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World File Search System炎症
炎症和克隆的基因改造......
潜力不确定的克隆造血 (CHIP) 与心血管疾病 (CVD) 风险增加有关，据推测是通过炎症小体激活实现的。我们对 424,651 名英国生物银行参与者进行了炎症基因修饰扫描，以寻找 CHIP 相关的 CVD 风险。我们使用血液 DNA 的全外显子组测序数据确定了 CHIP，并将其作为一个复合模型进行建模，将所有驱动基因一起考虑，也分别考虑常见的驱动基因（ DNMT3A 、 TET2 、 ASXL1 和 JAK2 ）。我们为 26 个炎症小体相关基因开发了预测基因表达评分，并评估了它们如何改变 CHIP 相关的 CVD 风险。我们确定 IL1RAP 是跨基因 CHIP 相关 CVD 风险的潜在关键分子，并且 AIM2 基因表达增加导致 JAK2 和 ASXL1 相关的 CVD 风险增加。我们发现，CRISPR 诱导的 Asxl1 突变小鼠巨噬细胞对 AIM2 激动剂的炎症反应特别强烈，与 DNA 损伤反应增强以及 IL-10 分泌增加有关，反映了 ASXL1 CHIP 中 IL10 表达的 CVD 保护作用。我们的研究支持炎症小体在 CHIP 相关 CVD 中的作用，并提供了证据来支持针对 CHIP 相关 CVD 风险的基因特异性策略。
自身炎症疾病的异同......
缩写：ALP，碱性磷酸酶；ASC，含 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白；CARD，胱天蛋白酶活化和募集结构域；CAPS，冷热蛋白相关周期性综合征；CINCA，慢性婴儿神经皮肤关节综合征；DAMPs，危险相关分子模式；DLBCL，弥漫性大 B 细胞淋巴瘤；ESR，红细胞沉降率；FCAS，家族性冷自发炎综合征；GSDMD，胃蛋白酶 D；IL-1R。IL-1 受体，IL-1RA；IL-1 受体拮抗剂，MGUS；意义不明确的单克隆丙种球蛋白病，MWS；马克-韦尔斯综合征，MYD88；髓系分化原发反应基因 88，NLR；NOD 样受体，NLRC4； NLR 家族胱天蛋白酶募集结构域含 4，NLRP3；NLR 家族，含吡啶结构域 3；NOD，核苷酸结合寡聚化结构域；NOMID，新生儿发病多系统炎症疾病；PGA，医生整体评估；
炎症中的纳米技术
炎症失调与许多威胁生命的疾病的发生和进展密切相关。对炎症失调的准确检测和及时的治疗干预对于有效治疗与炎症相关疾病至关重要。但是，炎症疾病的临床结果仍然不令人满意。因此，迫切需要通过将新兴的技术创新与传统的治疗学结合结合来制定创新的抗炎策略。生物医学纳米技术是可以改变炎症诊断和治疗的有前途的领域之一。在这篇综述中，我们概述了生物医学纳米技术的最新进展，用于诊断和治疗炎症，并特别注意纳米传感器和纳米探针，以精确诊断与炎症相关疾病的精确诊断，抗炎纳米治疗剂以及纳米疗法的抗炎纳米疗法和纳米疗法和抗药性抗激素的应用。此外，突出显示了纳米探针和抗炎纳米医学的临床翻译的前景和挑战。
免疫炎症，并在...
类风湿关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是持续的关节炎症，进行性损害和功能障碍，通常会导致显着的残疾（1-3）。超出了与联合相关的症状，RA增加了系统并发症的风险，例如心血管疾病和感染，从而大大提高了全因死亡率（4）。慢性炎症和免疫失调是这些结果的关键驱动因素，强调迫切需要有效的生物标志物改善预后和治疗策略。已利用各种复合生物标志物评估类风湿关节炎患者的疾病活性和预后（5）。泛免疫渗透量值（PIV）是一种源自中性粒细胞，单核细胞，血小板和淋巴细胞计数的新兴复合生物标志物。它提供了对免疫和炎症活动的全面度量（6-9）。虽然PIV在癌症和心血管疾病等疾病中的结局不佳，但其在预测RA患者死亡率方面的作用仍然不清楚，并且在很大程度上没有探索（10-12）。这项研究利用了国家健康和营养考试调查（NHANES）的数据，该调查是一项大型国家代表人群，具有严格的方法论和广泛的随访。使用此强大的数据集，我们研究了RA患者PIV与全因死亡率之间的关联。我们应用了多变量COX比例危害模型来分析PIV与死亡率风险之间的关系。分割的回归模型用于识别该关联中的潜在阈值，而亚组分析评估了人口统计学，生活方式行为或合并症等因素是否影响了这些发现。通过评估RA患者PIV的预后价值，本研究旨在强调其作为死亡率风险标志物的潜力。发现可能支持更多个性化的风险评估，并为RA中的炎症管理策略提供针对性的策略。
心血管疾病的炎症
动脉粥样硬化已被定义为炎症性疾病。三十年的研究表明，对于心血管疾病的许多方面，白介素6的关键作用是关键的作用，其中最重要的是动脉粥样硬化。在本综述中，报告了实验和临床研究的时间表，探讨了构成当前知识基础的机制和可能的解释。一些成功的临床试验是概念研究的证明，表明炎症生物标志物不仅与心血管结局有关，而且减少炎症可以减少心血管事件。在管理胆固醇，血栓形成和代谢疾病引起的残留心血管风险方面取得了巨大进步，但现在下一个边境似乎是针对炎症的。在接下来的几年中，在急性冠状动脉疾病或心力衰竭（保留的射血分数）后，将评估炎症的重要性。炎症似乎是心血管危险因素的发展。此外，为健康的生活方式进行咨询，并在必要时使用能够减少炎症的心脏代谢疗法可能很重要。
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糖尿病是一种慢性代谢疾病，其特征是血糖水平升高。多年来，研究越来越强调了炎症与糖尿病之间的复杂关系。本文探讨了炎症在糖尿病发病机理中的多方面作用，包括1型和2型糖尿病。我们深入研究了连接炎症和糖尿病的潜在机制，讨论了炎症细胞因子，免疫细胞激活和脂肪组织炎症的影响。此外，我们研究了糖尿病与炎症之间的双向关系，在这些关系中，高血糖可以促进炎症反应，从而永久存在恶性循环。本文还强调了了解炎症在糖尿病中的作用的临床意义，为针对炎症途径的潜在治疗干预措施铺平了道路[1]。
儿童的炎症性疾病
摘要。频率，结构和临床表现出112岁儿童从0岁到15岁的脓性燃料疾病在第二个Tashkent儿童外科医院的分支中接受治疗，并针对门诊就诊了多诊所中的帮助。现在，由于微生物激活剂与儿童的生物之间的相互关系发生了变化，因此儿童年龄的许多方面都需要修订。研究证明，改变了儿童年龄中激活剂的特异性结构。有必要强调，缺乏与多个致病性因素有关的特异性，由条件性致病性微生物引起的感染，将它们与大多数致病细菌区分开来。通常，对肌肉骨骼系统的大多数化脓性炎症性疾病的标准治疗涉及手术干预，随后采用抗菌和症状治疗。然而，并非总是使用使用药物和物理治疗方法对免疫代谢疾病进行纠正。手术方法用于治疗肌肉骨骼系统的化脓性炎症性疾病主导，由以下主要成分组成：在适当的伤口引流期间，脓性焦点的一级或继发手术治疗（如果适用的（如果适用）的牙源性牙齿，将其去除牙源性牙齿）。特别关注手术方法，该方法应为脓性焦点提供最短的途径，同时还为不形成鼻窦和口袋的渗出液创造了足够的条件。治疗方案被分为一般措施，包括抗菌，脱敏，免疫刺激，解毒和其他治疗方法以及局部治疗，涉及确保从炎症的重点中散发出适当的脓性渗出，抑制正常生理学的正常化的施加量的炎症的焦点微循环和再生过程的加速度。应注意的是，目前，大多数研究人员和临床医生都遵守了治疗措施的概念，这些措施考虑了化脓性炎性过程的阶段以及在化脓性重点中发生的病理生理过程。
慢性炎症性疾病...
我们的身体有一个防御系统，可以保护我们免受传染源的攻击。该防御系统在多个层面发挥作用。因此，身体有时会记住特定的攻击者。当它下次接触这种细菌或病毒时，它会识别侵略者并迅速产生抗体。疫苗可以让你的身体产生抗体，即使你之前没有生过病。如果您将来接触病毒或细菌，您的身体会“记住”该特定的传染源。免疫系统便会更快地激活，发挥更好的功能，您就不会生病，甚至更少生病。通常可以检测到这些称为抗体的记忆蛋白。这样我们就可以检查一个人是否需要接种疫苗。