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World File Search System栓剂
结肠靶向蛋白纳米颗粒栓剂
简介 在目前情况下，人们正在努力实现更可控的药物在体内分布，同时减少副作用。无法达到所需治疗水平的药物被纳入从微米到纳米范围的不同载体系统中。蛋白质衍生的纳米颗粒是可生物降解、无抗原性、可代谢的。由于蛋白质的明确一级结构，它们可以促进药物的共价附着。最近，白蛋白、豆球蛋白和明胶被广泛用于这些制剂中。由于其可生物降解和无毒的特性，它已成为最突出的大分子载体，1 它们被广泛用于制备纳米球和纳米胶囊。它是一种主要的蛋白质，具有易于制备所需尺寸和存在反应性基团（硫醇、氨基或羧基）配体结合以进行共价连接的优点。在这里，白蛋白充当延缓剂，即有助于实现延长释放。上述优点为作者使用白蛋白制备甲硝唑 (MZ) 纳米颗粒提供了基础。 MZ 是一种结肠靶向药物，对溶组织内阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫有效。2,3
从重组蛋白到干细胞和类器官| ...从重组蛋白到干细胞和类器官| ...
摘要近年来生物制剂在各种疾病中的使用已大大增加。中风是一种脑血管疾病，是第二大最常见的死亡原因，也是全球发病率高的残疾原因。用于用于治疗急性缺血性中风的生物制剂，Alteplase是唯一的溶栓剂。同时，当前的临床试验表明，两种重组蛋白，Tenecteplase和非免疫原性葡萄球菌酶，作为用于急性缺血性中风治疗的新溶栓剂的最有前途的。此外，使用干细胞或类器官进行中风治疗的基于干细胞的治疗在临床前和早期临床研究中显示出令人鼓舞的结果。这些急性缺血性中风的策略主要依赖于未分化的细胞的独特特性来促进组织修复和再生。但是，在这些方法成为常规临床用途之前，仍有一段巨大的旅程。这包括优化细胞输送方法，确定理想的细胞类型和剂量以及解决长期安全问题。本综述介绍了缺血性中风中溶栓治疗的当前或有希望的重组蛋白，并突出了中风治疗中干细胞和大脑器官的前景和挑战。
从重组蛋白到干细胞和类器官| ...从重组蛋白到干细胞和类器官| ...
摘要近年来生物制剂在各种疾病中的使用已大大增加。中风是一种脑血管疾病，是第二大最常见的死亡原因，也是全球发病率高的残疾原因。用于用于治疗急性缺血性中风的生物制剂，Alteplase是唯一的溶栓剂。同时，当前的临床试验表明，两种重组蛋白，Tenecteplase和非免疫原性葡萄球菌酶，作为用于急性缺血性中风治疗的新溶栓剂的最有前途的。此外，使用干细胞或类器官进行中风治疗的基于干细胞的治疗在临床前和早期临床研究中显示出令人鼓舞的结果。这些急性缺血性中风的策略主要依赖于未分化的细胞的独特特性来促进组织修复和再生。但是，在这些方法成为常规临床用途之前，仍有一段巨大的旅程。这包括优化细胞输送方法，确定理想的细胞类型和剂量以及解决长期安全问题。本综述介绍了缺血性中风中溶栓治疗的当前或有希望的重组蛋白，并突出了中风治疗中干细胞和大脑器官的前景和挑战。
GMP证书的联合格式的解释
1.2.1.1 Capsules, hard shell 1.2.1.2 Capsules, soft shell 1.2.1.3 Chewing gums 1.2.1.4 Impregnated matrices 1.2.1.5 Liquids for external use 1.2.1.6 Liquids for internal use 1.2.1.7 Medicinal gases 1.2.1.8 Other solid dosage forms 1.2.1.9 Pressurised preparations 1.2.1.10 Radionuclide generators 1.2.1.11半固体1.2.1.12栓剂1.2.1.13片1.2.1.14透皮贴剂1.2.1.15仪内装置1.2.1.16兽医预示1.2.1.1.17其他
血栓溶解酶的靶向输送
靶向溶栓的想法可以追溯到近三十年前。Dewerchin 及其同事设计了一种由抗血小板抗体和单链尿激酶 (sc-uPA) 组成的生物共轭物，以在啮齿动物模型中证明概念（就血凝块溶解和出血时间而言）。5 20 世纪 90 年代末，Yang 及其同事开发了一种由电荷修饰的抗纤维蛋白抗体和 tPA 组成的两部分系统，它们通过静电相互作用连接在一起，这种相互作用可以通过鱼精蛋白（一种碱性肽）和临床肝素解毒剂来消除。6,7 后来，设计了一种由治疗剂量的肝素触发的靶向血小板的静电纳米复合物 8 ，使用来自纤维蛋白原 γ 链的 14 聚体肽序列，该序列对活化的血小板表面（糖蛋白 IIb/IIIa）具有高亲和力。 8,9 tPA 的前体药物类型中还加入了内源性触发剂，该触发剂可通过血栓附近的凝血酶梯度激活。10 此外，在过去十年中，人们对寻找一种结合靶向和释放机制的颗粒型纳米载体以递送溶栓剂的兴趣日益浓厚。Vyas 和同事设计了一种脂质体载体，脂质体表面有 RGD 肽，用于递送由血凝块剪切力触发的链激酶。11,12 超声触发纳米系统似乎很有前景：阳离子化明胶/tPA 复合物 13,14 和微泡。15 最后但并非最不重要的是，超顺磁性纳米颗粒也用于靶向递送溶栓剂。16
链球菌酶 - 溶栓疗法的首选药物
抽象的血栓形成是血管血管的阻塞，可能导致急性心肌梗塞和缺血性中风，都是导致死亡的主要原因。除了外科手术干预措施以去除或通过阻塞或产生侧支血管以提供新的血液供应外，唯一可用的治疗方法是给予溶栓剂以溶解血块。本文介绍了链霉菌酶（SK）的全面重新看法。我们讨论了SK的生物化学和分子生物学，描述了作用机理，结构，构造特性，免疫性，化学修改以及克隆和表达。还讨论了此SK的生产和物理化学特性。在这篇综述中，考虑到SK的特性和特征，使其成为溶栓治疗的首选药物。
数据表1 dulcolax
在给药后4-10小时之间，发现将作为肠涂层的片剂作为肠涂层片剂导致最大BHPM血浆浓度，而泻药效果发生在给药后6-12小时之间。相比之下，在给药后，在给药后大约20分钟后，平均会发生泻药效应；在某些情况下，发生后45分钟发生。作为栓剂后，在给药后0.5-3小时实现了最大BHPM-血浆浓度。因此，Bisacodyl的泻药作用与BHPM的血浆水平无关。相反，BHPM在肠的下部局部起作用，而活性部分的泻药作用与血浆水平之间没有关系。因此，Bisacodyl涂层的片剂配制为对胃和小肠汁具有抗性。这导致了在结肠中的主要释放，这是所需的作用部位。
投资理念 - Caplin Point Laboratories Limited
Caplin Point Laboratories Limited (CAPLIPOINT) 是一家印度制药公司。该公司从事一系列仿制药和品牌产品的生产、开发和营销，并将它们出口到海外市场。其产品包括药片、干糖浆（瓶装）、软凝胶、胶囊、栓剂、液体糖浆（瓶装）、安瓿瓶和小瓶装液体注射剂、冻干小瓶、预充式注射器 (PFS)、安瓿瓶和小瓶装乳剂注射剂、滴眼剂、预混袋、外用药和小袋（液体和粉末）。该公司还生产一系列软膏、乳霜、凝胶和乳液。其制造工厂位于印度的本地治里和泰米尔纳德邦。该公司在拉丁美洲、南部非洲和法语非洲地区设有办事处，在美国和欧洲地区也设有办事处。该公司的子公司包括 Caplin Point Far East Limited 和 Caplin Steriles Limited。
产品特征摘要（SPC）
慢性治疗：如果在急性心肌梗塞阶段的头24小时内未开始接受卡托普利治疗，则建议一旦达到了必要的治疗条件，在输入后第3天至16天之间就进行了治疗（稳定的血液动力学和任何残留的残留ischaemia）。应在严格的监测（尤其是血压）下在医院开始治疗，直到达到75 mg剂量。初始剂量必须低（请参见4.4），特别是如果患者在开始治疗时表现出正常或低血压时。应以6.25 mg的剂量开始治疗，然后每天3次12.5 mg，持续2天，然后每天25 mg 3次，如果没有不良的血液动力学反应保证。在长期治疗期间，建议有效的心脏保护剂量为每天75至150毫克，两次或三剂剂量。在症状性低血压的情况下，如心力衰竭，利尿剂和/或其他伴随的血管扩张剂的剂量可能会减少以达到卡托普利的稳态剂量。必要时，应根据患者的临床反应调整卡托普利的剂量。卡托普利可与其他用于心肌梗塞的治疗方法（例如溶栓剂，β受体阻滞剂和乙酰水杨酸酸）结合使用。