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World File Search System泛菌
肠道轴：研究肠道菌群的肠道菌群和大胆的幽灵
肠道菌群营养不良与多种自身免疫性疾病和炎症性皮肤病理相关。本研究是一项叙述性综述，旨在检查肠道菌群和大胆pemphigoid患者的肠道菌群失调，探讨这些改变如何有助于疾病的发育和/或进展。Significant alterations in the composition of intestinal micro biota were identified in patients with pemphigus and bullous pemphigoid: reduction in short-chain fatty acid-producing bacteria: Faecalibac terium prausnitzii, Lachnospiraceae and Coprococcus spp., which are known for their anti-inflammatory effects, and increased abundance of Escherichia大肠杆菌，Shigella spp。，Klebsiella spp。，Bacteroides Fragilis和Flavonifractor spp。，它们因其促炎的影响而被认可。肠道菌群的组成可能会影响自身免疫性大胆疾病的发病机理。修饰的细菌水平可能成为检测高危个体，监测疾病进展并预测对治疗反应的创新生物标志物。此外，调节细菌水平可能对减少炎症和疾病的进步具有治疗作用，并将其作为未来的治疗策略。
李斯特菌噬菌体会诱导Cas9降解以保护溶菌基因组
细菌CRISPR-CAS系统采用RNA引导的核酸酶破坏噬菌体（病毒）DNA。噬菌体反过来又进化了多样化的“抗Crispr”蛋白（ACR）以抵消获得的免疫力。在单核细胞增生李斯特菌中，预言编码2-3个不同的抗Cas9蛋白，始终存在Acriia1。但是，Acriia1s普遍存在及其机制的重要性尚不清楚。在这里，我们报告了AcriiA1通过催化HNH结构域与Cas9高亲和力结合。在李斯特菌的裂解过程中，Acriia1触发Cas9降解，但在裂解感染期间，由于其多步灭活机制，Acriia1无法阻止Cas9。因此，噬菌体需要额外的ACR，以迅速结合并灭活Cas9。acriia1还唯一地抑制了在李斯特菌（类似于saucas9）和II-C型Cas9中发现的高度差异Cas9，这可能是由于Cas9 HNH域的保护。总而言之，李斯特菌噬菌体在裂解生长中灭活cas9
XL 循环农业博士课程
博士项目建议书：开发具有特定微生物生物刺激素联盟（MBC）的生物活性肥料（BAF），以促进更可持续的农业和更绿色的经济，减少化学肥料的使用 PIGNI GIACOMO 8 10 18 Non ammesso PaGIPa：参与发病机制的泛菌基因
用于学习量子动力学的分布外泛化
洛斯阿拉莫斯国家实验室是一家采取平权行动/提供平等机会的雇主，由 Triad National Security, LLC 为美国能源部国家核安全局运营，合同编号为 89233218CNA000001。通过批准本文，出版商承认美国政府保留非独占的、免版税的许可，可以为了美国政府的目的出版或复制本文的已发表形式，或允许他人这样做。洛斯阿拉莫斯国家实验室要求出版商将本文注明为在美国能源部的支持下完成的工作。洛斯阿拉莫斯国家实验室坚决支持学术自由和研究人员的发表权利；但是，作为一个机构，实验室并不认可出版物的观点，也不保证其技术上的正确性。
利用小分子泛 KRAS 降解剂靶向癌症
作为高度协同（α= 479，表 S1）和高亲和力的三元复合物诱导剂（在没有或存在 KRAS G12D 的情况下，KD = 7 187 nM vs 15 nM）（图 1C，表 S1）。我们通过 SPR 正交证实了三元复合物的形成，三元复合物解离半衰期（t 1/2）为 159 s，平衡解离常数（KD ）为 20 nM（图 1D，表 S1）。化合物 2 剂量依赖性地降解 GP5d 细胞中的 KRAS G12D 10
Sababa Security SpA - 泛欧交易所增长会议
本文件由 Sababa Security SpA（“公司”或“Sababa Security”）编制，仅供参考，仅包含摘要信息，因此属于初步性质。此外，本文件并未声称详尽无遗。通过参加本演示（“演示”）或以其他方式查看本演示，或访问相应信息，您同意受以下条款约束。本演示和此处列出的信息（“信息”）是严格保密的，因此，并非为公开披露而编制，除非事先获得公司书面同意，否则接收者不得将其用于任何目的，也不得通过任何媒体或以任何形式将其全部或部分披露、复制、记录、传输、进一步分发给任何其他人或发布。本演示可能包含有关公司业务和资产的财务信息和/或运营数据和/或市场信息。某些财务信息可能未经任何独立会计师事务所审计、审查或验证。因此，接收方承诺：（i）对与公司有关的任何性质的信息保密，包括但不限于已提供该信息的事实；（ii）不向任何人披露任何信息；（iii）不就该信息作出或允许任何公开宣布或沟通；（iv）尽合理努力确保信息免受未经授权的访问。本文件的内容仅具有信息性和临时性，不应被视为提供投资建议。本文件不构成招股说明书、发行通函或发行备忘录。本演示文稿及任何相关口头讨论不构成对公众的要约或邀请，以认购、购买或以其他方式获取任何金融产品，定义见 1998 年 2 月 24 日第 58 号立法法令第 (T) 号第 1 条第 1 款（经修订）。因此，本文件并非广告，亦非签订合约的提议、购买、认购或出售任何证券的要约或邀请，且本文件或其任何部分均不构成任何合约、承诺或投资决策的基础或依据。本公司尚未编制且不会为其证券首次公开发行编制任何招股说明书。购买、认购或出售证券的任何决定都必须独立于本演示文稿做出。因此，本演示文稿中的任何内容均不对公司及其关联公司及其任何顾问或代表产生任何约束性义务或责任。同样，本演示文稿不适用于以下场合：它也不构成在美国、加拿大、澳大利亚、日本、南非或任何禁止分发证券的司法管辖区出售证券的要约（该术语定义见经修订的 1933 年美国证券法（“证券法”）的 S 条例）。本演示文稿或其任何副本均不得携带或传送到美国、其领土或属地，或直接或间接地在美国、其领土或属地或向任何美国个人分发。任何未遵守此限制的行为均可能构成违反美国证券法。公司现在或将来均不会对所提供的任何信息的准确性、完整性或公平性作出任何明示或暗示的陈述或保证，并且，在法律允许的范围内，除非有关方存在欺诈情况，公司对信息的准确性或充分性，或对与此相关的错误、遗漏或失实陈述、疏忽或其他情况不承担任何责任或义务。特别是（但不限于），对于任何估计、目标、预测或预报的实现或合理性，不作任何明示或暗示的陈述或保证，也不应出于任何目的依赖其准确性或完整性，并且这些材料中的任何内容都不应被视为对未来的承诺或陈述。本文件所含信息和意见截至本文件日期为止，如有更改，恕不另行通知。接收方将全权负责对演示文稿中的信息进行自己的评估。公司及其任何顾问或代表均无义务提供或更新任何信息，或通知或更正任何信息中的任何不准确之处。公司及其任何顾问或代表均不对接收方或其任何代表因使用或依赖本文件所含信息而承担任何责任。某些信息可能包含前瞻性陈述，这些陈述涉及风险和不确定性，可能会发生变化。在某些情况下，这些前瞻性陈述可通过使用诸如“相信”、“预期”、“估计”、“目标”、“潜在”、“期望”、“打算”、“预测”、“项目”、“可能”、“应该”、“可能”、“将”、“计划”、“旨在”、“寻求”等词语和类似表述来识别。本文件中包含的预测和前瞻性陈述必然基于一系列假设和估计，这些假设和估计本质上受重大业务、运营、经济和竞争不确定性和偶然性以及可能发生变化的未来业务决策假设的影响。就其性质而言，前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性，因为它们与未来可能发生或可能不会发生的事件有关，并取决于未来可能发生或可能不会发生的情况。此外，由于许多重大风险和未来事件不在公司控制范围内且无法提前估计，例如未来的经济环境以及竞争对手和其他市场参与者的行为，实际结果可能与任何前瞻性陈述中的结果大不相同。这些前瞻性陈述仅代表截至本演示文稿之日的情况。公司提醒您，前瞻性陈述并非未来业绩的保证，其实际财务状况、业务战略、未来运营管理计划和目标可能与本演示文稿中的前瞻性陈述中所述或暗示的结果大不相同。此外，即使公司的财务状况、业务战略、未来运营管理计划和目标与本演示文稿中的前瞻性陈述一致，这些结果或发展也可能无法代表未来期间的结果或发展。公司明确表示不承担任何义务或承诺，不传播本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映公司对此预期的任何变化或任何此类陈述所依据的事件、条件或情况的任何变化。在意大利以外的其他司法管辖区分发本演示文稿和任何相关文件可能受到法律限制，持有本文件或任何相关演示文稿的人员应了解并遵守任何此类限制。任何不遵守这些限制的行为都可能构成违反任何其他司法管辖区的法律。尽管管理层对未来经营的计划和目标与本演示文稿中的前瞻性陈述一致，但这些结果或发展可能无法代表未来期间的结果或发展。公司明确表示不承担任何义务或承诺传播本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映公司对此的预期变化或此类陈述所依据的事件、条件或情况的变化。在意大利以外的其他司法管辖区分发本演示文稿及任何相关文件可能受到法律限制，持有本文件或任何相关演示文稿的人士应了解并遵守任何此类限制。任何不遵守这些限制的行为可能构成违反任何其他司法管辖区的法律。尽管管理层对未来经营的计划和目标与本演示文稿中的前瞻性陈述一致，但这些结果或发展可能无法代表未来期间的结果或发展。公司明确表示不承担任何义务或承诺传播本文所载任何前瞻性陈述的任何更新或修订，以反映公司对此的预期变化或此类陈述所依据的事件、条件或情况的变化。在意大利以外的其他司法管辖区分发本演示文稿及任何相关文件可能受到法律限制，持有本文件或任何相关演示文稿的人士应了解并遵守任何此类限制。任何不遵守这些限制的行为可能构成违反任何其他司法管辖区的法律。
洪泛平原航空影像定量利用方法
“照片”方法的第一个影响来自 SIG 数据库结构，它使洪水风险管理的所有步骤的结果易于访问。第二个影响更为重要，它来自“照片方法”与传统方法之间可能存在的联系。使用 2d 模型（rubar20，由里昂 CEMAGREF 开发的软件）对埃罗河谷的水力建模进行了互补性研究。结果对比表明了相互的贡献：1）“照片”方法有助于水力建模的结构化、参数化和验证；2）相反，水力建模有助于“照片”方法的验证。
泛驱动基因中的新型预后相关标记...
目的：本研究旨在探讨“泛驱动基因阴性”肺腺癌（PDGN-LUAD）患者的潜在预后分子标志物。EGFR、KRAS、BRAF、HER2、MET、ALK、RET 和 ROS1 突变阴性的 LUAD 患者被确定为 PDGN-LUAD。方法：在筛选阶段，我们使用全基因组微阵列分析了 52 对 PDGN-LUAD 肿瘤组织和邻近正常组织中的 mRNA 表达水平，结果显示蓬松片段极性蛋白 3（DVL3）在 PDGN-LUAD 肿瘤组织中的表达水平高于正常肺组织。然后，我们从三个独立的医院中心招募了 626 名 PDGN-LUAD 患者，并将他们分为训练队列、内部验证队列和两个外部验证队列。在训练队列中，使用组织微阵列 (TMA) 来确认 DVL3 的蛋白质表达水平。采用统计学方法探讨 DVL3 的预后作用。结果：结果表明，DVL3 水平可用于将训练队列中的 PDGN-LUAD 患者分为高风险组（DVL3 高表达水平）和低风险组（DVL3 低表达水平）。在训练队列中，高风险患者的总生存期 (OS) 时间短于低风险患者（风险比 [HR] 2.27；95% CI，1.57–2.97；p<0.001）。在验证阶段，DVL3 作为预后标志物的性能在内部和外部队列中得到成功验证。结论：总之，DVL3 是 PDGN-LUAD 的重要预后指标，可能为 PDGN-LUAD 的治疗提供新的见解。
第 15 届泛欧会议 - EISA PEC 2022
今年的会议得益于一大群人的英勇努力。项目主席 Sophia Dingli 和 Vassilios Paipais 不仅在制定令人兴奋的学术计划方面表现出色，而且在解决组织如此规模的会议所带来的多重困难方面也表现出色。我们非常幸运地拥有 Andreas Gofas 作为我们的当地组织者，他花费了大量的时间和精力监督我们在雅典的准备工作。我们的管理团队 C-IN，特别是 Barbora Smejkalová、Hana Ledvinková 和 Lukáš Čáp，一直是我们日常组织工作的骨干。除了他们自己的工作量之外，EISA 管理委员会的同事们全年都在待命支持会议。