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基于 FDM 的增材制造（3D 打印）
3DP – 三维打印 AM – 增材制造 MFMS – 多功能材料系统 VP – 气相沉积 DED – 直接能量沉积 SL – 立体光刻 BJ – 粘合剂喷射 MJ – 材料喷射 ME – 材料挤出 ME3DP - 材料挤出 三维打印 ISO – 国际标准组织 ASTM – 美国材料与试验协会 FFF – 熔融长丝制造 FDM – 熔融沉积成型 CAM – 计算机辅助制造 CAD – 计算机辅助设计 VFR – 体积流动速率 PLA – 聚乳酸 PBS – 聚丁二酸丁二醇酯 PHA – 聚羟基烷酸酯 SMP – 形状记忆聚合物 CNT – 碳纳米管 4DP – 四维打印
高血清甘油三酸酯水平在胰腺坏死发育和相关并发症
©作者2023。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：//创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免（http：//创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/）适用于本文中提供的数据，除非在数据信用额度中另有说明。
正常甘油三酸酯的浓度和中国普通人群中2型糖尿病的风险
糖尿病是一种复杂的代谢疾病，受遗传和环境因素的影响。它的特征是胰岛素敏感性降低，胰岛素产生不足和生物学功能受损。全球糖尿病的患病率正在稳步增加，带来了重要的公共卫生挑战。，2021，53660万成年人20至79岁的成年人将患有糖尿病（不确定性间隔：424.2 - 6.123亿），据估计，有7.8320万人将患有糖尿病，糖尿病将为2045年（不确定性间隔：605.2 - 898.600万）。令人担忧的是，世界上近一半的成年人（44.7％； 2.397亿）不知道他们患有糖尿病。中国的糖尿病患者人数最多（2）。甘油三酸酯是血液中的脂质，是人体内部储能和供应的重要来源。甘油三酸酯水平升高与心血管疾病的风险增加有关，包括冠心病，心力衰竭和动脉粥样硬化（3-7）。检测甘油三酸酯水平可以帮助评估患者的心血管风险，并采取相应的预防措施。关于糖尿病，甘油三酸酯水平升高会增加糖尿病和糖尿病前期的风险（8、9）。 越来越多的研究发现，甘油三酸酯与其他指标结合在一起，作为复合指标（例如甘油三酸酯葡萄糖指数）是糖尿病的独立预测指标（10 - 12）。 这种积累会触发胰岛素抵抗并影响脂肪因子的分泌，从而进一步影响胰岛素信号传导和葡萄糖摄取（13）。关于糖尿病，甘油三酸酯水平升高会增加糖尿病和糖尿病前期的风险（8、9）。越来越多的研究发现，甘油三酸酯与其他指标结合在一起，作为复合指标（例如甘油三酸酯葡萄糖指数）是糖尿病的独立预测指标（10 - 12）。这种积累会触发胰岛素抵抗并影响脂肪因子的分泌，从而进一步影响胰岛素信号传导和葡萄糖摄取（13）。此外，研究表明，高甘油三酸酯水平会增加胰岛素抵抗的风险，因为它们可以导致肝脏和肌肉的脂肪积累。甘油三酸酯水平与糖尿病的发展之间的这种紧密关联突出了甘油三酸酯作为评估糖尿病风险的生物标志物的重要性。然而，在彻底调整了可能的混杂因素之后，有限的报告或队列研究证实了正常甘油三酸酯水平与糖尿病2（T2DM）的糖尿病之间的关联。此外，在正常范围内甘油三酸酯水平的逐渐爆发与T2DM的发展之间的逐渐响应相关性仍然不确定。因此，本研究研究了使用中国健康和退休纵向研究中的数据，研究了正常范围内血浆甘油三酸酯水平的变化与T2DM发作之间的潜在关系。本研究包括来自中国11个城市32个地点的36,441名参与者的样本。这项研究的目的是研究正常甘油三酸酯水平与发展T2MD的风险之间的关系，并描述相关的剂量反应关系。
theranostics silybin a来自Silybum Marianum重编程...
基本原理：使用Silybum marianum来防止退行性肝损害。其生物活性成分的分子机制，甲硅烷基蛋白仍然是神秘的，尽管膜稳定的特性，膜蛋白功能的调节和代谢调节已经讨论了数十年。方法：在基础和应力条件下以及体内小鼠中，在体外用肝细胞细胞系和原代单核细胞进行实验。定量脂肪组学用于检测磷脂和甘油三酸酯的变化。通过蛋白质印迹，定量PCR，显微镜，酶活性测定，代谢通量研究证实了关键发现，并使用选择性抑制剂研究了功能关系。结果：我们表明，具体来说，立体异构体a依赖丁A降低了甘油三酸酯水平和脂质液滴含量，同时富集了主要的磷脂类别，并在正常和前病前的体内和小鼠肝脏中保持人体肝肝中的人肝肝细胞中的稳态磷脂组成。相反，在基于细胞的脂质过载和脂肪毒性应激的基于细胞的疾病模型中，甲硅豆蛋白治疗主要耗尽甘油三酸酯。从机械上讲，甲硅烷基蛋白/甲硅烷基抑制磷脂降解酶，根据条件的不同程度诱导磷脂生物合成，并降低甘油三酸酯的重塑/生物合成，同时诱导复杂的复杂型固醇酸和酸性酸含量。富集肝磷脂和细胞内膜扩张与生物转化能力的增强有关。结构活性关系研究强调了甘油三烯烃A在甘油三酸酯还原中的1,4-苯甲二基二烷环构型的重要性，而在磷脂积累中，甘油三醇的饱和2,3-键。结论：我们的研究解释了助长肝脂质重塑的助长的结构特征，并表明，甲硅烷基蛋白/甲硅豆丁蛋白可以保护温和代谢失调的个体的肝脏，涉及脂质类从triglyciderides转换为磷脂的脂肪切换到磷脂的状态，它可能与磷酸化的状态相关。
圆形塑料经济中的可生物降解聚合物
聚酯可以称为大分子，其中主链段通过酯单元重复链接。这不包括在重复单元的侧基内包含酯链的聚合物，例如聚（乙酸乙烯乙烯酯）和聚（Meth）丙烯酸酯[1]。将在稍后讨论，主链酯连接在多种植者的生物降解性中起关键作用。在聚酯链中，相对于所使用的重复单元，存在大量的种类，其中包括线性脂肪族型聚体的间隔长度不同（例如poly（丁基琥珀酸酯）[PBS]），半芳族聚酯，包含至少一个芳香族和一个脂肪族单位（例如聚（乙二醇乙二醇酯）[PET]）或完全芳香的聚酯（例如聚（4-羟基苯甲酸））。冷凝物聚酯是最古老的合成聚合物之一。第一组合成的聚酯是醇酸，这是通用电气公司在1910年至1915年之间商业开发的[2]。值得注意的是，从甘油和邻苯二甲酸酯之间的冷凝反应中获得树脂。在20世纪晚些时候，1928年，W.H。Carothers开始了他在杜邦的凝结聚酯研究的研究。首次从八度二烷酸和1,3-丙二醇中获得线性聚酯，分子量为12000 g/mol，当时被称为“超级聚酯”。 [3]分子量的改善显着高于先前获得的分子量在400至5000 g/mol之间。仍然，如今，polyeCarothers的研究小组继续进行（主要是脂肪族）的聚酯，但这并没有导致当时的任何商业发展。后来，进一步研究了苯二甲酸为半芳族多种植者生产的掺入，从而发现了宠物纤维[4]。同时，开发了其他含有tereph-苯甲酸和具有各种间隔长度的乙二醇的聚酯。从那时起，在Polyester的领域进行了巨大的发展，它们是当前塑料市场中普遍的聚合物类别。
对Spondias Pinnata（L.F.）Kurz的植物化学成分，传统用途和药理学活动的评论：重要的药用
Spondias Pinnata（L.F.）Kurz，通常称为野芒果或猪李子，是属于Anacardiaceae家族的药用树，在印度次大陆和东南亚的传统系统和编纂的药物系统中广泛使用。植物零件在内，包括根，树皮，叶子，水果和种子用于药物目的治疗各种疾病。植物化学分析表明，存在各种生物活性化合物，例如类黄酮，单宁，酚酸，皂苷和精油，这有助于其药理活性。精油富含单苯乙烯和倍半萜烯化合物，例如α-丁烯，牛角烯和geraniol。此外，还从植物的不同部位鉴定出了其他植物构成，包括β-甲酸，食道酸，咖啡酸和烷酸酯。最近的研究强调了其抗氧化剂，抗炎，抗菌和抗糖尿病特性，进一步验证了其传统用途，并暗示了开发新型治疗剂的潜力。本综述提供了S. pinnata的植物化学特性的全面概述，提供了可能对未来研究和建立有效天然药物的见解。
表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 对生物学的影响...
作者：Y Li · 2021 · 被引用 24 次 — 绿茶：天然的抗恶性肿瘤防御剂。食品科学与营养评论，49(5)，463–473。Cohenca, N., Paranjpe, A., & Berg, J...
可生物降解的塑料和可持续包装
摘要本文探讨了可生物降解塑料在促进可持续包装实践中的作用。它讨论了可生物降解的塑料的类型，包括基于淀粉的塑料，聚乳酸（PLA）和多羟基烷烃（PHA），以及它们在减少环境污染中的潜在应用。本文还解决了与可生物降解的塑料相关的优势和挑战，并强调了它们在减少废物和可持续性中的作用。通过研究生物降解的生物降解过程，可生物降解的塑料的未来前景，该论文突出了它们在实现更可持续的包装行业方面的重要性。关键词：可生物降解的塑料，可持续包装，基于淀粉的塑料，聚乳酸（PLA），多羟基烷酸酯（PHA）。
APOC3的ARCUS基因编辑导致体内血清甘油三酸酯的大幅降低
•在三个预处理时间点以及三个治疗后时间点（3a）中收集了所有小鼠的血液。血液用于分析血清HAPOC3水平以及TGS。•ARCUS-APOC3_V3处理的小鼠最早在LNP后6天（4A）显示出HAPOC3水平的大幅度降低（4A）。将这种减少量保持到第20天。当将ARCUS-APOC3_V3治疗的小鼠归一化时，在第20天（4B）降低了HAPOC3蛋白的74％。•同样，ARCUS-APOC3_V3处理的小鼠在第一个处理后时间点显示了血清TG水平的显着降低。将这种减少量保持在第20天（4C）。当将ARCUS-APOC3_V3处理的小鼠归一化为-1时，在第20天（4D）时表现出62％的血清甘油三酸酯降低。•在第六天LNP给药（4E）拍摄了从每个队列中的一只代表性小鼠中分离出来的血清，可视化在弧菌处理的动物中看到的循环TG的急剧减少。
用于癌症治疗的二硫化物前体药物 - RSC 出版
疾病。3 一种有吸引力的前药设计策略是将两个或多个不同的功能基序与可裂解的连接子结合起来。使用这种前药的理由是利用多组分前药的潜在协同作用或靶向作用，从而改善药代动力学并降低毒性。4 – 9 有几种不同的策略可以选择性地裂解连接子并释放母体药物。一些利用疾病病理生理学的独特方面，而另一些则基于疾病特定的递送技术。前药的一个典型例子是抗菌剂舒他西林®，它由不可逆的β-内酰胺抗生素氨苄西林、β-内酰胺酶抑制剂青霉烷酸和二酯键组成，并在体内同时水解为