这项研究着重于使用伊普莫西亚laxiϔlora的叶提取物的银纳米颗粒生产,并评估其抗氧化剂和溶血效应。据我们所知,这是使用该物种合成银纳米颗粒的第一个报告。绿色的合成在医疗和环境中都具有巨大潜力,旨在利用较小的危险化学物质。基于植物的合成被认为是安全和有效的,这是由于植物提取物中的还原和封盖剂。ipomoea laxiϔlora H.J.Chowdhery&债务属于Heardolvulaceae家族,是热带非洲和印度的年度登山者。它传统上被用来治疗发烧,头痛和胃痛。植物化学筛选显示了生物碱,saponins,苯酚,单宁,萜类化合物,类固醇,糖苷和心脏糖苷的存在。定量的植物化学含量,包括总酚类,lavonoid和proanthocyanin含量。ft-ir光谱分析表明主要官能团的特征峰值,例如烷烃,烷烃和羰基。通过将10 ml的甲醇叶提取物加入90 mL 1 mM 1 mM硝酸银水溶液,然后在80摄氏度加热三个小时后,连续搅拌将银纳米颗粒合成,然后在80摄氏度加热三个小时。从黄色到深棕色的颜色变化确认了银纳米颗粒的形成。较高的浓度表现出增加的清除活性。由DPPH自由基清除测定法确定的抗氧化活性显示甲醇提取物的清除活性为94%,而抗坏血酸为98%。总抗氧化活性在己烷和甲醇提取物中为60%至89%,甲醇显示出最高的浓度。溶血活性,在100 µg/ml的浓度下,溶血率为2.751%。使用诸如ipomoea laxiϔlora之类的天然来源开发绿色纳米颗粒,对环境可持续性,健康益处,多样化的生物医学应用,资源效率和成本率有很大的重要性。接受这种绿色方法不仅可以推进纳米技术,而且还与促进可持续发展的更广泛的目标保持一致。
脂肪族烃:烷烃 - 命名法、异构现象、构象(仅乙烷)、物理性质、化学反应(包括卤化、燃烧和热解的自由基机理)。烯烃 - 命名法、双键(乙烯)结构、几何异构现象、物理性质、制备方法、化学反应:氢、卤素、水、氢卤化物(马尔可夫尼科夫加成和过氧化物效应)的加成、臭氧分解、氧化、亲电加成机理。炔烃 - 命名法、三键(乙炔)结构、物理性质、制备方法、化学反应:炔烃的酸性、氢、卤素、氢卤化物和水的加成反应。芳香烃:简介、IUPAC 命名法、苯:共振、芳香性、化学性质:亲电取代机理。硝化、磺化、卤化、Friedel Craft烷基化和酰化、单取代苯中功能团的指导影响。致癌性和毒性。
负载催化活性液态金属溶液 (SCALMS) 在烷烃脱氢方面表现出色,尤其是在抗结焦方面。SCALMS 由多孔载体组成,载体上含有催化活性低熔点合金颗粒 (如 Ga-Pd、Ga-Pt),这些颗粒在反应温度下为液态。在新成立的合作研究中心 CRC1452“液体界面催化 (CLINT)”(www.sfb1452.research.fau.eu/),佛罗里达大西洋大学的跨学科科学家小组开发了此类新型催化材料,将选择性、生产率、稳健性和易加工性完美结合。需要对这些催化剂在不同长度尺度上进行高分辨率和 3D 表征,以揭示复杂的孔隙和颗粒形貌、(晶体) 结构、化学组成和催化活性位点的位置,这对于从根本上了解催化过程是必不可少的。在 IMN(www.em.tf.fau.de),我们已经开始使用 CENEM(www.cenem.fau.de)提供的最先进的电子显微镜和纳米 CT 仪器探索 SCALMS 系统的结构特性。
将甲烷氧化为增值化学物质提供了一个机会,可以将这种丰富的原料用于可持续的石化化学。不幸的是,由于选择性差和目标产品的收益率较低,因此此类技术的竞争不足。在这里,我们显示了一个光子 - 光驱动的级联反应,该反应允许甲烷转化率以401.5μmolH -1(或40,150μmolG -1 H -1)的前所未有的生产力甲醛和高度选择性的90.4%在150°C的高度选择性。具体而言,甲烷首先用水原子装饰的ZnO催化剂,首先与水反应,通过光催化选择性地产生甲基氢过氧化物,然后进行热编组分步骤产生甲醛。单个RU原子作为电子受体,改善电荷分离并促进光催化中的氧气还原。这种反应途径以最小化的能耗和高效率提出了一种有希望的轻烷烃转化的途径。
结果:将三个分离株鉴定为属于两个家族的革兰氏阴性细菌:肠杆菌科(肠杆菌sp。和肠杆菌)和alcaligenaceae(Alcaligens aquatilis)。an。gambiae在A. Aquatilis培养物中产卵的卵比在肠杆菌属的卵中多3倍。依次。在莫里的培养物中产卵的卵比A. aquatilis多4倍。总体而言,在属于化学类别的苯甲酸盐,吡啶,醛,甲醛,甲基苯,酒精,烷烃和吲哚的分离株的顶空中鉴定了16个VOC。随机森林分析确定了10种化合物,最大程度地吸引了细菌分离株对产卵的气味。特别是,肠杆菌SP的气味比其他两个物种发出的十二烷和吲哚的发射量更高。近距离分析表明,分离物在妊娠蚊子上的不同吸引力与它们的挥发性释放相关。
摘要我们引入了独特的软标志操作,该操作利用了邮票屋顶塌陷引起的间隙,以选择性地去除AU上的烷烃 - 硫醇自组装单层(SAM),以生成表面图案,这些表面图案比原始弹性邮票上的结构小。使用化学升降光刻(CLL)过程中的千分尺尺度结构邮票实现的最小特征维度为5 nm。分子图案保留在邮票特征及其周围或铭文圆之间的差距中,遵循数学预测,可以通过更改邮票结构尺寸(包括高度,音高和形状)来调整它们的尺寸。这些生成的表面分子模式可以用作生物识别阵列,也可以将其转移到下方的Au层以进行金属结构创造。通过将CLL过程与此差距现象相结合,以前被认为是使用的柔软的属性属性,可用于在简单的草图中实现低于10 nm的特征。
在2021年,据估计,诸如聚乙烯基氯和环氧树脂之类的建筑应用是氯的最大需求。目前,氯气被氯 - 烷烃制造设施广泛用于衍生化学生产,这一过程称为圈养消耗。总生产的一部分(估计为36亿千克或2022年的32%)注定在商家市场上出售。商人市场的氯需求,氧化丙烷的产量占百分比最大的。水处理(包括工业应用)是商户市场氯第二大使用。据估计,在2022年,所有国内生产中的水处理(包括工业应用)将占9%(1.039 m kg,11.4 b kg),占商户市场购买的氯的27.2%。市政废水和饮用水应用预计将占水处理需求的60%(628 m kg),约占所有国内生产的氯的消费量的5%。预期的628 m千克对水处理应用的需求,市政废水和饮用水的需求分别为67%和33%(Kreuz等,2022)。
氮气容易获得散装化学物质,可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而,由于c ar – no 2键的惰性,直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化,然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代,以实现硝基群体转化。在这里,我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应,其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基(Hetero)领域和硝基烷烃一起使用,对空气或水分不敏感,并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
2DS 2 度情景 APR 水相重整 AtJ 酒精喷气燃料 B2DS 低于 2 度情景 CAAFI 商业航空替代燃料倡议 CORSIA 国际航空碳补偿和减排计划 DSHC 直接糖转化为碳氢化合物 ETS 排放交易计划 FAME 脂肪酸甲酯 FT 费托合成 GHG 温室气体 HDO 加氢脱氧 HEFA 加氢酯和脂肪酸 HFP 高凝固点 HTL 热液化 HVO 加氢植物油 IATA 国际航空运输协会 ICAO 国际民用航空组织 IEA 国际能源署 ILUC 间接土地利用变化 LCFS 低碳燃料标准 MSW 城市固体废物 NDC 国家自主贡献 PtL 电转液 PV 光伏 RED 可再生能源指令 RTFO 可再生运输燃料义务 SAF 可持续航空燃料 SIP 合成异构烷烃煤油 SPK合成石蜡煤油