和生活质量降低。因此，正确识别妇女中的CVD并实施预防和治疗疗法至关重要。不幸的是，女性在心血管临床试验中的人数不足，并且需要更多有关如何最好地将新颖和新兴风险因素纳入CVD风险评估中的数据。本审查概述了使用几种方法的妇女对妇女进行CVD筛查和风险评估的方法，重点是中年人口。关键词：妇女健康，中年，风险评估，心血管疾病，预防，更年期
MBB的26名学生获得ICMR-STS赠款2024
19 Mekala Rishi Hemanth 22061 Sagar Ramesh Makode博士在更年期早期与心力衰竭之间，中央印度人口中保留的射血分数（HFPEF）。20 Vijay Ramprasad Kambham 22119 Kanishk Singh Ocular Ocular发病率在吸烟者中以及吸烟对印度中部视网膜神经纤维层厚度的影响。21 Abhay Nayak 22001 Dr. Divish Saxena Correlation of Lucknow-Cardiff Scale with Ultrasonography Assessment of breast in non-discrete benign breast lumps 22 Vaibhav VK 22114 Dr. Snehal Deulkar Evaluating tear film lactoferrin and severity of dry eye as a non-invasive predictor of glycemic control in young type 2 diabetes mellitus
