微型化是一种快速发展的方法,可用于生产非常小的电子、机械和光学产品和设备,包括计算机、半导体芯片、传感器、生物传感器、IC 和内置于车辆中的微处理器等等。如今,人们可以看到小型便携式设备,可以随时随地放在口袋中携带,其背后的原因是技术可以灵活地将组件微型化,并具有许多优点和应用。微型化不仅在电子产品中,还在纳米技术的进步中发挥着重要作用,这使得制造具有特殊功能和特性的各种结构成为可能。小尺寸和轻便性是混合微电路的优势;它们长期以来一直用于起搏器的除颤器、助听器、柔性聚酰亚胺结构和许多其他应用。便携式设备的微型化和集成化日益显著,可穿戴计算正在实现。本文旨在理解小型化的概念、其优点、缺点和应用
摘要:量子点(QD)是一种纳米粒子,在许多科学领域都显示出良好的应用前景。QD 是一种具有独特量子力学性质的纳米级半导体粒子。这些微小结构的直径通常为 1 至 10 纳米,由于其尺寸相关的量子限制效应,表现出独特的电子和光学行为。它们的应用可以提高 LED、电池、催化剂、太阳能等的质量、能耗和效率。这篇评论文章首先介绍了纳米化学的基础知识,然后更深入地介绍了量子点的合成过程,并深入研究了当今的各种应用。本文的重点是向量子点领域的新学者介绍量子化学的基础知识,然后阐述量子点给许多领域带来的改进。本文的深度足以理解这些应用背后的大多数概念,但总的来说,这个领域仍然相对较新,在这种情况下可以找到量子点的新应用和改进。未来,量子点可能成为推动社会进步的关键,除了量子点已经在这些领域取得的进步之外,还可能应用于药物处理、更高效的能源存储、更好的能源产生和量子计算。1.简介:
(a):本土医疗技术的主要特点和潜在应用:(i) 用于前列腺癌检测的脱氧核糖核酸 (DNA) 适体:适体是可以与特定靶标(例如蛋白质、碳水化合物甚至活细胞)以高亲和力结合的小分子。适体在癌症中的作用:在癌细胞中,某些特定于癌症类型的蛋白质的含量与正常细胞相比异常高。这些蛋白质可用于识别癌细胞的存在、它们在体内的定位以及癌症治疗。由于适体可以与特定靶标(例如蛋白质、碳水化合物甚至活细胞)以高亲和力结合,因此它们可用于靶向癌细胞表面的这种特定蛋白质。IITD 的贡献:印度理工学院德里分校的研究人员已经制造出 DNA 适体来靶向前列腺癌细胞表面的蛋白质。由于其尺寸小(2 纳米)、对特定配体/结合剂的高亲和力和稳定性,它可以作为生物传感器的出色传感元件。潜在应用:除了检测之外,印度理工学院德里分校制造的 DNA 适体还可以用于治疗前列腺癌细胞。为此,制造的适体已与用于治疗前列腺癌的药物结合。由于尺寸小(约为抗体的五分之一),适体作为光子生物传感器设备的传感层具有额外的优势;并且可以作为药物输送剂。
由于 COVID-19 疫情,急诊科 (ED) 和重症监护病房和紧急医疗调度 (EMD) 等相关服务最近备受关注。服务过度拥挤、等待时间过长以及工作人员疲惫不堪,难以应对特殊情况,这些都暴露了急诊系统的脆弱性。即使在正常活动期间,国家为缩短等待时间和优化患者医疗途径所做的努力也凸显了重新考虑急诊系统的必要性。事实上,在过去几十年里,全球急诊就诊人数的增长速度超过了人口增长速度 [1-3]。急诊就诊人数增加的原因包括非紧急就诊、频繁就诊、住院时间延长、工作人员短缺以及下游床位一再减少 [4]。急诊拥挤的负面影响包括影响几个以患者为中心的结果,例如
摘要 - 使用BRUS方程研究了限制方程中PBSE,PBS和PBTE半导体的光学性质。结果表明QD表现出尺寸依赖性的光学行为,因此,由于量子限制,QDS表现出可调的带隙和发射波长。随着QD尺寸的减小,所有三种材料的吸收边缘和发射峰均为蓝色。发现PBSE QD即使在较大尺寸的情况下也会显示出明显的量子限制。由于其相对较大的激子BOHR半径(〜46 nm),随着尺寸从10 nm降低到2 nm,频带gap从0.27 eV增加到1 eV,将吸收和排放转移到近红外(NIR)中,导致应用于NIR PhotodeTectors,太阳能电池,太阳能电池,太阳能电池,杂音,并将其应用于。此外,与PBSE相比,PBS QDS在较小的激子BOHR半径(〜20 nm)上显示出较小的量子限制效应。随着尺寸从10 nm降低到2 nm,带隙从0.41 eV增加到1.5 eV,将吸收和发射从NIR转移到可见范围。这是在太阳能电池中使用的,NIR光电探测器和LED可见。此外,PBTE QD还显示出明显的量子限制效应,因为它们相对较大的激子BOHR半径(〜46 nm)。随着尺寸从10 nm降低到2 nm,带隙从0.32 eV增加到约1 eV,将吸收和发射转移到NIR和中红外(miR)区域,使其成为红外探测器,热电和miR应用的出色材料。在研究的半导体材料中,PBS QD通常显示出带隙的最大增加,尺寸降低,使其适合需要更大的带隙可调性的应用,其次是PBSE和PBTE。这些不同的光学特性是由于其独特的电子特性和激子BOHR半径所致。
线粒体是一个选择性的过程,通过该过程,线粒体受损或功能障碍的线粒体被专门针对细胞降解和去除。它可以防止功能失调的线粒体的积累,否则可以导致细胞应激和疾病,例如神经退行性疾病和某些癌症。泛素化标志着自噬机械的蛋白酶体或溶酶体降解的蛋白质。泛素特异性肽酶30(USP30)已被确定为线粒体的负调节剂。它通过从线粒体表面上的蛋白质中去除泛素标签来抵消泛素化的过程,并防止导致细胞应激的受损或功能障碍的线粒体降解。抑制USP30活性已被证明可以促进线索和管理某些神经退行性疾病的潜在方法。 尽管线粒体和线粒体功能障碍受损与代谢相关的脂肪肝病的发病机理(MAFLD)有关,但对USP30在MAFLD病理生理学或代谢性疾病的病理生理学中的研究仍处于早期阶段。 结果,我们试图彻底评估文献,以确定USP30参与MAFLD的病理生理学,以及调节USP30活动是否可能是管理MAFLD的治疗策略。抑制USP30活性已被证明可以促进线索和管理某些神经退行性疾病的潜在方法。尽管线粒体和线粒体功能障碍受损与代谢相关的脂肪肝病的发病机理(MAFLD)有关,但对USP30在MAFLD病理生理学或代谢性疾病的病理生理学中的研究仍处于早期阶段。结果,我们试图彻底评估文献,以确定USP30参与MAFLD的病理生理学,以及调节USP30活动是否可能是管理MAFLD的治疗策略。
背景:随着全球感染和生活方式障碍的新兴负担,如今通过阿育吠陀方法增强免疫障碍,如今已获得流行,以增强对感染,免疫缺陷障碍和自身免疫性疾病的抗病性。的目的和目标:批判性地探索Ojas和Vyadhi Kshamatav的经典概念与疾病的抗性有关。在临床角度找到OJAS应用的范围。材料和方法:涉及Samhita文本的文献综述和基于Internet的审查的批判性审查研究,并基于Internet的在线研究数据库,具有免疫,OJAS和Vyadhi Kshamatava的关键词。41个带有摘要的文章选择了15颗颗粒并进行了严格审查。讨论:免疫从根本上是Dhatu Samyta(Eqeilbrium)的理想状态,可以看作是对感染控制和炎症的抵抗的健康资产。它是由一系列健康促进阿育吠陀(Ayurveda)并采用各种复兴方式(Rasayana)创造的。结论:根据现代医学思想的免疫力仅针对宿主病原体防御,但阿育吠陀在透视上采取综合免疫力,并探索影响个人健康的所有因素,从而抗病。
拉丁美洲的NBSAP对话将包括有关修订或更新NBSAP的经验和经验的会议,包括国家目标修订或环境,整个政府和整个社会方法,Cartagena和Nagoya协议的整合以及其他相关的多边环境协议的NBSAP和NBSAP和NBSAP的其他计划,以及对NBSAP的开发计划,以及NBS的开发计划。对话还将包括有关(i)能力建设和开发以及(ii)国家生物多样性融资的突破小组中的专门讨论。根据决策15/6的决定,在辅助机构下,在辅助机构下进行自愿国家实施的开放式论坛的经验教训,挑战和机遇将成为一项投入的意见。
摘要:目的:分析糖尿病足溃疡合并外周动脉疾病(PAD)患者的临床特点及危险因素。患者与方法:回顾性分析大连医科大学附属第二医院2018年10月至2021年2月收治的120例糖尿病足溃疡患者,分为未合并PAD组(42例)和合并PAD组(78例)。测量两组患者的基线资料和临床指标。采用单因素和二元logistic回归分析糖尿病足溃疡患者合并PAD的危险因素。结果:合并组患者年龄≥60岁、Wagner分级4~5级及有吸烟史的比例高于未合并组(p<0.05)。合并组舒张压(DBP)低于非合并组,而C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比例(NLR)及糖化血红蛋白(HbA1c)高于非合并组(P<0.05)。二元logistic回归分析显示,年龄≥60岁、Wagner分级高、吸烟、CRP、NLR及HbA1c升高是糖尿病足溃疡患者并发PAD的危险因素(OR>1,p<0.05);DBP升高是糖尿病足溃疡患者并发PAD的保护因素(OR<1,p<0.05)。结论:糖尿病足溃疡合并外周动脉疾病患者具有血压控制不佳、病程长、ABI值低的临床特点,年龄≥60岁、Wagner分级高、吸烟史、CRP、NLR、HbA1c升高是糖尿病足溃疡患者发生外周动脉疾病的危险因素。
靶向免疫疗法已成为癌症治疗的一种变革性方法,它能增强对肿瘤细胞的特异性,并最大限度地减少对健康组织的损害。肿瘤免疫系统的靶向治疗已在临床上得到应用,在早期和晚期恶性肿瘤中均表现出显著的抗肿瘤活性,从而提高了长期生存率。肿瘤免疫系统最常见和最重要的靶向疗法是通过使用检查点抑制剂抗体和嵌合抗原受体 T 细胞治疗来执行的。然而,当使用免疫治疗药物或联合治疗骨肉瘤等实体肿瘤时,由于疗效有限或诱导严重的细胞毒性而出现挑战。利用纳米颗粒药物输送系统靶向肿瘤相关巨噬细胞和骨髓来源的抑制细胞是一种有前途且有吸引力的免疫治疗方法。因为这些骨髓细胞在肿瘤微环境中往往发挥免疫抑制作用,促进肿瘤进展、转移和产生耐药性,而髓系细胞又具有吞噬纳米粒子和微粒的倾向,是合理的治疗靶点。因此,我们从纳米粒子促进免疫原性细胞死亡、调节肿瘤相关巨噬细胞各细胞亚群比例、与髓系细胞受体配体相互作用、激活免疫刺激信号通路、改变髓系细胞表观遗传学、调节免疫刺激强度等角度,探讨了纳米药物靶向髓系细胞增强骨肉瘤免疫治疗的机制及相关治疗策略如何与免疫治疗相适应,并探索了基于纳米药物的免疫治疗的临床应用。