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World File Search System毒蕈碱
o r i g i n a l r e s a r c h chrm3 rs2165870多态性与术后恶心和呕吐发生率以及ondanset的疗效
背景：以前的GWAS研究表明，M3毒蕈碱乙酰胆碱受体（CHRM3）RS2165870多态性与术后恶心和呕吐（PONV）发病率之间存在关系。但是，没有中国研究解决了这个问题。方法：探讨中国汉族中CHRM3 RS2165870多态性和PONV发病率之间的关系，我们在这项研究中招募了512名接受选修手术的患者。CHRM3 RS2165870多态性是使用PCR-RFLP方法基因分型的。结果：我们发现CHRM3 RS2165870多态性的AA基因型或等位基因升高了PONV的风险（AA vsus GG; OR，2.88; 95％CI，1.51-5.47; P = 0.001; P = 0.001; A Vers g; A Vers g; OR，1.39; 95％CI; 95％CI，1.07-1.07-1.81; p = 0.01.81; P = 0.01.81; P = 0.81; P = 0.81; P = 0.81；此外，CHRM3 RS2165870多态性与男性，吸烟者和APFEL分类为3-4或ASA分类的人的PONV风险有关。最后，我们评估了CHRM3 rs2165870多态性对ondansetron对PONV的治疗功效的影响。数据发现，209例患者中有103名（49.3％）显示对ondansetron治疗PONV的反应。在手术后的前2小时，AA基因型载体的PONV发病率与GG基因型载体相比明显更高，但在手术后2到24小时不高。结论：总而言之，这项研究表明，CHRM3 RS2165870多态性与PONV的发生率和Ondansetron的治疗作用有关，以防止该中国汉族中的PONV。关键字：术后恶心和呕吐，CHRM3，单核苷酸多态性，ondansetron
特别评估以通知CMS药物价格谈判
AE Adverse Event AIAN American Indian or Alaskan Native ATS American Thoracic Society BD Twice daily BDP Beclomethasone dipropionate BUD Budesonide CAT COPD Assessment Test CDR Clinical trial Diversity Rating CE Cost-effectiveness CI Confidence interval CMS Center for Medicare and Medicaid Services COPD Chronic obstructive pulmonary disease CrI Credible interval DIC Deviance information criterion DPI Dry powder inhalers EMA欧洲药物局ER欧洲呼吸社会ESRD终点肾脏疾病肾脏疾病evelly等价寿命FDA食品和药物管理局FEV 1在一个第二秒FEV 1 /FVC中强迫呼气量强制强制呼气量 /强制性生命量 /强制性活力比FF FFS FLUTICONE FUROATE FFS FFS FFS FFS FFS FFS FFS FLUTATE FP FLUTATE FP FLUTATIC FLUTATIC FLUTATIC FLUTASOSOSOSOSOSOSOSONE FLUTATIC GOL VLVER FLUTASOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSOSON Glycopyrronium GOLD Global Initiative for Obstructive Lung Disease HCRU Health care resource utilization HD High dose HIDI Health Improvement Distribution Index HRQoL Health-Related Quality of Life I 2 Heterogeneity statistics ICER Institute for Clinical and Economic Review ICS Inhaled corticosteroid IRA Inflation Reduction Act IND Indacaterol KM Kaplan-Meier LABA Long-acting beta-agonist LAMA Long-acting毒蕈碱拮抗剂LD低剂量MCG微克MCL微层MCID MCID MCID最小临床上重要的差异MDI metered剂量吸入剂MITT MITT多重吸入器三重治疗MMRC修改医学研究委员会障碍障碍障碍率
胸部
Trimbow 87/5/9 和 172/5/9 加压定量吸入器 (pMDI) 和 Trimbow 88/5/9 NEXThaler 处方信息 请在开处方前参阅产品特性摘要 (SPC)。 介绍：每个 Trimbow 87/5/9 pMDI 输送剂量含有 87 微克 (mcg) 丙酸倍氯米松 (BDP)、5mcg 富马酸福莫特罗二水合物 (福莫特罗) 和 9mcg 格隆溴铵。每个 Trimbow 88/5/9 NEXThaler 输送剂量含有 88 微克 BDP、5 微克福莫特罗和 9 微克格隆溴铵。它们都相当于 100mcg BDP、6mcg 福莫特罗和 10mcg 格隆溴铵的定量剂量。每剂 Trimbow 172/5/9 pMDI 输送剂量含有 172mcg BDP、5mcg 福莫特罗和 9mcg 格隆溴铵。这相当于 200mcg BDP、6mcg 福莫特罗和 10mcg 格隆溴铵的计量剂量。适应症：COPD（仅限 Trimbow 87/5/9 pMDI 和 Trimbow 88/5/9 NEXThaler）：用于中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人患者的维持治疗，这些患者无法通过吸入皮质类固醇和长效 β2-激动剂或长效 β2-激动剂和长效毒蕈碱拮抗剂的组合得到充分治疗（有关对症状控制和预防加重的效果，请参阅 SPC 的第 5.1 节）。哮喘（Trimbow 87/5/9）：用于维持治疗哮喘，适用于使用长效β2-激动剂和中等剂量吸入皮质类固醇的维持组合仍未得到充分控制，并且在过去一年中经历过一次或多次哮喘发作的成年人。哮喘（Trimbow 172/5/9）：用于维持治疗哮喘，适用于使用长效β2-激动剂和高剂量吸入皮质类固醇的维持组合仍未得到充分控制，并且在过去一年中经历过一次或多次哮喘发作的成年人。用法用量：用于成年患者（≥ 18 岁）吸入。慢性阻塞性肺病和哮喘：每天两次，每次 2 吸。最大剂量为每天两次，每次 2 吸。Trimbow pMDI 可与 AeroChamber Plus® 垫片装置一起使用。应建议患者即使无症状也要每天服用 Trimbow。如果在服药期间出现症状，应立即使用吸入式短效β2-激动剂缓解症状。在为哮喘患者选择 Trimbow 的起始剂量强度时，应考虑患者的病情严重程度、之前的哮喘治疗（包括吸入皮质类固醇 (ICS) 剂量）以及患者目前对哮喘症状的控制情况和未来哮喘恶化的风险。医生应定期重新评估患者，以确保其 Trimbow 剂量保持最佳，并且仅根据医嘱更改。应将剂量滴定至能够有效控制哮喘症状的最低剂量。Trimbow 的气溶胶颗粒具有超细粒径分布的特点。对于 BDP，这比具有非超细粒度分布的 BDP 配方具有更强的效果（Trimbow 中 100mcg 的 BDP 超细相当于 250mcg 的非超细配方中的 BDP）。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。警告和注意事项：不适用于急性支气管痉挛发作或急性疾病加重的治疗。如果出现过敏或反常支气管痉挛，请立即停药。病情恶化：不应突然停止使用 Trimbow。心血管影响：由于存在长效β2-激动剂和长效毒蕈碱拮抗剂，心律失常、特发性瓣下主动脉瓣狭窄、肥厚性梗阻性心肌病、严重心脏病、闭塞性血管疾病、动脉高血压和动脉瘤患者慎用。治疗已知或怀疑 QTc 间期延长（男性 QTc > 450 毫秒，男性 > 470 毫秒）的患者时也应谨慎使用
新型转基因斑马鱼系用于研究 CHRNA3‐...
摘要 乙酰胆碱 (ACh) 是周围神经系统 (PNS) 和中枢神经系统 (CNS) 的重要神经递质，它通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 和毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 发出信号。在这里，我们探讨了三个 nAChR 亚基 chrna3 、 chrnb4 和 chrna5 的表达模式，它们位于进化保守的簇中。在多种脊椎动物中，这种紧密的基因组定位可能表明共同功能和/或共同表达。通过新型转基因斑马鱼系，我们观察到 PNS 和 CNS 内广泛表达。在 PNS 中，我们观察到 chrna3 tdTomato 、chrnb4 eGFP 和 chrna5 tdTomato 在肠道神经系统中的表达； chrna5 tdTomato 和 chrnb4 eGFP 位于侧线的感觉神经节中；而 chrnb4 eGFP 位于耳朵中。在中枢神经系统中，chrnb4 eGFP 和 chrna5 tdTomato 的表达出现在视网膜中，这三种基因均在大脑的不同区域表达，其中一部分 chrna3 tdTomato 和 chrnb4 eGFP 细胞被发现是投射到侧线的抑制性传出神经元。在脊髓内，我们在运动网络内识别出表达 chrna3 tdTomato、chrnb4 eGFP 和 chrna5 tdTomato 的不同神经元群，包括表达 dmrt3a 的中间神经元和表达 mnx1 的运动神经元。值得注意的是，每个半节段的三到四个初级运动神经元均被 chrna3 tdTomato 和 chrnb4 eGFP 标记。有趣的是，我们在每个半节段中发现了一个 sl 型次级运动神经元，该神经元强烈表达 chrna5 tdTomato 并同时表达 chrnb4 eGFP。这些转基因系为 nAChRs 在运动网络中的潜在作用提供了见解，并为探索它们在整个神经系统一系列组织中尼古丁暴露和成瘾的作用开辟了途径。
雷帕霉素抑制大鼠海马的Ca3区域中的mTOR/p70s6k激活，并损害长期记忆
本研究旨在确定CA3锥体神经元中的MTOR途径及其下游效应子P70S6K是否在胆碱能输入的调节下，以触发长期记忆的形成，类似于我们在CA1 Hippocampus中所证明的。我们使用成年Wistar大鼠的降低抑制作用测试进行了体内行为实验，以评估不同条件下的记忆形成。我们研究了雷帕霉素（雷帕霉素，雷帕霉素，一种MTORC1形成的抑制剂，Scopolamine，一种毒蕈碱受体拮抗剂或麦卡米胺，一种烟碱受体拮抗剂，对短期和长期记忆形成以及MTOR途径的功能。收购是在I.C.V. 30分钟后进行的。注射雷帕霉素。采集后进行1H，4H或24H进行召回测试。我们发现（1）CA3锥体神经元中的MTOR和P70S6K激活参与了长期记忆形成。 （2）雷帕霉素在4H时显着抑制MTOR和P70S6K激活，并在获取后长期记忆障碍； （3）Scopolamine损害了短期但不长期记忆，MTOR/p70s6k在1H激活时会提前增加，然后更长的时间稳定； （4）甲基胺和scopolamine共同给药在1H和4H时损害了短期记忆，并减少了Scopolamine诱导的MTOR/P70S6K激活时1H和4H激活的增加； （5）甲基胺和东pol碱治疗不会损害长期记忆的形成； （6）出乎意料的是，雷帕霉素增加了小胶质细胞中的MTORC2激活。我们的结果表明，在CA3锥体神经元中，mTOR/ p70s6k途径在胆碱能系统的调节下，并且参与了长期记忆编码，并且与海马 div> div>的CA3区域一致
建议 EULAR 关于使用局部和全身疗法治疗干燥综合征的建议
摘要 近几十年来，干燥综合征 (SjS) 的治疗管理并未发生重大变化：临床实践中的治疗决策仍然具有挑战性，除了缓解症状这一最重要目标之外，没有具体的治疗目标。鉴于这种情况，欧洲抗风湿病联盟 (EULAR) 推动并支持了一项国际合作研究 (EULAR SS 工作组)，旨在制定第一份基于 EULAR 证据和共识的 SjS 患者局部和全身药物治疗建议。目的是根据 2014 年 EULAR 标准化操作程序，为医疗专业人员、接受专科培训的医生、医学生、制药行业和药品监管机构制定一种合理的 SjS 患者治疗方法。工作组 (TF) 包括来自五大洲 30 个国家的风湿病学、内科、口腔健康、眼科、妇科、皮肤病学和流行病学专家、统计学家、全科医生、护士和患者代表。证据收集自包括符合 2002/2016 标准的原发性 SjS 患者的研究；当没有证据时，则考虑并推断包括相关 SjS 或符合先前标准的患者的研究证据。TF 认可将 SjS 患者管理的一般原则提出为三项总体、基于共识的一般建议和 12 项具体建议，这些建议形成一个逻辑顺序，首先是管理核心三重症状（干燥、疲劳和疼痛），然后是管理全身性疾病。这些建议涉及局部口服（唾液替代品）和眼部（人工泪液滴剂、局部非甾体抗炎药、局部皮质类固醇、局部环磷酰胺、血清泪液滴剂）疗法、口服毒蕈碱激动剂（毛果芸香碱、西维美林）、羟氯喹、口服糖皮质激素、合成免疫抑制剂（环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、来氟米特和霉酚酸酯）以及生物疗法（利妥昔单抗、阿巴西普和贝利木单抗）。每项建议的证据级别（主要是
乙酰胆碱引起的冠状动脉血管收缩和...
apptracf。我们研究了外源施用的乙酰胆碱，一氧化氮，ADP，ATP，Bra-Dykinin和PESTS P对分离的新生儿猪心（S4 D）中冠状血管张力的影响（S4 D）。节奏（180 bpm），在恒定的冠状动脉流量mL/min/min/g上具有富含红细胞的溶液（HEMATO-CRIT 0.15-0.20），进行逆行主动脉灌注，与MM Hg的灌注压力相对应。激动剂被注入主动脉根，并评估了基线和左心室压力发育的冠状动脉灌注压力变化。一氧化氮（3 jll），ADP（30 nmol），ATP（30 nmol），Bradykinin（125 ng）和物质P（50 ng）降低了16.9±1.2，25.3±4.4，18.4，18.3±4.4，18.3±1.2，18.9±1.m＆1.4，＆1.4，和1.4，和1.4，和1.4，和1.4±1.4，和1.4±1.4，和1.4，和1.4，和1.4，和1.4±1.4±1.4±1.4±1.4±1.4。乙酰胆碱（0.5和1.0 nmol）产生适度的灌注压力（血管扩张）4.2±0.8和3.8±0.5 mm Hg，而乙酰胆碱（5、20和100 nmol）（5、20和100 nmol）增加了灌注压力（Vasocococcoccoccoccoccotiancy）。分别为15.1 mm Hg。乙酰胆碱还分别从108.7±5.0降低至69.2±4.6、56.3±6.1和48.2±6.4 mm Hg的乙酰胆碱，分别为5、20和100 nmol剂量。对乙酰胆碱的反应被阿托品（50 nmol）废除。在一组单独的心脏中，吲哚美辛（10-6 m）分别降低了5、20和100 nmol剂量的乙酰胆碱的灌注压力变化，分别降低了87％，66％和48％。（Pediatr Res 32：236-242，1992）在其他心脏中，钙通道拮抗剂Nisoldipine（10-7 m）分别降低了5、20和100 nmol剂量的乙酰胆碱的灌注压力的峰值变化，分别降低了87％，77％和56％。总而言之，乙酰胆碱主要导致新生儿猪心中的冠状动脉血管收缩和负性肌力作用。这两种动作都是毒蕈碱受体介导的。我们的数据还表明，环氧酶产物可能部分参与了这种血管收缩，并且细胞外钙的来源有助于血管收缩过程。
咀嚼槟榔对大脑功能连接的急性和慢性影响
槟榔 (BQ) 是一种精神药物，全球有超过 6 亿人大量食用 ( 1 )。食用 BQ 的使用者报告称，他们立即经历了思维能力下降、心理过程紊乱、警惕性提高、身体放松、运动反应增强和幸福感增强 ( 2 )。BQ 的习惯性使用者承认存在物质依赖特征，包括耐受性、渴求和寻药行为以及戒断症状 ( 3 )。许多精神活性物质在急性给药过程中会作用于大脑的奖赏通路，这种影响在习惯性使用者身上可能有所不同 ( 4 )。基底神经节、扩展的杏仁核和前额叶皮质与成瘾物质的初始阶段、发展和习惯性使用有关 ( 5 )。在初始阶段，个体会参与自愿的物质使用行为 ( 6 )。此类行为可能伴有强烈的感觉，一旦有过，可能会增强药物的反复使用（7）。槟榔碱是 BQ 中的主要活性成分（8）。它通过与腹侧被盖区 (VTA) DA 神经元上 GABA 末端的 M5 毒蕈碱乙酰胆碱受体结合，促进多巴胺 (DA) 的释放（9）（10）。中脑皮质边缘系统 [VTA、伏隔核 (NAc) 和前额皮质 (PFC)] 的一系列机制增加 VTA 和其他投射区域的 DA 浓度，这被认为是药物奖励的主要途径（11）。此外，胆碱能和抑制性 GABA 能输入极大地调节中脑边缘多巴胺能神经元 (12)，这些神经元在处理奖励、强化学习 (13) 和依赖性 (14) 方面发挥着重要作用。此外，研究发现，急性服用精神活性药物会激活与中脑皮质边缘神经网络相连的大脑区域，而这些区域与药物奖励有关 (15)。因此，药物成瘾者重复使用精神活性物质的需要和强迫性可以通过大脑中的奖励和习惯通路的参与来解释 (5)。与急性接触药物时 NAc 中多巴胺能传递增加相比，长期服用药物与较少的奖励效应有关，这是由于 DA 水平降低所致 (16、17)。众所周知，长期吸毒会削弱大脑控制吸毒行为的能力，从而增加成瘾性强迫行为的风险 ( 6 )。起初，人们认为失去对吸毒的控制源于大脑皮层下奖赏区域受损。然而，成瘾研究的结果表明，PFC 在调节边缘奖赏区域和执行功能方面发挥着关键作用。PFC 受损与复发的吸毒成瘾者中观察到的抑制控制丧失有关 ( 18 )。静息状态功能连接（FC）研究发现，大多数成瘾药物会导致奖赏、情绪和
Venlift OD Insert
临床药理学药物学的抗抑郁作用在人类中的抗抑郁作用的机制与中枢神经系统中神经递质活性的增强有关。临床前研究表明，文拉法辛及其活性代谢产物。o-甲基拟南芥（ODV）是神经元5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取和多巴胺再摄取抑制剂的有效抑制剂。Venlafaxine和ODV在体外对毒蕈碱胆碱能，H1-示威者或α1-1-肾上腺素能受体没有显着亲和力。假设这些受体处的药理学活性与其他精神药物看到的各种抗胆碱能，镇静和心血管效应有关。Venlafaxine和ODV不具有单胺氧化酶（MAO）抑制活性。在口服多剂量治疗的3天内，在血浆中的Venlafaxine和ODV的药代动力学稳态浓度。Venlafaxine和ODV在75至450 mg/天的剂量范围内表现出线性动力学。明显消除半衰期分别为5±2和11±2小时；明显的（稳态）分布量分别为7.5±3.7和5.7±1.8 l/kg。Venlafaxine和ODV在治疗浓度下最小结合到血浆蛋白（分别为27％和30％）。吸收文拉法辛在肝脏中被充分吸收并广泛代谢。o-甲基拟南芥（ODV）是唯一主要的活性代谢产物。在质量平衡研究的基础上，至少有92％的单一口服剂量的文拉法辛被吸收。文拉法辛的绝对生物利用度约为45％。Administration of Venlafaxine extended release capsules (150 mg q24 hours) generally resulted in lower C max (150 ng/ml for venlafaxine and 260 ng/ml for ODV) and later T max (5.5 hours for venlafaxine and 9 hours for ODV) than for immediate release venlafaxine tablets (C max's for immediate release 75 mg q12 hours were 225 ng/ml for Venlafaxine和290 ng/ml的ODV为2小时，而ODV为3小时。食物不会影响Venlafaxine或其活性代谢物ODV的生物利用度。Time of administration (AM vs PM) did not affect the pharmacokinetics of venlafaxine and ODV from the 75 mg Venlafaxine extended release capsules Metabolism and Excretion Following absorption, venlafaxine undergoes extensive presystemic metabolism in the liver, primarily to ODV, but also to N-desmethylvenlafaxine, N，O-二甲基拟南芥和其他次要代谢产物。体外研究表明，ODV的形成是由CYP2D6催化的。在一项临床研究中已经证实了这一点，表明与正常CYP2D6（“广泛的代谢器”）相比，CYP2D6水平较低的患者（“差代谢者”）的Venlafaxine水平增加，ODV水平降低。CYP2D6较差和广泛代谢剂之间的差异在临床上并不重要，因为Venlafaxine和ODV的总和在两组中相似，Venlafaxine和Venlafaxine和ODV在药理学上是近似含量的和有效的。在48小时内，尿液中约有87％的尿液剂量在48小时内被回收，因为未改变的Venlafaxine（5％），未缀合的ODV（29％），共轭ODV（26％）或其他次要的无效代谢物（27％）。和T.I.D.肾脏消除Venlafaxine及其代谢产物是排泄的主要途径。特殊人群的年龄和性别：404名Venlafaxine治疗的患者的人群药代动力学分析，来自两项涉及B.I.D.的研究。方案表明，Venlafaxine或ODV的剂量差异血浆水平并未因年龄或性别差异而改变。通常不需要根据患者的年龄或性别调整剂量调整。广泛/差的代谢物：CYP2D6较差代谢剂中Venlafaxine的血浆浓度高于广泛的代谢剂。由于较差和广泛的代谢剂组的Venlafaxine和ODV的总暴露（AUC）相似，因此，这两组不需要不同的Venlafaxine给药方案。肝病：在9例肝肝硬化患者中，口服Venlafaxine后，Venlafaxine和ODV的药代动力学处置发生了显着改变。venlafaxine消除半衰期约30％，与正常受试者相比，肝硬化患者的清除率降低了约50％。ODV消除半衰期延长了约60％，与正常受试者相比，肝硬化患者的清除率降低了约30％。注意到了大量的受试者间变异性。与正常受试者相比，三名患有更严重的肝硬化患者的Venlafaxine清除率（约90％）的降低更大。这些患者需要调整剂量调整。在透析患者中，Venlafaxine消除半衰期延长了肾脏疾病：在一项肾功能障碍研究中，与正常受试者相比，口服延长后的Venlafaxine消除半衰期约50％，肾脏损伤患者的清除率降低了约24％（GFR = 10-70 mL/min）。
聚合原理ODIAN解决方案手册
各种研究研究了Artemisia annua的潜在用途，包括其在治疗Covid-19中的可能应用。该工厂因其药物特性而被认可，并于2015年获得诺贝尔奖。此外，几个文本和数据库还提供有关工厂特征，用途和分发的信息。文本还参考了各种研究，这些研究检查了Annua和相关物种中发现的生物活性化合物。例如，一些研究研究了这些植物提取物的抗氧化剂，抗透露症和抗炎特性。其他研究研究了它们对疼痛感，血管收缩和白色念珠菌生长的影响。总的来说，文本表明Artemisia Annua及其相关物种具有一系列潜在的治疗用途，尽管需要进一步的研究来充分了解其在不同应用中的功效和安全性。包括几种物种，包括诸如artemisia dracunculus，Artemisia abrotanum，Artemisia urapinthium和Artemisia ufgaris等几种物种，已被广泛研究其化学成分，精油和各种生物学活动。研究表明，这些植物的精油具有幼虫活性，例如埃及埃及（Govindaraj et al。，2013）。欧洲食品安全局还评估了除非甲ra虫作为化妆品使用的基本物质（EFSA，2013年）。已经发现该植物的精油表现出抗炎和抗氧化特性（Abad等，2012）。分子。关于矮牵臂的研究表明，其在治疗各种健康状况（包括糖尿病性视网膜病）方面的潜力（Abiri等，2018； Anwar等，2019）。还研究了艺术潜能的牵联属。总体而言，关于蒿属的研究表明了其在医学和工业中的重要生物学活动和潜在用途。参考文献：Abad MJ，Bedoya LM，Apaza L，Bermejo P. Artemisia L.属：生物活性精油的综述。2012; 17（25）：2542-2566。 abiri R，Silva Alm，de Mesquita LS，De Mesquita JWC，Atabaki N，De Almeida EB，Shaharuddin NA，MalikS。对植物学的植物学：植物学，植物学，药理学和生物技术潜力。 食物res int。 2018; 109：403-415。 Anwar S，Asif N，Naqvi SAH，MalikS。对糖尿病性视网膜病发展涉及的多种危险因素的评估。 巴基斯坦J Med Sci。 2019; 35：156-160。 efsa（欧洲食品安全局）。 altemisia dustemia dustrance oppersuction。 EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。 Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。 altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。 Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2012; 17（25）：2542-2566。abiri R，Silva Alm，de Mesquita LS，De Mesquita JWC，Atabaki N，De Almeida EB，Shaharuddin NA，MalikS。对植物学的植物学：植物学，植物学，药理学和生物技术潜力。食物res int。2018; 109：403-415。 Anwar S，Asif N，Naqvi SAH，MalikS。对糖尿病性视网膜病发展涉及的多种危险因素的评估。 巴基斯坦J Med Sci。 2019; 35：156-160。 efsa（欧洲食品安全局）。 altemisia dustemia dustrance oppersuction。 EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。 Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。 altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。 Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2018; 109：403-415。Anwar S，Asif N，Naqvi SAH，MalikS。对糖尿病性视网膜病发展涉及的多种危险因素的评估。巴基斯坦J Med Sci。2019; 35：156-160。 efsa（欧洲食品安全局）。 altemisia dustemia dustrance oppersuction。 EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。 Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。 altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。 Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2019; 35：156-160。efsa（欧洲食品安全局）。altemisia dustemia dustrance oppersuction。EFSA支持出版物；意大利帕尔马：2013。Govindaraj S，Ranjitha Kumari BD。altemisia fulgaris L.茎精油对伊德斯伊蚊的组成和幼虫活性。Jordan J Biol Sci。 2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。Jordan J Biol Sci。2013; 6（11）：15-22。 请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。2013; 6（11）：15-22。请注意，我已经删除了一些参考文献，因为它们与释义文本无关，并且还重组了文本以使其更可读和简洁。研究人员研究了各种植物物种，包括Knotweed，Mugwort和Pale Swallow Wort，以了解其生物学，基因组进化和生物技术应用。一项研究研究了一些小蒿分类群的核力学（染色体研究），而另一项研究检查了亚洲嗜血症中的染色体计数。其他研究的重点是寻常的多倍体artemisia artemia artemia artemia artemisia toper（细胞结构研究）和东亚青蒿症的叶绿体基因组分析。此外，科学家还研究了莫格沃特（Mugwort）的化属性特性，该特性涉及释放可能影响其他植物的挥发性化合物。这些研究提供了有关这些植物物种的生物学，进化和潜在应用的见解。让我知道您是否希望我进一步简化语言，或突出显示原始文本中的任何特定点！Artemisia，也称为Mugwort，是一种必不可少的草药，值得注意。可以在传统医学中用于治疗各种健康问题，并被发现具有抗菌特性。从载腹叶叶叶叶的体外植物再生已成功实现，这可能有助于保护和培养这种药物。 青蒿症在全球范围内具有广泛的分布，但它们的生育能力取决于位置和环境条件。 还发现它们通过释放可能影响其他植物的化学物质来表现出代理性的潜力。 此外，DNA分析已用于识别和区分不同的artemisia物种。从载腹叶叶叶叶的体外植物再生已成功实现，这可能有助于保护和培养这种药物。青蒿症在全球范围内具有广泛的分布，但它们的生育能力取决于位置和环境条件。还发现它们通过释放可能影响其他植物的化学物质来表现出代理性的潜力。此外，DNA分析已用于识别和区分不同的artemisia物种。青蒿的化学成分包括倍半萜烯内酯，据信这有助于其药用特性。从这些植物中提取的精油可用于保存，调味剂和自然农药。研究还表明，不同牵引型种类的青蒿素含量有显着差异，其中一些物种含有比其他物种更高的水平。总的来说，阿耳厄米是一种重要的草药，已经在传统医学上使用了几个世纪，并继续研究其在现代医学中的潜在应用。div artemisia vulgaris，也称为Mugwort，因其作为抗氧化剂酚类化合物来源而受到研究。几项研究已从植物的叶子中分离并表征了各种化合物，包括聚乙酰基烯，dicaffeoylquinic酸和氰化糖苷。还已经分析了从硫胆素氨基虫中提取的精油，一些研究报告了主要成分，例如Thujone，醋酸盐和β-丁烯。已经研究了这些化合物的抗菌活性和抗氧化活性，其中一些表明在医学或食物保存中使用了潜力。除了化学成分外，除了形态学和解剖学的角度，还研究了矮毛臂，一些研究人员研究了植物的生长习惯和挥发性油的产生。最后，按照其传统用途，植物化学成分，药理学特性和种质保守性，对整个蒿属属进行了审查。Indiona Maxim。Indiona Maxim。根据欧盟法规1831/2003提交了有关分析方法的报告，以授权提要添加剂。该报告于2020年3月1日访问，可以在线找到。在支持本报告的支持下，参考了以下研究： *一项研究法国和克罗地亚的阿多利亚青蒿的化学可变性 * *另一项研究对北emisia毛的成分的精油组成的一项研究 *研究了对印度野生型阿尔氏菌的研究中的精油研究的主要成分的主要成分，这些研究是对某些Artemia的野生研究的研究 *来自阿耳凝素的油的成分 *在丘陵丘疹中发现了新的不规则单一单二烯 *一项关于载emisia artemisia vulgaris var精油化学成分的研究。从其营养生命周期沿其营养生命周期沿其化学变异性和组成的化学变异性和组成的研究，还引用了几本古老的文本： * Pedanios dioskurides的“ Arzneimittellehre”（医学书） *由pedanios dioskurides *由plinius secundus' * lasthiib secundus'lasthe and naturalii cleni * lorts of lase rore cleni * （法典Bambergis Medicinalis 1） *“ Arzneidrogenbuch circa Instans”的13世纪手稿注：我已经对原始文本进行了解释，以使其更简洁，可读性，同时保持基本信息。 此列表包括与草药，植物学和精神病学有关的出版物。 这些资料包括来自欧洲和南美各个国家的书籍，文章和期刊。 其自然特性还有助于防止头皮屑问题。从其营养生命周期沿其营养生命周期沿其化学变异性和组成的化学变异性和组成的研究，还引用了几本古老的文本： * Pedanios dioskurides的“ Arzneimittellehre”（医学书） *由pedanios dioskurides *由plinius secundus' * lasthiib secundus'lasthe and naturalii cleni * lorts of lase rore cleni * （法典Bambergis Medicinalis 1） *“ Arzneidrogenbuch circa Instans”的13世纪手稿注：我已经对原始文本进行了解释，以使其更简洁，可读性，同时保持基本信息。此列表包括与草药，植物学和精神病学有关的出版物。这些资料包括来自欧洲和南美各个国家的书籍，文章和期刊。其自然特性还有助于防止头皮屑问题。列出的书籍是在1532年至2017年之间出版的，Brunfels，Madaus和Rodrigues等作者为草药领域做出了贡献。一些值得注意的作品包括： * O. Brunfels（1532） *的“ContrafaytKreüterbuch” *“ G. Madaus（1976） *“印度草药疗法”的“ Lehrbuch der Biologischen Heilmittel”。E. Rodrigues（2006）在1997年至2015年之间发表的文章调查了草药的各个方面，包括其安全性和有效性， khare（2004） *“巴西亚马逊朱丽（E. 这些研究是针对诸如矮蒿等植物进行的，这在另一项研究中也提到。 其他出版物包括关于顺势疗法，针灸和在中医中使用Moxa的作品。 一些作者对与某些草药的使用有关的健康危害提出了担忧。 总的来说，此列表代表了与草药，植物学和精神病学有关的各种来源，强调了正在进行的研究和理解植物在传统医学中的特性和用途所做的努力。 已经进行了有关牵教物种的各种特性和作用的研究，包括来自西那托利亚西部和法拉加利的阿耳氏症。 *一些研究检查了pituranthos gloranthus and Artemisia fulgaris提取物的抗氧化剂和抗炎活性。 *另一项研究发现，寻常的阿无前西亚的提取物可以帮助降低胆固醇水平并减少胆固醇高的大鼠炎症。 此外，莫格沃特（Mugwort）舒缓了发痒的头皮，最大程度地减少了不适和刺激。khare（2004） *“巴西亚马逊朱丽（E.这些研究是针对诸如矮蒿等植物进行的，这在另一项研究中也提到。其他出版物包括关于顺势疗法，针灸和在中医中使用Moxa的作品。一些作者对与某些草药的使用有关的健康危害提出了担忧。总的来说，此列表代表了与草药，植物学和精神病学有关的各种来源，强调了正在进行的研究和理解植物在传统医学中的特性和用途所做的努力。已经进行了有关牵教物种的各种特性和作用的研究，包括来自西那托利亚西部和法拉加利的阿耳氏症。*一些研究检查了pituranthos gloranthus and Artemisia fulgaris提取物的抗氧化剂和抗炎活性。*另一项研究发现，寻常的阿无前西亚的提取物可以帮助降低胆固醇水平并减少胆固醇高的大鼠炎症。此外，莫格沃特（Mugwort）舒缓了发痒的头皮，最大程度地减少了不适和刺激。*还研究了甲萎缩症的肝保护性（肝保护性）活性，这表明有望是肝脏损害的自然治疗。*研究人员发现，荷臂氨前的抗痉挛和支气管扩张剂的作用是由于其能够阻断毒蕈碱受体并减少肌肉中钙涌入的能力。*对矮人症的酚类化合物的研究发现，它们可以抑制大脑中称为单胺氧化酶（MAO）的酶，这可能对治疗抑郁症有影响。*此外，研究还探讨了矮牵动梗的潜力，这是对基本高血压和抗毒性活性的自然治疗方法。*一些研究调查了来自青蒿症（包括阿尔emisia alba arba and armisia alsemisia and Albgaris）提取物的遗传毒性和细胞毒性活性。*其他研究人员检查了荷臂clustemisia精油的体外细胞毒性，发现它通过线粒体依赖性途径诱导白血病细胞中的细胞凋亡（细胞死亡）。这些研究表明，青蒿植物可能具有各种健康益处，可以用作某些疾病的自然疗法。研究调查了嗜孕甲噻an思兹和阿隆西亚的各种特性和潜在用途，这是artemisia属的两种植物。*研究已经确定了不同提取物的嗜食性嗜酸胺含量（Singh等，2012）中酚类化合物，类黄酮和单宁酸的存在。*已经研究了商业精油的化学成分以及抗菌和抗氧化特性，包括来自除硫0虫的硫酸亚甘蓝（Teixeira et al。，2013）。*使用棉沉淀肉芽肿法评估了阿甘氏症叶片的抗炎活性，这表明了潜在的治疗益处（Afsar等，2013）。*一项双盲研究调查了免疫疗法的疗效和特异性，用脊髓臂或脊鼻或胸骨素/betula verrucosa调查了治疗过敏的希望（Olsen等，1995）。*已在啮齿动物疟疾模型中评估了阿甘氏症叶提取物的抗疟疾活性，证明了作为对疟疾的治疗的潜力（Kodippili等，2011; Bamunuarachchi等，2013）。*一项研究比较了小牵引丘脑和苦龟对大鼠中甲状腺细胞增多症（Trichinella spiralis）的影响，从而强调了它们作为对这种寄生虫病的治疗的潜力（Caner等，2008）。*一项研究评估了从新鲜和干草药中提取的矮胖的甲萎缩症精油的抗菌作用，证明了它们作为天然防腐剂的潜力（Singh等，2012）。*已经研究了来自巴西东北地区精油的伊蚊的幼虫活性，其中包括来自阿尔emisia dulgaris的那些（Lavor等，2012）。*一项研究使用实验和分子对接研究评估了叶中毛细血管对登革热载体的叶子精油对登革热载体埃及埃及埃及的幼虫和驱虫活性（Balasubramani等，2018）。发现了15项关于矮人臂虫（Mugwort）的研究，研究了其各种特性和潜在用途。此外，几项研究还研究了穆努特提取物作为动物的饲料添加剂的安全性和功效。这些研究包括对植物对蚊子的幼虫作用的研究，其驱虫剂和熏蒸的活性针对储存的甲虫以及其抗衰老和抗皱特性。欧洲食品安全局（EFSA）还发表了有关莫格沃特对人类潜在的过敏性影响的报告。一些研究的重点是该植物的免疫学和生物学特征，包括在某些个体中引起过敏反应的能力。其他研究调查了包括莫格沃特在内的不同复合植物的花粉之间的交叉过敏性及其引起接触性皮炎的潜力。总的来说，这些研究表明了矮人臂的各种财产和潜在用途，以及其在农业，人类健康和环境保护等领域的重要性。Mugwort是Artemisia家族的一种植物，已用于数百年来，因为其对人类健康，尤其是头发和头皮的好处。草药在全球温带的气候中生长，并有绿色的小叶，带有银色的光泽。当适用于护发护理时，Mugwort经常在洗发水，护发素和发色剂中发现，因为它可以改善头发本身的状况。其营养素可以使头发更坚固，易于破裂，并使其看起来更亮，更健康。mugwort含有蛋白质和维生素A，C，E和K，对于健康的头发生长以及铁，镁和钙等矿物质至关重要。也以滋养头皮而闻名，有助于防止诸如头皮屑和湿疹等疾病。草药富含抗氧化剂，可保护头皮和头发免受自由基造成的损害。Mugwort最重要的好处之一是它促进健康头发生长的能力。它含有刺激毛囊并提供抗氧化剂和桉树的营养素，可帮助保护头皮免受环境损害并促进健康的头发生长。桉树还具有抗炎特性，可以舒缓头皮并减少头皮屑。Mugwort由于其抗真菌和抗炎化合物而有效治疗牛皮癣等头皮疾病。草药中含有一种称为青蒿素的化合物，可刺激毛囊并促进毛发生长，使其成为患有脱发的人的理想治疗方法。Mugwort通过减少炎症并减轻瘙痒和发红，从而缓解皮肤刺激（例如皮炎）。草药的抗真菌特征使其成为头皮问题的有效治疗方法，促进了健康且无薄片的头皮。此外，它的抗氧化特性有助于皮肤的整体健康，从而产生辐射和甜美的外观。