减数分裂通常是一个公平的过程:每个染色体都有50%的机会被包括在每个配子中。但是,与某些染色体相比,某些染色体比其他染色体更有可能变得异常。但是,为什么以及如何发展这种系统尚不清楚。在这里,我们研究了斑点的异常生殖遗传学,在男配子中,在男配子中仅包括母体染色体,而消除了父亲染色体。一种物种 - 伪球菌viburni - 一种隔离的B染色体,它通过消除父亲基因组消除而驱动。我们介绍带有和没有B染色体线的线的整个基因组和基因表达数据。我们确定了B连锁序列,包括204个蛋白质编码基因和卫星重复,占染色体的很大比例。B和核心基因组之间的几个PARA日志分布在整个基因组中,反对一个常染色体的简单或近期的染色体重复,以创建B。我们确实找到了一个373 Kb区域,其中包含146个基因,这似乎是最近的易位。最后,我们表明,尽管在减数分裂过程中表达了许多B连锁基因,但其中大多数是在最近易位的区域编码的。在减数分裂过程中,只有少数B-专有基因表达。在男性减数分裂过程中只有一个过表达,这是在驱动器发生的时候:乙酰基转移酶在H3K56AC中的乙酰基转移酶,在减数分裂中具有推定的作用,因此是进一步研究的有前途的候选人。
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