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World File Search System毒液
全身肥大症：2024年的诊断和管理
许多患有SM的患者，尤其是患有非发育疾病的患者，通常出现与过度MC激活有关的症状。介质从MCS释放会影响多个器官，患者可以表现出多种症状，包括皮肤（例如，潮红，瘙痒，尿布，蜂巢），心血管（例如头晕，伴侣，伴侣），GI（例如，腹泻，腹泻，恶心，腹部，腹部疼痛），腹部疼痛，腹部疼痛， （例如骨痛）和神经精神症状（例如脑雾，焦虑，抑郁），疲劳和过敏反应。用于MC激活的常见触发因素包括运动，温度变化，身体和情绪压力，食物，酒精，药物（例如非甾体类抗炎剂，麻醉药物，阿片类药物），放射对比剂，侵入性程序和毒液。7在SM中，过敏反应的速率显着高于普通人群的速率，据估计在大约20-50％的SM患者中发生。12,13要注意的一个重要触发因素是膜翅目毒液（例如黄色夹克黄蜂，纸黄蜂，蜜蜂，火蚁）。据估计，来自膜翅目毒液的过敏症估计最多可以说明所有过敏反应的三分之一，这是严重复发性过敏反应的危险因素，并且通常是顽皮SM患者的症状。14–18
ERK和MTORC1抑制剂增强了黑色素瘤BRAF（V600E）突变中OCTPEP-1毒液衍生肽的抗癌能力
1译本毒液集团，马德里食品高级研究所，西班牙马德里E28049； javier.moral@imdea.org 2 Hepatic再生医学小组，马德里食品高级研究所，西班牙马德里E28049； manuel.fernandez@imdea.org 3杜曼蒂纳研究所，昆士兰大学，布里斯班大学，昆士兰州，昆士兰州4072，澳大利亚4个细胞和分子生物学系，QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚QLD 4006，澳大利亚QLD 4006，澳大利亚QIMR疾病计划，Qimr Medical Research of Qimr Medical Researchs，Bristane Instutte，Qimr Berghhecane，QIMR Berghesutter，Qld brerestions，QMR Berghhecte; jeremy.potriquet@sciex.com（J.P。）; jason.mulvenna@gmail.com（J.P.M.）6 AB Sciex，吉尔达法院2号，穆尔格雷夫，墨尔本，VIC 3170，澳大利亚7遗传学和计算生物学系，QIMR Berghofer医学研究所，澳大利亚QLD 4006，QIMR Berghofer医学研究所； pamela.mukhopadhyay@qimrberghofer.edu.au（p.m.）; nic.waddell@qimrberghofer.edu.au（n.w.）8昆士兰州布里斯班分子生物科学研究所，澳大利亚昆士兰州布里斯班4072； andreas.brust@iinet.net.au（A.B.）; patrickwilhelm@fastmail.com（p.w.）; Richard.Clark@uq.edu.au（R.J.C.）; p.alewood@imb.uq.edu.au（p.f.a.）9昆士兰州布里斯班大学生物医学科学学院，澳大利亚QLD 4072； t.smallwood@uq.edu.au 10生物科学学院，昆士兰大学，布里斯班，澳大利亚4072； bgfry@uq.edu.au 11免疫学部，QIMR Berghofer医学研究所，布里斯班，澳大利亚QLD 4006； john.miles@jcu.edu.au 12澳大利亚热带健康与医学研究所（AITHM），詹姆斯·库克大学，凯恩斯，凯恩斯，QLD 4811，澳大利亚澳大利亚13号，澳大利亚13分子治疗中心，詹姆斯·库克大学，塞恩斯，库恩斯，QLD 4811，澳大利亚澳大利亚，澳大利亚14澳大利亚生物学和分子生物学中心，曾经maria.ikonomopoulou@imdea.org†联合启示作者。
评估小分子抑制剂马立马司他对蛇毒毒素的靶向特异性：热蛋白质组分析的新应用
能够规避传统抗蛇毒疗法缺陷的新疗法对于解决全球蛇咬伤问题至关重要。许多蛇毒毒素抑制剂已显示出在体内和体外有希望的跨物种中和医学上重要的蛇毒毒素的效果。开发用于筛选此类抑制剂的高通量方法可以加速它们的鉴定、测试和实施，因此具有改善全球蛇咬伤治疗和结果的巨大潜力。基于能量学的蛋白质组学方法，包括热蛋白质组分析和蛋白质组整体溶解度改变 (PISA) 检测，代表了用于高通量、全蛋白质组鉴定药物靶点和配体的“深度蛋白质组学”方法。在以下研究中，我们应用热蛋白质组分析和 PISA 方法来表征 Crotalus atrox（西部响尾蛇）的毒液毒素蛋白质形式与蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 抑制剂马立马司他之间的相互作用。我们研究了其对毒液蛋白质组的影响，并表征了其与特定 SVMP 蛋白质形式的相互作用，以及其对非 SVMP 毒液毒素家族的潜在靶向性。我们还使用两种抑制剂浓度比较了 PISA 热窗口和可溶性上清液与不溶性沉淀物的性能，首次证明了灵敏的高通量基于 PISA 的方法来评估蛇毒小分子抑制剂的直接靶标的实用性。
COVID医疗豁免请求
•（天到几周）以前（Covid-19疫苗）（例如，红斑，硬化，瘙痒，疼痛等）局部注射部位反应•在先前的Covid-19疫苗中预期的全身疫苗副作用（例如，发烧，发冷，疲劳，头痛，头痛，淋巴瘤病，呕吐，腹泻，肌痛，肌痛，肌痛，肌痛）•血管腔内反应后，包括任何疫苗接收剂量•接收剂量•无效的单个疫苗接收，•无自动降低了任何疫苗，•无效，无效。 GUILLAIN-BARRE综合征•对COVID-19疫苗中未包含的任何事物的过敏反应，包括可注射疗法，食物，宠物，毒液，毒液，环境过敏原，口服药物，乳胶等。•母乳喂养或怀孕•个体家庭中的免疫抑制人•α-加尔综合症
过敏测试报告示例
测试结果标志单元参考间隔实验室********************************************************************************************************************** honey Bee毒液（HBV）提取物为负。HBV组件API M 1和API M 3的 iges是阳性的。 API M 1和API M 3被认为是原代HBV敏化的标志物，因为这些蛋白质在其他膜翅目的毒液中未发现。 api m 3存在于HBV中相对较低的浓度中，并且在通常用于HBV免疫疗法的一些许可制剂中表示不良。 因此，对该成分的敏化与毒液免疫疗法完全保护的确定性相关。 ******************************* YELLOW JACKET ASSESSMENT - IgE to yellow jacket venom (YJV) extract is positive, but IgE to the YJV components Ves v 1 and Ves v 5 are negative. igE至交叉反应性碳水化合物决定因素（CCD）为负。 通过对无法进行测试的YJV过敏原成分的敏化来最好地解释这种模式。 IgE缺乏对任何YJV标记蛋白的阳性（VES V 1和VES V 5）意味着YJV不太可能是该患者的主要敏化剂。 ******************************* PAPER WASP ASSESSMENT - IgE to paper wasp venom (PWV) extract and IgE to the PWV component Pol d 5 are both negative. ******************************* TRYPTASE ASSESSMENT - A serum tryptase level within the upper normal range (8-13.2 ug/L) in patients with a history of venom induced anaphylaxis is associated with an increased risk of severe symptoms on re-exposure to hymenoptera venom.iges是阳性的。API M 1和API M 3被认为是原代HBV敏化的标志物，因为这些蛋白质在其他膜翅目的毒液中未发现。api m 3存在于HBV中相对较低的浓度中，并且在通常用于HBV免疫疗法的一些许可制剂中表示不良。因此，对该成分的敏化与毒液免疫疗法完全保护的确定性相关。******************************* YELLOW JACKET ASSESSMENT - IgE to yellow jacket venom (YJV) extract is positive, but IgE to the YJV components Ves v 1 and Ves v 5 are negative.igE至交叉反应性碳水化合物决定因素（CCD）为负。通过对无法进行测试的YJV过敏原成分的敏化来最好地解释这种模式。IgE缺乏对任何YJV标记蛋白的阳性（VES V 1和VES V 5）意味着YJV不太可能是该患者的主要敏化剂。******************************* PAPER WASP ASSESSMENT - IgE to paper wasp venom (PWV) extract and IgE to the PWV component Pol d 5 are both negative.******************************* TRYPTASE ASSESSMENT - A serum tryptase level within the upper normal range (8-13.2 ug/L) in patients with a history of venom induced anaphylaxis is associated with an increased risk of severe symptoms on re-exposure to hymenoptera venom.
SVHRSP预防烤面包酮
有力的证据表明，重塑肠道菌群可能是对抗帕金森氏病（PD）的有效方法。蝎子毒液耐热合成肽（SVHRSP）是从蝎子毒液中发现的合成肽，在多种PD模型中显示出有效的神经保护作用。但是，潜在机制尚不清楚。在这项研究中，我们证明了SVHRSP有效地减弱了胃肠道功能障碍，并恢复了烤面包酮酮诱导的PD小鼠模型中的微生物群组成。微生物群的耗竭和FMT验证的是，恢复的肠道菌群对于针对Rotenone PD小鼠中多巴胺能神经变性的SVHRSP介导的神经保护是必需的。此外，SVHRSP肠道肠道微生物群依赖性地减弱了BBB损伤，小胶质细胞激活和基因在烤面包酮治疗的小鼠中促炎性因子的基因表达。从机械上讲，SVHRSP降低了血清和脑组织中LPS和HMGB1的浓度，从而抑制了紫红酮治疗小鼠大脑中TLR4/NF-κB信号传导途径。一起，我们的发现提供了关于SVHRSP诱导的PD神经保护的机制的新鲜观点。
通过质谱法和观点对蛇毒蛋白质组的定量
植根于亚里士多德（BC 384 - 322）创立的古希腊的围peratic派学校，对自然现象（自然哲学）的研究涉及其许多历史的定性观察和对自然世界的推理。亚里士多德的自然自然哲学在整个中世纪盛行，这在5世纪罗马文明的崩溃与从14世纪至17世纪的文艺复兴时期的开花之间持续了持续时间（曼彻斯特，1992年）。在1610年1月7日晚上，意大利天文学家，物理学家和工程师Galileo Galilei是第一个使用望远镜进行科学观察到天体物体的人。伽利略开创了实验性科学方法，其基础原则在今天仍然有效（Croy，2021）。自然定律是数学的，将数量与物理数量和现象相关联，以建立变量之间的因果关系 - 是科学革命的核心。定量研究在心理 - 秩序性质中起重要作用。释义1965年诺贝尔奖理查德·费曼（Richard Feynman）的诺贝尔奖获得者（Gribbin＆Gribbin，2018年），“希望在不使用数学的情况下分析自然的人必须安定下来以减少理解。”理解生物过程围绕所涉及的分子实体的内在和外在属性的定量相关性，即结构衍生的生物学活性及其在发现溶液中的集中度。我们感兴趣的领域，蛇毒毒素学，特别讨论了这篇评论/文章，这是一个说明这一主张的例子。毒液是蛇的一种生态特征，主要是为了征服猎物的目的，也用于捍卫自己的潜在对手，包括人类（Calvete，2013;Gutiérrez等，2017; Kazandjian et al。，2021）。蛇毒是具有相对较低复杂性的蛋白质组织，由数十个肽和蛋白质组成，这些肽和蛋白质来自有限数量（2 毒液单独起作用或协同作用对动物猎物或人类受害者的重要系统造成严重破坏。 单个毒素丰度及其药理学特征是共轭参数，应将其分析为适当的，生态或临床模型（Calvete等，2019），以披露蛋白质的病理学。毒液单独起作用或协同作用对动物猎物或人类受害者的重要系统造成严重破坏。单个毒素丰度及其药理学特征是共轭参数，应将其分析为适当的，生态或临床模型（Calvete等，2019），以披露蛋白质的病理学。
华盛顿大学健康部门职位描述 - 过敏抗原专家
1. 独立工作并作为诊所工作人员（医生和护士）的联络人，支持药物使用系统。2. 通过对无菌技术和其他配制任务的年度评估，展示配制过敏原提取物处方组的知识和能力。3. 清点和订购库存抗原和提取物、稀释剂、小瓶、毒液试剂盒、邮寄物、标签和其他用品。4. 使用适当的清洁、消毒和监控系统妥善维护设施。5. 保持对实践参数指南、免疫治疗标准的了解，并将其纳入日常工作流程和程序中。6. 接收和审查医嘱的免疫治疗；协助创建需要连续稀释（复杂数学计算）的复杂过敏测试试剂盒。制定针对抗原挑战和测试的患者特定方案。7. 准备免疫治疗混合表，计算适当的抗原强度和稀释剂量。 8. 将制备好的患者样本提取物分发或递送至不同地点，并酌情使用快递、美国邮政和联邦快递。必须持有科室车辆使用许可。9. 制备用于科室内部和不同地点测试的毒液。10. 必须了解抗原及其他免疫疗法相关药物的复杂账单和费用转移流程；11. 提交账单代码和免疫疗法文件，以纳入患者病历。12. 培训新员工正确制备测试材料和患者抗原稀释液。13. 测试或开发新的过敏检测程序。
INSA 杰出讲座-1 获奖者
Sharma 博士一直致力于适体技术、诊断和生物传感领域的研究。他开发了一组可以准确诊断肺结核和肺外结核的适体，并获得了多项专利。此外，他还开发了一种适体和纸基微流体检测方法，用于即时检测环蛇中毒，以及另一种可以区分眼镜蛇（眼镜蛇、环蛇和蝰蛇）和蝰蛇（罗素蝰蛇和锯鳞蝰蛇）毒液的检测方法。此外，他还一直致力于开发一种基于纳米粒子过氧化物酶样活性的新型生物传感策略。