对大多数临床使用的β -lactam抗生素的细菌耐药性是一种全球健康威胁,并且,依次将金属β-乳糖酶(MBL)抑制剂的发展驱动力。新MBLS的快速发展需要新的策略和抑制剂开发工具。在这项研究中,我们设计并开发了一系列三氟甲基化的Capteropril类似物作为酶抑制剂结合的结构研究的探针。新化合物的活性与针对新德里的非氟化抑制剂相当。最活跃的化合物是D-Captopril的衍生物,表现出0.3μM的IC 50值M。几种化合物表现出协同作用,恢复了MeropeNem的效果,并降低了NDM-1中的最小抑制浓度(MIC)值(MIC)值(MIC)(MIC)(最高64倍),vim-2(最高为8基)和IMPCHRI和8-FORSERIIA(至8-FORCHIA)(至8-FORCERIA)(至8-foldice),至8倍。NMR光谱和分子对接确定了NDM-1中的结合姿势,表明抑制剂的氟化类似物是MBL抑制剂复合物结构研究的有价值工具。
金属半导体场效应晶体管,10 – 15 ) 等等。特别是 In – Ga – Zn – O (IGZO) 是柔性 TFT 有源通道的有希望的候选者,因为即使在室温下沉积,IGZO 也表现出超过 10 cm 2 V − 1 s − 1 的电子迁移率。16、17) 然而,IGZO TFT 通常需要在 300°C 左右进行热退火,以减少因各种类型的加工损坏而形成的缺陷。18 – 22) 我们小组报告说,通过 Ar + O 2 + H 2 溅射沉积的氢化 IGZO 薄膜非常有希望用于制造低于塑料基板软化温度的氧化物 TFT,以用于未来的柔性设备应用。通过低温(150°C)退火可以减少沉积态IGZO薄膜中产生的缺陷。15、23、24)场效应迁移率(μFE)为13.423)
氟化氩 (ArF) 是目前波长最短的激光器,能够可靠地扩展到高增益惯性聚变所需的能量和功率。ArF 的深紫外光和提供比其他当代惯性约束聚变 (ICF) 激光驱动器更宽带宽的能力将大大提高激光目标耦合效率,并使驱动内爆的压力大大提高。我们的辐射流体动力学模拟表明,使用亚兆焦耳 ArF 驱动器可以获得大于 100 的增益。我们的激光动力学模拟表明,电子束泵浦 ArF 激光器的固有效率可以超过 16%,而效率第二高的氟化氪准分子激光器的固有效率约为 12%。我们预计,使用固态脉冲功率和高效电子束传输到激光气体(美国海军研究实验室的 Electra 设施已进行了演示),将 ArF 光传输到目标的“电插式”效率至少应达到 10%。这些优势可以推动开发尺寸适中、成本较低的聚变发电厂模块。这将彻底改变目前对惯性聚变能源过于昂贵和发电厂规模过大的看法。本文是讨论会议主题“高增益惯性聚变能源前景(第 1 部分)”的一部分。
一种高度疏水的离子液体(IL),3-氨基丙基 - tributylylylyphosphonium bis(三氟甲基索尔索尔)酰亚胺([AP 4443] [NTF 2]),并通过cel- lulose nananomearials(Cnms)(cnms)(cnms)(cnms)的表面进行了施用(cn)。修饰的CNM的化学结构,形态,热稳定性和表面疏水性都充分表征。从核磁共振光谱(1 H,13 C,19 F和31 P),傅立叶变换红外光谱,X射线光电光谱和X射线衍射证实[AP 4443] [ap 4443] [ntf 2]成功地将CNM的表面置换到2.5%的表面功能化。透射电子显微镜分析证实,修饰后保留了CNM的尺寸,但经过修饰的纤维素纳米晶体(CNC)的聚集显着。热重量分析表明,修饰的CNC从〜252℃至〜310°C的降解温度显着升高。修饰的纤维素纳米纤维(CNF)并未显示出热稳定性的升高。修饰的CNM悬浮液显示出对水的亲和力降低,并且在水性培养基中的聚集体形成。此外,水接触角测试表明,改进的CNM的疏水性增强了。这种修饰方法具有使用[AP 4443] [NTF 2] IL用于功能材料的潜力,以实现适合使用热塑料水性加工的新型疏水CNM,用于制造热稳定的复合材料,并用于电池的聚合物凝胶电解质。
•不同的调节机构的PFAS定义,包括财团的定义,它是具有全氟化甲基基(-CF 2-)和/或全氟化甲基(-CF 3)部分的任何有机化学化学物质。•该行业采取的行动消除和替代了更环保替代品的含有长链PFA的材料。•与该行业相关的全球供应链以及供应商,制造商和最终用户之间的互连关系。•现代高级半导体制造设施的组织。•氟和有机氟的摘要,使其对于某些应用至关重要。•人类健康和环境控制。•找到含PFA的材料的可接受替代品所必需的研发,以及在含PFA的材料对该行业至关重要的情况下,替代品是不可能的,则可以开发降低环境排放的技术。
全氟或多氟烷基物质(PFAS)是一个由几千种化合物组成的大家族。按照经合组织的定义,这些分子是由或多或少长的碳原子链组成的,线性、支化或环状的分子,并且含有至少一个氟化基团(甲基或亚甲基),饱和且完全氟化。该氟碳骨架上可以添加不同的功能团,从而赋予这些分子不同的物理、化学和毒理学特性。它们具有多种特性(不粘、防水、耐高温),自 20 世纪 50 年代以来,这些特性促使了它们被制造出来,并在多个工业领域得到使用。PFAS 是一种非常持久的分子,广泛分布于环境中并具有生物累积性。
硅基锂离子电池已开始满足循环寿命指标,但其日历寿命较差。本文使用 EC:EMC:FEC 电解质中的 LiPF 6 与 EC:EMC 电解质中的 LiBOB 探究了电解质氟化对混合硅石墨阳极日历衰减的影响。我们利用组合实验建模方法,应用恒电位电压保持 (V-hold) 来评估电解质在缩短的测试时间范围内(约 2 个月)的日历寿命的适用性。我们的理论框架从 V-hold 电化学数据中解卷积了不可逆寄生容量损失(锂损失到固体电解质中间相)。与氟化电解质(主要为 FEC 还原)相比,非氟化电解质(主要为 LiBOB 还原)表现出更高的电池电阻。两种系统在电压保持期间均具有相似的不可逆容量,但 LiBOB 系统的寄生容量损失速度较慢。将寄生损耗外推至 20% 的寿命终止容量衰减表明,LiBOB 电解质在日历寿命方面优于 LiPF 6 电解质。结果证明了 V-hold 协议可用作快速材料筛选工具,提供半定量日历寿命估算。© 2023 作者。由 IOP Publishing Limited 代表电化学学会出版。这是一篇开放获取的文章,根据知识共享署名 4.0 许可条款分发(CC BY,http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/ ),允许在任何媒体中不受限制地重复使用作品,前提是对原始作品进行适当引用。[DOI:10.1149/ 1945-7111/ace65d]
摘要:乙烯基氟化物的合成在包括药物和材料科学在内的各种科学学科中起着至关重要的作用。在此,我们提出了一种直接和立体选择性的氢氟化方法,用于合成含有未探索的SF 5和SF 4组的乙烯基氟化物的Z异构体。我们的策略采用四丁丁基铵(TBAF)作为氟源。它表现出与芳基,双子体,杂种和Tert-Alkyl基团的高兼容性,从而允许在三键跨三个键中轻松掺入SF 5和SF 4基团,而无需任何过渡金属催化剂。这种方法通过与过渡金属或酸性原始源来避免SF 5或SF 4单元的潜在分解。值得注意的是,这种转变在室温下进行,没有任何其他添加剂,从而使乙烯基氟化物的Z异构体具有出色的产率和高选择性。水分子作为TBAF中的水合物的存在对于有效的转化是必不可少的。这种方法为综合配合SF 5-和SF 4的含氟化的Vinylic支架提供了新的途径,从而为新型药物发现和氟化聚合物提供了先进的机会。简介