XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System治愈
一例足底筋膜炎患者使用 Yoga Prana Vidya (YPV) 能量疗法成功治愈
摘要简介：足底筋膜炎是一种在久坐和运动人群中表现为中度至重度足跟疼痛的疾病，其危险因素包括肥胖、足过度内翻、过度跑步和长时间站立。诊断基于病史和体格检查。本文介绍了一名 54 岁男性患者的案例，该患者在尝试医学和阿育吠陀疗法失败后，使用瑜伽普拉纳维迪亚 (YPV) 治疗方案成功治愈。方法：本研究采用详细的案例研究，数据来自 YPV 治疗师和患者的医疗记录。结果：在治愈 10 天内，患者的疼痛减轻了约 40%。患者能够正常站立并在他的店里工作。治疗师每天继续进行 20 分钟的治疗。经过一个月的日常治疗，患者的病情完全康复。结论：YPV 提供综合和整体治疗方案，可作为补充和替代医学成功治疗许多疾病，例如这里介绍的案例。在 1 年零 3 个月后的随访中，患者完全恢复正常，工作正常。可以使用 YPV 能量治疗方案以及适当的方法和样本进行进一步研究。关键词：足跟痛、足底筋膜炎、Yoga Prana Vidya System®、YPV®
Siddamma，N。S. Vinoda和S. 2025。 Vigyan Varta 6（1）：198 -201。从土壤到治愈：探索自然药房
抽象的土壤在农业中的作用之外，还具有远古时代以来认识的巨大治疗潜力。从历史上看，文明利用基于土壤的疗法（例如粘土）来治愈伤口，治疗消化系统并排毒身体。现代科学进一步发现了土壤的药物特性，包括用于排毒的粘土矿物质，用于抗生素和生物活性化合物的土壤微生物以及腐殖质以增强免疫力。新兴的应用，例如土壤益生菌，粘土纳米颗粒在药物输送中以及土壤衍生的癌症治疗中都证明了其各种好处。但是，挑战在标准化，质量控制和监管框架中持续存在。随着研究和可持续实践的进步，土壤可以通过培养创新疗法和生态健康来重新定义医疗保健，从而强调了人类和自然的深刻相互联系。简介
Siddamma，N。S. Vinoda和S. 2025。 Vigyan Varta 6（1）：198 -201。 从土壤到治愈：探索自然药房
昆虫的肥料作为肥料可以帮助减少农产品的使用并推动可持续农业的发展，因为它的营养含量较高，化合物的存在和微生物在农业中很重要。FRASS也可以用作常规肥料和杀虫剂的可能替代品，鉴于不久的将来预计昆虫饲养的大幅增加。 因此，应将昆虫杂草作为调节可持续作物系统中植物营养和健康的可持续资源。 在中FRASS也可以用作常规肥料和杀虫剂的可能替代品，鉴于不久的将来预计昆虫饲养的大幅增加。因此，应将昆虫杂草作为调节可持续作物系统中植物营养和健康的可持续资源。在
CF 基因治疗：关键术语表
治愈：CF 的治愈是指对 CF 患者干细胞中的 DNA 进行永久性的修正，这可以通过基因编辑或整合基因疗法实现。需要重新给药的临时疗法（如 RNA 疗法和非整合基因疗法）不被视为治愈。由于 CF 会影响体内的多个器官，因此 CF 的治愈需要全身给药（全身）。一旦治愈，人体内细胞将永久具有制造功能性 CFTR 蛋白的能力；然而，治愈不会逆转现有的器官损伤。
COVID 19测试/疫苗接种是无需零用费用而进行的，并且已向您的健康计划或政府收费。治愈者知道PA
COVID 19测试/疫苗接种是无需零用费用而进行的，并且已向您的健康计划或政府收费。治愈者知道，患者可能会收到对保险公司进行测试或疫苗接种的福利解释（EOB）。这不是账单，通常在表格上的某个地方指出。治疗方法不会向您发送Covid 19测试/疫苗服务的账单。请参见下文，以获取有关患者EOB的更多信息。感谢您的合作，测试和接受治疗疫苗的疫苗。eob。如果您收到了保险公司的福利（EOB）或其他文书工作的解释，那么这不是治疗服务的账单。该文件是对治愈性提供的服务的审查，向您的保险公司收费，保险公司支付给治疗的金额以及未支付的余额。保险公司可以将余额确定为“未覆盖的金额”“您可能欠的金额”“未覆盖”和/或“会员责任”。根据《关怀法》，该患者不承担您保险公司未涵盖的COVID-19相关服务的支付。请不要支付可能要说的任何余额。您将不会收到从保险公司未支付的余额付款的治疗费用中收到的账单。如果您对此文件有任何疑问或从保险人那里收到任何其他信件，请致电（888）837-2205与我们的帐单团队联系。您的保险公司可能会直接付款。您有责任将该付款提交治疗。在某些情况下，您的保险可能以支票的形式从您的保险公司发送付款给您，以支付治疗服务。您可以通过在支票背面写下“支付给治疗命令”，然后将支票和所有页面的副本邮寄到治疗p.o的所有页面。Box 102516 Pasadena，CA 91189-2516，或者，如果您已经存放了收到的支票，请在封闭式陈述中发送全部付款金额的个人支票或汇票，以及您保险公司发送的EOB或其他通信的所有页面的副本。您还可以致电（833）577-0934致电我们的保险帐单团队来支付信用卡。我们的办公时间是星期一至周四上午6点至下午3点，PST，星期五上午6点至下午2点。，请随时通过（888）837-2205与我们联系，或者通过电子邮件发送电子邮件至Curative.com，如果您对此过程有任何疑问或需要任何帮助。我们真诚地感谢有机会参加您的护理
IAS 全球科学战略 2021 背景中的科学
《艾滋病毒治愈研究重点：IAS 全球科学战略 2021》发表于《自然医学》，重点介绍了艾滋病毒治愈研究中的关键差距和有希望的进展，为研究人员、捐助者、倡导者和其他利益相关者提供了未来五年的战略建议。IAS（国际艾滋病学会）通过其“迈向艾滋病毒治愈”计划召集了一个由 68 名成员组成的国际科学工作组，该工作组由顶尖研究人员、伦理学家、行业代表和社区倡导者组成，旨在制定第三个全球科学战略。开创性的第一个 IAS 全球科学战略：迈向艾滋病毒治愈
一名患有肝细胞癌和肺转移的患者在降期治疗后成功接受了治愈性手术：病例报告
肝细胞癌 (HCC) 是最常见的原发性肝脏恶性肿瘤。肝切除术是主要的治愈性治疗选择，但相当一部分患者在初步评估时并不适合手术。随着靶向治疗和免疫治疗等新型治疗策略的发展，少数 HCC 可以实现肿瘤降期并进行治愈性切除。一名 52 岁男性被诊断为 HCC，伴有门静脉侵犯和广泛的肺和淋巴结转移。给予动脉化疗栓塞 (TACE) 联合多纳非尼和信迪利单抗治疗。治疗后，肝脏原发性肿瘤大幅缩小，肺转移几乎完全消除。患者随后接受了 HCC 治愈性手术，病理检查显示肿瘤完全坏死。术后继续进行靶向免疫治疗，最新随访未发现疾病进展。伴有远处转移的晚期HCC可能对TACE联合酪氨酸激酶靶向抑制剂和PD-1阻断剂的联合治疗有良好的反应，并获得治愈性手术的机会。这种疗效可能与免疫微环境的重塑和血管生成有关。HCC极其异质性，患者对治疗的反应各不相同。目前缺乏有用的生物标志物来预测治疗效果，需要进一步研究。
PBGENE-HBV 基因编辑计划的临床前安全性数据支持推进临床试验，作为慢性乙型肝炎的潜在治愈治疗方法
参考文献：1 Gorsuch, CL 等人。利用序列特异性 ARCUS 核酸酶靶向乙型肝炎 cccDNA 以消除体内乙型肝炎病毒。Mol. Ther. 2022, 30,2909–2922。2 Harrison, EB 等人。ARCUS-POL 核酸酶对慢性乙型肝炎的临床前疗效和安全性：一种潜在的治愈策略。美国肝脏研究协会。马萨诸塞州波士顿。2023, 5040-C 3 Martinez, MG 等人。针对 HBV cccDNA 的基因编辑技术。病毒。2022, 14(12), 2654
第 12 章 有丝分裂抑制剂的故事 – 长春花 - 紫杉醇 221009dj3 抗癌药物：发现和寻求治愈方法的故事 Kurt W. Kohn，
第 12 章 有丝分裂抑制剂的故事 – 长春花 – 紫杉醇 221009dj3 抗癌药物：发现和寻求治愈方法的故事 Kurt W. Kohn，医学博士，哲学博士 名誉科学家 分子药理学实验室 发育治疗学分部 美国国立癌症研究所 马里兰州贝塞斯达 kohnk@nih.gov 第 12 章 有丝分裂抑制剂的故事：紫杉醇和长春花。 本章介绍的抗癌药物是在某些植物或海洋生物中发现的毒素，它们可以阻断在有丝分裂过程中将染色体拉开的微管。微管还将必需分子沿着神经细胞的轴突向下传送，这就是这些药物会损害神经细胞的原因。 来自天然产物的抗癌药物 自然界的动物、植物和微生物充满了生物战剂，不同物种之间会发生冲突。天然毒药可以抵御捕食者和竞争对手。有些药物历来被人们用来下毒或治病。有些药物被用作治疗癌症的药物（Cragg 和 Newman，2004；Vindya 等人，2015）。由于这些药物也是毒药，因此，与大多数用于癌症化疗的药物一样，必须仔细调整给患者的剂量，以在不产生过多毒性的情况下对癌症产生显著作用。那么，这些微管毒药是如何起作用的呢？在有丝分裂期间，新形成的染色体对被称为微管的纤维拉开。然后每个子细胞都会得到一对新形成的染色体对，尽管癌细胞通常有异常的有丝分裂，从而产生具有异常染色体组的细胞。抗微管药物的主要作用是削弱有丝分裂时的细胞分裂。然而，与大多数癌症化疗一样，这些微管结合药物仅对那些比关键正常组织对它们更敏感的癌症有效。我将讲述两类抗微管药物的故事，它们
以患者为中心的药物开发：收集全面且具有代表性的意见
引言 本指南旨在满足 2016 年《21 世纪治愈法案》（以下简称“治愈法案”）第 3002(c) 条的法定要求和《处方药用户付费法案》（PDUFA）VI（根据《2017 年 FDA 再授权法案》（FDARA），第一章授权）做出的承诺，即发布方法学指南来支持以患者为中心的药物开发。根据《治愈法案》第 3002(c)(1) 条发布的指南应涉及以下内容：“寻求收集患者体验数据以提交给部长并由部长用于监管决策的人员可使用的方法学方法，这些方法学方法相关且客观，并确保此类数据准确且代表目标人群，包括在整个药物开发过程中收集有意义的患者意见的方法以及数据收集、报告、管理和分析的方法学考虑。”除此《治愈法案》规定外，FDA 还承诺根据 PDUFA VI 重新授权绩效目标第 IJ 条发布一系列指南，旨在“加强将患者的声音纳入药物开发和决策中”，该系列的第一份指南（称为“指南 1”）涵盖与《治愈法案》第 3002(c)(1) 条相同的方法论主题，同时还承诺包括标准化命名法和术语。《治愈法案》 2 将“患者体验数据”定义为包括以下内容：1 本指南由美国食品药品管理局药品评估与研究中心 (CDER) 新药办公室和转化科学办公室与生物制品评估与研究中心 (CBER) 合作制定。 2 为了本指南的目的，患者体验数据的定义见《21 世纪治愈法案》第三章第 3001 节，该法案经 2017 年《食品药品监督管理局再授权法案》（FDARA）第 605 节修订。