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2022 年全国免疫宣传月和全国 HPV 疫苗接种周
会增加患病风险的疾病。疫苗有助于增强免疫力，帮助他们保持健康。COVID-19 凸显了疫苗在保持我们健康方面的关键作用。我们都经历过容易生病的滋味。这次疫情提醒我们，疾病有多么严重，当人们没有通过自然免疫或疫苗获得保护时，疾病会造成多大的影响。疾病影响我们的健康、福祉和社区。疫苗可帮助预防许多疾病。确保您受到保护并及时接种疫苗。现在，6 个月及以上的人有资格接种辉瑞-BioNTech (Pfizer) 和 Moderna 的 COVID-19 疫苗，18 岁及以上的人有资格接种杨森/强生 (J&J) 和 Novavax 的疫苗。要了解更多信息，请访问 COVID-19 疫苗接种资格网页。加入我们的这些纪念活动，以提高人们对免疫接种和接种疫苗价值的认识。推广疫苗和接种疫苗有助于实现“健康生活”愿景，即打造一个健康、安全和繁荣的圣地亚哥县。为了您的健康、家人和社区，接种疫苗吧。圣地亚哥，祝您健康！资源
1 标题 CT900（一种新型 α-叶酸受体激动剂）的 I 期试验......
Johann De Bono 本手稿的所有支持（例如资金、提供研究材料、医学写作、文章处理费等）- CT900/ONX-0801/BCG945 由癌症研究所发现。 JDB 是癌症研究所的一名员工。来自任何实体的资助或合同 - 安进、阿斯利康、默克夏普 Dohme Corp、安斯泰来、拜耳、Bioxcel Therapeutics、勃林格殷格翰、Cellcentric、大一、卫材、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、ImCheck Therapeutics、杨森、默克雪兰诺、美纳里尼/Silicon、默沙东、BIosystems、Orion、辉瑞、Qiagen、赛诺菲、Aventis、Sierra Oncology、Taiho、Terumo、Vertex Pharmaceuticals 特许权使用费或许可证 - 阿比特龙 - 对阿比特龙有商业利益的 ICR - 无个人收入 - PARP 抑制 - 无个人收入 - P13K/AKT - 无个人收入 咨询费 - 安进、阿斯利康、默克夏普 Dohme
1 标题 CT900（一种新型 α-叶酸受体）的 I 期试验...
Johann De Bono 本手稿的所有支持（例如资金、提供研究材料、医学写作、文章处理费等）- CT900/ONX-0801/BCG945 由癌症研究所发现。 JDB 是癌症研究所的一名员工。来自任何实体的资助或合同 - 安进、阿斯利康、默克夏普 Dohme Corp、安斯泰来、拜耳、Bioxcel Therapeutics、勃林格殷格翰、Cellcentric、大一、卫材、基因泰克/罗氏、Genmab、葛兰素史克、Harpoon、ImCheck Therapeutics、杨森、默克雪兰诺、美纳里尼/Silicon、默沙东、BIosystems、Orion、辉瑞、Qiagen、赛诺菲、Aventis、Sierra Oncology、Taiho、Terumo、Vertex Pharmaceuticals 特许权使用费或许可证 - 阿比特龙 - 对阿比特龙有商业利益的 ICR - 无个人收入 - PARP 抑制 - 无个人收入 - P13K/AKT - 无个人收入 咨询费 - 安进、阿斯利康、默克夏普 Dohme
最新的 COVID-19 疫苗接种指南
2022-2023 年的二价疫苗旨在预防引起 COVID-19 的原始病毒以及 Omicron 变体 BA.4 和 BA.5。两家 COVID-19 疫苗制造商辉瑞-BioNTech 和 Moderna 已开发出二价 COVID-19 疫苗。截至 2023 年 9 月 11 日，二价辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 疫苗在美国不再可用。原始疫苗以前的 COVID-19 疫苗之所以被称为“原始”，是因为它们旨在预防引起 COVID-19 的原始病毒。截至 2023 年 4 月 18 日，原始辉瑞-BioNTech 和 Moderna COVID-19 疫苗在美国不再可用。截至 2023 年 5 月 6 日，强生/杨森 COVID-19 疫苗在美国不再可用。本文件概述了当前最新疫苗接种定义的一些要点和示例。请注意，以下指南旨在为 NHSN 监测目的提供 COVID-19 疫苗接种数据报告。有关临床考虑的更多信息，请访问：使用 COVID-19 疫苗的临时临床考虑 | CDC 。
1 血管炎和 COVID-19 疫苗接种......
简介 迄今为止，欧洲药品管理局 (EMA) 已批准四种 COVID-19 疫苗用于主动免疫预防 SARS-CoV-2：BioNTech/辉瑞 (Comirnaty ® )、Moderna (SpikeVax ® )、阿斯利康 (Vaxzevria ® ) 和杨森 [1]。BioNTech/辉瑞和 Moderna 都是 mRNA 疫苗，编码病毒刺突 (S) 蛋白，而阿斯利康和杨森使用腺病毒载体。所有 COVID-19 疫苗均需接受额外监测 [2-5]。荷兰最广泛接种的疫苗是辉瑞/BioNTech 疫苗 (Comirnaty ® ) [6]。该疫苗适用于 16 岁及以上人群的主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 [2]。 Comirnaty ® 中的核苷修饰信使 RNA 以脂质纳米颗粒的形式配制，可将非复制性 RNA 递送到宿主细胞中，以指导 SARS-CoV-2 S 抗原的瞬时表达。mRNA 编码膜锚定的全长 Spike 糖蛋白，其中央螺旋内有两个点突变。Comirnaty ® 自 2020 年 12 月 21 日起在欧洲注册 [2]。血管炎是指一组罕见的自身免疫性疾病，其共同特点是血管炎症，包括动脉和静脉。这种疾病可以局限于皮肤（皮肤血管炎），但也可以影响身体的任何器官系统（全身性血管炎）。血管炎的程度从轻微到危及生命不等。及早发现和治疗可以防止永久性损害 [7]。血管炎通常根据受累血管的大小分为：小血管、中血管、大血管和可变血管血管炎。2012 年国际教堂山系统性血管炎命名共识会议 (CHCC 2012) 还为最常见的血管炎形式制定了名称和定义 [7]。西方国家最常见的形式是巨细胞动脉炎 [8]。免疫球蛋白 A 血管炎 (过敏性紫癜) 和川崎病是儿童最常见的血管炎 [9]。表 1 列出了血管大小分类和血管炎的几种类型、发病率和发病年龄。血管炎最常见的原因包括感染、免疫疾病、药物反应和恶性肿瘤。许多血管炎的病因仍未解决 [10]。血管炎的病理生理学尚不清楚。临床和实验室证据支持以下假设：免疫机制似乎在介导血管坏死性炎症中发挥了积极作用 [11]。此信号概述了截至 8 月 7 日向荷兰药物警戒中心 Lareb 报告的所有 COVID-19 疫苗接种后血管炎报告。表 1. 根据 2012 年 CHCC 分类对血管炎的分类，包括发病率和发病年龄
我们是否应该推迟第二剂新冠疫苗接种以优化推广？数学视角
自 2019 年 12 月以来，严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在全球急剧传播，导致大量发病率和死亡率。COVID-19 大流行给世界各地的公共卫生系统带来了巨大压力，给全球经济带来了灾难性后果。战胜 COVID-19 大流行需要大规模接种疫苗。私人财团和政府的高额资金支持使得 COVID-19 疫苗的研发变得极其迅速。为发展中国家生产和分发数十亿剂 COVID-19 疫苗是当局面临的艰巨挑战 [1]。迄今为止，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准三种 COVID-19 疫苗用于紧急使用。其中两种是 mRNA 疫苗（辉瑞-BioNTech 和 Moderna）。这两种疫苗都是基于两剂方案获得批准的，尽管最近一些发达国家建议高危人群在接种不同持续时间的疫苗后接种第三剂加强剂。辉瑞-BioNTech 的初步研究表明该疫苗有效率达 95%，而 Moderna 宣布接种两剂后初始有效率达 94.5% [ 2 ]。杨森（强生）疫苗是第三个获得紧急使用授权的新冠疫苗。该疫苗为一剂疫苗，获准用于 18 岁及以上的人群 [ 3 ]。另一方面，自 2020 年 12 月 30 日起，牛津大学研发的 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗 (AZD1222) [ 4 ] 在英国及随后的许多其他国家获得紧急使用授权，该疫苗采用两剂标准剂量接种方案，每剂间隔 4 – 12 周，适用于 18 岁及以上的成年人。一些发达国家还建议高危人群在接种杨森或 ChAdOc1 疫苗后，以不同的间隔接种一剂 mRNA 疫苗加强剂。由于供应严重短缺，大多数发展中国家无法提供加强剂。此外，由于 COVID-19 疫苗供应短缺，一些国家选择将第二剂 COVID-19 疫苗的接种时间推迟一段时间，目的是让大量人接种第一剂疫苗，然后再进行第二剂接种 [ 5 ， 6 ]。该策略的优缺点在世界范围内引发了激烈的争论，专家们并未达成明确的共识 [ 7 ， 8 ]。我们不偏袒任何一方，而是试图从纯数学的角度回答以下问题：我们应该推迟第二剂疫苗的接种吗？我们还回答了一个更普遍的问题，即如果采用 n 剂方案，如何在人群中最佳地分配任意数量的 n 剂。需要注意的是，我们的模型在比较不同的给药策略时没有考虑免疫学和流行病学效应（例如 [ 9 ， 10 ]）。我们的模型主要用于一般人群的疫苗接种策略和决策。
对接受复杂 HIV 治疗方案的患者进行每日 BIC + LEN 治疗的 2 期研究
披露：KM 报告了来自 Epividian、Gilead Sciences, Inc.、Janssen Therapeutics、Merck 和 ViiV Healthcare 的参与顾问委员会和演讲局的报酬。JiS：报告了来自 AbbVie、Gilead Sciences, Inc.、Merck 和 ViiV Healthcare 的演讲者酬金。MR 没有利益冲突需要报告。MH 报告了来自 Gilead Sciences, Inc.、Merck 和 ViiV Healthcare 的咨询费和演讲者酬金。MB 没有利益冲突需要报告。JoS 报告了来自 NIH 的资助；以及来自 AbbVie 的咨询费、演讲费用和参与顾问委员会的报酬。IM、YG、PA、JMM、PS 和 JB 是 Gilead Sciences, Inc. 的员工并持有其股份。HM 曾是 Gilead Sciences, Inc. 的员工，现在仍然是股东。SS-M 报告了来自 Gilead Sciences, Inc. 的研究资助；吉利德科学公司 (Gilead Sciences, Inc.)、杨森 (Janssen)、Theratechnologies 和 ViiV Healthcare 支付的咨询费；以及吉利德科学公司 (Gilead Sciences, Inc.) 支付的演讲局费用。
描述数据字典
AZ = 阿斯利康 - Vaxzevria BECOV2A = Biological E - Corbevax BECNBG = 北京 CNBG - BBIBP-CorV BHACOV = Bharat - Covaxin CHU = Chumakov - Covi-Vac CAN = CanSino - Convidecia COM = 辉瑞 BioNTech - Comirnaty COMBA.1= 辉瑞 BioNTech - Comirnaty Original/Omicron BA.1 COMBA.4-5 = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty Original/Omicron BA.4/BA.5 COMBIV = 辉瑞 BioNTech – Comirnaty（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） CVAC = Curevac - CVnCOV HAYATVAC = Julphar- Hayat-Vax JANSS = 杨森 - Jcovden MOD = Moderna - Spikevax MODBA.1 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.1 MODBA.4-5 = Moderna - Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4/BA.5 MODBIV = Moderna - Spikevax Bivalent（Original/Omicron BA.1 或 Original/Omicron BA.4/BA.5） NVX = SII – Covovax NVXD = Novavax – Nuvaxovid QAZVAQ = RIBSP - QazVac SGSK = Sanofi GSK - Vidprevtyn SIICOV = SII - Covishield SIN = Sinovac - CoronaVac SPU = Gamaleya - Sputnik-V SPUL = Gamaleya - Sputnik-Light SRCVB = SRCVB – EpiVacCorona TUR = 土耳其卫生研究院 - Turkovac UNK = 未知 VLA = Valneva – VLA2001 WUCNBG = 武汉 CNBG - 灭活 ZFUZ =安徽 ZL - Zifivax
EUMAEUS（评估方法的使用）的基本原理
1 曼彻斯特大学信息学、成像和数据科学系，英国曼彻斯特，2 加利福尼亚大学洛杉矶分校生物统计学系，美国加利福尼亚州洛杉矶，3 牛津大学 Nufield 临床神经科学系，英国牛津，4 沙特国王大学药物安全研究主席，沙特阿拉伯利雅得，5 加沙伊斯兰大学医学院，巴勒斯坦加沙，6 真实世界证据、试验表支持，西班牙巴塞罗那，7 牛津大学医学统计中心，NDORMS，英国牛津，8 开罗大学药学院，埃及吉萨，9 哥德堡大学萨尔格学院医学研究所公共卫生与社区医学学院，瑞典哥德堡，10 南澳大利亚大学临床与健康科学系，澳大利亚南澳大利亚州阿德莱德，11 哥伦比亚大学生物医学信息学系，美国纽约州纽约市12 加利福尼亚大学洛杉矶分校人类遗传学系，美国加利福尼亚州洛杉矶，13 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心大学健康数据科学、医学信息学，14 观察性健康数据分析，杨森研发中心，美国新泽西州泰特斯维尔
COVID-19 疫苗接种和过敏常见问题解答
您对 COVID-19 疫苗（包括加强剂）和过敏症有疑问吗？我们整理了一份最常见问题列表，并在临床小组和英国过敏和临床免疫学会成员的帮助下整理了答案。目前，英国有六种疫苗获准供应，分别是辉瑞/BioNTech 疫苗 (Comirnaty)、阿斯利康疫苗 (Covishield)、Moderna 疫苗 (Spikevax)、杨森疫苗、Novovax (Nuvaxovid) 和 Valneva 疫苗。您可以在此处访问辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗接种患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问阿斯利康疫苗患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Moderna 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Janssen 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Novovax 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 您可以在此处访问 Valneva 患者信息传单 可在此处获取医疗专业人员的信息 绿皮书包含有关英国可通过疫苗预防的传染病的疫苗和疫苗接种程序的最新信息。有关 COVID-19 疫苗接种的最新更新于 2022 年 2 月 28 日发布，可在此处找到。