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光子神经探针使微型内窥镜能够进行光...
1 简介 全面了解神经回路和行为背后的神经活动这一目标推动了成像技术的发展，以便以高时空分辨率观察越来越大的组织体积。1 – 5 需要进一步发展以充分利用日益复杂的光遗传学工具，这些工具包括用于光学唤起和抑制神经元活动的多色视蛋白 6、7 和基因编码的活动荧光指示剂（通过钙或电压成像），8 – 11 均具有细胞类型特异性。在众多的单光子和多光子荧光成像技术中，光片荧光显微镜 (LSFM) 已成为一种成熟的技术，可用于对活体标本进行高速、高分辨率、体积光学成像。12 – 15
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• 由于缺乏有效的体内模型，与人类遗传病相关的非编码变异的功能表征仍然具有挑战性。 • Dual-enSERT-2 是一种强大的基于 CRISPR 的双色荧光报告系统，可快速定量分析活体 G0 第一代转基因小鼠中的增强子等位基因活性。 • Dual-enSERT 可与单细胞转录组学相结合，以细胞分辨率表征变异增强子等位基因活性，揭示与致病增强子失调有关的候选分子通路（例如介导神经胶质瘤形成的 IDH1 增强子变异）。 • TMF 对小鼠受精卵和胚胎进行显微注射和电穿孔，并将其转移到假孕受体小鼠中供 Kvon 实验室使用。
和多氟烷基物质：已采取和正在进行的步骤……
全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 是一组广泛使用的人造化学物质，与严重的健康问题有关，对农村、郊区和城市地区构成严重威胁，并对弱势群体造成不成比例的影响。PFAS 在环境中具有持久性，可在活体组织中停留很长时间。在过去两年中，拜登-哈里斯政府采取了重大行动，加快防止 PFAS 释放的努力，扩大 PFAS 清理和补救措施，以保障人类健康和保护环境。1 鉴于 PFAS 的种类繁多，土壤、水和空气受到污染，还有很多工作要做。尽管如此，联邦政府在应对 PFAS 挑战方面取得了系统性和实质性的进展，并为未来两年设定了雄心勃勃的目标。
使用超声波对脑血流进行 3D 成像
神经系统疾病是全球最常见的致残原因和第二大死亡原因。这些疾病通常与脑血流的变化和受损有关，因此脑血管成像对于临床诊断和科学研究都至关重要。然而，目前可用的工具（其中最主要的是磁共振成像（MRI））不足以普遍地检查活体大脑：（1）血管本质上是动态的，但现有工具只能捕捉静态快照；（2）脑血管跨越从厘米到微米的尺度，速度从几米每秒到不到一毫米每秒，但 MRI 缺乏捕捉全频谱的分辨率和灵敏度；（3）MRI 扫描仪体积大、幽闭，需要患者保持静止，这无法对患者进行连续成像或自由移动时的成像，也无法扫描患有运动障碍、幽闭恐惧症或肥胖的人。
IngoFlowEx 试剂盒 100 次测试 | 货号：ED7040
该测试基于测量吞噬 FITC 标记大肠杆菌的细胞的荧光。将肝素化血液样本与荧光大肠杆菌混合，并在 37 °C 下孵育。使用不含大肠杆菌的阴性对照来设置吞噬细胞和非吞噬细胞之间的鉴别边界。通过反复清洗去除未吞噬的细菌。使用台盼蓝（一种不会穿透细胞膜的活体染料）淬灭任何剩余的细胞外或表面结合细菌。裂解红细胞，固定细胞，并用碘化丙啶染色 DNA，以区分有核细胞和细菌碎片或团块。测试中使用的大肠杆菌用人 AB 血浆调理，确保结果不主要取决于测试血液样本的调理活性。
长寿和再生疗法法案，2024
（1）董事会应负责 - （a）在现场促进创新； （b）鼓励该领域的医学旅游业和转化科学的发展； （c）与财政部，负责健康部以及其他人一起为公司创造创新的财务和税收奖励，以使公司进入该领域，在巴哈马，这些激励措施可能包括但不限于：监管排他性，专利保护，加急计划，加急税收和税收税和关税，免税，免于申请或其他治疗疗法； （d）谈判并建立协议或合伙企业，以与卫生部长协商进一步实现本法的目的； （e）获得和维护所需的资源，以确保在该领域的所有体内和活体疗法和研究操作/计划中维持最佳实践和标准；
森林地上生物质能验证技术...
估算森林生物量（以下简称生物量）对于可持续森林管理和更好地了解各种森林生态系统在全球碳循环中的贡献至关重要。空间连续的森林生物量图是气候缓解战略的关键输入之一。地上生物量 (AGB) 被定义为“树木或灌木（木本）生命形式的地上活体或死体干物质，以单位面积质量表示，通常为 Mg ha-1”（Duncanson 等人，2021 年）。具体而言，AGB 估计值用于确定森林中碳储存的增量或减少量，最常见的是在将 AGB 转换为 0.5 倍（即干物质中碳含量为 50%）或根据木本物种类别更准确地转换时（Martin 等人，2011 年，Petersson 等人，2012 年）。
第一头经过基因编辑的小牛对一种主要病毒病原体的敏感性降低了
牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 是影响全世界牛种健康和福祉的最重要病毒之一。在这里，我们使用 CRISPR 介导的同源定向修复和体细胞核移植来生产活体小牛，其牛 CD46 的 BVDV 结合域中有六个氨基酸被替换。结果是，经过基因编辑的小牛对感染的易感性显著降低，衡量标准是临床症状减少和白细胞中没有病毒感染。编辑后的小牛没有脱靶编辑，在 20 个月大时看起来正常健康，没有明显的靶向编辑的不良影响。这种精准繁殖的概念验证动物首次证明了 CD46 基因中的有意基因组改变可能会减轻牛的 BVDV 相关疾病负担，并且与我们使用细胞系和匹配的胎儿克隆进行的分步体外和离体实验一致。
酶激活趋化因子结合物用于体内靶向肿瘤相关巨噬细胞
摘要：肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 水平升高是大多数癌症预后不良的指标。尽管阻断巨噬细胞向肿瘤募集的抗体和小分子正在作为抗癌疗法接受评估，但这些策略并不针对巨噬细胞亚群。在此，我们报告了第一种酶激活趋化因子结合物，可有效靶向活体肿瘤中的特定巨噬细胞亚群。我们的构建体利用趋化因子受体（例如 CCR2）的高表达和 TAM 中半胱氨酸蛋白酶的活性，选择性地靶向这些细胞，而不是其他巨噬细胞和免疫细胞（例如中性粒细胞、T 细胞、B 细胞）。此外，我们证明蛋白酶激活趋化因子与荧光和治疗性物质兼容，为设计针对肿瘤微环境中免疫细胞的靶向治疗诊断探针开辟了新途径。
实验室暴露控制计划模板 - 研究安全
• 血液，指人类血液、人类血液成分和由人类血液制成的产品 • 以下人体体液： o 精液 o 阴道分泌物 o 脑脊液 o 滑液 o 胸膜液 o 心包液 o 腹膜液 o 羊水 o 牙科手术中的唾液 o 任何明显被血液污染的体液 o 在难以或无法区分体液的情况下的所有体液 • 人类（活体或死亡）的任何固定组织或器官（完整皮肤除外） • 含人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的细胞或组织培养物、器官培养物和含 HIV 或乙型肝炎病毒 (HBV) 的培养基或其他溶液；以及实验性或偶然感染 HIV 或 HBV 的动物的血液、器官或其他组织。