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World File Search System果糖
1,5-脱水葡萄糖醇作为糖尿病生物标志物的临床潜力
糖尿病管理的一个重要措施是监测血糖，这往往需要连续采血，带来经济负担和不适。血糖和糖化血红蛋白A1c是传统的血糖监测指标。但现在糖化白蛋白、果糖胺和1,5-脱水葡萄糖醇（1,5-AG）越来越受到关注。1,5-AG是人体内化学稳定的单糖。当血糖水平正常时，其血清浓度保持稳定。然而，当血糖超过肾糖阈值时，它会降低。研究表明，1.5-AG反映1至2周内的血糖变化；因此，血清1,5-AG水平降低可以作为短期血糖紊乱的临床指标。最近的研究表明，1,5-AG不仅可用于糖尿病的筛查和管理，还可用于预测糖尿病相关不良事件和糖尿病前期患者的胰岛b细胞功能。此外，唾液1,5-AG在糖尿病的筛查和诊断中也具有潜在的应用价值，本文就1,5-AG的生物学特性、检测方法及临床应用等方面进行综述，以促进今后对1,5-AG的认识和应用研究。
Pamukkale大学工程科学杂志
摘要Öz在这项研究中，细菌纤维素（BC）是从komagataeibacter xylinus s4获得的，并详细表征。确定了卑诗省生产的各种碳源和培养基，不同的pH条件，不同的pH条件，孵育温度，表面积/体积比和孵育持续时间。考虑到碳的类型，从高到低的BC生产量被实现为蔗糖，果糖，甘露醇，木糖，阿拉伯糖和乳糖。通过组合M1A05P5肉汤，30°C，1.06 cm -1表面积/体积比，pH 3.5和21天，可以实现最高的BC量（1.303 g/L）。根据扫描电子显微镜（SEM）分析，纤维素原纤维直径为pH 3.5时为34.87-45.97 nm，在M1A05P5中的pH 6.5时为29.71-102.3 nm。此外，TGA分析也表明，在去除50°C和150°C之间的水步骤中，BC的重量损失，以及在215°C和228°C之间初始化的降解步骤。最后，在27-137°C的温度尺度上确定BC样品的电导率值。观察到电导率取决于温度，并且随着温度的增加，电导率成倍增加。总而言之，K。xylinus S4的纤维素通常显示出半导体的行为。
涵盖 194 种住院药物剂量变化表型的全基因组关联凸显了同时进行药物治疗的多样化遗传背景
Index_drug Codrug rs ID CHR p 值 MAF 最接近的基因变体 ann. A mag.氢氧化物 N 吗啡 rs117944645 8 2,98E-08 0,010 LRRCC1 intronic A 泮托拉唑 A 甲氧氯普胺 rs147504573 10 1,09E-08 0,019 KCNMA1 intronic A 泮托拉唑 C 呋塞米 rs116091351 1 1,23E-08 0,017 TMEM81 intronic A 泮托拉唑 J 环丙沙星 rs117452099 6 2,40E-08 0,019 THBS2 基因间 A 乳果糖 A 匹可硫酸钠 rs12736144 1 1,48E-08 0,034 AJAP1 intronic A 乳果糖 C 呋塞米 rs1871838 8 5,43E-08 0,056 DLC1 基因间 A 硫胺素 J 甲硝唑 rs114942430 5 2,85E-08 0,053 CDH6 基因间 A 硫胺素 N 氯氮卓 rs186107005 12 4,75E-08 0,015 ALG10 基因间 A 钾 chl. A 镁 rs56255127 11 2,06E-08 0,135 NTM 内含子 A 钾 chl. C 呋塞米 rs146985296 6 3,85E-08 0,015 MCM3 基因间 A 钾 chl. J 环丙沙星 rs116132368 4 1,50E-08 0,013 UGT2A3 基因间 A 钾 chl. J 甲硝唑 rs4757645 11 4,85E-08 0,622 LDHA 基因间 A 钾 chl. J 甲硝唑 rs79970770 9 1,10E-08 0,016 ASTN2 内含子 A 钾 chl. N 氯氮卓 rs573836037 16 1,09E-08 0,014 HNRNPA1L3 基因间 B 华法林 C 呋塞米 NA 6 8,19E-09 0,017 NA 基因间 B 替扎肝素 A 钾 chl. rs2511771 11 7,29E-09 0,661 NTM 基因间 B 氯吡格雷 B 乙酰柳.酸 rs149039924 12 1,04E-08 0,011 CEP83 intronic B 氯吡格雷 C 美托洛尔 rs312802 17 5,27E-09 0,149 SEPTIN9 intronic B 氯吡格雷 C 辛伐他汀 rs28636409 4 2,20E-08 0,014 THEGL intronic B 乙酰水杨酸 C 美托洛尔 rs77925157 16 1,72E-08 0,011 GOT2 基因间 B 乙酰水杨酸 C 美托洛尔 rs758010917 19 3,85E-08 0,059 ZNF331 intronic C 地高辛 A 钾氯。 rs145706366 5 4,13E-08 0,022 CDH18 内含子 C 胺碘酮 A 泮托拉唑 rs146704861 8 1,38E-08 0,011 MFHAS1 基因间 C 胺碘酮 A 泮托拉唑 rs370304464 9 4,01E-08 0,159 TLE4 基因间 C 胺碘酮 B 乙酰水杨酸 rs185619351 1 5,36E-08 0,012 IGSF3 内含子
双歧杆菌对不同糖的发酵
双歧杆菌的属脱颖而出，因为它是食品应用中最常用的益生菌之一。对双歧杆菌物种的鉴定仍然难以捉摸，现在使用特异性PCR引物的生化测试来鉴定双歧杆菌菌株的菌株。The aim of this study is to identify of some Bifidobacteria strains by chemical tests non the method of PCR, in this study it's found the ability of four strains of Bifidobacteria ( Bifidobacterium longum ATCC 15707 , Bifidobacterium bifidum LMGD 10645 , Bifidobacterium animalis and Bifidobacterium angulotum ).由葡萄糖，半乳糖，果糖，淀粉，乳糖，蔗糖，核糖和甘露醇发酵。在基底液体培养基（BLM）中进行碳水化合物发酵测试。 孵育后黄色的发展被认为是阳性结果。 此搜索中的所有菌株均发酵所有糖，我们发现B. bifidum和B. lotum可以发酵核糖，半乳糖和甘露醇或不能发酵。在基底液体培养基（BLM）中进行碳水化合物发酵测试。孵育后黄色的发展被认为是阳性结果。此搜索中的所有菌株均发酵所有糖，我们发现B. bifidum和B. lotum可以发酵核糖，半乳糖和甘露醇或不能发酵。
糖尿病患者的血型频率
抽象糖尿病（DM）是一种代谢疾病，其特征是胰岛素分泌缺陷导致碳水化合物和脂肪代谢障碍，并导致高血糖症。它被分类为胰岛素依赖性DM（类型1 DM）和非胰岛素依赖性DM（类型2 DM）。DM与ABO/恒河类血型之间的关系仍然存在争议。这项研究的目的是确定与1型和2型DM的ABO/Rhesus血型之间的关系。这项研究包括访问糖尿病和内分泌疾病的专业调节和治疗中心的案例，从2021年1月1日开始到2022年12月31日开始，两种性别的1型糖尿病和不符合数据的患者的1型糖尿病。是年龄，性别，糖尿病类型，血型。这项研究包括上述期间的893名糖尿病患者，男性百分比为56％，而女性的百分比为44％，1型糖尿病的百分比为10.6％，而2型糖尿病的百分比为89.4％，而年龄范围为16-85岁，而糖尿病和类型均不相差。糖尿病与血型血液之间没有任何关联，没有显着差异。引用本文。Abu Shaala Y，Asweb A. 糖尿病患者的血型频率。 Alq J Med App Sci。 有三种类型的糖尿病，第一种类型取决于治疗中的胰岛素，第二种类型不取决于胰岛素，第三种是妊娠糖尿病[4]。Abu Shaala Y，Asweb A.糖尿病患者的血型频率。Alq J Med App Sci。有三种类型的糖尿病，第一种类型取决于治疗中的胰岛素，第二种类型不取决于胰岛素，第三种是妊娠糖尿病[4]。2024; 7（3）：778-783。 https://doi.org/10.54361/ajmas.247345引言糖尿病是糖尿病的一种疾病，是碳水化合物，脂肪和蛋白质代谢的一种疾病，其特征是慢性高血糖，其特征是由胰岛素分泌，胰岛素分泌，胰岛素分泌，或两者兼而有之。在糖尿病的发展中有许多因素，这是由胰岛素缺乏症影响的胰岛细胞的自身免疫性破坏对异常的影响，导致胰岛素抵抗，体重增加和体重增加和疾病的原因，除了家族病史，家庭病史，高压，胆固醇，胆固醇，果糖，果糖和乳液，以及3个3. 3.3.3不规则的血糖是糖尿病并发症（包括肾脏疾病）的主要因素，因为人们指出的是，糖尿病肾脏疾病，2型糖尿病，更可能为72％，而发育1型的风险为25％，除了运动和感觉神经性神经性和感觉神经性和感官性神经病和感性。和心脏和血管的并发症。糖尿病可以通过几种症状观察到，包括口渴，疲劳，尿液频繁，视力模糊，体重减轻和伤口缓慢的愈合[5]。全球糖尿病病例数量为3.82亿，到2035年的数量可能会增加到5.92亿。此外，大约有1.83亿人不知道自己患有糖尿病。糖尿病与许多因素有关，例如遗传学，环境因素，饮食，肥胖和缺乏运动[6]。至于当前的研究，将糖尿病与血型联系起来，因为该疾病构成了公共卫生状况，并且是全球健康状况不佳的主要原因之一[7]，血型由
CRISPR/... 敲除 lncRNA XLOC_005950 的影响
摘要：癌细胞通过糖酵解利用葡萄糖维持肿瘤细胞增殖。然而，长链非编码RNA（lncRNA）对骨肉瘤（OS）细胞糖酵解的影响尚不清楚。本研究旨在探讨lncRNA XLOC_005950/hsa‑microRNA (miR)‑542‑3p/磷酸果糖激酶肌肉（PFKM）轴在OS进展中对葡萄糖代谢、细胞增殖和凋亡的调节作用。通过逆转录定量PCR分析检测OS组织和细胞中lncRNA XLOC_005950、hsa‑miR‑542‑3p和PFKM的表达。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除MG63细胞中的lncRNA XLOC_005950表达。通过Cell Counting Kit-8实验、流式细胞术、PFKM活性、葡萄糖和乳酸含量测定，探讨lncRNA XLOC_005950敲除和hsa-miR-542-3p过表达对OS细胞表型的影响。通过双荧光素酶报告基因检测，验证lncRNA XLOC_005950、hsa-miR-542-3p与PFKM的靶向关联。结果表明，lncRNA XLOC_005950在OS组织和细胞中的表达上调。功能实验表明，lncRNA XLOC_005950敲除降低了PFKM活性，降低了细胞内葡萄糖和乳酸含量，抑制了细胞增殖，增加了OS细胞的凋亡。此外，lncRNA XLOC_005950敲除
在野生灵长类动物中跨年度冬眠周期的肠道微生物组结构的变化
肠道微生物组可以介导宿主代谢，包括促进冬眠等节能策略。马达加斯加（Cheirogaleus spp。）是灵长类动物之间唯一的强制性冬眠者。它们也在亚热带中冬眠，与温带冬眠不同，通过将果糖转化为脂质沉积物，在相对温暖的温度下滋生，并在出现后饲养饮食。尽管存在这些生态差异，但我们可能预计冬眠会以相似的方式塑造肠道微生物组。因此，我们比较了肠道微生物组曲线，它通过直肠拭子的扩增子测序，在野生毛茸茸的矮人矮人狐猴（C. crossleyi）中，在肿瘤，冬眠和出现后确定。矮人狐猴在肥胖，中等多样性和冬眠期间社区同质化增加以及出现后最大的多样性表现出肠道微生物的多样性降低。在肥胖期间，支原体属富集，而在冬眠期间，空气菌科和放线菌科，而不是akkermansia。正如预期的那样，矮狐狸显示了肠道微生物组的季节性重新配置。但是，微生物多样性的模式与温带冬眠剂不同，并且更好地类似于灵长类动物和模型生物中与饮食水果和糖有关的转移。因此，我们的结果强调了矮狐猴在对比条件下探测灵长类动物中微生物组介导的代谢的潜力。
使用体外发酵模型
的目的：他的研究对三种不同的益生元，人乳寡糖2' - 纤维糖（2'-fl），一种寡糖 - 寡糖 - 纤维素hed inulin（fructo-oligosacc haride）和甲状腺酸果糖（fructo-Oligosacc haride）和falacto-OligosAcccariecccarios（fa fa）混合物（fa racto-OligososAccccaride）（fa ructo-Oligosacc haride）（fa ructo-Oligosacc haride）（fa con）和fa fa faracto-osobaccaride（fa fa），溃疡性结肠炎（UC）使用体外批处理培养发酵模型。比较细菌基团的变化和短链脂肪酸（SCFA）的产生。方法和结果：在三个健康对照组和三名活性UC患者的样品上进行48小时的体外pH控制批量培养发酵。运行四个容器，一个阴性对照，每种益生元底物。细菌枚举。SCFA定量。所有底物对肠道微生物群都有积极的影响，并在48小时时导致总SCFA和丙酸酯浓度显着增加。 2'-FL是唯一显着增加乙酸盐并导致SCFA浓度在48小时的最大增加的底物。 2'-fl最佳抑制的脱硫O Vibrio spp。，一种与UC相关的病原体。结论：2'FL，FOS和GOS在这项体外研究中都显着提高了肠道菌群，并导致SCFA增加。
来自Alteromonas Mediterranea的蔗糖磷酸化酶：（+） - 儿茶素
蔗糖磷酸酶通过二糖基化反应是有趣的酶，可以从蔗糖中将葡萄糖从蔗糖（供体底物）转移到诸如avonyoids之类的受体中以形成果糖二轭物，从而调节其溶解度和生物活性。在这里，我们第一次报告了来自海洋细菌Alteromonas地中海（AM SP）及其酶特性的蔗糖磷酸化酶的结构。研究了（þ） - catechin的蔗糖水解和转葡萄糖基能力的动力学。野生型酶（AMSP-WT）在蔗糖上显示出高的水解活性，并且没有（Þ） - catechin上的转氨基化活性。两个变体，AM SP-Q353F和AM Sp-P140d cat-（（þ） - catechin的重新杂质葡萄糖基化，新型化合物（Þ）-catechin-4 0-o-o-o-o-a-d-d-d-glucopopyranoside（amssp--p- p-4 0），以获取（þ）-CATECHIN：89％ ）-CATECHIN -3 0 -O -A -D -d -gulucopyranoside（Cat -3 0），用于AMSP -Q353F。化合物CAT-4 0通过NMR和质谱法充分表征。通过分子对接模拟在原子水平上提供了对这种差异差异的一种解释：AM SP-P140D在一种模式下，在AMSP-Q35353-Q35353的结合模式下，在其在其羟基中的hydroxy组中，在gluco-Q35353的结合模式下，在gluco-sydrox群体上优先结合（þ）-CATECHIN，该模式有利于gluco-sylation gluco- sylation-syly-Q353-Q353-Q353-Q353-Q353FF。 3'。©2024作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
全基因组对定量性状基因座的检测和候选基因对早期大豆中种子糖组成的预测
摘要：种子糖成分，主要包括果糖，葡萄糖，蔗糖，raf鼻和stachyose，是大豆[甘氨酸Max（L.）Merr。]种子质量。但是，对大豆糖成分的研究是有限的。为了更好地了解大豆种子中糖成分的遗传结构，我们使用了323个大豆种质添加剂的种群进行了全基因组关联研究（GWAS），这些研究在三种不同的环境下进行了生长和评估。在GWAS中选择并使用了总计31,245个单核苷酸多态性（SNP）≥5％（MAFS）≥5％，缺少数据≤10％。与单个糖相关的分析72定量性状基因座（QTL），与总糖相关的14个。在六个染色体的铅SNP的100 kb旋转区域内的十个候选基因与糖含量显着相关。根据GO和KEGG分类，大豆中的糖代谢涉及八个基因，并在拟南芥中显示出相似的功能。另外两个位于与糖相关的已知QTL区域中，可能在大豆的糖代谢中发挥作用。这项研究促进了我们对大豆糖组成的遗传基础的理解，并促进了控制这种特征的基因的鉴定。认同的候选基因将有助于改善大豆中的种子糖成分。