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关于欧盟可持续性尽职调查的联合声明...
amfori，Cascale，道德交易计划（ETI），ETI挪威，ETI瑞典，ETI丹麦，公平劳动协会，公平服装，公平磨损，可持续纺织品的合作伙伴关系，绿色按钮和社会与劳动融合计划（SLCP）在欧洲委员会上的临时介绍eu eu dialib dialuctib the Orib evernib the Orib everib the om the View in View in View in View om the View in View om the View of the om the On evernib om the nive''''''''''修改关键法规。
Limite EN-数据 - 欧盟
和协调单元（CCCR/RACC）（EEAS（2022），2004年），日期为2022年12月21日E.理事会决定（CFSP）2023/96修订决定2014/219/CFSP关于欧洲的
SG授予欧盟主要招标以提高土壤质量
SGS是世界领先的测试，检查和认证公司。我们在115个国家 /地区拥有2500多个实验室和业务设施的网络，并由由99,500名专业专业人员组成的团队支持。凭借超过145年的卓越服务，我们结合了定义瑞士公司以帮助组织实现最高质量，合规性和可持续性标准的精确性和准确性。我们的品牌承诺（当您需要确定时）强调了我们对信任，诚信和可靠性的承诺，使企业能够充满信心地蓬勃发展。我们自豪地通过SGS名称和值得信赖的专业品牌提供专家服务，包括Brightsight，Bluesign，Maine Pointe和Nutrasource。sgs在六瑞士交易所以股票符号SGSN（ISIN CH0002497458，REUTERS SGSN.S，BLOMBERG SGSN：SW）公开交易。
新闻稿的更新有关在欧盟斯德哥尔摩治疗早期阿尔茨海默氏病的监管审查的最新信息，2025年1月31日
新闻稿的。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。。 2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。 这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。 在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。 作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。 这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。 发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。 eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。 eisai将继续与当局在欧盟获得批准。2025年1月31日在欧盟斯德哥尔摩治疗阿尔茨海默氏病的监管综述，2025年1月31日 - 生物北方AB（Publ）（Publ）（NASDAQ Stockholm：Bioa B）eisiai今天宣布欧盟委员会已宣布，欧盟委员会已要求该委员会对人类使用（CHMP）提出两种问题（CHMP）。这些问题现在将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论，然后该委员会才能最终决定针对欧盟早期阿尔茨海默氏病的营销授权申请作为待遇。在2024年11月，从药物使用委员会（CHMP）收到了积极的意见（CHMP），建议批准LeCanemab。作为其决策过程的一部分，欧洲委员会（EC）已要求CHMP考虑有关LeCanemab安全性的信息，这些信息在2024年11月采用CHMP意见之后就可以使用，并且这是否可能需要更新意见，并考虑对意见中的风险最小化措施的措辞是否足够明确，以确保正确实施。这些将在2025年2月的CHMP会议上进行讨论。发射后在美国，日本和其他国家 /地区报告的Lecanemab的安全性与批准标签中的临床实践报告相一致，尚未确定新的安全信号。eisai认为，现有信息清晰且足够，允许CHMP解决和评估EC的请求。eisai将继续与当局在欧盟获得批准。eisai将继续努力尽快向欧盟国家早期广告患者提供lecanemab。leqembi是生物二极管与Eisai之间长期合作的结果，该抗体最初是由生物二级生物基于Lars Lannfelt教授的工作以及他在阿尔茨海默氏病中发现北极突变的工作而开发的。eisai负责临床开发，市场批准的应用以及lecanemab在阿尔茨海默氏病中的商业化。生物学有权与Eisai一起在北欧地区进行商业化Leqembi，目前两家公司正在为该地区的共同商业化做准备。---此信息是生物北极义务根据《金融工具贸易法》公开公开的信息。该信息已于2025年1月31日在CET 12:30发布以下联系人的代理。
苏格兰政府的欧盟一致性政策
“ EMI感到失望的是，苏格兰政府并没有更积极地锁定Holyrood的立法程序，这是对使用自己的权力的更强有力的承诺，并敦促英国部长确保新英国立法与欧洲保持一致，并且随着法规的发展，它不会在原则上或不遵守EU Law of aud>
公众咨询与限制了源于中华人民共和国的经济运营商和医疗设备的访问权限，该措施根据国际采购工具的第6条第6条的医疗设备欧盟公共采购市场
在调查结束后，1月14日，委员会根据IPI（3）第5（4）条发布了调查报告。在其报告中，委员会首先得出结论，在中国对医疗设备的采购进行的调查过程中确定的措施和实践是在中国整个领土上应用的，并影响了所有类别的医疗设备。第二，这些措施和实践显然导致了实践，这是对工会经济运营商和工会制造的医疗设备进入中国医疗设备的公共采购市场的严重损害。因此，委员会现在正在评估IPI第6条中规定的条件是否限制了限制源自中国实施的经济运营商和医疗设备的访问权限，该措施是在IPI法规（IPI测量）第2（1）（j）条的含义内。
欧盟和大陆对人工智能的调节
in04/2025 1。引言1.1在香港，人工智能（“ AI”）技术的越来越多的应用近年来见证了显着的增长。基于分散的当地调查，有79％的年轻人和32％的企业使用或正在使用AI/Generative AI（“ GAI”）。1虽然AI应用的潜在益处显然是巨大的，但其预期或意外的滥用可能会对社会产生重大的负面影响，例如（a）隐私和版权侵权； （b）数据泄漏； （c）由于选择性和偏见算法而导致的错误信息； （d）深冰骗局。2仅在2023年，此类与AI相关的事件的数量在世界范围内飙升了12倍以上，促使社会上有更多呼吁AI法规，但并非同时扼杀AI创新。尽管AI引起的一些风险（例如隐私入侵可以由香港的现有法律解决，他们为公众提供了不足的保护，因此主张颁布专门的AI法律。3最近在2024年11月21日，立法委员会通过了一项题为“制定AI Plus战略”的动议，称政府“研究建立与AI相关的法律框架的可行性”，以提高“ AI安全和可靠性”。4 1.2全球，风险投资AI投资在10年内增长了12倍以上，到2024年的1,100亿美元（8580亿美元）。5然而，除了欧盟（“欧盟”）和大陆之外，很少有地方制定了专门的立法来规范整体AI风险。仅在西班牙算法歧视）。6相反，一些政府试图规范AI风险的某些方面（例如，7 1 chatgpt是GAI工具的一个示例，这是AI的一个子集，重点是生成新内容。参见香港生产力委员会等。（2024）和香港青年协会（2023）。2个Deepfake骗局被专家排名为2020年20种AI-AI-Sable犯罪中最严重的威胁，在2022年至2023年之间，全球深层骗局的全球数量增加了10倍。请参阅Security.org（2024）和伦敦大学学院（2020）。3容海恩（2024），李广宇（2024）和经济合作与发展组织（2025）。4立法委员会（2024）。5 TechCrunch（2025）。 6尽管有32个位置从2016年至2023年制定了与AI相关的法律。 参见斯坦福大学（2024）。 7西班牙骑手法保护数字交付工人免受算法歧视。5 TechCrunch（2025）。6尽管有32个位置从2016年至2023年制定了与AI相关的法律。参见斯坦福大学（2024）。7西班牙骑手法保护数字交付工人免受算法歧视。
欧盟循环经济区域发展：多维分析
2 例如，一个特别关注循环经济的“地平线 2020”项目是 SCREEN - 欧洲区域协同循环经济 (www.screen-lab.eu)，该项目提出了一种映射工具来分析每个合作伙伴区域对循环经济问题的应用。分析集中在智能专业化战略和区域能力方面，包括实际和潜在的循环经济应用和共生，并通过基于组织间合作的元模型评估每个区域的循环经济潜力。另一个特别有趣的欧盟循环经济项目是 GREECO 项目 - 绿色经济的区域潜力 (www.espon.eu/programme/projects/espon- 2013/applied-research/greeco-territorial-potentials-greener-economy)，该项目通过一系列案例历史表明，制定区域战略愿景是促进区域循环经济的主要驱动力。
观察员：欧盟国防信息和信息系统总司和欧盟太空计划发生了哪些变化？
作为全球航天领域的领导者，欧盟将继续通过支持欧盟航天工业的竞争力和创新能力来鼓励科学和技术进步。重点仍将放在中小企业、初创企业和创新型企业上。太空计划将继续改进现有举措，以满足用户的需求。气候变化和环境监测等政治优先事项也将继续成为新技术发展的关键驱动力。
Recognised-research-entities.pdf - 欧盟委员会
下列实体的研究人员可提交研究提案。研究提案将由欧盟统计局和传输相关机密数据的国家统计机构进行评估。欧盟统计局将定期更新此名单，并对名单中列出的研究实体进行定期重新评估。