硅光子学目前是紧凑和低成本光子整合电路发展的领先技术。尽管具有巨大的潜力,但某些局限性,例如由于硅的对称晶体结构仍然存在。相比之下,钛酸钡(BTO)表现出强烈的效果。在这项研究中,我们证明了在硅启用硅式平台上具有高质量转移的钛酸钡铁电混合综合调制器。BTO在硅Mach-Zehnder干涉仪上提出的杂种整合表现出EO调制,其VπL低至1.67 V·CM,从而促进了紧凑型EO调节剂的实现。BTO与SOI波导的混合整合有望为高速和高效率EO调节剂的发展铺平道路。
在前两个单元中,您已经了解了酶,即天然存在的生物催化剂,以及它们如何改变生物功能或生理过程。您知道酶是由生物分子(具体来说是蛋白质)构成的。药物是另一类化学物质或分子,当进入体内时,会引起生物功能或生理过程的变化。药物有两种类型:一种具有有益作用,另一种具有毒性作用。药物的有益作用和毒性作用源于它们与人体分子的相互作用。当您生病时,医生给您开的药可以很容易地将前者与您的日常生活联系起来。事实上,史前人类也认识到许多植物和动物材料的有益或毒性作用。早期的书面记录列出了许多类型的药物,其中包括一些至今仍被认为是有用药物的药物。您可能会问的问题是:酶和药物,尤其是有益类别之间的关系是什么?
摘要:直接芳基聚合(DARP)已成为一种环保,原子有效的方法,用于合成各种共轭聚合物。在这里,我们报告了一种由DARP组成的单锅方法,然后进行BOC脱身以合成功能性的,表面活性的含腺嘌呤的聚(烷基噻吩)。对聚合温度的仔细控制可以实现合成的一盘聚合和脱保护策略,并在24小时内实现了定量(> 99%)BOC脱落。这种温度控制的合成方法减少了额外的纯化和隔离步骤,从而使总合成更有效和实用,并允许制造更高的分子量聚合物。我们通过1 H NMR宿主 - 基因滴定研究进行了量化含有聚噻吩的腺嘌呤,T AD -T T 4H的氢键能力,并使用Benesie -hildebrand模型分析结果,产生的结果在18.7 m -1的缔合常数为18.7 m -1之间,烷基化胸腺胺和T AD -t -t -t -t -t -t t t t 4H。我们证明,T AD -T 4H可鲁棒地修饰纤维素过滤纸的表面,而修改后的纤维素滤纸CFP -T AD -T T 4H是具有超疏水性能(水Ca〜151°)的有效油水分离过滤器。腺嘌呤和纤维素之间氢键相互作用的效用突出了侧链工程对创建功能材料的重要性。
1 1,埃及纳斯尔市科学学院(女孩),埃及2号,植物学和微生物学系,阿尔·阿萨尔大学(Al-azhar University)科学学院(男孩),埃及,埃及,埃及,埃及,埃及3个蛋白质研究系,基因工程和生物技术研究所(研究) (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 4 Pharmaceutical and Fermentation Industries Development Center, City of Scientific Research and Technological Applications (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 5 Pharos University in Alexandria, Alexandria, Egypt, 6 Department of Biochemistry, Faculty of农业,Zagazig大学,Zagazig,埃及,7临床微生物学系71,埃及纳斯尔市科学学院(女孩),埃及2号,植物学和微生物学系,阿尔·阿萨尔大学(Al-azhar University)科学学院(男孩),埃及,埃及,埃及,埃及,埃及3个蛋白质研究系,基因工程和生物技术研究所(研究) (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 4 Pharmaceutical and Fermentation Industries Development Center, City of Scientific Research and Technological Applications (SRTA-City), New Borg Al-Arab City, Alexandria, Egypt, 5 Pharos University in Alexandria, Alexandria, Egypt, 6 Department of Biochemistry, Faculty of农业,Zagazig大学,Zagazig,埃及,7临床微生物学系7
摘要。心力衰竭和骨骼肌弱是糖基因论11型的主要临床特征,这是由酸A-葡萄糖苷酶缺乏引起的溶酶体储存障碍。在我们的研究中,我们已经在大鼠心脏灌注灌注系统中调查了酸A-葡萄糖苷酶是否可以从血管系统中吸收到心脏病中。将大鼠心脏用含有含磷酸盐的甘露糖含有甘露糖的含酸A-葡萄糖苷酶灌注,从Bovine睾丸纯化时,获得了3至4倍的酶活性。灌注含有含有甘露糖的6-磷酸盐识别标记物的人胎盘酸A-葡萄糖酶没有这种作用。通过免疫印迹证明了牛睾丸酸A-葡萄糖苷酶在心脏组织中的存在。免疫细胞化学为摄取心肌细胞溶酶体的外源性酶提供了证据。讨论了这些发现与I1型糖原病中酶治疗的相关性。(Pe-Diatr Res 28:344-347,1990)