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World File Search System毒性作用
研究论文海参的毒性作用 Lessoni ...
癌症被视为全球最重要的公共卫生问题之一，其治疗是一项挑战[1, 2]。GLOBOCAN 报告显示，癌症的发病率和死亡率都在增加[3]。肝细胞癌 (HCC) 是一种常见且具有侵袭性的癌症，死亡率很高。最常见和最重要的肝癌类型是 HCC。与其他癌症类似，治疗 HCC 的方法有很多，但大多数方法都无效且有副作用。因此，科学家正在寻找对治疗各种癌症有效且副作用最小的化合物[4-6]。最近的研究集中在可以预防和治疗癌症且副作用最小的天然化合物上。海洋化合物已被研究作为一种
某些共证药对肺的体外细胞毒性作用
随着世界人口的增加，适合农业的土地正在减少，因此对食品安全的担忧正在增加。为了防止这些关注点，应在现代生物技术工具以及分子育种方法中使用。crispr/cas9是一种基因组调节方法，它使用区域特异性核酸酶酶产生双螺旋骨折。它用于产生对农场动物疾病的抵抗力，提高效率特性，获得对医学领域中抗噬菌体的耐药性（开胃培养），消除癌症类型和遗传性疾病，并在农业中种植更具抵抗力和高效的植物。CRISPR/CAS9技术在法律立法框架内并在科学研究的控制下进行时，被认为是有用的。然而，关于技术实践在社会上不容易接受并且方法的使用仍在继续的事实。关键字：CRISPR/CAS9; crispr/gmo差异； CRISPR技术；基因组调节；食物
改善免疫抑制药物的毒性作用（他克莫司）
背景：克莫司引起的舌头有毒作用仍然是一个主要问题。因此，这项研究的目的是评估潜在的治疗性骨髓衍生的间充质干细胞（MSC）和富含血小板的血浆（PRP）对白化大鼠舌头的影响。材料和方法：将40个白化雄性大鼠分为四组。I组（对照组）未接受治疗。 II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。 第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。 第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。 在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。 用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。 在这项研究中使用了电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。 结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。 ii和gr。 与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。I组（对照组）未接受治疗。II组每天接受他克莫司1 mg/kg/天的皮下注射30天。第三组接受他克莫司30天，然后一次注射一次PRP。第四组接受他克莫司30天，然后单次注射MSC。在实验开始后60天后，在所有组中，大鼠均被疤痕。用于演示胶原蛋白纤维，用马洛里三色片染色舌切片，并用苏木精和曙红染色以进行组织学分析。电子显微镜扫描，并使用抗PCNA初级抗体进行免疫组织化学检查舌头。结果：他克莫司舌的舌头的组织学和免疫组织化学检查表现出较差的丝状乳头状，一些上皮细胞似乎用肥大的核退化，但是GR的舌头切片。ii和gr。与GR相比， IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。 II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。IV显示了PCNA的明显舌头组织学结构改善和加强调节的表达。II。 扫描电子显微镜支持这些结果。 关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。II。扫描电子显微镜支持这些结果。关键字：克罗莫司； MSC； prp;舌毒性。结论：MSC和PRP在减少他克莫司施用对大鼠舌的毒性作用方面具有良好的影响，两种方法之间的差异无关。
泌乳暴露于全氟辛烷的神经毒性作用...
Jensen和Leffers，2008年； Chen It Al。，2013年）；内分泌破坏（Austin等，2003； Shi等，2009）； div>Jensen和Leffers，2008年； Chen It Al。，2013年）；内分泌破坏（Austin等，2003； Shi等，2009）； div>
根据 UNI EN 13:432 标准，对以下植物毒性作用进行评估的报告：
4.1 活动识别 ................................................................................................................................................................ 8 4.2 样品制备 .............................................................................................................................................................. 8 项目 3 - 微粒软木塞 1+1，25x44 毫米，带微球（MIB） ............................................................................. 8 项目 4 - 微粒软木塞，24x44 毫米，不带微球（MIB） ............................................................................. 9 项目 5 - 天然软木塞，26x44 毫米，带新涂层 ............................................................................................. 10 4.3 工具和方法 ................................................................................................................................................ 11 4.4 工业堆肥 ............................................................................................................................................................. 11 4.5 过程监控 ............................................................................................................................................................. 12
石墨烯官能化碳化钛的合成和表征及其对癌细胞系的细胞毒性作用
石墨烯是一种多功能材料，在各种领域（例如电子，能量，生物医学和环境）具有出色的应用，其特殊的机械强度，电导率和导电性，透明度和化学稳定性。石墨烯已被广泛用于生物学和医疗环境中。mxene是一种二维（2D）材料，由于其表面终止（氧{-O}，氟{-f}，氟{-F}和羟基{-oH}）和透视金属碳化物或碳化物或硝酸酯，因此对水和电导率具有很强的亲和力。mxene最近引起了广泛的应用和独特属性的极大关注。本研究的重点是石墨烯功能化MXENE的合成和表征。此外，我们研究了其对癌细胞系的细胞毒性作用。使用扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD）和傅立叶变换红外光谱（FTIR）测定法对石墨烯功能化的MXENE进行表征。
crispr/cas9介导的VPREB1基因的敲除在骨髓瘤细胞中诱导细胞毒性作用
在过去的十年中，由于开发了可以在一线或复发阶段使用的新疗法策略，因此对MM的处理已更改[1]。目前，六种不同的药物，即烷基剂，类固醇，蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂，组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和单克隆抗体用于不同的治疗方案，要么是双次，三倍，三胞胎，也可以将其结合到自动型茎细胞替代型（2）[2] [2]尽管有不同的治疗方案的可用性，但患者表现出良好的反应，某些情况显示复发。与接受化学治疗剂的患者相比，接受造血干细胞移植的患者观察到的生存率更好[3]。强烈需要为MM患者开发新的治疗方法以改善治疗结果。基因编辑最近在实验水平上尝试治疗包括血液恶性肿瘤在内的恶性疾病[4]。簇状的常规间隔短篇小学重复重复序列（CRISPR-CAS9）是细菌和相关生物的辅助免疫系统。CRISPR-CAS9由编程的单链引导RNA“ SGRNA”和Cas9核酸内切酶组成，该核酸酶在序列特异性位点生成双链DNA断裂（DSB）[5]。基因组的修饰是通过不同的方法进行的，例如：通过非同源末端连接（NHEJ）或同源性修复（HDR）路径的插入或缺失小序列“ indels” [5-7]。蛋白质由位于Chr22：22上的VPREB1基因编码。2016年，在中国推出了使用CRISPR-Cas9介导的基因编辑的首次临床试验。评估了编程的细胞死亡蛋白1（PD-1）基因敲除工程T细胞，以管理转移性非小细胞肺癌[8-10]。CRISPR/CAS9已被测试为多种血液疾病的潜在治疗，包括编辑β-丘脑中贫血中的β-珠蛋白（HBB）基因突变[11]和镰状细胞疾病中GLU6VAL突变的有效控制[12，13]。此外，通过编辑患者衍生成纤维细胞[14]的点突变[14]和出血疾病，例如新生儿自身免疫性血小板减少症和后液压减少症和后传播puransfula [15]，血液磷[16]，疾病[16]，von-wille brandbrandbrandbrandbrandbrand [17]，将这项技术用于治疗范科尼贫血。V-stet前B细胞替代光链1“ VPREB1”（也称为CD179A）蛋白质属于免疫球蛋白（IG）超家族，其分子量为16-18 kDa，由126个氨基酸组成。它在早期B细胞的表面表达，即概率和早期preb细胞[18]。该基因编码与IG-MU链相关的IOTA多肽链，以在Pre-B细胞表面形成分子复合物[19]。在B细胞分化的早期步骤中，VPREB1 /IG-MU链复合物调节Ig基因重排[20]。CD179A的结构包括一个类似IGV结构域的结构，该结构缺少正常V结构域的β（beta 7），但具有与其他蛋白质相顺序连续性的羧基末端[20]。在这个复合物中，CD179A的不完整V域CD179B与“ Lambda 5”结合使用，该“ Lambda 5”具有类似IgC域的结构，称为易于轻链的结构，称为替代轻链或伪轻链[21]。
植物化学分析和植物多边形叶提取物对肝细胞癌的植物毒性作用：一种合并的维特罗和硅内方法
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酶和药物作用
在前两个单元中，您已经了解了酶，即天然存在的生物催化剂，以及它们如何改变生物功能或生理过程。您知道酶是由生物分子（具体来说是蛋白质）构成的。药物是另一类化学物质或分子，当进入体内时，会引起生物功能或生理过程的变化。药物有两种类型：一种具有有益作用，另一种具有毒性作用。药物的有益作用和毒性作用源于它们与人体分子的相互作用。当您生病时，医生给您开的药可以很容易地将前者与您的日常生活联系起来。事实上，史前人类也认识到许多植物和动物材料的有益或毒性作用。早期的书面记录列出了许多类型的药物，其中包括一些至今仍被认为是有用药物的药物。您可能会问的问题是：酶和药物，尤其是有益类别之间的关系是什么？