咳嗽是一种影响生活质量的常见症状,其治疗在近期研究的推动下发生了变革性发展。咳嗽糖浆是咳嗽治疗的长期组成部分,在提高疗效、安全性和靶向给药方面取得了重大进展。现代配方在药物输送系统方面表现出创新,提高了生物利用度并允许靶向释放药物。缓释制剂和粘膜粘附糖浆可延长止咳时间或增强祛痰效果。创新化合物的加入带来了多种治疗选择;瞬时受体电位 (TRP) 通道拮抗剂靶向咳嗽受体,可有效抑制咳嗽反射性过敏,而抗炎剂可解决潜在的气道炎症。常春藤叶提取物、百里香或甘草等天然疗法因其镇咳和祛痰特性而备受推崇。对咳嗽病理生理学的了解不断进步,使得针对特定咳嗽类型或潜在原因的个性化治疗成为可能。专门的止咳糖浆配方现在可治疗神经性咳嗽、与呼吸系统疾病相关的慢性咳嗽或由胃食管反流引起的咳嗽,针对咳嗽的根本原因。这篇全面的综述强调了咳嗽管理的不断发展,包括增强的配方、新的化合物和对咳嗽病理生理学的细致理解。这些进步标志着在优化症状缓解和促进加速康复过程方面的范式转变,标志着在改善咳嗽患者整体健康状况方面迈出了显著的一步。关键词:咳嗽、祛痰、镇咳、瞬时受体电位。《应用药学科学与研究杂志》,(2023 年);DOI:10.31069/japsr.v6i3.01
• 注 1:太空标准 PEM (QMLP) 计划以 SAE AS6294 为基准。由 NASA 零件公告中的 PEM 支持。• 注 2:对于替代等级微电路,请遵循 13.2 TG 中的活动以避免重复工作。• 注 3:ATM = 先进技术微电路。由 NASA 零件公告中的 KGD 支持。• 注 4:VID = 供应商项目图纸。联系 DLA 获取最新信息。• 注 5:必须明确定义不同类别/等级之间的界限 — 这是未来的一项外展活动。
背景:基因治疗涉及将治疗基因组材料递送至靶组织以改变蛋白质的表达或诱导其他特征性变化。该领域的最新进展,包括 FDA 批准的多种基因疗法,为未来的技术进步铺平了道路。虽然基因治疗可以是体细胞或生殖细胞,但大多数研究和药物开发都集中在体细胞上。在本文中,我们讨论了与基因治疗相关的最新进展和挑战。正文:基因疗法有多种类型,包括造血干细胞疗法、CAR-T 细胞疗法和 Crispr/Cas9 基因疗法。正在研究罕见疾病和癌症以确定使用基因疗法的治疗方法,并且在过去十年中已经进行了多项临床试验以测试新治疗药物的疗效,其中许多至少取得了一定成功。然而,基因治疗确实带来了一些挑战,包括载体的大规模制造、基因向靶组织的精确递送,以及最重要的是患者的免疫反应。结论:不久的将来是新基因治疗技术和策略令人兴奋的时代。研究人员和患者可以期待碱基编辑、主要编辑和 RNA 靶向编辑技术的新进展。此外,未来的研究可以集中于新的遗传靶点,例如功能可能仍未知的基因和表观基因组元素。
随着技术的出现,例如增强/虚拟现实(AR/VR),这些技术以高效率,尺寸较小和超高分辨率朝向显示器,开发了基于几微米甚至更小的尺度的光电设备的开发引起了极大的兴趣。在这篇评论文章中,我们概述了可见的微米尺度发射二极管(LED)的一些最新发展。讨论了针对较小尺寸设备的较高表面重组的主要挑战,获得更长的发射波长的困难以及将单个,全彩设备集成到显示屏中的复杂性以及为解决方案而开发的技术。然后,我们介绍了基于自下而上的纳米结构的最新工作,强调了它们的独特优势,最新的发展和有希望的潜力。最后,我们介绍了对较高效率,更好的颜色输出和更有效整合的微型领导者未来发展的观点。
今天显而易见的能源和能源储能比我们历史上的任何时间都起着重要的作用。图2显示了1992年至2020年的统计数据每年的锂离子电池的全球市场价值。为了支持能源和功率密度扩张的支持,必须想象我们对能源的未来挑战是必不可少的。通过使用新材料的化学材料来储能。电池的一般方案已显示在图1中。我们应该找到具有最新和最新特性的新纳米材料的路径,这些纳米物质可以用作LIB [1]中的电极或电解质。随着技术的发展,对Lith-ium-ion电池的兴趣正在增加。如各种文章所揭示的,几年内能量的总消耗量急剧增加[6]。此外,GDP较高国家的能源使用量比其他国家/地区
为了应对二氧化碳排放造成的日益严重的环境危机,全球范围内对可再生能源替代品的采用正以前所未有的速度迅速增加。可再生能源系统具有巨大的脱碳潜力,因为它们能够在不释放温室气体或其他污染物的情况下产生能源 [1,2]。然而,可再生能源系统依赖于阳光、风、水和地热等自然资源,而这些资源本质上是不可预测的,会随着天气模式、季节和年份的变化而波动。为了解决这些间歇性问题,可以使用各种技术储存可再生能源,然后根据需要以一致且可控的方式使用 [3-5]。在过去的一个世纪里,来自世界各地的众多研究人员为开发创新的能源储存方法做出了重大贡献,这些方法足够高效,可以满足不断增长的能源需求和技术进步。
摘要:劳拉替尼是一种口服第三代间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂,对一线和后续治疗中晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 均有活性。3 期 CROWN 试验证明,对于未经治疗的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者,劳拉替尼的全身和颅内疗效优于第一代 ALK 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 克唑替尼。在第一代和第二代 ALK TKI 治疗期间出现疾病进展后,劳拉替尼对单个和一些复合 ALK 耐药突变仍保留了抗肿瘤作用。目前,艾乐替尼、布格替尼、色瑞替尼、克唑替尼和劳拉替尼均已获批用于治疗晚期 ALK 阳性 NSCLC。但尚无直接比较劳拉替尼与第二代 ALK 抑制剂的头对头研究。本文旨在概述劳拉替尼的疗效和安全性,并讨论劳拉替尼在晚期 ALK 阳性 NSCLC 治疗方法中的地位。关键词:间变性淋巴瘤激酶,劳拉替尼,非小细胞肺癌
关于课程 /活动,该活动包括该地区专家的最新建筑材料和建筑技术进步的培训。目前将讨论在印度实践的建筑材料和新兴建筑技术的最新发展的总体情况。将涵盖一些广泛使用的建筑材料及其工艺的细节。将通过政府和私人机构在我们国家更快地开发我们国家的基础设施中的建设技术。此外,将提供各种类型的细节及其目前在世界各地实行的砖石建设技术。混凝土结构的预制和3D打印作品也将使范围显示出最近发生的事件。
[1]。髓样甲状腺癌 (MTC) 起源于神经嵴衍生的 C 细胞 [1]。甲状腺癌可以是偶发的,也可以是遗传或家族性疾病的一部分[例如家族性非髓样甲状腺癌、多发性内分泌肿瘤 (MEN) 2A 和 2B、Cowden 综合征、Carney 综合征] [2]。▶ 表 1 列出了各种形式的甲状腺癌及其遗传特征的分类。美国和世界各地的甲状腺癌发病率显著上升,主要原因是 DTC 的年发病率上升。MTC 的发病率相对稳定 [3]。虽然 DTC 发病率的增加被归因于超声检测到小 PTC,但有证据表明所有阶段的 DTC 发病率都在增加 [3, 4]。尽管如此,死亡率