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World File Search System染色体
多功能抗菌肽作为免疫调节和抗癌疗法的最新进展：染色体素A衍生的肽和皮肤肽作为内源性参与者与外源性参与者
摘要：抗菌肽（AMP）均由所有表现出抗菌活性的活生物体产生，代表了对病原体的先天防御的第一线。在这种情况下，建议放大器作为古典抗生素的替代方法。然而，一些研究人员报告了他们参与了将它们定义为多功能放大器（MF -AMP）的不同过程。相关地，这些药物充当了人类有机体对几种dan -dan -de -fore刺激的内源反应。仍然，它们在其他生物体中被鉴定出来，并评估其抗癌治疗方法。div div div铬蛋白A（CGA）是在肾上腺髓质中首次发现的糖磷蛋白，但也在几个细胞中产生。CGA可以产生不同的派生AMP，从而影响众多生理过程。 皮肤肽（DRSS）是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。 几个DRS被识别为AMP，到目前为止，已经进行了65多种DRS。 最近，这些外源分子的抗癌活性是特征的。 在这篇综述中，我们总结了这两类MF -AMP的作用，作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子，能够调节炎症，但也作为DRS的外源摩尔菌Cules，促进抗癌活性。CGA可以产生不同的派生AMP，从而影响众多生理过程。皮肤肽（DRSS）是从Phyllomedusidae家族的几只叶青蛙的皮肤分泌物中分离出的α-螺旋形的多阳离子肽的家族。几个DRS被识别为AMP，到目前为止，已经进行了65多种DRS。最近，这些外源分子的抗癌活性是特征的。在这篇综述中，我们总结了这两类MF -AMP的作用，作为CGA衍生肽内源性分子的一个例子，能够调节炎症，但也作为DRS的外源摩尔菌Cules，促进抗癌活性。
最终合成酵母染色体完成，为生物技术进步铺平道路
该项目的共同负责人、澳大利亚研究理事会合成生物学卓越中心主任、杰出教授伊恩·保尔森 (Ian Paulsen) 表示：“通过成功构建和调试最终的合成染色体，我们帮助完成了一个强大的工程生物学平台，这可能会彻底改变我们生产药品、可持续材料和其他重要资源的方式。”
正常细胞和恶性细胞在染色体脆性和神经节苷脂表达方面的表型差异
通过光学显微镜观察 8 名恶性肿瘤患者和 8 名健康对照者的外周血淋巴细胞的中期，检测了自发性染色体脆性。在受试患者中，与对照组相比，自发性染色体脆性的频率明显更高，尤其是在着丝粒染色体区域。特别令人感兴趣的是涉及神经节苷脂、三肽谷胱甘肽 (GSH) 的还原形式和/或肿瘤抑制蛋白 HACE1 的相互作用。在实验室培养的小鼠胚胎 3T3 成纤维细胞、小鼠恶性骨髓瘤细胞以及两种细胞类型的混合培养物的实验体外模型提取物中神经节苷脂和抗神经节苷脂抗体的平均滴度之前，先将每个提取物通过 GSH-琼脂糖柱，以“选择”所述样本中对 GSH 具有亲和力的分子。此外，还测试了肿瘤抑制基因 HACE-1 在小鼠胚胎干细胞 (mESC) 和恶性人类宫颈癌 HeLa 细胞基因组中的存在和表达，这两种细胞都含有该基因的额外拷贝，通过用含有肿瘤抑制基因拷贝的适当重组 DNA 载体转染插入。开发的实验体外模型显示了特定的分子间相互作用，可以阻止疾病的发展。此外，还展示了非淋巴细胞类型产生抗体/免疫球蛋白的可能性。因为以这种方式产生的抗体位于专门的淋巴组织和器官中的生发中心之外，所以通过小离子和分子（如神经节苷脂）控制它们的功能非常重要。
大规模人群研究中常染色体显性多囊肾病的基因型和表型特征以及对精准医疗干预的启示
引文：Behnam S. Holler Benjamin。（2025 年）。大规模人群研究中常染色体显性多囊肾病的基因型和表型特征以及对精准医学干预的启示。国际肾脏病学杂志 (IJNE)，3(1),1–7。摘要链接：https://iaeme.com/Home/article_id/IJNE_03_01_001 文章链接：https://iaeme.com/MasterAdmin/Journal_uploads/IJNE/VOLUME_3_ISSUE_1/IJNE_03_01_001.pdf
着丝粒转座因子在塑造染色体进化中的作用
（> 11 百万年前），其特点是 Athila 和 CRM 元素贡献相等（模式：分别为 467 和 353 TE）。这些发现表明这些物种的着丝粒周围相对稳定，较旧的 CRM 副本随后被 Athila 元素所取代。相比之下，B. prealpina 和 B. varia 显示出更高的 CRM 序列周转率，许多旧的 CRM 副本被较新的副本所取代。在分布分散的 Athila 家族中也观察到了类似的模式。最后，我们扩展了
网络启动 - 历史 - 染色体-X
14:00-14:20 BCSV的介绍和演示 14:20-14:30第1章。 hypatia：亚历山大的灯塔14：30-14：40分会 - 中期科学14：40-14：50第2章。 ADA LOVELACE：没有计算机世界的程序员14：50-15：25心理药理学中的性别差异：Neurotransperts的作用，Christina Dalla，Christina Dalla，药理学教授，EKPA，EKPA 15：25-15：25-15：40 Break 15:40-15：40-15:50 - 15:50第3章。 玛丽·居里（Marie Curie）：在放射性黑暗中闪耀15：50-16：00第4章。 爱丽丝·奥古斯塔·鲍尔（Alice Augusta Ball）：短期的遗产16：00-16：10第5章。 芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）：在基因的节奏上跳舞16：10-16：45生育能力和信息流的遗传学：妇女的案例，阿斯巴西亚destouni，生殖基因组学研究员，auth，gna alexandra14:00-14:20 BCSV的介绍和演示14:20-14:30第1章。 hypatia：亚历山大的灯塔14：30-14：40分会 - 中期科学14：40-14：50第2章。 ADA LOVELACE：没有计算机世界的程序员14：50-15：25心理药理学中的性别差异：Neurotransperts的作用，Christina Dalla，Christina Dalla，药理学教授，EKPA，EKPA 15：25-15：25-15：40 Break 15:40-15：40-15:50 - 15:50第3章。 玛丽·居里（Marie Curie）：在放射性黑暗中闪耀15：50-16：00第4章。 爱丽丝·奥古斯塔·鲍尔（Alice Augusta Ball）：短期的遗产16：00-16：10第5章。 芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）：在基因的节奏上跳舞16：10-16：45生育能力和信息流的遗传学：妇女的案例，阿斯巴西亚destouni，生殖基因组学研究员，auth，gna alexandra14:20-14:30第1章。hypatia：亚历山大的灯塔14：30-14：40分会 - 中期科学14：40-14：50第2章。ADA LOVELACE：没有计算机世界的程序员14：50-15：25心理药理学中的性别差异：Neurotransperts的作用，Christina Dalla，Christina Dalla，药理学教授，EKPA，EKPA 15：25-15：25-15：40 Break 15:40-15：40-15:50 - 15:50第3章。玛丽·居里（Marie Curie）：在放射性黑暗中闪耀15：50-16：00第4章。爱丽丝·奥古斯塔·鲍尔（Alice Augusta Ball）：短期的遗产16：00-16：10第5章。芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）：在基因的节奏上跳舞16：10-16：45生育能力和信息流的遗传学：妇女的案例，阿斯巴西亚destouni，生殖基因组学研究员，auth，gna alexandra
X染色体会影响大脑衰老
在她1969年的自传中，我知道为什么笼中的鸟儿唱歌，诗人和作家玛雅·安杰卢（Maya Angelou）记得她的母亲是飓风和彩虹，象征着他们关系的极端性质的对比性质。第152页，Abdulai-Saiku等。1报告对小鼠的一项研究表明，从母亲到女儿传递的基因表达模式可能会对生活的不同阶段的记忆产生类似的对比影响。这样做，他们提供了“女性间”变化范式的新证据。在哺乳动物中，大多数染色体对在雄性和女性之间都是相同的，但是一对性染色体是不同的。通常，女性有两个X染色体（XX），而男性有一个X染色体和一个Y染色体（XY）。性染色体不仅会影响发育中的胚胎性别以及以后的卵或精子的形成，而且还影响性别之间的解剖学，生理和疾病敏感性的差异。研究人员开始以惊人的精度缩小这些影响的原因。例如，女性比男性更容易发生自身免疫性疾病，例如狼疮，部分原因是她们通常携带两个X染色体。X染色体基因TLR7的升高水平升高是该倾向2的概率贡献者。相比之下，男性似乎从Y染色体的存在中受益：在某些细胞中，它可能随着年龄的增长而丢失，这与阿尔茨海默氏病的风险增加有关。揭示哪些性染色体基因对这些作用负责是个性化医学的主要目标。大多数这些“印迹”基因X和Y染色体的数量对于性别差异很重要，但另一个有影响力的过程是基因组印记。大多数基因都是从染色体的两个副本中表达的，其中一个是从母亲那里继承的，另一个是从父亲那里继承的。，但某些基因仅从母体拷贝或仅从父亲的副本中表达。
植物生物学家详细描述了雄性性染色体的进化过程
阔叶山茱萸是一种开花植物，与人类一样，具有不同的性别。由捷克科学家积极参与的国际团队近日破译了阔叶山茱萸的 Y 染色体 DNA。在最新一期的《科学》杂志上，研究人员描述了Y染色体的出现和进一步进化，这种植物的Y染色体异常大。他们还确定了可能负责性别决定的基因。新发现使我们更深入地了解植物和其他生物（包括人类）有性生殖的进化和遗传学。捷克科学院实验植物研究所和捷克科学院生物物理研究所参与了该项研究。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Largazole 抑制 SP1 和 BRD4，使一组超级增强子失活，并导致有丝分裂染色体错位
组蛋白去乙酰化酶抑制剂已被研究作为癌症和其他疾病的潜在治疗剂。已知 HDI 可促进组蛋白乙酰化，从而导致开放染色质构象并通常增加基因表达。在之前的研究中，我们报告了一组基因，特别是那些由超级增强子调控的基因，可以被 HDAC 抑制剂拉格唑抑制。为了阐明拉格唑抑制基因的分子机制，我们进行了转座酶可及染色质测序、ChIP-seq 和 RNA-seq 研究。我们的研究结果表明，虽然拉格唑治疗通常会增强染色质的可及性，但它会选择性地降低一组超级增强子区域的可及性。这些基因组区域在拉格唑存在下表现出最显著的变化，富含 SP1、BRD4、CTCF 和 YY1 的转录因子结合基序。 ChIP-seq 分析证实 BRD4 和 SP1 在染色质上各自位点的结合减少，特别是在调节基因（如 ID1、c-Myc 和 MCM）的超级增强子上。拉格唑通过抑制 DNA 复制、RNA 加工和细胞周期进程发挥作用，部分是通过抑制 SP1 表达来实现的。shRNA 消耗 SP1 可模拟拉格唑的几种关键生物学效应并增加细胞对该药物的敏感性。针对细胞周期调控，我们证明拉格唑通过干扰中期染色体排列来破坏 G/M 转换，这种表型在 SP1 消耗时也观察到。我们的结果表明，拉格唑通过抑制超级增强子上的 BRD4 和 SP1 发挥其生长抑制作用，导致细胞抑制反应和有丝分裂功能障碍。
伪球菌的B染色体
减数分裂通常是一个公平的过程：每个染色体都有50％的机会被包括在每个配子中。但是，与某些染色体相比，某些染色体比其他染色体更有可能变得异常。但是，为什么以及如何发展这种系统尚不清楚。在这里，我们研究了斑点的异常生殖遗传学，在男配子中，在男配子中仅包括母体染色体，而消除了父亲染色体。一种物种 - 伪球菌viburni - 一种隔离的B染色体，它通过消除父亲基因组消除而驱动。我们介绍带有和没有B染色体线的线的整个基因组和基因表达数据。我们确定了B连锁序列，包括204个蛋白质编码基因和卫星重复，占染色体的很大比例。B和核心基因组之间的几个PARA日志分布在整个基因组中，反对一个常染色体的简单或近期的染色体重复，以创建B。我们确实找到了一个373 Kb区域，其中包含146个基因，这似乎是最近的易位。最后，我们表明，尽管在减数分裂过程中表达了许多B连锁基因，但其中大多数是在最近易位的区域编码的。在减数分裂过程中，只有少数B-专有基因表达。在男性减数分裂过程中只有一个过表达，这是在驱动器发生的时候：乙酰基转移酶在H3K56AC中的乙酰基转移酶，在减数分裂中具有推定的作用，因此是进一步研究的有前途的候选人。