Figure 7.Chest CT scan 16 months after surgery: (A) Lung window shows multiple small nodular lesions in both lungs, with a high possibility of bilateral lung metastases, changes compared to previous scan not significant.(B) Bone window shows bone destruction at the posterior edge of the T8 vertebral body and its attachments, indicating a high possibility of bone me- tastasis; (C) and (D) are upper abdominal MR scans 16 months after surgery, showing a nodular abnormal signal shadow with a long diameter of approximately 33mm in the left adrenal area, with slight uneven enhancement.The nodular abnormal signal shadow in the left adrenal area has significantly increased compared to before, indicating a high possibility of metastatic tumor 图 7.术后 16 个月胸部 CT , (A) 肺窗示双肺多发小结节灶,考虑双肺转移瘤可能性大,较前变化不明显, (B) 骨窗 示约 T8 椎体后缘及附件骨质破坏,骨转移可能性大; (C) (D) 术后 16 个月上腹 MR ,左侧肾上腺区可见长径约 33 mm 的结节状异常信号影,不均匀轻度强化,左侧肾上腺区结节状异常信号影,较前明显增大,考虑转移瘤可能性大
精确操纵和编辑人类细胞 DNA 序列的能力可以催生出强大的新型基因组药物。全球有数百万人患有遗传性疾病(Korf 等人,2019 年),其根本原因原则上可以通过治疗性 DNA 编辑剂来纠正。虽然传统的基因增强疗法可以通过提供基因的功能性副本来治疗某些常染色体隐性或单倍体不足性疾病,但基因编辑疗法可以直接纠正基因组 DNA 中的致病突变。因此,原则上,基因编辑可以治疗更广泛的遗传疾病,包括常染色体显性遗传病、因基因产物过少或过多而引起的疾病,或其他简单的基因过度表达无法最佳挽救疾病的疾病。即使对于可以通过现有基因增强或基因沉默策略解决的疾病,通过安装突变来增加或减少靶基因表达的基因编辑疗法也可以通过一次性治疗达到相同的效果,从而提供永久治愈的可能性。更广泛地说,即使没有致病突变的个体,患某些主要疾病(如冠心病)的风险也可以通过精确修改靶基因来调节,这使得基因编辑(如果被证明足够安全有效)有朝一日可能用于降低普通人群的疾病风险。治疗性基因编辑的前景促使人们做出巨大努力将基因编辑疗法引入临床。最近的进展包括开发用于哺乳动物细胞基因编辑的强大工具,包括可编程核酸酶、碱基编辑器和引发编辑器(Anzalone 等人,2020 年;Doudna,2020 年;Newby 和 Liu,2021 年)。这些基因编辑剂具有
摘要:尽管化学疗法仍然是癌症最喜欢的治疗方法,但大多数化学治疗剂均靶向癌细胞和健康细胞,并且由于毒性较高而引起严重的侧面影响。改善了药物输送系统(DDSS),从而增强了当前化学治疗药物的效率,同时降低了其毒性,这可能是针对这些挑战的潜在解决方案。壳聚糖(CS)及其衍生物是具有可生物降解,可生物性和低毒性特性的生物聚合物,其结构允许方便化学和机械修饰。在其作为治疗剂的作用中,CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。 cs及其衍生物也经常被视为DDSS,因为它们的性质,例如高药物携带能力,聚阳离子结构,长期循环以及癌细胞的直接靶向。 与原始药物相比,与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应,这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。 本综述强调了CS及其衍生物的利用,无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。在其作为治疗剂的作用中,CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。cs及其衍生物也经常被视为DDSS,因为它们的性质,例如高药物携带能力,聚阳离子结构,长期循环以及癌细胞的直接靶向。与原始药物相比,与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应,这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。本综述强调了CS及其衍生物的利用,无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。
摘要:尽管化学疗法仍然是癌症最喜欢的治疗方法,但大多数化学治疗剂均靶向癌细胞和健康细胞,并且由于毒性较高而引起严重的侧面影响。改善了药物输送系统(DDSS),从而增强了当前化学治疗药物的效率,同时降低了其毒性,这可能是针对这些挑战的潜在解决方案。壳聚糖(CS)及其衍生物是具有可生物降解,可生物性和低毒性特性的生物聚合物,其结构允许方便化学和机械修饰。在其作为治疗剂的作用中,CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。 cs及其衍生物也经常被视为DDSS,因为它们的性质,例如高药物携带能力,聚阳离子结构,长期循环以及癌细胞的直接靶向。 与原始药物相比,与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应,这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。 本综述强调了CS及其衍生物的利用,无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。在其作为治疗剂的作用中,CS可以通过抑制血管生成和转移以及触发凋亡来阻碍肿瘤细胞的增殖。cs及其衍生物也经常被视为DDSS,因为它们的性质,例如高药物携带能力,聚阳离子结构,长期循环以及癌细胞的直接靶向。与原始药物相比,与CS及其衍生物相关的有效抗癌作用的各种治疗剂具有较低的侧面效应,这是由于诸如癌症组织中有针对性分布和持续释放的因素。本综述强调了CS及其衍生物的利用,无论是治疗剂还是作为既定化学治疗药物的载体。
目的:探索利培酮与益生菌对酒精诱发的精神疾病患者的治疗作用。方法:从2022年8月至2023年8月,将100例酒精引起的精神障碍患者送往林尼市的Rongjun医院,并根据计算机培训,分配给对照组(基本治疗 + risperidone,50例)和一个观察组(基本治疗方法,50例)和一个观察组(基本治疗 +益生酮,50例)。比较临床疗效,正综合征和阴性综合征评分(PANSS),认知功能,患者酒精对照评分以及治疗前两组之间的不良反应。结果:在治疗前两组之间的Panss和Loewensteinscores(LotCA得分)在统计学上没有显着差异。在治疗后,观察组的总临床有效性率和LOTCA得分明显高于预处理和对照组(p <0.05),密歇根州酒精中毒筛查测试(MAST)和宾夕法尼亚酒精饮酒量表(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分(PACS)得分低于预处理和预处理组的(p <0.05)。panss正阳性和负尺度的得分,精神病理学的得分以及不良反应的发生率没有显着差异(p> 0.05)。结论:利培酮和益生菌的结合在治疗酒精引起的精神疾病方面具有良好的总体功效,可以有效地改善患者的认知功能而没有明显的副作用,并且具有良好的安全性。
这项工作得到了内蒙古自治区的自然科学基金会项目(编号2019MS08024)抽象非小细胞肺癌(NSCLC是最常见的组织学肺癌类型,在诊断时约有66%的患者中与远处转移有关。大脑是转移的常见部位,在初始诊断时,大约13%的患者在颅内受累。这严重影响了生活质量,并导致预后不良。驱动基因阳性NSCLC脑转移患者的靶向治疗可实现更好的颅内控制率;但是,使用驱动基因阴性NSCLC脑转移的患者的治疗选择有限。近年来,随着免疫疗法的扩展,免疫检查点抑制剂(ICI)已被广泛用于临床实践。ICI与放射疗法结合的治疗方式在治疗驱动基因阴性NSCLC脑转移的患者方面有望。本文回顾了敏感驱动器基因阴性NSCLC脑转移患者的放射治疗与免疫疗法的临床研究进度,目的是为可用的临床治疗方案提供参考。
研讨会的目的是通过提出几个关键目标来解决有关海上医疗保健差异的紧迫问题。主要是,它试图识别和减轻近年来医疗保健访问的差距。通过汇集了一群利益相关者群体,该研讨会着重于促进政府,医疗保健专业人员,行业和研究人员之间的合作,讨论改善医疗保健访问和公平性的策略。研讨会的其他两个目标是讨论必要的监管改革,以简化新的诊断和治疗工具的批准和分配,以确保整个地区更快,更公平的访问;为了增强医疗保健专业人员的教育和培训计划,为他们提供解决不断发展的医疗保健局势所需的技能。通过实现这些目标,目的是为海上更具弹性和公平的医疗保健系统奠定基础。
yiqi yangyin jiedu配方的临床功效与tislelizumab结合在治疗驱动器 - 元素阴性晚期NSCLC及其对外围免疫指标
一项生命实验室科学,KTH-瑞典B皇家技术研究院,瑞典B皇家技术学院,B北部大学,450001,亨南省郑州大学教育部,郑州大学教育部高级药物准备技术的主要实验室瑞典d Atat€Urk大学医学院医学药理学系,25240年,Erzurum,土耳其E e e e Erzurum E,兽医学系,兽医学院,阿塔图尔克大学,Erzurum,25240,土耳其,土耳其F,Firke Intralies,Erzurum Truncator,25200 er er turkey Erlime groum groum,Turkey groum,Turkey gokurum,Turke ful ful Fir Full Full Full Full Full Full Full Full Fire Ercult and Genetics,伊斯坦布尔,土耳其H伊斯坦布尔,夏尔默斯技术大学,哥德堡,哥德堡I大学,瑞典I医学生物学系,医学系,阿塔特·欧克大学,土耳其Erzurum,土耳其Erzurum,Turkey j ost-microbiome互动中心一项生命实验室科学,KTH-瑞典B皇家技术研究院,瑞典B皇家技术学院,B北部大学,450001,亨南省郑州大学教育部,郑州大学教育部高级药物准备技术的主要实验室瑞典d Atat€Urk大学医学院医学药理学系,25240年,Erzurum,土耳其E e e e Erzurum E,兽医学系,兽医学院,阿塔图尔克大学,Erzurum,25240,土耳其,土耳其F,Firke Intralies,Erzurum Truncator,25200 er er turkey Erlime groum groum,Turkey groum,Turkey gokurum,Turke ful ful Fir Full Full Full Full Full Full Full Full Fire Ercult and Genetics,伊斯坦布尔,土耳其H伊斯坦布尔,夏尔默斯技术大学,哥德堡,哥德堡I大学,瑞典I医学生物学系,医学系,阿塔特·欧克大学,土耳其Erzurum,土耳其Erzurum,Turkey j ost-microbiome互动中心