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World File Search System热敏
o r i g i n a l r e s a r c h r c h nonshrinkable可热敏水凝胶与双特异性抗PSMA/CD3 T细胞接收器结合使用，可有效针对T
背景：该系统评价旨在全面评估离散事件模拟（DES）模型在管理慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的当前应用。通过合成和分析多项研究，我们纳入了最新证据，评估研究质量，识别差距，并为DES在COPD管理中的未来应用提供建议。方法：我们系统地搜索了六个电子数据库，包括PubMed，Web of Science，Embase，Cochrane，Econlit和China National Knowledent Inspstructure（CNKI），以截至2024年8月22日发表的文章。还手动检查了随附文章的参考列表。根据研究类型，我们使用合并的健康经济评估报告标准（Cheers）2022清单或国际药物经济学与结果研究学会（ISPOR）实践指南评估质量。结果：在确定的273个记录中，有9项研究符合纳入标准。所有这些研究都集中在COPD管理中使用DES进行健康经济评估，并在高收入国家进行。根据他们使用的建模系统将研究分为三组：不同药理治疗的成本效益分析（n = 3），病例检测策略的经济评估（n = 3）以及对COPD医疗保健服务的各种干预措施的评估（n = 3）。所有研究报告了模型验证方法（n = 9）；但是，只有两项研究进行了亚组分析。关键字：离散事件模拟，慢性阻塞性肺部疾病，个性化医学，系统评价结论：本综述强调了DES在COPD管理中的当前使用，并提出了未来研究和资源分配的途径，以提高COPD干预措施的有效性。
大米粉笔谷物5调节谷物质量的自然变化
在大米（Oryza sativa）谷物发育期间出现的热应激会降低谷物质量，这通常表现为增加的谷物粉笔。尽管对热应激对谷物产量的影响进行了充分研究，但由于量化晶粒质量的探索程度不如谷物产量，因此在热应激下稻米质量的遗传基础较少。为了解决这个问题，我们使用了基于图像的比色测定法（红色，R;绿色，g）进行全基因组关联分析，以鉴定暴露于热应激的水稻晶粒中表型变异的基因基因座。我们发现从成熟谷物图像得出的R与G像素比（RG）有效地区分了来自对照（28/24°C）的半透明晶粒和热应激（36/32°C）植物。我们的分析产生了一种新型的基因，即米粉晶粒5（OSCG5），该基因调节热应激下的晶粒粉笔的自然变化。OSCG5编码一种晶粒特异性，表达的蛋白质未知功能。OSCG5转录本丰度的加入表现出较高的粉笔性，这与应力下的RG值较高有关。这些发现在热应激下相对于野生型（WT）的OSCG5敲除（KO）突变体的粉笔增加了。过表达OSCG5的植物的晶粒不如KOS，但在热应激下与WT相当。与WT和OE相比，KO突变体相对于对照组具有更大的热敏感性。共同表明，OSCG5的自然变化可能在热应激下有助于水稻质量。
免疫疗法和炎症中的免疫代谢 div>
T细胞会累积胁迫和线粒体损伤的迹象，这些迹象会影响细胞代谢，但知识较差。T细胞和其他免疫细胞的代谢受到动态调节，并影响生物合成，信号传导和细胞命运。我们已经表明，CD4 T细胞子集在代谢上是不同的，并且每种都需要一个特定的代谢程序来实现其功能。温度是一种微环境变量，随着身体位置，发烧和炎症而变化。虽然酶和复杂结构的影响众所周知，但尚不确定热或局部温度对T细胞代谢和功能的影响。我们测试了升高温度的影响，发现T细胞变得更加蓬松，但开始承受可能影响免疫力的压力。e ector CD4 T细胞的增殖和细胞因子分泌增加。尽管Treg也增加了增殖，但它们的抑制能力降低。有趣的是，Th1细胞有选择地表现出线粒体应激，许多细胞患有线粒体功能障碍，活性氧和Th17和Treg没有经历的DNA损伤。这最终导致了p53并激活刺激，以增强炎症和凋亡。从机械上讲，我们的数据指向线粒体电子传输复合物1（ETC1）对升高温度敏感，而Th1有选择地取决于该复合物。这种热敏感的eTC1线粒体应力途径可能对发烧和炎症组织具有广泛的影响。一起，这些数据表明生理热是促炎性的，并且Th1细胞选择性地形成了用ETC1的线粒体应力作为线粒体代谢的潜在热敏调节剂。
从...生物培训和分子鉴定淀粉酶...
摘要该酶在行业中的利用为生产过程带来了许多好处和优势。酶是生物催化剂，有效地催化反应和生化过程中的水解。但是，在行业中应用酶，尤其是有关酶稳定性的挑战。在高温下使用时，涉及工业酶应用的生产过程中遇到的障碍物是酶的低稳定性。热敏酶会受到损害或变性。嗜热微生物之所以选择产生嗜热酶的潜力。与其他酶相比，嗜热酶具有更好的热稳定性，使其成为未来工业生产过程的有效替代品。这项研究旨在将耐热剂细菌与Nglimut温泉沉积物，纤维素酶 - 产生的产生分离株的筛选，并使用16S rRNA条形码鉴定出最佳的分离株。结果表明，在温泉的沉积物中发现了22种细菌分离株。 TS-14是产生淀粉酶的最佳分离株，最高的平均淀粉液指数为2.38，而TS-15的纤维素解释指数最高为2.11。基于16S rRNA的识别，TS-14与阿贝洛杆菌法属芽孢杆菌的同源性身份为79％，而TS-15与叶肉芽芽孢杆菌具有100％同源性。版权所有：©2024，J.热带生物多样性生物技术（CC BY-SA 4.0）这些恢复是筛查细菌潜力的第一步，以生产嗜热酶，这些酶可以应用于未来的工业和生物技术公司的下游过程中。
用于高分辨率的生物聚合物水凝胶的热收缩3D打印肾小管
组织工程中微管结构的有效复制仍然是一个巨大的挑战。在这项研究中，通过探索2种热敏感水凝胶 - 凝集素甲基丙烯酰基（gelma）和丝晶（Sill-Floyl）（用丝晶（丝晶），研究了通过收缩机制来创建复杂的高分辨率肾小管结构的温度反应性特征（PNIPAM），以创建复杂的高分辨率管状结构。系统的研究揭示了在高温（33-37°C）上对缩小行为的精确控制，这是聚合物浓度的函数。两种水凝胶类型的水凝胶尺寸从室温（RT）降低至33°C，从RT降低至37°C的40％。萎缩的效果可将机械性能提高，使凝胶凝胶凝胶的压缩模量增加约2.8倍，silkma-pnipam凝胶在37°C下在37°C上增加5.1倍。与体积打印相结合，这些材料的分辨率为≈20％的分辨率增强，可实现≈70％的功能，从而实现了≈70％的功能。秒，带有开放通道（≈50μm）。Gelma-PNIPAM水凝胶与Silkma-PNIPAM水凝胶相比显示出更好的细胞兼容性，从而促进细胞粘附和生存能力。这项研究证明了热敏化水凝胶具有工程师复杂的高分辨率管状结构的能力，具有大量打印 - 一种有效的途径，用于制造微观环境，模仿具有开发相关体外模型的天然组织。
机械与能源工程学位计划：热...
材料教育杂志卷。21（5＆6）：281-286环氧热敏器及其应用I：化学结构和应用Bryan Bilyeu 1，Witold Brostow 1和Kevin P. Menard 2 1北德克萨斯大学材料科学系，P.O。Box 305310，TX 76205-5310，美国，2 Perkin-Elmer LLC，丹伯里路50号，威尔顿，CT O6897，美国摘要环氧树脂是最常见且最广泛使用的热门产品。它们的应用范围很广，从牙科填充物到火箭壳。提供了这种应用多样性的特征由环氧官能团的化学和固化反应解释。除了众多其他用途外，环氧树脂特别适合纤维增强复合材料，并且对这些材料的当前成功发挥了作用。在材料科学和工程学的一般课程中介绍了这种环氧树脂概述，以补充该领域的学生的需求。关键字：环氧树脂，热固体，环氧固化，预凝结，交联，纤维增强复合材料，航空航天，封装，封装，涂料，涂料，粘合剂，环氧树脂环氧树脂的护套用途，主要是由于其多功能性而代表了重要类别的聚合物。1，2尽管如此，材料科学和工程教科书几乎没有涵盖环氧树脂 - 使学生没有准备好这些材料的广泛应用。本文试图提供对环氧树脂反应和用途多样性的基本了解。高度的交联和链链键的性质给出了许多理想特征的固化的环氧树脂。用于表征固化反应的技术，用于描述动力学的模型将在本系列的未来论文中提供。这些特征包括对许多底物的出色粘附，
改善热老化，机械性能和...
抽象的硅胶橡胶（SR）化合物准备在高温下施用O形圈。硅烷表面修饰的Fe 2 O 3和未修饰的Fe 2 O 3添加到SR化合物中，并通过对FESEM（现场发射扫描电子显微镜）（用于形态学）和TGA和TGA的分析来评估化合物，以及在不同温度，热敏度，硬度，硬度，硬度，硬度，压缩和压缩集合的热导率的测试。此外，在一家石化公司的7 bar压力和温度为180°C的压力下，在一家石化公司的在线气相色谱（GC）中制备了O形圈，并在一个在线气相色谱（GC）中进行了测试。获得的结果表明，SR的热导率，衰老电阻，热稳定性和机械性能下降：表面修饰的Fe 2 O 3填充SR，未修饰的Fe 2 O 3填充SR和SR，而没有Fe 2 O 3。过度使用Fe 2 O 3降低了机械性能和硬化性的加工性。随着温度升高，SR填充的SR的热导率填充有不同体积的体积百分比和未修饰的FE2O3。使用表面修饰的Fe 2 O 3提高了导热率并提高了衰老耐药性，最终增强了热电阻。这对于产生对高温具有抗性的O形圈特别有益。现场测试结果证实了O形圈与高温条件兼容。此外，在测试后，O形圈表现出低体积肿胀和光滑的表面，没有任何裂缝，水泡或不平衡。
利用 CRISPR 干扰技术高效、快速地灭活核梭杆菌的基因
摘要 通过在具核梭杆菌中创建框内缺失突变来使基因失活非常耗时，并且大多数具核梭杆菌菌株在遗传上是难以处理的。为了解决这些问题，我们引入了一种基于核糖开关的可诱导 CRISPR 干扰 (CRISPRi) 系统。该系统采用核酸酶失活的化脓性链球菌 Cas9 蛋白 (dCas9)，通过持续表达的单向导 RNA (sgRNA) 特异性地引导至目的基因。从机制上讲，这种 dCas9-sgRNA 复合物成为 RNA 聚合酶难以逾越的障碍，从而抑制了目标基因的转录。利用这个系统，我们首先研究了两个非必需基因 ftsX 和 radD，它们对于具核梭杆菌的胞质分裂和共聚集至关重要。添加诱导剂茶碱后，ftsX 抑制导致类似于染色体 ftsX 缺失的丝状细胞形成，而靶向 radD 则显著降低 RadD 蛋白水平，消除 RadD 介导的共聚集。随后将该系统扩展到探测必需基因 bamA 和 ftsZ，这两个基因对于外膜生物合成和细胞分裂至关重要。令人印象深刻的是，bamA 抑制破坏了膜完整性和细菌分离，阻碍了生长，而 ftsZ 靶向会在肉汤中产生细长的细胞，并且琼脂生长受到损害。对 F. nucleatum 临床菌株 CTI-2 和 Fusobacterium periodonticum 的进一步研究表明，靶向 tnaA 时吲哚合成减少。此外，沉默 F. periodonticum 中的 clpB 会降低 ClpB，从而增加热敏感性。总之，我们的 CRISPRi 系统简化了各种梭杆菌菌株的基因失活。
schizosacchomyces pombe突变体在细胞壁中有缺陷的孤立和表征（1-3）1-d-葡聚糖
schizosaccharomyces pombe热敏突变体需要渗透稳定剂在非腐败温度下生存和生长。突变体在遗传和生化上都是表征的。在所有这些中，表型以孟德尔的方式隔离为单个基因，编码为隐性特征。通过互补分析定义了十四个基因座。细胞壁组成的研究表明，在37°C下生长时，细胞壁的量减少了三种菌株（JCR1，JCR5和JCR10）的I-Glucan。Galactomannan在另外两个人中减少了。菌株JCR1和JCR5分别具有突变等位基因CWGL-L和CWG2-1的菌株。CWGL基因座映射在ADE5标记左侧18.06 Centimorgans（CM）染色体III的右臂上； CWG2位于染色体I的左臂上，距离AROS标记34.6厘米。（1-3）0-D-Glucan合酶来自CWGL-L和CWG2-1突变菌株在37°C下生长的CWG2-1突变菌株与野生型菌株相比，在37°C下生长的菌株被缩小。但是，GTP的Km值和激活与野生型值相似。突变合成酶在热稳定性方面的表现像野生型酶。对源自同一四四形的子孢子的培养物中的圆形，裂解行为和低（1-3）0-D-葡聚糖合酶活性的分析显示所有这些特征的cosegregation。抗真菌剂乳头蛋白B和丙氨酸蛋白A对野生型和CWG2-1突变菌株的酶活性具有相似的影响，而在37°C下生长时，CWGL-1突变体具有更耐抑制剂的0-D-glucan 0-D-glucan Stantase。（1-3）01-D-葡聚糖合酶分解为可溶性和颗粒分数，随后的重构表明，CWGL-1突变体在酶活性的颗粒分数中受到影响，而CWG2-1在可溶性组件中受到影响。可以得出结论，CWGL+和CWG2+基因与（1-3）0i-D-葡聚糖生物合成有关。
投标文件/投标
A-4 尺寸白色计算机纸、F 斜线 S 尺寸白色计算机纸、盒装文件、弹簧文件、封面文件、透明胶带、会议垫、页面标记自粘旗、25 克胶棒、记号笔、电池 AA 电池、电池 AAA 电池、寄存器 01 格纸、寄存器 02 格纸、寄存器 03 格纸、寄存器 04 格纸、寄存器 05 格纸、寄存器 06 格纸、寄存器 08 格纸、层压盖、电池尺寸 C 防漏持久、电池尺寸 D、血糖仪电池、比重计电池、温度计电池、热敏纸卷、条形码贴纸、热转印色带、塑料托盘、11 孔打孔文件夹、双面胶带、磁性圆形针夹容器、黑色圆珠笔、蓝色圆珠笔、红色圆珠笔、带太阳能电池板和电池的 14 位计算器、分类帐大小绿纸、花名册登记册 2 卷纸 80GSM、纸质装订夹、白色棉质文件标签 24、橡皮筋、不锈钢秤、带塑料手柄的 SS 剪刀、剪刀、带线的键盘、带线的鼠标、鼠标垫、USB Lan 端口以太网适配器、USB 集线器 4 端口、活页夹 2 翻盖、按钮文件夹、12 位计算器、铅笔、带 3 个键的锁 7 杆、长尖卷笔刀、带 3 个键的锁 4 杆、笔架笔架设计、挂钟、蓝色中性笔、显示书文件夹 A4 尺寸、U 盘 16 GB、U 盘 64 GB、A-3 尺寸白色计算机用纸、书籍封面卷塑料层压纸 80gsm、Spike Guard 5 端口带 5 米电缆、Cat6 电缆350mtr 令纸，带医院打印的塑料病人文件 10，FslashS 尺寸白色计算机纸，A4 尺寸白色计算机纸，2 孔金属打孔机