γ是由Cognito Therapeutics(美国)开发的一种伽马感觉模拟装置,可改善包括阿尔茨海默氏病在内的一系列神经退行性疾病的结果。γ-使用感觉刺激唤起大脑中的γ振荡,从而改善神经元之间的突触连接,激活小胶质细胞并增强从大脑中去除病理蛋白。该设备提供无创40 Hz的视觉和听觉刺激,以诱导稳态伽马脑电波活性。在两次II期临床试验中,γ症的临床功效和安全性已有轻度至中度的阿尔茨海默氏病。研究发现,用γ胶的一小时治疗良好,并且有可能提高功能能力,认知功能,睡眠质量,并减少阿尔茨海默氏病患者的脑萎缩。但是,有必要提供更多关于该设备在较大患者组中的安全性和有效性的证据。
医学基因组学的一个主要挑战是要了解为什么患有相同疾病的人有不同的临床症状,以及那些携带相同突变的人可能会受到不同疾病的影响。在每种复杂疾病中,确定不同遗传和非遗传危险因素的贡献是理解疾病机制的关键障碍。遗传研究依赖于精确的表型,并且在表型不精确时无法发现对疾病的遗传贡献。为了应对这一挑战,已经开发了深厚的表型队列,以收集详细的细粒度数据。这些队列帮助我们调查潜在的生物学途径和危险因素,以识别治疗靶标,从而推进精度医学。神经退行性疾病帕金森氏病具有多样的表型表现和适度的遗传力,其潜在的疾病机制仍在争论中。因此,已经做出了大量努力,为这种疾病开发了深刻的表型队列。在这里,我们专注于帕金森氏病,并探讨如何深入的表型可以帮助应对遗传和表型异质性提出的挑战。我们还讨论了数据收集和计算的最新方法,以及必须克服的方法学挑战。
缩写:AALV3¼解剖自动标签版本3;曲线下的AUC¼区域; Ca¼尾状核; DECT¼双能量CT; GP¼Globuspallidus; HC¼健康对照; MNI¼MONTREAL神经学院; MSV¼磁敏感性值; pd¼帕金森病; pu¼putamen; QSM¼定量敏感性映射; Rn¼红色核; ROC¼接收器操作特征; Sn¼根尼格拉氏病阿金森疾病(PD)是一种神经退行性疾病,会导致多巴胺能神经元的进行性死亡,而在尼格拉乳纹状体系统中具有过多的铁沉积是主要因素。1-3因此,对大脑中铁沉积的评估和监测对于PD患者尤其重要。验尸研究和动物研究都巩固了脑铁的沉积与磁性
缩写:AALV3¼解剖自动标签版本3;曲线下的AUC¼区域; Ca¼尾状核; DECT¼双能量CT; GP¼Globuspallidus; HC¼健康对照; MNI¼MONTREAL神经学院; MSV¼磁敏感性值; pd¼帕金森病; pu¼putamen; QSM¼定量敏感性映射; Rn¼红色核; ROC¼接收器操作特征; Sn¼根尼格拉氏病阿金森疾病(PD)是一种神经退行性疾病,会导致多巴胺能神经元的进行性死亡,而在尼格拉乳纹状体系统中具有过多的铁沉积是主要因素。1-3因此,对大脑中铁沉积的评估和监测对于PD患者尤其重要。验尸研究和动物研究都巩固了脑铁的沉积与磁性
摘要:空间迷失方向和导航障碍不仅是阿尔茨海默氏病中的第一个记忆,而且是非常特定的疾病。在啮齿动物中,莫里斯水迷宫用于研究空间导航和记忆。在这里,我们以性别和年龄依赖的方式检查了常用的5xFad阿尔茨海默氏症小鼠模型中的空间记忆。我们的发现分别在7个月大的5xFAD和12个月大的雄性5xFAD小鼠中表现出第一个空间学习术语。虽然使用逃生潜伏期对空间工作记忆进行评估提供了整体记忆性能的图片,但它不能解释动物如何解决空间任务。因此,对游泳策略进行了详细的分析,以更好地了解5xFAD和WT小鼠之间的行为差异。5XFAD小鼠使用定性和定量搜索策略模式与使用更多非空间策略的野生型动物相比,搜索策略模式并显示出同种形式的记忆定义。此外,对游泳策略的详细分析显示,在严重的参考记忆递减开始之前,在女性3个月大和7个月大的5xfad动物的女性3个月大和7个月大的5xfad动物的探针试验中,同类记忆降低了。总体而言,我们可以证明5xFAD小鼠的空间导航词是年龄和性别依赖性的,雌性小鼠受到严重影响。此外,搜索策略分类系统的实施允许对行为差异的早期检测,因此可能是5xFAD模型中临床前药物测试的有力工具。
在CC0许可下使用。本文是美国政府的工作。它不受17 USC 105的版权,并且也可以使用(未经同行评审证明)是作者/资助者,他已授予MedRxiv许可证以永久显示预印本。此预印本版的版权持有人于2023年2月1日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.12.23284439 doi:medrxiv preprint
摘要:在候选神经退行性/神经精神上的风险预测生物标志物中,血小板计数,平均血小板体积和血小板分布宽度与重大抑郁症(MDD),阿尔茨海默氏病(AD)和帕金森氏病(PD)和基因学研究的风险有关。我们使用上述所有特征的全基因组关联研究(GWASS)的公开摘要统计数据来利用这些统治进行多特征关联分析。进行了基于基因的富集测试,以及对显着富集基因的网络分析。我们分析了分析的GWASS中共有的4,540,326个单核苷酸多态性,观察到149个全基因组的多特征LD独立关联(P <5×10-8)的AD,PD的PD和139的MDD。在其中,AD检测到27个新型关联,PD检测到34个,MDD检测到40个。在±10 kb以内的带注释变体的18,781个基因中,有62个基因富含与AD的关联,70与PD和125个与MDD的关联(P <2.7×10-6)。,七个基因是AD(EPPK1,TTLL1,PACSIN2,TPM4,PIF1,PIF1,ZNF689,AZGP1P1)的新敏感性基因座,PD(SLC26A1,EFNA3)和两个用于MDD(HSPH1,TRMTMT6611A)。所得网络显示出显着的相互作用过量(富集p = 1.0×10-16)。被鉴定出的新基因参与了细胞骨架结构的组织(EPPK1,TTLL1,PACSIN2,TPM4),端粒缩短(PIF1),调节细胞老化,“ ZNF689,ZNF689,AZGP1P1)和NEUREDISTION INSINGE INSTIST INSTIST INSIGTION(eFREDINES INSTIDER INSIGTION(EFRESITION)(EFRESITCTIONT(EFRESITION)(EFLENNA3),EFLENNA3),EFRESIGHT(EFRESIGHT),EFRESIGHT(EFLENA3),,eflyna3)疾病和血小板参数。
神经炎症与AD中的细胞因子和生长因子有关。细胞因子和神经营养蛋白对PD和Lewy身体痴呆(LBD)也有重大影响。生长因子,神经营养蛋白和细胞因子也参与了胚胎大脑的发展。在植入前胚胎中,细胞因子会影响基因表达,代谢,细胞应激和死亡。出生时,引起这些变化的基因将被沉默。但是,如果通过炎症(炎症)和几十年后病毒在大脑中重新激活,它们可能会破坏子宫内形成的相同神经元结构。
作为社区支持服务网络的成员,阿尔茨海默氏症协会休伦·珀斯(Huron Perth)与中央摄入量合作,帮助与痴呆症患者联系或影响适当的服务。通过致电给1-844-482-7800的个人和家庭护理人员可以连接到休伦和珀斯的各种可用社区支持服务。服务包括饮食与营养,运输,健康与保健,在家支持,密集的支持计划,与其他社区服务的联系,针对老年人的个人和社会支持,痴呆症患者,残疾或脑损伤。
课程名称 改善急救人员与残疾人士的互动-阿尔茨海默氏症和痴呆症 POST 所需学时 0 学院所需学时 0 讲师由各个机构指定 编写者(姓名和职称)改善急救人员与残疾人士互动委员会 编写日期 2022 年 1 月 修订日期 学习目标 学生将了解如何通过掌握识别知识和工具来改善执法部门和急救人员与残疾人社区的互动,以便以尊重和尊严的方式处理每种独特情况。 学习成果 - 协助执法部门和急救人员识别痴呆症和阿尔茨海默氏症的症状。 - 教导执法部门和急救人员了解与痴呆症相关的行为变化并帮助他们选择适当的反应。 - 指导执法部门和急救人员如何与个人进行有效沟通。 - 为执法部门和急救人员提供工具,使他们能够将个人或其照顾者转介给社区资源以获得持续支持。 -努力降低使用武力反应的可能性。教学方法讲座、案例研究、指导活动(基于情景的培训)、桌面情景练习-由交付机构决定。所需设备推荐:计算机、投影仪、培训空间、PowerPoint 和用于讲义/基于情景的培训/桌面练习的纸张。讲义在工具包中具体列出。评估由交付机构决定来源材料单独列出是否包括安全计划?不需要现场安全计划