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清肺排毒汤及其主要药物的综述
QFPDT 可阻止轻症病例的进展，缩短平均症状持续时间和住院时间。它已被推荐用于中国第六版和第七版 COVID-19 临床实践指南。在网络药理学的支持下，对 QFPDT 及其组成草药（包括麻黄、柴胡、广藿香、肉桂、黄芩）的可能治疗靶点的基础科学研究进行了综述。整理了通过不同途径的抗氧化、免疫调节和抗病毒机制。确定的两组作用是预防细胞因子风暴和调节血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 受体结合。验证了 QFPDT 在治疗一般病毒感染和特别是 COVID-19 方面的多靶点机制。虽然中国正在进行 QFPDT 大规模临床研究，但应该使用真实世界数据探索综合治疗，包括药代动力学、药效学和草药相互作用研究。
ROTARIX人轮状病毒（减毒活口服疫苗）口服液
临床研究涉及 2,000 多名受试者，其中 ROTARIX 和口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV) 间隔两周接种。对 ROTARIX 和 OPV 的免疫反应不受影响。在三项涉及约 1,200 名受试者的免疫原性研究中，ROTARIX 与 OPV 同时接种。对 OPV 的免疫反应以及第二剂后对 ROTARIX 的反应均不受影响。如果符合当地建议，ROTARIX 可以与 OPV 同时接种。如果没有当地建议，应在 OPV 和 ROTARIX 的接种间隔两周。
IBDV 减毒活疫苗对抗新型变异毒株的潜力
在德尔马瓦半岛分离出IBDV 2512株[1; 2]。随后，2512株通过在鸡胚中传代进行减毒[21; 22]。先前的研究报告称，减毒的IBDV 2512株具有良好的免疫原性，是疫苗开发的理想菌株[14]。基于2512株或其衍生物的减毒活疫苗可以同时诱导体液免疫和细胞免疫，调动免疫系统对IBDV产生保护作用。虽然商业疫苗中的减毒株2512仍具有中等毒性，但基于2512株或其衍生物的活疫苗对强毒IBDV具有良好的保护作用。有趣的是，在我们之前的流行病学调查中，从2512免疫的鸡中分离出少量新的IBDV变异株
单剂量减毒活 YF17D 载体 SARS-...
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2020 年 7 月 9 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.07.08.193045 doi：bioRxiv preprint
深度学习捕获了上毒在多因素疾病中的影响
慢性疾病被定义为长期存在的疾病，通常持续3个月以上，通常被认为是无法治愈的。这些疾病的特征是高患病率，发病率，死亡率和残疾（1）。根据世界卫生组织的说法，慢性疾病每年占4100万人的死亡，占全球所有死亡的近74％，患有心血管疾病，癌症，慢性呼吸道疾病和糖尿病，造成约3,330万人死亡（2）。此外，慢性疾病的社会经济负担很大，包括直接医疗费用和间接成本，例如生产力损失，护理费用以及由于过早死亡而造成的经济损失。在美国的一项研究发现，与慢性疾病有关的直接医疗费用占医疗保健总支出的86％（3）。随着慢性疾病的发生率不断上升，其经济影响越来越重要，尤其是对于低收入和中等收入的国家和地区，进一步加剧了其经济负担。总而言之，慢性疾病不仅对个人健康构成威胁，而且对全球医疗负担和经济压力在内也有广泛的不利影响。因此，迫切需要采取全面和系统的措施来减轻他们施加的不断升级的负担。
评估用于空间机器人操作的基于图像的视觉致毒技术
机器人臂对于多种外星应用至关重要。平面流动器（图1）使用机器人臂收集科学数据并处理样品。类似地，轨道机器人臂半自治地在国际空间站（ISS）进行泊位，检查和组装的操作（图2）。空间中的大多数现有操作系统都需要由宇航员或地面控制器进行远程处理，由于通信延迟以及对高技能运营商的需求，这可能是具有挑战性的。此外，快速增长的空间工业化工作需要自动操纵系统，以适应人类干预最少的动态场景[1]。开发用于空间机器人操纵器的Visuomotor技能可以显着增强自动操作。这些技能使机器人能够识别和跟踪对象，并在执行操纵任务时浏览复杂和动态的环境，增强灵活性和鲁棒性。机器人可以通过使用视觉伺服（VS）策略来获取视觉运动技能，以根据视觉观察来控制机器人的相对运动。由此产生的精度提高将使关键的内部维修任务，例如加油，重新定位，组件更换或修复失败的卫星。这项工作介绍了四种IBVS技术的比较，这些技术可用于增强自主空间机器人操作。我们评估了复杂的旋转转换场景中的不同深度估计方法，传感器方式，特征和控制定律。此外，我们通过组装方案评估ISAM功能。
轮状病毒疫苗减毒活口服冻干-1-...
剂量给药：每剂口服减毒轮状病毒疫苗的单剂量体积约为 2.5 毫升。疫苗包装包括一瓶冻干疫苗、一瓶柠檬酸碳酸氢盐缓冲液、一个适配器和用于疫苗复溶的注射器。复溶时只能使用提供的特定缓冲液稀释剂。如果疫苗或缓冲液稀释剂小瓶的完整性受到损害，则必须丢弃该小瓶。在注射前，应目视检查装有缓冲稀释剂的小瓶中是否有任何异物颗粒和/或异常外观。复溶疫苗必须在复溶后 6 小时内或免疫期结束前使用，以较早者为准，储存在 2 至 8°C 之间。任何未使用的疫苗或废料都应按照当地要求处理。在注射前，还应目视检查复溶疫苗是否有任何异物颗粒和/或异常外观。一旦发现任何异常，请丢弃疫苗。疫苗不得与其他药品混合。
针对性使用纳曲酮，无需事先排毒……
多项研究表明，阿片类拮抗剂纳曲酮与心理社会疗法相结合，在固定药物和时间（12 周）的情况下，可有效治疗酒精依赖患者。在这项研究中，121 名患有酒精依赖（DSM-IV）的非戒断门诊患者接受了认知应对技能（N 67）或支持疗法（N 54）的治疗，并在前 12 周每天服用纳曲酮 50 mg/天（N 63）或安慰剂（N 58），之后 20 周仅在患者渴望饮酒时服用（即有针对性的药物治疗），这是一项前瞻性的单中心、双盲、随机临床试验。前 12 周期间所有受试者的退出率为 16.5%，到研究结束时大约是该水平的两倍。在研究完成率和治疗参与率方面，两组之间没有显著差异。持续用药（12 周）后，应对/纳曲酮组的结果最好，而应对/安慰剂组的结果最差。这种差异在针对性用药期间（接下来的 20 周）仍然存在。纳曲酮在支持组中并不比安慰剂好，但在应对组中有显著效果：27% 的应对/纳曲酮患者在 32 周内没有复发酗酒，而应对/安慰剂患者只有 3%。作者的数据证实了纳曲酮与应对技能疗法结合使用的有效性的原始发现。此外，他们的数据表明，不需要排毒，只有在渴望时服用针对性药物才能有效地维持酗酒的减少
减毒活流感疫苗鼻喷混悬液（...
授权供以下组织和/或服务使用：所有 NHS England 和 NHS Improvement 委托的巴斯和东北萨默塞特、斯温顿和威尔特郡、布里斯托尔、北萨默塞特和南格洛斯特郡、康沃尔和锡利群岛、德文郡、多塞特郡、格洛斯特郡和萨默塞特郡内的免疫接种服务。授权限制本患者群体指令 (PGD) 只能由第 3 节中确定的、经其组织指定在其下行医的注册医疗保健从业人员使用。必须使用 NHS England 和 NHS Improvement (South West) 授权的最新的最终版本。本 PGD 包括整个国家免疫计划中个人的疫苗接种。本 PGD 的用户应注意，当他们被委托为某些群体进行免疫接种时，本 PGD 并不构成为他们被委托为之免疫的群体之外提供免疫接种的许可。
肉毒杆菌毒素 - 纳博林毒素。pdf
实验/研究。定义：进行过敏测试以确定对过敏原的免疫学敏感性或反应性，以识别过敏反应的原因。在存在过敏原的情况下，大多数表现出过敏症状的患者的血液中具有过敏原特异性免疫球蛋白E（IgE）（一种类型的抗体）。因此，大多数过敏测试都寻找过敏原IgE的存在。体外测试是在测试管中或在活体外部（例如，血清测试）进行的，而体内测试发生在体内或体内（例如，刺皮皮肤测试或皮内皮肤测试）。医疗必要性：I。体外测试：A。请参阅Avalon Policy G2031，《体外测试的医疗必要性标准》过敏原测试。II。 体内测试：II。体内测试：