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World File Search System烯酸
低粘度柠檬烯二甲基丙烯酸酯作为双酚 A 基丙烯酸单体的生物基替代品，用于光固化热固性塑料和 3D 打印
过去十年，增材制造（又称光聚合 3D 打印）取得了显著进步，使修复牙科的数字化制造成为可能。[1] 如今，3D 打印在牙科领域的应用包括牙科模型、手术导板、透明矫正器、夜间护齿器和夹板。[2,3] 构建精度和资源效率都得到了提高。[4] 立体光刻、数字光处理 (DLP) 和连续液体界面生产等现代 3D 打印技术利用了光聚合，并使用在紫外线照射下发生自由基链增长聚合的树脂。[1] 通常，将不同的光反应性（甲基）丙烯酸酯单体混合在一起形成配方，以定制材料特性。[5] 低树脂粘度（0.1 和 1.3 Pa s）是光聚合 3D 打印应用的主要要求，而光喷射需要的粘度甚至更低，约为 0.01 Pa s。通常会添加反应性稀释剂来降低配方的粘度。[6] 此外，为了设计机械性能，还会使用（甲基）丙烯酸酯功能低聚物。它们可分为三大类，即聚酯（甲基）丙烯酸酯、丙烯酸低聚聚氨酯和环氧丙烯酸酯。[7] 配方中经常含有双酚 A (BPA) 衍生物，例如 2,2-双[4-(2-羟基-3-甲基丙烯酰氧丙基)-苯基]丙烷，也称为双酚 A 甲基丙烯酸缩水甘油酯 (BisGMA)。加入基于 BPA 的刚性芳香族结构可使材料具有高刚度和高玻璃化转变温度，而 BisGMA 的侧链羟基可使其对玻璃、骨骼或牙釉质表面具有良好的粘附性。[8] 这些特性，再加上低固化收缩率，使得 BisGMA 广泛应用于牙科修复材料和热固性材料中。 [9] 尽管如此，使用双酚 A 基树脂也应受到严格审查，因为一些结果表明，双酚 A 的释放要么来自单体杂质，要么来自聚合物降解。[10] 由于 BPA 具有类似雌激素的特性，因此使用基于 BPA 的树脂
反相悬浮聚合法制备丙烯酸
采用逆向悬浮聚合法合成交联聚丙烯酸。研究了该过程以确定引发剂浓度、混合速度和交联剂等各种参数的影响。将含有少量中和的丙烯酸、交联剂和引发剂的水相分散在自然相中，并用表面活性剂稳定。聚合由过硫酸钾 (K 2 S 2 O 8 ) 引发，MBA 作为交联剂。SPAN 80 作为表面活性剂。逆向悬浮是在甲苯 (烃) 中作为自然相进行的，因为交联剂在水相中的可及性受交联剂在水相和连续烃相之间的包裹系数控制，随着引发剂、交联剂浓度、分散剂浓度、中和度和混合速度等条件的变化，吸收能力和聚乙烯醇在两个阶段的影响都得到了检验。评估了 SAP 在盐水 (0.9% NaCl) 中的自由吸收能力。这是为了优化肿胀和保留行为。
激光医学图像重建和聚甲基丙烯酸甲酯的计算机辅助设计，用于儿科可拆卸间隙保持器的应用
背景：乳牙过早脱落是儿童牙科的常见问题，导致牙弓完整性被破坏。因此，用于维持空间的间隙保持器 (SM) 是必需的。然而，目前制作可拆卸间隙保持器 (RSM) 的方法存在一些局限性。方法：利用扫描技术结合激光医学图像重建获得牙列缺损的数字模型。使用 3 shape 软件设计数字 RSM。它们使用两种方法制造：聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 和传统方法。用硅胶替换 RSM 的组织表面和模型之间的间隙，测量最大、平均距离和标准差。使用三维变异分析来测量这些空间。方差检验比较了不同材料之间的距离差异。结果：PMMA RSM 可以很好地拟合模型。PMMA 组的最大距离和平均距离明显小于传统组 (p < 0 0 01)。 PMMA组与传统方法组之间的标准差无显著差异。结论：数字化设计集成的RSM具有良好的适用性，优于传统方法。采用CAD/CAM技术制造的PMMA RSM可以应用于临床。
聚甲基丙烯酸甲酯案例
摘要。众所周知，聚合物对老化很敏感；可以通过实验测试预测其寿命。本文展示了对聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 在太阳 (UV) 辐射和人造 (UV) 灯辐射、饮用水和海水中的长期性能的实验研究。从应变变化、拉伸断裂应变和杨氏模量方面分析了这种聚合物的性能。所得结果表明，吸收水的量与溶剂的性质无关，只有吸收动力学可能受介质中所含物质的调节。这似乎表明聚合物的塑化是一种可逆现象。此外，研究发现，拉伸强度和弹性模量随浸泡时间的增加而下降。与海水相比，饮用自来水在 36 个月后的吸收率导致聚甲基丙烯酸甲酯表现出非线性行为。 PMMA 暴露于人造 (UV) 灯辐射和太阳 (UV) 辐射，暴露时间相同，聚合物暴露于人造 (UV) 灯辐射时性能下降更严重。此外，经过 19 个月的暴露期后，结果表明人造 (UV) 灯辐射使该材料的行为从粘弹性变为粘塑性。关键词 . 聚甲基丙烯酸甲酯；老化；人造 (UV) 灯辐射和太阳 (UV) 辐射；海水；饮用水；质量增加。
将聚甲基丙烯酸甲酯转化为三元共聚物……
摘要：能够对多种外界刺激作出反应的多响应性聚合物是具有多种应用前景的材料。本文介绍了一种通过聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 的后聚合酰胺化来合成三重响应性（pH、温度、CO 2 ）聚（N，N-二乙基氨基乙基甲基丙烯酰胺）的简便方法。与三价反离子（[Fe(CN) 6 ] 3 @ ）结合，在 pH 为 8 和 9 时都可以实现上限和下限临界溶液温度 (UCST/LCST) 型相行为。PMMA 和基于 PMMA 的嵌段共聚物可通过活性阴离子和受控自由基聚合技术轻松获得，这为基于所开发的功能化方法的各种响应性聚合物结构开辟了道路。该方法还可应用于熔融加工的块状 PMMA 样品，以在 PMMA 表面引入功能性响应部分。
最大*盾牌画家的高级聚合物丙烯酸乳胶密封剂
Max Shield Painter高级聚合物丙烯酸乳胶密封剂不应考虑：•用于结构维修。•对于低于级别或浸入水。•对于周围材料的持续温度大于158°F的应用。•如果预计在24小时内预计降雨或威胁天气，请延迟施用直到存在干燥状况。•在固化的混凝土表面上，如果底物的pH值高于10。允许“新”混凝土固化30天。30天后，在施用前测试碱度。•用于施用尚未用锈蚀剂底漆保护的裸钢。•如果相对湿度超过90％，则用于应用。•用于食品接触应用或水族馆。•在未经本文制造商批准的情况下，在带有特殊涂料（例如镜子）的表面上使用。•在极度冷或寒冷的条件下使用。•用于湿，潮湿，冷冻或受污染的表面上。•用于过度碱性或酸性底物。
基于新的可生物降解丙烯酸的开发和评估
通过反渗透产生饮用水和工艺水的抽象对海水和咸水水的抽象淡化已被广泛使用。，但低溶性盐的沉淀是RO植物运行中的主要问题之一。使用了几种知名技术来保护膜，而抗剂量是最广泛的。已经开发了广泛的可靠和高效抑制剂，但过去十年的趋势是创造环保（“绿色”）化学物质：低磷和可生物降解的趋势。在这项研究中，制备并测试了基于丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物的低磷抑制剂样品，以防止与常用化学物质相比，以防止碳酸钙沉淀。结果表明，最佳效果是使用甲基丙烯酸和丙烯酸烯丙基乙醚（RPAC-4）的几乎没有交联的共聚物，很少与丙烯酸和为酸盐乙醚（CAAC）和甲基丙烯酸和甲基酸酸和甲基甲基甲基（MAAC）的丙烯酸乙醚（CAAC）的交联的共聚物（rpac-4）。与氧乙基二苯甲酸（OEDP），硝基三甲基磷酸酸（NTP）和抑制剂“ aminat-K”相比，合成聚合物的抑制效率相同或更好。同时，对于抑制剂MAAC，在较低剂量（3 mg/l）下达到了高抗混蛋效率。关键字：碳酸钙，绿色抗毒剂，甲基丙烯酸，反渗透，尺度抑制作用，蔗糖烯丙基醚引入含有抗渗透剂（基于磷酸或磷酸）的反渗透植物浓缩物（基于磷酸或磷酸）排放到表面储层中，带来了严重的环境问题
羟基二十碳四烯酸：一种细胞色素 P450 依赖性
摘要 当角膜微粒体在 NADPH 生成系统存在下与花生四烯酸一起孵育时，会形成四种极性代谢物（化合物 AD）。一氧化碳、SKF 525A 和抗细胞色素 c 还原酶抗体可抑制这些代谢物的合成。发现其中一种代谢物化合物 C 以剂量依赖性方式抑制角膜上皮中部分纯化的 Na+,K+-ATPase，ID5o 为 =50 nM。化合物 C 经薄层色谱和高效液相色谱纯化后，发现其具有紫外吸收光谱，最大吸光度在 236 nm 处，表明存在共轭二烯。使用正负离子化模式对衍生化合物 C 进行质谱分析，该化合物由特定标记的（[5,6,8,9,11,12,14,15-2H8J 花生四烯酸）和未标记的花生四烯酸的混合物合成。丰富的碎片离子与化合物 C 一致，化合物 C 是花生四烯酸的单氧衍生物，在二十碳烷主链的碳 12 处有羟基取代基；[2HgJ 花生四烯酸中的所有氘原子都保留在结构中。氧化臭氧分解产生的产物表明 20 碳链的 10 和 11 位置以及 14 和 15 位置的碳之间存在双键。因此，化合物 C 被定性为 12-羟基二十碳四烯酸。然而，只有 12(R) 异构体被发现是角膜上皮中 Na+,K+-ATPase 的抑制剂，这表明生物活性化合物 C 是 12(R)-羟基-5,8,10,14-二十碳四烯酸。这种在角膜中合成的 Na+,K+-ATPase 抑制剂可能在调节眼球透明度和人体房水分泌方面发挥重要作用。