XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System染色体
网络启动 - 历史 - 染色体-X
14:00-14:20 BCSV的介绍和演示 14:20-14:30第1章。 hypatia：亚历山大的灯塔14：30-14：40分会 - 中期科学14：40-14：50第2章。 ADA LOVELACE：没有计算机世界的程序员14：50-15：25心理药理学中的性别差异：Neurotransperts的作用，Christina Dalla，Christina Dalla，药理学教授，EKPA，EKPA 15：25-15：25-15：40 Break 15:40-15：40-15:50 - 15:50第3章。 玛丽·居里（Marie Curie）：在放射性黑暗中闪耀15：50-16：00第4章。 爱丽丝·奥古斯塔·鲍尔（Alice Augusta Ball）：短期的遗产16：00-16：10第5章。 芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）：在基因的节奏上跳舞16：10-16：45生育能力和信息流的遗传学：妇女的案例，阿斯巴西亚destouni，生殖基因组学研究员，auth，gna alexandra14:00-14:20 BCSV的介绍和演示14:20-14:30第1章。 hypatia：亚历山大的灯塔14：30-14：40分会 - 中期科学14：40-14：50第2章。 ADA LOVELACE：没有计算机世界的程序员14：50-15：25心理药理学中的性别差异：Neurotransperts的作用，Christina Dalla，Christina Dalla，药理学教授，EKPA，EKPA 15：25-15：25-15：40 Break 15:40-15：40-15:50 - 15:50第3章。 玛丽·居里（Marie Curie）：在放射性黑暗中闪耀15：50-16：00第4章。 爱丽丝·奥古斯塔·鲍尔（Alice Augusta Ball）：短期的遗产16：00-16：10第5章。 芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）：在基因的节奏上跳舞16：10-16：45生育能力和信息流的遗传学：妇女的案例，阿斯巴西亚destouni，生殖基因组学研究员，auth，gna alexandra14:20-14:30第1章。hypatia：亚历山大的灯塔14：30-14：40分会 - 中期科学14：40-14：50第2章。ADA LOVELACE：没有计算机世界的程序员14：50-15：25心理药理学中的性别差异：Neurotransperts的作用，Christina Dalla，Christina Dalla，药理学教授，EKPA，EKPA 15：25-15：25-15：40 Break 15:40-15：40-15:50 - 15:50第3章。玛丽·居里（Marie Curie）：在放射性黑暗中闪耀15：50-16：00第4章。爱丽丝·奥古斯塔·鲍尔（Alice Augusta Ball）：短期的遗产16：00-16：10第5章。芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）：在基因的节奏上跳舞16：10-16：45生育能力和信息流的遗传学：妇女的案例，阿斯巴西亚destouni，生殖基因组学研究员，auth，gna alexandra
评论文章染色体加倍方法...
双单倍体技术旨在生成纯种自交系，用于基础研究和商业栽培品种。双单倍体技术首先生成单倍体植物，然后进行染色体加倍，根据每个物种的程序，染色体加倍可以分开进行，也可以重叠进行。长期以来，人们一直致力于通过雄核发育、雌核发育或孤雌生殖来生产单倍体。获得单倍体植物是第一步，由于这通常需要进一步优化，染色体加倍方法的研究已经落后。然而，染色体加倍最近重新引起了人们的兴趣，人们通过试验和优化不同的程序来提高双单倍体植物的生产率和效率。人们正在研究新的抗有丝分裂化合物和应用方法，以确保在单倍体材料再生后染色体加倍成功。此外，单倍体诱导物介导的 CRISPR/Cas9 基因组编辑系统是生产单倍体植物材料的突破性方法，对于传统单倍体再生方法无法成功的物种或顽固物种可能具有重要意义。在所有情况下，该系统的新部署都需要合适的染色体加倍方案。在这篇评论中，我们探索了现有的双单倍体和染色体加倍方法，以确定增强主要作物育种过程的机会。
染色体碎裂是 CRISPR 的靶向后果......
数据可用性 图 1f、6e、i 和扩展数据图 2e 中呈现的细胞全图以及过滤的 SV 调用可在 doi: 10.5281/ zenodo.4533300 下获得。图 1c-e、4、6a-d、f、h 和扩展数据图 1b-f、h-j、2a-d、4、5c 和 6 的源数据随论文提供，包括扩展图 1c 中未处理的 Western blot。有助于图 1e、4、6c、h、扩展数据图 1d、2、5c 和 Look-Seq 实验（图 2、3、5、扩展数据图 3）分析的原始图像和视频因文件大小限制而未发布，但可根据合理要求提供。 CD34+ HSPC 衍生的 FISH 和 SKY 图像和分析（图 6d-g）由圣犹达细胞遗传学共享资源实验室生成，支持图 6d-g 中发现的衍生数据可应要求从通讯作者处获得。序列读取数据可在 Bioproject PRJNA676146 下的测序读取档案 (SRA) 中找到。
调试：让合成酵母染色体发挥作用
DNA双螺旋结构的发现以及DNA测序的最新进展为基因组的合成提供了动力。2 – 4合成生物学家不再满足于仅仅复制自然基因组，而是雄心勃勃地想要创建新版本的基因组。5 – 19计算机辅助模拟允许重新设计具有特定功能的基因组，并且遵循基因组设计的最基本原则，即保持细胞活力7,11,12,20，可以引入自定义遗传特征以增加基因组的灵活性。例如，可以实现重新编码、引入重组位点和水印序列9以及删除重复序列和不稳定元素。 12,20 新设计的基因组序列被分层划分为寡核苷酸 7,9,21，然后在体内和体外组装成“短” 22,23 “中” 24 – 26 和“长” 13,20 DNA 片段。最后，将化学合成的 DNA 移植到细菌或酵母细胞中，取代天然遗传物质。11,27
对人工染色体的应用的审查-IJRPR
染色体是用于克隆，杂交，研究和各种基因工程技术过程的遗传物质。矢量是所有程序和技术的工具。向量不过是带有选择性基因和密码子的遗传物质。可以通过使用人造染色体来跳过矢量设计过程。因为科学开发的染色体包含首选基因，而无需分离。从科学上制成的染色体称为人造染色体。这些是人为创建的染色体。这些人造染色体在基因工程，杂交技术等领域起着至关重要的作用。使用人类和人造染色体媒介（HACS/MACS），可以开发出药代动力学以及毒素模型等新技术来实现这一目标。HACS/MAC是具有许多好处的特殊向量。
DNA-PKC抑制非法的染色体重排
体感神经系统在屏障组织处监测外部刺激，调节先天51个免疫细胞在感染和炎症下。感觉神经元在控制52个自适应免疫系统中的作用，更具体地说，对微生物群的免疫力仍然难以捉摸。在这里，我们确定了一种新的机制，用于在皮肤中神经肽55降钙素基因相关肽（CGRP）介导的54个共生特异性T淋巴细胞和体感神经元之间直接神经免疫性通信。内部成像表明，56个共生特异性T细胞与体内皮肤神经纤维近距离接近。57相应地，我们观察到神经肽CGRP的受体上调，斜坡1，58在CD8 + T淋巴细胞中是由皮肤共生定植引起的。Neuromune CGRP-RAMP1 59信号轴在共生特异性T细胞中起作用，以约束17型反应，而60适应稳态下微生物群反应性淋巴细胞的激活状态。因此，共有特异性T细胞中神经免疫性CGRP-RAMP1信号传导的61个调节塑造了皮肤上皮的62个总体激活状态，从而影响了对63种损伤等63种侮辱的反应结果。体验神经元通过CGRP-RAMP1轴控制对64微生物群的适应性免疫的能力强调了调节的各个层和65个多系统配位，以在稳定的66个状态和病理学下，最佳微生物群T细胞功能最佳的微生物群T细胞功能。67
染色体不稳定性和克隆异质性的作用...
抽象目的：染色体不稳定性（CIN）是癌症的标志，其特征是染色体的细胞对细胞变异性，在癌细胞群体中经常观察到，并且与预后不良，转移和治疗耐药性不佳有关。乳腺癌（BC）的特征是不稳定的核型，最近的报道表明CIN可能会影响BC对化疗方案的反应。然而，已经观察到极端CIN与改善结果之间的矛盾关联。Methods: This study aimed to 1) evaluate CIN levels and clonal heterogeneity (CH) in MCF7, ZR-751, MDA-MB468, BT474, and KPL4 BC cells treated with low doses of tamoxifen (TAM), docetaxel (DOC), doxorubicin (DOX), Herceptin (HT), and combined treatments (TAM/DOC,通过使用荧光原位杂交（FISH），TAM/DOX，TAM/HT，HT/DOC和HT/DOX）通过将鱼类的结果与细胞增殖进行比较，检查与治疗的响应相关性。结果：根据三个特征，中间CIN与药物敏感性有关：雌激素受体α（ERα）和HER2状态，癌细胞中的CIN水平以及治疗诱导的CIN。ERα +/HER2-具有中间CIN的细胞对紫杉烷（DOC）和蒽环类动物（DOX）的治疗敏感，而ERα - /HER2-，ERα +/HER2 +，ERα +/HER2 +，ERα-/HER2 +细胞具有中间型的抗性。结论：对BC中CIN和CH的更深入的了解可以帮助优化现有的治疗方案和/或支持改善癌症结局的新策略。关键词乳腺癌；染色体不稳定性；耐药性；鱼;克隆异质性
SiR-DNA/SiR–Hoechst诱导的染色体...
SiR-DNA/SiR – Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针，常用于对间期细胞核和有丝分裂期间的染色体进行活细胞成像。尽管有报道称 SiR-DNA 会引起 DNA 损伤，但它已在 300 多篇研究文章中使用，涵盖有丝分裂、染色质生物学、癌症研究、细胞骨架研究和 DNA 损伤反应等主题。在这里，我们使用活细胞成像对 SiR-DNA 对四种人类细胞系（RPE-1、DLD-1、HeLa 和 U2OS）有丝分裂的影响进行了全面分析。我们报告了 SiR-DNA 对染色体分离的剂量、时间和光依赖性影响。我们发现，在成像过程中暴露于光线下时，纳摩尔浓度的 SiR-DNA 会诱发非着丝粒染色体缠结，严重影响后期姐妹染色单体分离和纺锤体伸长。这会导致 DNA 损伤，并传递到下一个细胞周期，从而对基因组完整性产生不利影响。我们的研究结果突出了使用 SiR-DNA 研究晚期有丝分裂事件和 DNA 损伤相关主题的缺点，并敦促使用替代标记策略来研究这些过程。
果蝇染色体 DNA 复制机制
真核生物染色体中的遗传信息包含在一个双链 DNA 分子中，这一令人欣喜的概念得到了最近对果蝇 (1) 和酵母 (2, 3) 的实验的支持。鉴于这种分子连续性，复制染色体中遗传顺序的问题就简化为复制单个长 DNA 分子的问题，对于果蝇 (Drosophila melanogaster) 来说，该 DNA 分子的最大长度约为 2.1 厘米，即 62,000 kb [参考文献 1；kb（千碱基）是长度单位，等于单链或双链核酸中的 1000 个碱基或碱基对]。我们通过电子显微镜检查快速分裂的裂解核中的 DNA，研究了果蝇中的这种复制问题。在 240 ℃ 时，裂解核每 9.6 分钟分裂一次，中间期只有 3.4 分钟 (4)，在此期间每个染色体 DNA 分子都必须复制。因此，最大染色体中 DNA 的分子复制速率应等于或大于 18,000 kb/min（分子）。由于动物染色体中 DNA 复制叉的移动速率上限估计约为 3 kb/min（复制叉）（5、6），我们预计这种快速的分子复制将需要每个分子 6000 个或更多复制叉的协同作用，或每 10 kb DNA 至少需要一个复制叉。正是这种预期让我们看到了通过电子显微镜观察确定真核染色体 DNA 中复制叉的结构和分布的希望。在本文中，我们表明这种希望已经实现。果蝇卵裂核的 DNA 呈连续排列