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World File Search System浓度梯度
用多路复用单细胞转录组筛选解码人神经器官的形态学模式
形态剂是直接细胞命运和组织发育的分泌信号分子，用于将神经上皮祖细胞指向整个Central神经系统的离散区域认同。在体外源自多能干细胞的神经组织（神经器官）为研究神经区域化提供了新的模型，但是，我们缺乏对发展中人类神经上皮质量如何对形态学提示进行的全面调查。在这里，我们使用多重的单细胞转录组学筛选产生了形态学诱导的对人神经类动物轴向和区域特异性影响的详细图。我们发现，形态剂的时序，浓度和组合强烈影响器官细胞类型和区域组成，并且该细胞系和神经诱导方法强烈影响对给定形态学条件的反应。我们将浓度梯度施加在多孔板中的浓度梯度或多孔板中的一系列静态浓度，以探索在两种情况下，人类神经上皮如何解释莫尔多的浓度并观察到类似的剂量依赖性剂量依赖性域。总的来说，我们提供了一个详细的资源，该资源支持新的区域化神经器官协议的发展，并增强了我们对人类中枢神经系统模式的理解。
大区域，自我修复块共聚物膜用于能量转换
强烈的电鱼连续将代谢能量转化为离子选择性膜的电势差。1,2具有此能力的可植入人造电器器官的制造将需要宏观，稳定，自我修复，流体和能量转化的膜。这里提出的工作引入了一种自组装策略，以准备满足所有这些标准的人造膜。该策略使用水性两相系统的界面来模板并稳定具有可扩展区域的分子薄（〜35 nm）平面块聚合物双层双层分子的形成，这些双层均可能超过10平方米，而没有缺陷。这些膜具有自我修复的能力及其屏障功能，以与离子（〜1mcm2）相匹配磷脂膜的能力。这些膜的流动性可以通过分子载体来直接功能化，该分子载体将钾离子沿浓度梯度沿钠离子降低了浓度梯度。与技术膜的电荷选择性相反，这种生物启发的离子 - 选择性使得在膜上建立电势差，以将等效浓度的NaCl和KCl分离溶液。我们通过与互连的流体储层构造台式原型人造器官来证明适用性，其电压增加了60 mV，每增加一个离子选择性膜串联。
Bcl-2家族成员在神经系统的发展和退化性病理中
通过同时将阴离子输入血液和心室囊肿区域，可以定义两个扭曲的序列，其中一种是血液加大脑和一种脑脊液（CSF）加大脑的大脑，在大脑内有一个缓慢平衡的区域，其中两个成分相遇。看来，卤素（Br-和i-）在血液中具有更为明显和快速进入脑组织，并且随着血液浓度的增加，可以显着穿透第二个腔室。氯化物更强烈地在脉络丛中从血液到CSF（与I-或BR-相比）。氯化物应类似于Br-和I-通过细胞间管快速扩散回到血液中。但是，关于C1分布动力学的知识微不足道。尚未对氯化物分布，扩散和运输的动力学（例如36Cl-，38cl-和稳定的C1-）进行了充分研究（在两个隔室中），但与其他离子相比，C1-运动与其他离子相比更为快。理想情况下，当此类研究与Van Harreveld冻结替代技术相结合时，可以将形态学证据与大脑任何区域的氯化物空间的体积进行比较时，这两种措施应密切一致。trobabl氯化物在大脑中迅速通过运河（直径为1 100-150），在某种程度上，这种运河可能是氯化物或卤素perm选择性（如肌肉组织中）。脑组织内的氯化物浓度梯度（例如从脑皮质到心室壁）应小于其他离子的浓度梯度（例如硫酸盐）。
AQA生物学GCSE主题1
成人干细胞：一种可以形成多种细胞的干细胞。琼脂果冻：放置在培养皿中的物质，用于培养微生物。细胞分化：细胞变得专门针对其功能的过程。细胞膜：围绕细胞的部分渗透屏障。细胞壁：由纤维素制成的外层增强植物细胞。叶绿体：是光合作用部位的细胞器。染色体：由基因组成的细胞核中发现的DNA结构。浓度梯度：两个区域之间浓度的差异。
对流的质量传输和部分的热机械响应
颗粒组件的机械响应取决于单个晶粒的相互作用。在大多数天然和工程系统中，这种相互作用因流体和温度梯度的存在而更加复杂，从而导致对流质量传输。颗粒组件的热机械行为取决于温度/浓度梯度，流体的粘度，流体饱和度变化，流体的可压缩性等。流体的存在也会影响颗粒的相对运动，尤其是在大小和形状变化的颗粒的情况下，直接有助于颗粒组件的压实和流动的性质。
持久且自我的产生和观察......
摘要：当液体中的溶质分子在表面蒸发时，浓度梯度会导致表面张力梯度并引起界面处的流体对流，这种现象通常称为马兰戈尼效应。本文中，我们证明，浓缩氢氧化钠溶液中的微量乙醇在室温下蒸发时可引起明显且持久的马兰戈尼流。通过采用粒子图像测速和重量分析，我们发现，当乙醇浓度低于 0.5 mol % 时，蒸发溶液的平均界面速度会随着蒸发速率敏感地增加。将不透水物体放置在液气界面附近会加强稳定的浓度梯度，从而促进静止流的形成。这允许非接触式控制流动模式以及通过改变物体形状来修改流动模式。对整体流动的分析表明，在静止流动的情况下，蒸发能量可以高效地转化为流体动能，但降低氢氧化钠浓度会大大抑制观察到的效果，直至完全没有流动。研究浓氢氧化钠溶液的性质表明，乙醇在整体中的溶解受到很大限制。然而，在表面，共溶剂被有效地储存，根据相邻气相中的酒精浓度，可以快速吸附或解吸酒精。这有助于产生较大的表面张力梯度，再加上通过整体对流不断补充表面乙醇浓度，从而产生持久的自持流。■ 简介
纸张标题（使用样式
虽然电迁移的质量运输是由电子风力诱导的，但它并不是工作中唯一的驱动力。Blech从1976年完成的一系列作品表明，除了电迁移外，还在相反方向上进行了应力移民[6-8]，并且这种驱动力是由机械静水压力的梯度引起的。Kirchheim等。 [9,10]考虑到空缺产生和歼灭，进一步得出了空置运输和压力发展的方程。 和，Korhonen [11]所做的工作提出了一个模型，将应力演化与空位传输融为一体，后来在汤普森组开发的电气移动模拟软件MIT/EMSIM [12]中使用。 但是，对于Kirchheim和Korhonen的模型，电气移民分析中的自扩散（浓度梯度）被忽略，并且使用过度简化的假设来获得压力和空位浓度的耦合关系。Kirchheim等。[9,10]考虑到空缺产生和歼灭，进一步得出了空置运输和压力发展的方程。和，Korhonen [11]所做的工作提出了一个模型，将应力演化与空位传输融为一体，后来在汤普森组开发的电气移动模拟软件MIT/EMSIM [12]中使用。但是，对于Kirchheim和Korhonen的模型，电气移民分析中的自扩散（浓度梯度）被忽略，并且使用过度简化的假设来获得压力和空位浓度的耦合关系。
功能激活期间脑氧梯度和血流的实时跟踪
和通过血管网络分布，氧分子沿浓度梯度从中散开，由氧气消耗速率（称为氧气的大脑代谢速率）设置为氧气（CMRO 2）。由于血液和呼吸细胞之间的氧气最少，因此脑血流（CBF）必须迅速响应神经元活性的变化。氧浓度梯度被氧的血管与组织（线粒体）部分压力反映（PO 2）；因此，他们编码有关耗氧和供应的信息，以及有关CMRO 2和血管反应变化的信息。CMRO 2的定量一直是神经科学的长期目标。 在稳定状态下，CMRO 2可以是组织病理学的有用标记，例如中风，2个创伤性脑损伤，3CMRO 2的定量一直是神经科学的长期目标。在稳定状态下，CMRO 2可以是组织病理学的有用标记，例如中风，2个创伤性脑损伤，3
影响药物吸收和分布的因素
摘要药代动力学描述了人体如何处理药物的过程。药代动力学有四个要素：吸收、分布、代谢和排泄。药物吸收涉及药物穿过细胞膜的运动，并且很大程度上依赖于扩散。吸收率取决于药物的制备、给药途径、分子大小、浓度梯度、蛋白质结合程度和药物的脂溶性。首过代谢可能导致通过某些途径（例如口服给药）降低药物的生物利用度。可以使用不同的区室模型来预测药物分布的药代动力学过程。多区室模型用于了解药物如何分布，以模拟药物以不同速率进入不同组织的情况。这些模型在实践中用于有针对性的控制输注，以将麻醉药维持在用户指定的效应部位浓度。
无结双栅极模拟和射频行为分析
继续缩小晶体管尺寸的主要障碍是保持具有高掺杂浓度梯度的超浅源/漏 (S/D) 结，这无疑需要先进而复杂的 S/D 和通道工程。无结晶体管配置被发现是一种替代器件结构，其中可以完全消除结和掺杂梯度，从而简化制造工艺。本文进行了工艺模拟，以研究无结配置对双栅极垂直 MOSFET 的模拟和 RF 行为的影响。结果证明，n 沟道无结双栅极垂直 MOSFET (n-JLDGVM) 的性能略优于结双栅极垂直 MOSFET (n-JDGVM)。无结器件表现出更好的模拟行为，因为跨导 (gm) 增加了约 4%。就 RF 行为而言，无结器件的截止频率 (fT) 和增益带宽积 (GBW) 分别比结器件高 3.4% 和 7%。