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World File Search System洋甘菊
洋甘菊（Matricaria recutita）的黄酮醇的作用...
阿尔茨海默氏病是最常见的神经退行性疾病之一，其特征是β-淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结。阿尔茨海默氏症与各种细胞变化有关，包括氧化应激，神经元炎症和线粒体疾病，最终导致神经元死亡。在洋甘菊植物中发现的黄酮醇（Matricaria recutita）由于其抗氧化剂特性而对诸如阿尔茨海默氏病等脑部疾病产生有益的作用。在这项研究中，使用柱色谱和TLC方法分离并纯化了洋甘菊甲醇提取物（M. recutita）的类黄酮。然后使用光谱方法（例如1H-NMR，13C-NMR，Mass和ir）提取，分离和鉴定来自类黄酮化合物的黄酮醇。56名成年雄性大鼠分为7组，包括对照（1辆，黄酮醇的溶剂和链霉菌素药物的溶剂），阿尔茨海默氏症和120、250和400 mg/kg的黄酮剂量。糖尿病，并施用黄酮醇15天。使用穿梭盒设备评估记忆和学习。使用SPSS 22软件，ANOVA和Tukey测试进行了数据分析，其显着性设置为p≤0.05。结果表明，与对照组相比，来自洋甘菊的250和400 mg/kg黄酮醇提取物造成了重大变化，最终改善了大鼠的回避记忆。此外，在用洋甘菊黄酮醇处理的阿尔茨海默氏症组中，氧化应激参数显着降低。植物黄酮醇证明了恢复空间记忆功能并使链蛋白酶治疗组中氧化应激参数正常化的能力。关键词：阿尔茨海默氏症，类黄酮，黄酮，学习，老鼠。引言学习和记忆是中枢神经系统的基本功能，代表动物与环境相互作用的过程。记忆包括学习信息的编码，存储和检索（Josselyn和Tonegawa，2020年）。阿尔茨海默氏病是一种与衰老相关的神经退行性疾病，其特征是各种认知
饮用甘菊茶对胎儿健康的影响
收到日期：2024年11月17日 批准日期：2024年12月3日 Lucas Farias Linhares Silva 医学本科 培训机构：塞阿拉联邦大学 - UFC 地址：Tianguá - Ceara, Brazil Orcid ID：https://orcid.org/0009-0007-2663-8490 电子邮件：lucasfariaslinharessilva@alu.ufc.br Tiago Kenedy Pereira da Silva 医生 培训机构：塞阿拉联邦大学 - UFC 地址：Tianguá - Ceara, Brazil 电子邮件：tiagokenedy@hotmail.com Josy Lauanda Linhares Silva 物理治疗本科 培训机构：帕尔纳伊巴三角洲联邦大学 - UFDPar 地址：帕尔纳伊巴 - Piauí, Brazil Orcid ID：https://orcid.org/0009-0004-3148-800X 电子邮件： josy.lauanda@ufdpar.edu.br 摘要 怀孕期间喝茶是一种常见的做法，其中洋甘菊茶 (Matricaria chamomilla) 因其镇静和抗炎特性而被广泛使用。然而，其使用可能与胎儿健康风险有关，特别是动脉导管（PDA）过早闭合。本研究回顾了有关怀孕期间使用洋甘菊茶及其与 PCA 的可能关系的现有文献。选定了十篇有关洋甘菊、胎儿发育和动脉导管闭合的科学文章。研究表明，虽然适量食用洋甘菊一般被认为是安全的，但过量摄入可能与胎儿的心血管并发症有关。该评论表明需要进一步研究以更好地了解洋甘菊茶对胎儿健康的影响，并指导孕妇安全使用茶。结论是，怀孕期间应谨慎食用洋甘菊，尤其是大量食用。关键词：洋甘菊茶、胎儿健康、动脉导管过早闭合、怀孕、草药。
药理学和毒理学KCNQ钾通道的年度审查作为植物民间药物的靶标
自史前以来，人类已经取决于食品和医学的植物。即使在现代药物可以使用现代药物的国家中，替代性治疗仍然受到高度重视和常用。与现代药品不同，尽管缺乏从受控临床试验中得出的安全性和有效性数据，但许多植物药仍在广泛使用中，而且通常不清楚作用机制。为此做出贡献是许多植物药的复杂且不确定的组成和可能的多因素机制和多个靶标。 在这里，我们回顾了电压门控钾通道无处不在的KCNQ亚家族作为植物药的靶标的新发现的重要性，包括罗勒，卡普斯，香菜，薰衣草，薰衣草，茴香，茴香，洋甘菊，ginger，ginger，sophoria，sophoria，soperora和mallotus。 我们讨论了这些植物对疾病的传统使用的影响，例如癫痫发作，高血压和糖尿病，以及植物次生代谢物对KCNQ通道的分子机制。为此做出贡献是许多植物药的复杂且不确定的组成和可能的多因素机制和多个靶标。在这里，我们回顾了电压门控钾通道无处不在的KCNQ亚家族作为植物药的靶标的新发现的重要性，包括罗勒，卡普斯，香菜，薰衣草，薰衣草，茴香，茴香，洋甘菊，ginger，ginger，sophoria，sophoria，soperora和mallotus。我们讨论了这些植物对疾病的传统使用的影响，例如癫痫发作，高血压和糖尿病，以及植物次生代谢物对KCNQ通道的分子机制。
节日期间对抗流感和感冒的能量。
草本茶：如果您已经感到不适，洋甘菊、薄荷和生姜等草本茶可以帮助缓解症状，它们还有助于日常补水。尝试泡一些新鲜的姜和柠檬茶，它们可以提供温暖和舒适，同时略微增强免疫力。用益生菌支持肠道健康益生菌食品：肠道健康与免疫功能密切相关，加入益生菌可以支持肠道中的“好”细菌，从而增强免疫力。在您的饮食中加入酸奶、开菲尔、酸菜、泡菜和康普茶等发酵食品。益生菌有助于维持肠道微生物群的平衡，降低感染风险。
KCNQ 钾通道作为植物民间药物的靶点
自史前时代以来，人类就依赖植物作为食物和药物。即使在现代药物唾手可得的国家，替代疗法仍然受到高度重视并被广泛使用。与现代药物不同，许多植物药尽管缺乏来自受控临床试验的安全性和有效性数据，并且作用机制通常不明确，但仍被广泛使用。造成这种情况的原因是许多植物药的成分复杂且不明确，作用机制可能涉及多个因素，并且靶点多种多样。在这里，我们回顾了普遍存在的电压门控钾通道 KCNQ 亚家族作为植物药靶点的新发现的重要性，包括罗勒、刺山柑、芫荽、薰衣草、茴香、洋甘菊、生姜以及山茶、槐树和野桐属植物。我们讨论了这些植物对癫痫、高血压和糖尿病等疾病的传统用途的影响，以及植物次生代谢物对 KCNQ 通道影响的分子机制。
睡眠：镇静比较图
指南：使用最低剂量，使用短/中间半寿命的代理来避免白天镇静，使用间歇性给药（2-4 x/wk），使用不超过3-4周，D/C逐渐逐渐使用，并注意篮板失眠症。考虑/排除法规：抑郁失眠可能是首先是SX，躁狂/低狂热，初级睡眠障碍（例如睡眠呼吸暂停）改变了睡眠周期和其他药物的使用（如表1所示，其他药物/药物的总剂量/变化时间/变化时间）。MISC产品：草药睡眠援助：valerian，啤酒花，花朵，普遍花； Naturarest：Valerian，St.Johns Wort，Catnip Herb；夜晚的草药茶：普遍花，洋甘菊，猫薄荷，啤酒花。对睡眠结构的影响很少。.官方适应症（TPB/FDA）或使用bz =苯并o地西epines di =药物相互作用se =副作用 *副作用 *t½平均（范围）（范围）半寿命 - 寿命：N中的PTS中的N n n in Prund互动而改变。
B-0135(EU) Milk-to-Drop 晒后身体喷雾
Milk-to-Drop 晒后身体喷雾含有 98% 的天然成分，让您的肌肤感到清爽舒缓，是晒伤皮肤的理想选择。使用这种可喷雾的乳液，它会在涂抹过程中转变成水滴，为您带来独特的体验。这种温和、轻盈的稀薄乳液通过极低的助乳化剂使用量来稳定，温和度极佳，与 PemuPur™* START 聚合物相结合，这种天然衍生的聚合物乳化剂可提供轻盈的感觉和快速破霜效果。AlgaPūr™* HSHO 藻油是一种生物技术油，由微藻的神奇力量制成，可将糖转化为 100% 天然的甘油三酯，这是一种可持续的发酵过程，对环境的影响非常小。AlgaPūr™* HSHO 藻油可提供保湿，使用后感觉柔软丝滑。 Schercemol™* CO 酯和 Schercemol™* 1818 酯均为天然轻质和中质酯，可增强肌肤的轻盈感和奢华柔软度。通过可持续 Phenobio™* 亚临界水技术获得的植物成分 Actismart™* SW 黄瓜和 Actismart™* SW 洋甘菊，可能有助于以自然的方式缓解皮肤状况。
Andrographolide（Ag）及其...
andRographolide（AG）及其在阿尔茨海默氏病中的结构类似物（AD）摘要摘要paniculata（A. paniculata）在东亚和中国古老的疾病治疗中有许多疾病，包括肺炎，ry炎和rhe炎，疾病，癌症，癌症，癌症，癌症，癌症，癌症，癌症的较长历史悠久感染。andrographolide是从这种草药中得出的一种化合物。一种或多种Andrographolide疾病的预期和/或治愈策略包括抗炎，抗凋亡，抗氧化应激和/或促凋亡。药效学研究表明，雄激素可以穿越血脑屏障并分布到许多大脑区域。结果，近年来，它对中枢神经系统（CNS）的药理作用已开始了解。例如，在许多脑缺血模型中已证明了雄激素，以减少脑梗塞的大小。这些结果表明，雄激素可能在治疗诸如焦虑和抑郁之类的精神疾病中有用。靶向治疗是当前AD治疗方法的一部分。食品药品监督管理局已授权药物阿杜省，该药物是静脉内给予的，需要密切的患者监测，因为可能有害的有害副作用称为淀粉样蛋白相关的成像异常（ARIA）。有许多有关药草的科学研究。由于其抗炎和抗氧化剂特征，可以利用草药来治疗AD。抗炎药，例如德国洋甘菊，人参，甘草，姜黄和白色柳树皮5月
燃烧的口腔综合征治疗。面对...
燃烧的口腔综合征（BMS）被定义为口服粘膜中的燃烧感觉或麻木，在没有临床变化的情况下，每天超过2个小时发生超过3个月。患病率在0.1至7％之间变化。未知的病因学，它在焦虑，人格障碍和抑郁的个体中更为常见，影响生活质量（QOL）。本文的目的是审查现有疗法的有效性与有关质量缓解和质量变化的安慰剂的有效性。研究是在2020年12月使用PubMed和Cochrane图书馆数据库进行的，其网状术语“烧伤口综合症治疗”。这项研究仅限于包括安慰剂组在内的随机临床试验，该试验是在Cochrane在2016年进行的英语进行系统评价之后发表的。为了对证据水平和建议的强度进行分类，我们使用了“美国家庭医师学会的建议分类法的强度”。在证据水平较低的研究中，激光辐射，棕榈酰乙醇酰胺片剂和5-羟色胺再摄取抑制剂似乎有症状改善。口服褪黑激素和局部洋甘菊疗法不比安慰剂好。这是一个很难治疗的条件，证据有限。氟西汀似乎在这些患者的长期症状改善中起作用，低级激光疗法是需要考虑的替代疗法。因为它是未知的雄醇酸的条件，并且很难找到足够的治疗并保持一致的结果。关键词：灼热的口腔综合征治疗。
用于宿主微生物群相互作用研究的体外模型系统
Wang等11建立了脾脏缺乏和食物积累的小鼠模型，并将其用于测试MMF对胃排空速率，肠道推进率，血清胃胃中核心和胆碱酯酶活性的影响。微生物16S rRNA检测在不同的小鼠粪便中进行。MMF改善了胃排空速率，肠道推进率和血清胃蛋白浓度。对照和MMF处理的小鼠之间的胆碱酯酶活性没有显着差异。16S rRNA测序表明，MMF增加了细菌植物的丰度，并减少了模型小鼠肠道中ver ver肉眼的丰度。fan等人12利用了通过在腹膜内注射将来的RESERPINE成立大鼠的FD大鼠模型。MMF每天经过经胃。在治疗后，用病理染色和免疫组织化学的表达评估了胃胃，脾和十二指肠大鼠的标本。血清胃肠道激素水平。MMF改善了FD大鼠的组织学结构，并提高了胃胃肠道，脾和十二指肠中Motilin，Gas-trin和Ghrelin的血清水平，同时降低物质P（SP），VA- SOACTIVE Intestive Intestinal多肽（VIP）（VIP）和Cholecystokystokystokinin（ccck）。使用16S rDNA测序甲基元素用于评估实验大鼠的肠道菌群。多样性分析表明，MMF组比正常组比FD组更相似，这表明MMF可以恢复肠道微生物群。QZWT处理未能恢复f/b比的变化。在门水平上，小组之间的微生物群体主要物种没有显着差异。与对照组相比，FD组的丰度显着增加，MMF减轻了这一变化。恢复了振荡螺旋藻和ruminococcus。Bai等人13使用了使用碘乙酰胺和水位平台创建的FD大鼠模型，以进行睡眠剥夺。在评估了MMF处理后，评估了评估蔗糖偏好，胃排空率，十二指肠的组织学变化以及促炎性细胞因子的血清水平。该研究表明，MMF降低了TNF-α和IFN-γ的血清水平，改善了十二指肠肠绒毛的形态，并改善FD大鼠中肠粘膜粘膜层状层损伤，以及无散性的偏好增加，并且胃排空率降低了FD Rats的胃清空率。MMF并未显着改变FD大鼠肠菌群的类型。与对照组相比，杆菌的液体降低，而FD组的企业水平则升高。与FD组相比，MMF组的富公司和蛋白细菌的丰度增加，而细菌群的水平降低。与对照组相比，FD组的菌群/杆菌群的比率显着降低，并且与FD组相比，MMF组的Firmicutes/Bacteroides的比率显着增加。有趣的是，响应MMF的杀菌剂的行为与Wang等11报道的相反。Chen等人14检查了Qii-Zhi-wei-wei-tong颗粒（QZWT）对使用慢性约束应力和碘乙酰胺诱导的慢性非慢性耐乳清胶质性胃炎模型模型的胃，结肠组织和血液中的促炎胆汁表现的影响。使用16S rDNA测序方法用于分析粪便中的肠道菌群群体。行为测试表明，QZWT减轻了小鼠慢性约束应激引起的焦虑和抑郁样行为。QZWT减轻了模型小鼠的胃粘膜炎症细胞浸润，并抑制了包括IL-1β和TNF-α在内的胃组织中促炎细胞因子的mRNA上调。与对照组相比，模型小鼠组的增强型公司/细菌群（f/ b）比率增加。QZWT增加了葡萄球菌，同种菌，曲霉杆菌，Akkermansia和Bifidobacterium的丰度，而它降低了Ruminococcus，de-Sulfovibrio，trindridium和adlercreutzia。炎症反应也减少了。观察到增加了Akkermansia属的水平和DeSulfovibrio属种群的降低。肠道菌群的改变与肠道细菌胆汁酸代谢有关。在胆汁酸组成方面，QZWT处理的小鼠与胃炎模型小鼠不同，支持QZWT通过肠道菌群调节代谢的可能性。Ammar等人15证明了使用Shime®系统在体外生产STW 5-II对pH，气体产生和短链脂肪酸（SCFA）的影响。还进行了16S rDNA测序和基于UH-PLC-HRMS的代谢物分析。STW 5-II是六种药用植物的多根本制剂：伊比利斯·阿玛拉（Iberis Amara），米塔（Menthae Piperitae），洋甘菊（Camomilla Recutita），格里西亚·格拉（Glycyrrhiza glabra），卡鲁姆·卡维（Carum Carvi）和梅利莎（Melissa officinalis）。stw 5-II已显示在涉及FD患者的几项临床试验中有效。stw 5-II导致pH和气体产生的持续变化，并增加了SCFA的产生。stw 5-ii促进了双歧杆菌科的富集，