木薯 (Manihot esculenta Crantz) 是一种富含淀粉的块根作物,养活了全世界热带和亚热带地区超过 10 亿人。然而,这种主食会产生有毒的氰化物,需要经过加工才能安全食用。过量食用加工不充分的木薯,再加上缺乏蛋白质的饮食,会对神经退行性产生影响。由于木薯的杂合性质,通过常规育种降低氰化物含量存在问题;重组通常会破坏克隆繁殖品种的一系列理想性状。为了降低木薯中的氰化物水平,我们使用 CRISPR 介导的诱变技术来破坏细胞色素 P 450 基因 CYP79D1 和 CYP79D2,这两个基因的蛋白质产物可催化氰化物葡萄糖苷生物合成的第一步。敲除这两个基因可消除木薯品种 60444 和西非农民偏爱的品种 TME 419 的叶子和块茎中的氰化物。虽然单独敲除 CYP79D2 可显著减少氰化物,但诱变 CYP79D1 则不会,这表明这些旁系同源物的功能已经出现分化。我们的工作表明,木薯基因组编辑可提高食品安全、降低加工要求并带来环境效益,这些优势可轻松扩展到其他农民偏爱的品种。
神经退行性疾病是全球残疾的主要原因,帕金森氏病(PD)是增长最快的神经系统疾病。在2019年,全球估计表明,有超过850万人患有PD的人。与衰老紧密相连,预计到2040年将翻一番,对整个公共卫生系统和社会造成了很大的压力(https://www.who.int/news-news-roos-rooo m/fact-seets/fact-sheets/fact-sheets/delets/parkinson-disease)。迄今为止,没有血液检查,脑扫描或其他测定方法可以用作PD的确定诊断测试,目前的诊断方法主要依赖于运动症状和神经影像学的专家临床评估[1]。不幸的是,到诊断时,该疾病已经发展到一个相对先进的阶段,在本质中,大约60%的多巴胺能神经元在不可逆地丢失。在此阶段,延迟疾病进展可能为时已晚。因此,迫切需要在早期阶段检测PD的正交分子诊断方法。pd在病理上以蛋白质聚集体在受影响的神经元中的积累,主要由α-突触核蛋白(αS)组成[2,3]。αS的低聚物,而不是神经淀粉样蛋白包含物,被认为是毒性获得的实际致病罪魁祸首,改变了细胞骨架结构,膜通透性,膜流入,钙涌入,活性氧,活性氧,突触触发和神经元兴奋性[4,5]。这导致了与可溶性单体αs不良的交叉反应,这在CSF中的确更为丰富[4,14,15]。有证据表明,与非PD对照相比,PD患者的脑脊液(CSF)中αS低聚物的升高升高,表明它们在该生物FLUID中的水平可以用作PD的生物标志物,为诊断提供了机会[6-8]。然而,我们缺乏对αs低聚物结构的知识,以及它们的短暂性,异位和动态性质,使他们的跟踪和定量成为一项具有挑战性的任务。αs的抗体的产生和使用已成为首选选项,作为诊断和治疗目的的特定元素,例如抑制蛋白质聚集[9]。因此,在早期研究中,CSF中的αS聚集体和其他生物学流体(如血浆或血清)的检测依赖于诸如ELISA [10-12]或CLIA [13]等免疫测定的检测,其抗体通常针对αs s s s s s s s s s s s s s s s s s s s s。因此,这种方法显示出很大的可变性和有限的可靠性[16]。还采用了一些其他已建立的技术来检测有毒的低聚物,例如免疫组织化学,接近连接测定,基于Luminex的测定法,这也需要抗体[17,18]。同样,最近的策略同样依赖于将可用的抗体纳入具有不同感应构型(光学,电化学等)的不同生物传感器原型中。所有这些最终都可能遭受与使用这些受体相同的缺点。基于DNA的适体[19]最近为αs的低聚形式产生了另一种生物受体[20],尽管它们也显示出对Aβ1-40低聚物的识别。超敏感蛋白扩增测定法的最新进展,例如蛋白质不满意的环状扩增(PMCA)和实时Qua King诱导的转化率(RT-QUIC),该转化率(RT-QUIC)最初是针对人类疾病疾病的诊断,已显示出可吸引蛋白质聚集的有希望的结果,该蛋白质与患者的识别和分流相关[7] [7] [7] [7] [7]。但是,它们在常规DI不可知论中的临床实施中也表现出重大局限性。首先,不可能知道哪种是在反应中放大的特定αS物种,因此,分子生物标志物在
摘要:土壤,水和环境中的重金属污染对人类健康和福祉构成了巨大的风险。通常,它们是不可生物降解的,导致积累并进入生态系统和食物链,影响水,植被和水性系统。传统的生理化学方法不环保,并且遭受了几次挫折。或者,使用天然来源对有毒重金属进行生物修复是更安全,高效,快速和环保的。微生物生物修复(MBR)机制,例如氧化/还原,生物吸收,生物矿化,生物过渡,生物蓄积,生物蓄积,生物重新定位,生物晶体化,生物启动,生物启动或生物启动或生物化,生物启动,生物生物效应,生物生物生物效应,生物生物效应,生物生物效应范围较重,繁殖量,繁殖量,使其对生物培养化的效应效应,并促进繁殖量,以实现较大的生物效应,以实现较大的生物效应,使生物培养化量金属的污染。本评论重点介绍了通过生物降解方法对重金属的生物修复(BR),微生物Bionano修复(MBNR)过程的最新更新,以及筛选BR和MBNR涉及新颖基因的微生物的元基因组学方法的范围。还讨论了BR和MNBR过程的未来方面,以有效降解,去除和管理土壤和水中重金属污染。
材料科学中高级计算机模拟的时代为(纳米 - )材料性能设计了硅计算实验中的巨大潜力。可以通过原子模型和计算机模拟来揭示各种环境中纳米颗粒的吸附效率。砷(AS)是重要的全球分布污染物之一,对人类健康和环境有危险的影响,它可以根据其形状和大小与铁纳米晶体(例如,赤铁矿(Fe 2 O 3))强烈结合。在这里,我们开发了一种新型的动力学蒙特卡洛(KMC)模型,该模型能够探索和描述Fe 2 O 3纳米晶体的形状效率依赖性,并与砷酸盐污染的水接触。这个新设计的模型证明了纳米晶体在其表面上去除有毒(AS)的性能。当前的模型为在不同的环境相关情况(例如地下水,湿地和水处理系统)下,开辟了新的途径,用于设计用于纳米颗粒的进一步高级KMC模型。除了在介绍的模型中实现的双齿吸附复合物外,还应将单次和外部吸附复合物纳入KMC模型。可以通过实现pH和背景离子来解决详细的环境控制。
摘要 数据和自主系统正在接管我们的生活,从医疗保健到智能家居,我们日常生活中几乎没有哪个方面不受它们的影响。这些技术带来的技术进步是无限的。然而,优势与挑战并存。随着这些技术越来越多地涵盖我们生活的方方面面,我们忘记了将我们的生活与技术相结合所产生的伦理、法律、安全和道德问题。在这项工作中,我们研究了人工智能从数据收集到部署的生命周期,对潜在的伦理、安全和法律问题进行了结构化的分析评估。然后,本文提出了第一个道德人工智能可持续性声明的基础,以指导未来以安全和可持续的方式发展人工智能。
本报告描述了狗在狗中对有毒表皮坏死(十)的局部外泌体治疗的积极结果。在尿道病手术后的第二天和7天,皮下施用了霉素。停止治疗后的十四天,将狗送到诊所,以在背侧区域散布浅表组织丧失,这与不良药物反应有关,基于评估表皮坏死的药物因果关系的评估。牛衍生的脐带血外泌体以100万千克的剂量每天两次施用,并在伤口周围的多个点进行皮内和喷雾路线。每周监测狗,并在治疗后58天观察到完全恢复。本报告表明,局部异构外泌体可能是狗伤口愈合的另一种治疗方法。
摘要核酸ADP-核糖基化及其在催化和水解中的杂化酶在生命的所有王国中都普遍存在。然而,目前不Xpleder Xpled ,其在哺乳动物和细菌pH y生物学中的作用包括 - 植物间冲突。 R ecently, se v eral e xamples of enzymatic sy stems f or RNA ADP-ribosylation ha v e been identified, sho wing that all major types of RNA species, including messenger RNA, ribosomal RNA, and transfer RNA, can be targeted by ADP -ribosyltransf erases (ARTs) whic h at tac h ADP-ribose modifications either to nucle- obases, the backbone核糖或磷酸盐末端。 对于属于宏观域,ARH或Nadar Superf Amilies的RNA ADP-核糖基化的可抗性知之甚少。 在这里,我们表征了ADP-核糖基y drolase对RNA物种ADP-核糖基化的drolytic活性。 我们证明了Nadar ADP-核糖基Y drolase是唯一能够在磷酸末端RNA ADP-核糖基上不活跃的同时,唯一能够对鸟氨酸RNA RNA碱基ADP-核糖基化。 此外,我们揭示了含宏域的PARG酶是唯一具有具有2'-H y DRO Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl rNA ADP-核糖基催化催化催化sed b y pseudomonAsAsAsAsuginosa效应的特定和有效性的Drolase类型。 moreo ver,使用Rhsp2 /细菌作为e茎,我们证明了par g酶可以作为对抗Xins抗菌RNA-T的保护性免疫酶的作用。,其在哺乳动物和细菌pH y生物学中的作用包括 - 植物间冲突。R ecently, se v eral e xamples of enzymatic sy stems f or RNA ADP-ribosylation ha v e been identified, sho wing that all major types of RNA species, including messenger RNA, ribosomal RNA, and transfer RNA, can be targeted by ADP -ribosyltransf erases (ARTs) whic h at tac h ADP-ribose modifications either to nucle- obases, the backbone核糖或磷酸盐末端。对于属于宏观域,ARH或Nadar Superf Amilies的RNA ADP-核糖基化的可抗性知之甚少。在这里,我们表征了ADP-核糖基y drolase对RNA物种ADP-核糖基化的drolytic活性。我们证明了Nadar ADP-核糖基Y drolase是唯一能够在磷酸末端RNA ADP-核糖基上不活跃的同时,唯一能够对鸟氨酸RNA RNA碱基ADP-核糖基化。此外,我们揭示了含宏域的PARG酶是唯一具有具有2'-H y DRO Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl Xyl rNA ADP-核糖基催化催化催化sed b y pseudomonAsAsAsAsuginosa效应的特定和有效性的Drolase类型。moreo ver,使用Rhsp2 /细菌作为e茎,我们证明了par g酶可以作为对抗Xins抗菌RNA-T的保护性免疫酶的作用。
蓝细菌是内陆水域藻类开花的主要因素,威胁生态系统功能和用水的用途,尤其是在产生毒素的菌株占主导地位时。在这里,我们检查了140个高光谱(HS)图像,这些代表的五个代表,可能是毒素产生和盛开的属属微囊藻,浮游生物,浮游生物,阿法尼兹瘤,菊花菌,菊花菌和dolichospermum,以确定可见和近距离散布的潜在的(以/nirir的范围)的潜在。培养物在各种光和营养条件下生长,以诱导各种色素和光谱变异性,模仿自然环境中可能发现的变化。重要的是,我们假设了一个简化的方案,其中所有光谱变异性均来自蓝细菌。在整个蓝细菌生命周期中,获得了多个HS图像以及叶绿素A和植物蛋白酶的提取。图像,并使用K-均值算法提取来自感兴趣区域的平均光谱。使用七种方法对光谱数据进行了处理,以随后整合到随机森林模型中,其性能通过训练,验证和测试集的不同指标进行了评估。使用第一或第二个衍生物以及光谱平滑的成功分类率接近90%,并确定VIS和NIR中的重要波长。微囊孢子和Chrysosporum是达到最高精度(> 95%)的属,其次是浮游生物(79%),最后是Dolichospermum和Aphanizomenon(> 50%)。HS图像对
个人纵向暴露记录(ILER)Web应用程序链接服务成员和退伍军人的军事有毒暴露和国防部(DOD)(DOD)和退伍军人事务部(VA)数据库的健康信息。DOD管理Iler上的数据。它表明大多数Iler帐户持有人是退伍军人福利管理(VBA)员工处理退伍军人的残疾人索赔。截至2023年11月,VBA员工持有在DOD和VA开设的17,321个Iler帐户中的83%。在2022年8月颁布了我们承诺解决2022年全面毒物法案的诺言兑现我们承诺解决全面毒理法的诺言之后,有Iler帐户的VBA员工的最大增加发生在2022年8月。响应该法案,VBA要求索赔福利员工在处理退伍军人的残疾索赔方面使用ILER。
根据欧盟废物框架指令,危险 CDW 是指具有附件 III(同一指令)所列的一种或多种危险特性的废物。2016 年欧盟建筑和拆除废物管理协议进一步将危险 CDW 定义为具有危险特性并可能对人类健康或环境造成危害的碎片。这包括受污染的土壤和疏浚弃土、可能包括粘合剂、密封剂和胶粘剂(易燃、有毒或刺激性)的材料和物质、焦油(有毒、致癌)、可吸入纤维形式的石棉基材料(有毒、致癌)、用杀菌剂、杀虫剂等处理过的木材(有毒、生态毒性、易燃)、卤化阻燃剂涂层(生态毒性、有毒、致癌)、含 PCB 的设备(生态毒性、致癌)、汞照明(有毒、生态毒性)、含 CFC 的系统、含 CFC 的绝缘材料、危险物质(溶剂、油漆、粘合剂等)的容器以及可能受污染废物的包装。