具有750多种产品的药物,当您需要我们时,我们在Hikma的专门团队总是可以触及。拥有31多个制造设施,7个研发中心和全球8,500多名员工,我们深入致力于提供医院,医师和药剂师需要治疗患者的广泛必需药物。因为对我们来说,这不仅是业务,而且是个人的。
与心脏病相关的问题,包括患有心脏问题或心脏缺陷的患者突然死亡,成人中风和心脏病发作以及血压和心率升高,据报道使用甲基苯甲酸甲酯,这是甲化质甲化酯扩展释放(TEVA)中的活性成分。• have/had thoughts about suicide or attempted suicide • have/has high blood pressure • have/has aggressive behavior or hostility • have/has a narrowing or blockage in your digestive tract (stomach, small or large intestine) • have Tourette's syndrome (tics) or a family history of this disorder • have a problem with the blood vessels in your brain (such as an aneurysm) • have/has eye problems such as glaucoma (increased pressure在眼中)或长远(难以看到物体附近)•患有肝或肾脏问题•存在/存在精神病问题,包括精神病,躁狂症,躁郁症或抑郁症。心理(精神病)问题可能会发展或恶化,包括行为和思想问题,躁郁症,侵略性行为或敌意。如果您/您的孩子患有这些情况,您的医生可能需要调整剂量或适应治疗。
Policy Number : BIP004.M Effective Date : January 1, 2025 Instructions for Use Table of Contents Page Federal/State Mandated Regulations ................................... 1 State Market Plan Enhancements ........................................ 1 Covered Benefits ................................................................... 1 Not Covered .......................................................................... 2 Policy History/Revision Information ...................................... 2 Instructions for Use ............................................................... 2 Federal/State Mandated Regulations None State Market Plan Enhancements Members may have benefits for Allergy serum (injectable allergen/antigen extract).请参阅会员的保险证据(EOC)/福利时间表(SOB)或联系客户服务部门以确定承保资格。涵盖的收益重要说明:在联邦/州要求的法规,州市场计划的增强和涵盖的福利部分中列出了涵盖的福利。始终是指联邦/州规定的法规和州市场计划增强部分,以提供本节未列出的其他涵盖服务/收益。
12岁以下的儿童标准治疗剂量:每天一次20-50mg/kg体重。每天可能会在严重的感染中给出高达80mg/kg的体重,除非在不应超过50mg/kg的过早新生儿中。对于体重为50kg或更多的儿童,应使用通常的剂量。剂量为50mg/kg或超过,应在至少30分钟内缓慢静脉输注来给出。剂量大于80mg/kg体重应避免,因为胆汁沉淀的风险增加。肾脏和肝损伤:对于肾功能受损的患者,只要肝功能完好无损,就无需降低头孢曲松的剂量。仅在末端肾衰竭的情况下(肌酐清除率<每分钟<10ml),如果每日剂量限制在2G或以下。
为患者提供了下面列出的疫苗的HealthLink BC文件中的信息。他们了解疫苗的益处和可能的反应以及没有免疫的风险。他们已被告知,如果有的话,他们不应将下面列出的疫苗不应给他们/他们的孩子。他们有机会提出要回答的问题,以使他们满意。他们自愿征得同意书,并了解此同意对下面列出的疫苗有效,除非已取消同意。他们同意接受/孩子接受以下列出的疫苗。他们同意在注射后至少在药房中呆15分钟,并在需要时寻求医疗救助。他们同意向免疫药剂师报告他们遇到的任何不良影响。他们了解信息可以根据《信息自由与保护隐私法》和
来自2个随机,双遮盖的,安慰剂对照的III期试验(Spotlight and Glow)的证据表明,Zolbetuximab添加到氟吡啶丁胺 - 和铂的化学疗法中时(改良的氟尿嘧啶加氟尿嘧啶加上白细胞素的改性,以及对OXALIPPATIN 6 [MFOLFOLFOFFOOX 6]或CAPECITIPLAT []或CAPECITIPLAT []或CAPECITIPLATIN []或CAPECALIPLATIN []患有局部晚期不可切除或转移性HER2-阴性胃癌或GEJ腺癌的患者具有CLDN18.2阳性的肿瘤患者,从而增加了临床益处。The SPOTLIGHT trial (N = 565) demonstrated that treatment with zolbetuximab in combination with mFOLFOX6 resulted in statistically significant and clinically meaningful improvements in overall survival (OS) (hazard ratio [HR] = 0.784; 95% confidence interval [CI], 0.644 to 0.954; P = 0.0075) and progression-free survival (PFS) (HR = 0.751;与安慰剂结合使用MFOLFOX6,CI,0.598至0.942;The GLOW trial (N = 507) similarly demonstrated that treatment with zolbetuximab in combination with CAPOX resulted in statistically significant and clinically important meaningful improvements in OS (HR = 0.763; 95% CI, 0.622 to 0.936; P = 0.0047) and PFS (HR = 0.687; 95% CI, 0.544 to 0.866; P = 0.0007),与安慰剂与Capox结合使用相比。在关键试验中,与单独的化学疗法相比,用化学疗法结合使用Zolbetuximab与化学疗法结合使用,与恶心,呕吐和输注相关的反应的风险增加有关。但是,PERC与临床专家一致,这些不良事件(AES)在临床实践中可能是可以管理的。
皮质类固醇可能会掩盖某些感染的迹象,并且在使用过程中可能会出现新的感染。使用皮质类固醇时,可能会降低电阻和无法定位感染。此外,与未服用这些药物的患者相比,使用免疫抑制剂药物(包括皮质类固醇)的患者更容易受到感染。此外,在皮质类固醇的患者中,水痘和麻疹可能会更严重甚至致命的病程。在此类儿童中,或者接受没有这些疾病的皮质类固醇的成年人,应特别注意避免暴露。如果暴露,可以指出适当的静脉内免疫球蛋白(VZIG)或合并的静脉免疫球蛋白(IVIG)治疗。如果水痘或带状疱疹会出现,则可以考虑使用抗病毒剂治疗。类似地,皮质类固醇应谨慎使用,在较强的虫(Threadworm)侵扰的患者中,因为皮质类固醇诱导的免疫抑制可能会导致强烈的肌链蛋白酶过度感染和传播,并通过广泛的幼虫迁移,通常伴随着严重的肠肠炎和潜在的致命性毛刺肠层。
您或您的孩子不应得到comirnaty。请参阅CMI末尾的列表。与您的医生一起检查您或您的孩子是否有:任何其他疫苗后或过去被给予肉食后的严重过敏反应或呼吸问题;注射针刺后晕倒;高烧的严重疾病或感染;免疫系统削弱或正在使用影响您的免疫系统的药物;出血疾病,很容易瘀伤或正在使用血液稀释剂。与任何疫苗一样,Comirnaty可能无法完全保护所有收到的疫苗,并且不知道您将受到保护多长时间。如果您或您的孩子还有其他医疗状况或服用任何其他药物,请与您的医生交谈。不应给6个月以下的儿童。有关更多信息,请参见第2节。在被授予comirnaty之前,我应该知道什么?在完整的CMI中。
CDC 建议在接触病毒后 4 天内接种疫苗以预防发病。如果在接触病毒后 4-14 天内接种疫苗,可能会减轻疾病症状,但可能无法预防疾病。