本研讨会将增强对热带气候和气象学的理解及其与大气对流的联系。将通过一系列的研讨会和课程来完成。主题将涵盖从全球到本地规模,包括哈德利循环,季风政权,对流风暴及其与土壤和植被的相互作用。参与者将参加专注于对热带研究至关重要的基本科学问题的研讨会。此外,他们将参加为期两天的密集课程,在其中将进行与热带研究相关的数据分析和建模活动。要获得文凭,参与者应参加所有活动并提出一个小组项目。
地球素和2-甲基异位酚是地表水中藻类和细菌产生的化合物,已知会在饮用水中引起味道和气味问题。在日本,饮用水质量的监管标准将这些化合物的可接受浓度设置为10 ng/l。因此,用于检测这些物质的分析工具需要高灵敏度和准确性。GC-MS通常用作分析方法,样品制备技术包括固相提取(SPE),固相微拔液(SPME)和顶空(HS)。但是,这些方法需要在制备过程中测量样品水量,而SPME和HS方法都需要进行盐分外的操作以增强灵敏度,从而使过程变得麻烦。因此,作者使用P&T-GC-MS(最简单的VOC分析方法)优化了该方法,并报告获得令人满意的结果。
这些材料在激光中被广泛应用,包括作为激光器中的活性介质[3-5]、作为量子信息技术的纯单光子和纠缠光子对源[6]、以及作为新型纳米存储器件的构建块。[7-9] 特别是 InAs/InP 量子点,由于其与 1.55 μ m 的低损耗电信 C 波段兼容,目前作为单光子发射器非常有吸引力。[10,11] 金属有机气相外延 (MOVPE) 中的液滴外延 (DE) 是一种新近且非常有前途的 QD 制造方法,因为它结合了大规模外延技术和多功能外延方法。[12-15] 这是一种相对较新的工艺,其生长动力学尚未完全了解,特别是对于与电信波长兼容的 III-V 材料系统,例如 InAs/InP。因此,它在制造用于广泛应用的电信 QD 方面具有巨大的发展潜力。此外,使用 InP 作为基质材料可以实现 InAs 量子发射体的生长,而无需任何额外的变质缓冲剂(例如 AlInAs/GaAs)。[16 – 18]
1.0 引言 太阳能是可持续和可再生能源发展的希望之光。太阳能资源丰富、清洁,有望满足全球日益增长的电力需求 [1-3]。然而,太阳能的广泛应用遇到了巨大的障碍,即传统硅太阳能电池的高成本。为了应对这一挑战,薄膜太阳能电池已成为一种引人注目的替代品,有望降低成本、提高效率和增强灵活性。太阳是一种取之不尽的能源,向地球辐射出惊人的能量。捕获这种能量并将其转化为电能一直是寻求可持续能源解决方案的长期目标。太阳能是一种清洁、丰富且环保的传统化石燃料替代品,可提供
目前,由金属有机化学蒸气沉积(MOCVD)生长的富含硼龙硼氢化硼(H-10 BN)硝酸硼(H-10 BN)超级氮化液(MOCVD)生长的超速型硝酸硼(H-10 tbn)超级氮化液带固定型的热中性探测器保持创纪录的所有固体检测率在59%处于59%的固体检测器中。为了克服MOCVD增长的短期繁殖,包括固有的低增长率和不可避免的杂质,例如金属有机物中的碳,我们在这里证明了使用Halide蒸汽相结合(HVPE)的SEMI SENIQUICENCE的天然六边形硝酸硼(H-BN)半裸型硼硼(H-BN)半裸型WAFER的增长。电运输表征结果表明,这些HVPE种植的材料具有1 10 13 x cm的电阻率,电荷载体迁移率和寿命为2 10 4 cm 2 /v s。用100 l m厚的H-BN晶片制成的检测器表明,热中子检测效率为20%,对应于500 V的运营电压,对应于60%的收费收集效率。此初始演示为高效H-BN中性探测器的高效型核能造成了核能的核能,这可能会创造出较高的核能,这可能会产生核能的核能,这可能会创造出不合时宜的核能,这可能会导致不合时宜,这可能会造成良好的核能,这可能会造成良好的成本,这可能会导致良好的核能,这可能会导致良好的核能,这是可降低的,这可能会产生良好的核能,这可能会产生良好的核能。核废料监测和管理,医疗保健行业以及物质科学。
1,00 2.00 4.00 5.00 6.00 8.00 8.00 3月1,800.00 3月1,800 9月1,800 99.00 05
电池的内部气体组成并不是讨论的常见话题,尽管电池在向碳中性社会的过渡中起着关键作用,尤其是考虑到它们在运输部门的电气中的应用。电池技术在任何the the的可接受性高度依赖于其性能,质量,可靠性,可持续性和安全性。1因此,必须了解电池的老化行为,以便深入了解其性能和安全性。电池的老化是涉及固体,液体和气态反应物和产物的寄生反应引起的复杂现象。因此,这些反应的识别和量化代表了一个重要的挑战。在这些寄生反应中,气体产生是电池降解的有害影响之一,可以诱导机械应力,增加内部电阻并降低周期寿命。2因此,它
通用实验室设备 - 不用于诊断程序©2024 Thermo Fisher Scientific Inc.保留所有权利。除非另有说明,否则所有商标都是Thermo Fisher Scientific及其子公司的财产。此信息作为Thermo Fisher Scientific Products的功能的一个例子。无意以任何可能侵犯他人知识产权的方式来鼓励使用这些产品。规格,条款和定价可能会发生变化。并非所有产品都在所有国家 /地区提供。请咨询您的当地销售代表以获取详细信息。TN002904 0324
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-hc8jv-v3 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-7981-5162不通过chemrxiv peer-review dectect content。 许可证:CC由4.0https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-hc8jv-v3 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-7981-5162不通过chemrxiv peer-review dectect content。许可证:CC由4.0
解释无机成分深度分布以了解气相渗透过程中的限速步骤 Shuaib A. Balogun 1、Yi Ren 2、Ryan P. Lively 2 和 Mark D. Losego 1,* 1 佐治亚理工学院材料科学与工程学院,美国佐治亚州亚特兰大 2 佐治亚理工学院化学与生物分子工程学院,美国佐治亚州亚特兰大 *电子邮件:losego@gatech.edu 摘要 气相渗透 (VPI) 是一种聚合后改性技术,它将无机物注入聚合物中以创建具有新性能的有机-无机杂化材料。关于 VPI 工艺背后的化学动力学,我们仍有许多未解之谜。本研究的目的是更好地了解控制三甲基铝 (TMA) 和 TiCl 4 渗透到 PMMA 中形成无机-PMMA 杂化材料的工艺动力学。为了获得深刻见解,本文首先研究了根据最近提出的 VPI 反应扩散模型计算出的无机物时空浓度的预测结果。该模型深入了解了材料从聚合物转变为混合物时产生的 Damköhler 数(反应与扩散速率)和非 Fickian 扩散过程(阻碍)如何影响无机浓度深度剖面随时间的变化。随后,收集了 90 °C 和 135 °C 下 TMA 和 TiCl 4 渗透 PMMA 薄膜的实验性 XPS 深度剖面。将这些深度剖面在不同渗透时间下的功能行为与各种计算预测进行定性比较,并得出关于每个过程机制的结论。对于本文研究的薄膜厚度(200 nm),TMA 渗透到 PMMA 中似乎从低温(90 °C)下的扩散限制过程转变为高温(135 °C)下的反应限制过程。 TMA 似乎可以在几个小时内完全渗透这些 200 nm 的 PMMA 薄膜,但 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的速度要慢得多,即使在前体暴露 2 天后也未完全饱和。90 °C 下的渗透速度非常慢,无法得出有关机理的明确结论;然而,在 135 °C 下,TiCl 4 渗透到 PMMA 中显然是一个反应限制过程,TiCl 4 仅需几分钟即可渗透整个厚度(低浓度),但无机负载在 2 天内以均匀的方式持续增加。近表面与反应限制过程预期的均匀负载的偏差也表明 TiCl 4 渗透到 PMMA 中的扩散阻碍很大。这些结果展示了一种新的非原位分析方法,用于研究气相渗透的限速过程机制。