RTG HFM-291 题为“电离辐射的生物效应和对策”,解决了与北约军事放射或核防御行动场景相关的医学挑战。 RTG HFM-291 通过扩大用于重建暴露(剂量)的生物标志物范围来为诊断方面做出贡献,包括以急性放射综合征(ARIS)形式预测效应,通过以前开发的软件工具(Mobile-FRAT,H-Module)提高可部署性和即时诊断,并组织了国际认可的北约研讨会(北约 StTARS ARI 分类软件工具研讨会)。第二次研讨会正在进行中。
通过CRISPR – CAS系统进行的自然原核防御需要在称为适应的过程中将间隔者整合到CRISPR are中。为了搜索具有增强能力的适应蛋白,我们建立了一个永久性的DNA PAC Kaging和Transing(P EDP AT)系统,该系统使用T7 pha ge的菌株将pha ge to packa ge质粒构成,然后将其转移并杀死宿主,然后使用T7噬菌体的不同应变来重复该周期。我们使用PED-PAT来识别更好的适应蛋白 - – Cas1和cas2 - 通过富集具有更高适应性效率的突变体。我们识别出在体内增强的10倍增强的cas1蛋白。在体外,一个突变体具有较高的积分和DNA结合活性,与野生型CAS1相比,另一个突变体具有较高的分解活性。最后,我们结婚说,他们选择的特定座位可降低原始图案。在技术上使用的P EDP或型号屏幕,需要有效,轻松的DNA转导。
a 化学和生物防御应用分子建模实验室 (LMCBD),军事工程学院,里约热内卢/RJ,巴西;b 里约热内卢天主教大学化学系,里约热内卢/RJ,巴西;c 埃斯皮里图圣托联邦学院 - 维拉韦利亚分校化学系,维拉韦利亚/ES,巴西;d 埃斯皮里图圣托联邦大学 PPGQUI(化学研究生课程),维多利亚/ES,巴西;e 军事工程学院化学工程系,里约热内卢/RJ,巴西;f 化学、生物、放射和核防御研究所 (IDQBRN),巴西陆军技术中心 (CTEx),里约热内卢/RJ,巴西;g 化学协调,里约热内卢联邦教育科学与技术学院,里约热内卢/RJ,巴西; h 赫拉德茨克拉洛韦大学理学院化学系,捷克共和国赫拉德茨克拉洛韦; i INRS,Armand-Frappier Sant e Biotechnologie 中心 531,Boulevard des Prairies,Laval,QC,加拿大
DGIMS IS HQ JFCBS HQ JFCNP HQ AIRCOM HQ LANDCOM HQ MARCOM NCISG NAEW&FC 北约学校奥伯阿默高 (NSO) 北约国防学院 (NDC) 北约 CIS 学校 (NCISS) 北约海上拦截作战训练中心 (NMIOTC) 指挥与控制 COE (C2-COE / NLD) 空中作战准备分析与模拟中心 COE (CASPOA / FRA) 合作网络防御 COE (CCD COE / EST) 民事军事合作 COE (CCOE / NLD) 海上联合作战 COE (CJOS COE / USA) 密闭浅水 COE (COE CSW / DEU) 寒冷天气作战 COE (COE-CWO / NOR) 反简易爆炸装置 COE (COE C-IED / SPA) 反恐 COE (COE-DAT / TUR) 能源安全 COE (ENSEC COE / LTU) 爆炸物处理 COE (EOD COE / SVK) 人力情报 COE (HUMINT COE / ROU) 联合空中力量能力中心 COE (JAPCC / DEU) 联合化学生物辐射与核防御 COE (JCBRN 防御 COE / CZE)
CRISPR 原核防御系统 (Barrangou et al , 2007; Jinek et al , 2012) 的发现及其转化为有效且高效的基因组工程机制 (Cong et al , 2013; Mali et al , 2013; Ran et al , 2013) 的发现彻底改变了功能基因组学。CRISPR 技术依赖于将 RNA 引导的核酸内切酶靶向基因组内的特定序列位置。该系统已用于各种基因组修饰策略,包括基因敲除(通过错误修复断裂)和定点诱变(通过提高同源性定向修复的效率,在靠近断裂的基因组区域整合 DNA 模板)。在大多数应用中,将核酸酶准确靶向基因组位点比酶活性的特定核苷酸位置优先。虽然核酸酶工程化推动了该系统可支持的技术多样化(Pickar-Oliver & Gersbach,2019),但控制核酸酶靶向的分子规则保持不变;基因组地址编码在向导 RNA 序列 (gRNA) 中,该序列定义为位于原间隔区相邻基序 (PAM) 之前的 20 个核苷酸的基因组 DNA 片段。有大量的生物信息学工具可用
• 国防部计划 BAA 位于:https://www.defensesbirsttr.mil/SBIR- STTR/Opportunities/#announcements。请务必选择相应 BAA 周期的选项卡。 • 注册 DSIP Listserv:https://www.dodsbirsttr.mil/submissions/login。提交提案前,请仔细阅读整个国防部公告和这些 CBD SBIR 说明。根据 2022 年 SBIR 和 STTR 延期法案 (Pub. L. 117-183) 的要求,已纳入重要计划变更。此外,请访问 https://www.sbir.gov/about/about-sbir#sbir- policy-directive 阅读美国小企业管理局 (SBA) 发布的 SBIR/STTR 政策指令。引言为响应国会对美国核、生物和化学 (NBC) 战争防御的准备情况和有效性的关注,1994 财政年度国防授权法案第 17 条(公法 103-160)要求国防部 (DoD) 将化学和生物防御 (CBD) 计划的管理和监督合并到一个办公室——负责核、化学和生物防御计划的国防部助理部长办公室。化学和生物防御联合科学技术办公室 (JSTO-CBD) 位于国防威胁降低局 (DTRA),负责管理化学和生物防御计划的科学和技术部分。如果证明具有适当的技术成熟度,小企业技术转让 (STTR) 计划下开发的技术有可能过渡到化学生物放射和核防御联合计划执行办公室 (JPEO-CBRND)。 JSTO-CBD 科学技术计划和举措提高了防御大规模杀伤性化学和生物武器的能力。CBD 计划的 SBIR 部分由 JSTO-CBD 管理。化学和生物防御计划的使命是确保美国军方有能力在国内外化学或生物战争威胁面前有效和果断地行动。许多因素不断影响该计划及其技术开发重点。提高防御能力对于减轻化学和生物威胁的总体影响至关重要。美国军方需要最先进的设备和仪器,以使我们的作战人员能够“检测以发出警告”并尽可能避免污染 - 并能够在潜在污染的环境中维持行动。更多信息可在国防部核、化学和生物防御计划助理部长办公室主页 https://www.acq.osd 上找到。mil/ncbdp/cbd/ CBD SBIR 计划的总体目标是改善创新化学生物技术向最终用户(即作战人员)的过渡或转让,以及在私营部门内实现技术商业化以实现互利。 CBD SBIR 计划针对的是那些