摘要:迫切需要实施一种敏感和特定的护理(POC)生物传感器,该生物传感器解决了在资源约束环境中面临的工具限制和制造挑战。在本文中,我们关注的是肠热,这是低收入和中等收入国家的一种高度传染性和普遍的感染。尽管易于治疗,但其模棱两可的症状与缺乏快速,准确且负担得起的诊断相结合会导致不正确的治疗,从而加剧了疾病负担,包括增加抗生素耐药性。在这项研究中,我们为CRISPR-CAS12A开发了一个读出模块,该模块会产生比色的输出,可见肉眼可见,并且可以在基于反式裂解的任何CRISPR分析中充当级联信号放大器。我们通过固定与β-半乳糖苷酶(LACZ)酶相关的寡聚来实现这一目标,该酶在存在DNA靶向激活的CRISPR-CAS12A的情况下被切割。裂解后,将比色酶释放出来,并将上清液转移到包含X-gal的环境中,产生强烈的蓝色。该方法能够检测扩增的细菌基因组DNA,并且在删除对昂贵设备的需求的同时,对标准荧光测定的检测下限(LOD)具有下限。此外,冻干后它仍然活跃,允许在没有冷链的情况下运输的可能性,从而大大降低了部署成本。
硫氧还蛋白还原酶(TRXR)是含硒的吡啶核苷酸 - 二硫键氧化酶,以及与维持细胞氧化还原稳态有关的抗氧化剂硫氧还蛋白系统的一部分。1-3局部位于细胞质的TRXR:TRXR1的三种同工型,TRXR2和TRXR3位于线粒体。4所有TRXR同工型都催化了NADPH依赖性的氧化TRX和其他氧化蛋白二硫化物底物的还原,以及硒酸盐脂质氢过氧化物,维生素K和过氧化氢。1,2,4-7 TRXRS调节了几种氧化还原敏感的生物学过程,包括凋亡和细胞生长,增殖和生存,并与癌症,神经退行性疾病,慢性炎症性疾病,自身免疫性疾病和寄生虫的病理有关。4,8-10
引入α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)是消化酶,催化淀粉中内部α-1,4-糖苷链接的水解至较低的分子量产物,例如葡萄糖,麦芽糖和麦芽糖三糖单位。人α-淀粉酶主要在唾液腺和胰腺中表达。这两个同工酶在其催化结构域中具有高度的原发性氨基酸序列相似性(97%)和92%。此外,两种α-淀粉酶在与多克隆抗体的反应上都是免疫学上相同的,具有相同的作用方式,首选底物,是氯激活的,并且在相似的pH值下达到最大活性。在功能上,当用各种底物测试时,它们具有相似但不相同的切割模式。调节α-淀粉酶活性会影响碳水化合物作为能源的利用。 该酶负责人类复杂碳水化合物的分解。 因此,抑制α-淀粉酶可以被视为治疗与碳水化合物摄取有关的疾病的策略,例如糖尿病,肥胖,牙齿腔和牙周疾病。 α-淀粉酶抑制剂筛选试剂盒(比色)(AB283391)可用于筛选/表征α-淀粉酶的潜在抑制剂。调节α-淀粉酶活性会影响碳水化合物作为能源的利用。该酶负责人类复杂碳水化合物的分解。因此,抑制α-淀粉酶可以被视为治疗与碳水化合物摄取有关的疾病的策略,例如糖尿病,肥胖,牙齿腔和牙周疾病。α-淀粉酶抑制剂筛选试剂盒(比色)(AB283391)可用于筛选/表征α-淀粉酶的潜在抑制剂。
L. Guo博士,C。XU教授国际生物界面和生物调节州食品科学与技术的关键实验室,以及食品科学与技术学院江南大学1800 Lihu Road,Wuxi,Jiangsu Province 214122,P。R. R.中国电子邮件: S. ji,X. Chen教授灵活设备创新中心(IFLEX)MAX PLANCK – NTU联合实验室,用于人造感官材料科学与工程学学校Nanyang Technological University 50 Nanyang Avenue 50 Nanyang Avenue,新加坡639798,新加坡电子邮件,新加坡电子邮件: 639798,新加坡教授J. CAI数据科学系和AI Monash University Clayton,Victoria 3168,澳大利亚电子邮件:Jianfei.cai@monash.eduL. Guo博士,C。XU教授国际生物界面和生物调节州食品科学与技术的关键实验室,以及食品科学与技术学院江南大学1800 Lihu Road,Wuxi,Jiangsu Province 214122,P。R. R.中国电子邮件: S. ji,X. Chen教授灵活设备创新中心(IFLEX)MAX PLANCK – NTU联合实验室,用于人造感官材料科学与工程学学校Nanyang Technological University 50 Nanyang Avenue 50 Nanyang Avenue,新加坡639798,新加坡电子邮件,新加坡电子邮件: 639798,新加坡教授J. CAI数据科学系和AI Monash University Clayton,Victoria 3168,澳大利亚电子邮件:Jianfei.cai@monash.edu
摘要 本文介绍了一种比色检测唾液 α-淀粉酶的方法,该酶是自主神经系统 (ANS) 活动的潜在生物标志物之一,可用于评估疲劳。利用 α-淀粉酶裂解多糖 α 键的能力来开发比色测定法。在所提出的方法中,2-氯-4-硝基苯基-α-D-麦芽三糖苷作为底物,在被唾液 α-淀粉酶裂解后释放出有色副产物。引入麦芽糖作为非竞争性抑制剂可在生理相关浓度范围 (20-500 μ g/mL) 内产生理想的线性响应,检测限 (LOD) 为 8 μ g/mL(在水溶液中)。随后优化底物和非竞争性抑制剂的浓度,以进行唾液 α-淀粉酶的比色检测。提出了一种简便的纸基“试纸”检测方法,用于分析人类唾液样本,唾液成分的干扰很小。所提出的检测方法快速、特异性强且易于实施,可用于比色检测唾液 α-淀粉酶 20-500 μ g/mL 之间。互补的 RGB(红、绿、蓝成分)分析 17 提供定量检测,LOD 为 11 μ g/mL。这两种检测格式以 Phadebas 18 测试为基准,Phadebas 18 测试是一种最先进的 α-淀粉酶分光光度检测方法。所报告的纸基方法 19 具有很高的潜力,可用于评估 ANS 对应激源的反应改变,可能在疲劳评估和监测疲劳发作方面有应用。21
1 印度,Geethanjali 工程技术学院化学系,Cheeryal,海得拉巴,Telangana 501301 2 印度,Birla 理工学院生物系,Pilani-Hyderabad 校区,Jawaharnagar,Shamirpet Mandal,海得拉巴,Telangana 500078;pragya@hyderabad.bits-pilani.ac.in 3 印度,CMR 技术学院化学系,卡纳塔克邦班加罗尔 560037;prabhatgautam28@gmail.com 4 印度,亚洲大学材料科学与工程系,水原 16499,Yeongtong-gu Worldcup-ro 206 号,韩国;ashu.materials@gmail.com 5 印度,OP Jindal 大学 SOE 冶金工程系,Raigarh 496109; materialscience3@gmail.com 6 首尔大学材料科学与工程系,Seoulsiripdae-ro,Dongdaemun-gu,Seoul 02504,Korea * 通讯地址:ganurag13@gmail.com (AG); jpjung@uos.ac.kr (JPJ)
摘要:我们提出了一种受自然复杂机制启发的新型比色方法,能够选择性地确定具有高灵敏度的5-羟色胺。此方法利用了链接到金纳米颗粒(SA-Aunps)的唾液酸(SA)分子的固有结合亲和力。在5-羟色胺结合,sa-aunps骨料和Sa-unps吸光度的特征性红移后,也会发生剧烈的色彩变化(红色至蓝色),即使没有仪器也很容易观察到。提出的方法有效地消除了潜在干扰物种(例如多巴胺,肾上腺素,L-酪氨酸,葡萄糖胺,半乳糖,甘露糖和草酸)的干预措施。缺乏与5-羟色胺相关的与结构相关的前体L- tryptophan的变化,进一步证实了这种方法检测方法的高选择性。比色法具有宽的线性动态范围(0.05 - 1.0μm),检测的低极限(0.02μm)和快速响应时间(5分钟)。该方法的检测极限低于到目前为止报道的其他比色性羟色胺传感器。通过在处理后血浆中采用5-羟色胺回收测定法评估了所提出的方法在生物样品分析中的使用。回收率为90.5%至104.2%,显示出有希望的临床应用潜力。
摘要双酚在食品和环境系统中广泛保留。少量的双酚A可以直接影响人类健康。然而,双足A的最近比色检测方法仍然符合诸如复杂操作和高盐溶液的影响等挑战,从而导致不准确的检测结果。在此,Ag 3 PO 4纳米颗粒是通过简单的共沉淀方法制备的,并且具有出色的漆酶模拟催化活性。在Ag 3 PO 4纳米颗粒的催化作用下,双酚A失去了电子,并与4-氨基 - 抗吡啶进一步反应形成红色物质。因此,首先基于模仿AG 3 PO 4纳米颗粒的漆酶活性来建立一种新型的双酚的快速比色方法。比色法的检测限制为低至0.222 mg·L -1,该限制低于中国国家卫生和计划生育委员会和美国食品和药物管理局。此外,比色方法对其他竞争目标表现出极好的选择性。进一步的研究证实了比色方法在实际食品和水样品中检测双酚A的准确性,可靠性和速度,这表明这种比色方法在实际应用中可能至关重要。
电感耦合等离子体 (ICP) 光谱法 22 总结 22 理论 22 检测限/范围 23 准确度/精密度 23 方法比较 23 砷形态分析 25 概述 27 样品和标准品的处理 27 样品 27 标准品 28 蒸发预浓缩 28 选择性氢化物生成 28 总结/理论 28 硼氢化钠还原 29 砷 (m) 的还原 30 砷 (V) 的还原 30 DMAA 和 MMAA 的还原 32 砷的分离 33 连续氢化物生成 33 干扰 33 检测系统 34 SDDC 检测 34 高效液相色谱法 35 离子色谱法 37 柱色谱法 38 气相色谱法 39 选择性液-液萃取40 AA-石墨炉检测 40 中子活化分析检测 41 选择性沉淀 42 比色法 43 钼砷酸盐 43 释放的碘 44 伏安法和极谱法 45 方法比较 46
所研究的样品是NAYF4:YB,ER UCNP,具有聚乙胺(PEI)聚合物涂层,分散在浓度为10 mg/ml的去离子水中。UCNP色散以10 mm×10 mm石英比色杯持有,并使用FS5光谱荧光计进行了表征。为激发,FS5配备了带有脉冲调制盒(PM-2)的2W 980 nm激光二极管,可同时使用CW和脉冲操作。用于检测,FS5配备了两个光电探测器:PMT-900和PMT-1010(FS5-NIR升级)和多通道缩放(MCS)寿命电子电子产品。频谱范围为200-900 nm的PMT-900用于光谱和寿命测量,而其扩展光谱范围为1010 nm的PMT-1010用于确定量子屈服。样品比色杯持有用于光谱和寿命测量的SC-05标准比色杯模块,而SC-30集成球模块用于量子屈服测量。