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World File Search System牙周炎
健康和疾病中新型炎症标志物纤溶酶原激活剂抑制剂-1 的唾液表达：一项介入研究
简介 牙周炎是一种慢性牙周炎症，由致病菌与其他危险因素共同引起。糖尿病与牙周炎呈负相关，是全球重大的健康问题（Preshaw 和 Bissett，2019 年；Kim 和 Amar，2006 年）。牙周病会引发逐渐的、不可逆的炎症反应，从而破坏组织。与牙菌斑生物膜中存在的细菌菌群相反，局部组织和免疫细胞会产生促炎细胞因子，导致牙周组织损伤（Ebersole 等人，2013 年）。代谢紊乱糖尿病 (DM) 的特征是胰岛素分泌不足、胰岛素无效或两者兼而有之引起的高血糖症。牙周组织也是受 DM 影响的众多身体器官之一。这两种情况都会对牙周组织产生负面影响，
基于纳米技术的牙周疾病解决方案。
抽象的小东西产生了很大的影响，纳米技术领域也是如此，因为伟大永远不会取决于其规模。生存的几乎每个维度；如今，从安全到医学都以纳米技术为主导。近年来，纳米世界正在迅速开花，就像迄今为止它已经以巨大的方式传输了牙科领域的其他医疗领域。牙周炎是指牙龈的炎症和牙齿的支撑组织。随着其在各个领域的进展，纳米技术也发展为有希望的牙周炎治疗方式。纳米技术方法涉及利用纳米材料，纳米 - 生物技术和纳米机器人的牙周健康护理。本文着重于纳米技术对牙周病学的可能应用。关键字：牙周炎，纳米机器人，牙科，纳米技术，应用。
牙龈卟啉单胞菌诱发的女性牙周炎模型中血清 C 反应蛋白升高：体内和分子对接
牙周炎与全身多种疾病关系密切，而牙龈卟啉单胞菌是牙周炎发生发展的关键，C反应蛋白（CRP）是细菌感染引起的全身炎症的主要指标之一。本研究以P. gingivalis诱发的雌性大鼠模型，通过体内实验和分子对接的方法评估血清CRP水平的升高。本研究使用P. gingivalis悬浮液于下颌第一左右磨牙近中龈沟中诱发雌性动物模型，剂量为0.05 ml，每三天注射一次，共19天。根据观察期使用致死剂量的氯胺酮对动物实施安乐死，并心脏采血。CRP测定使用ELISA试剂盒。分子对接分析采用Protein Data Bank网站、Pymol软件和ClusPro 2.对CRP水平进行统计学分析，采用方差分析（ANOVA）(p<0.05)。结果显示，雌性牙周炎大鼠模型组血清CRP水平明显高于对照组（p=0.000），在观察期范围内各组间差异无统计学意义（p>0.05），但同一观察期内对照组与雌性牙周炎模型组血清CRP水平有差异（p<0.05）。CRP-赖氨酸特异性牙龈蛋白酶（KGP）键能是P. gingivalis其他毒力因子的CRP键中最低且最稳定的（-1038.6）。综上所述，P. gingivalis诱导可升高雌性牙周炎模型中的CRP水平。
心脏病对口腔健康的影响
摘要本评论旨在探索和强调心脏病与口腔健康之间的关系，突出口腔健康与整体心脏病之间的互连。鉴于最近的研究，越来越明显的是，包括牙龈炎和牙周炎等疾病在内的较差的口腔健康会导致心脏病的发展或恶化。 本综述着眼于口腔健康问题会影响心血管健康的生物学机制，包括系统性炎症和口服细菌的范围等方面。 还讨论了在心脏病中改善口腔健康的预防和管理策略，并强调了牙医与心脏病学家之间协作的重要作用。 关键字：口腔健康，牙周炎，心脏病，口腔细菌，预防口服。 简介鉴于最近的研究，越来越明显的是，包括牙龈炎和牙周炎等疾病在内的较差的口腔健康会导致心脏病的发展或恶化。本综述着眼于口腔健康问题会影响心血管健康的生物学机制，包括系统性炎症和口服细菌的范围等方面。还讨论了在心脏病中改善口腔健康的预防和管理策略，并强调了牙医与心脏病学家之间协作的重要作用。关键字：口腔健康，牙周炎，心脏病，口腔细菌，预防口服。简介
国际AIDA网络脊柱关节炎注册中的开发和实施
卟啉单胞菌（牙龈疟原虫）是一种革兰氏阴性菌细菌，是牙周炎的主要病因，牙周炎是与牙周疾病发展密切相关的疾病。牙周炎的进展是一种慢性传染病，与炎症性免疫反应无关。炎性细胞因子通过免疫调节作用于牙周组织，从而导致牙周组织破坏。最近的研究已经建立了牙周炎与各种全身性疾病之间的联系，包括心血管疾病，肿瘤和神经退行性疾病。神经退行性疾病是由免疫系统功能障碍引起的神经系统疾病，包括阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。神经退行性疾病的主要特征之一是一种受损的炎症反应，它通过小胶质细胞激活介导了神经素的肿瘤。一些研究表明，牙周炎与神经退行性疾病与牙龈疟原虫作为主要罪魁祸首之间存在关联。牙龈牙龈可通过多种途径（包括肠脑轴）穿越血脑屏障（BBB），或介导神经素的炎症和损伤，从而影响神经元的生长和生存，并参与神经退行性疾病的发作和进展。然而，缺乏关于神经退行性疾病的传染性起源的研究的全面和系统摘要。本文回顾并总结了牙龈疟原虫与神经退行性疾病及其可能的调节机制之间的关系。本综述为理解神经退行性疾病发展的理解提供了新的观点，并突出了研究和开发用于治疗神经退行性疾病的量身定制药物的创新方法，尤其是从它们与牙龈疟原虫关联的角度来看。
比较有或患有2型糖尿病的牙周炎患者的血清和牙龈5型牙龈液的炎症态
抽象背景/目的：牙周炎与2型糖尿病之间存在双向关系。这项研究旨在比较患有或患有2型糖尿病（T2DM）和健康受试者的牙周炎患者的血清和牙龈循环疗法（GCF）中的炎症状态。材料和方法：20名受试者是系统的，牙周健康（H组），40名受试者患有牙周炎（CP组），其他40名患有牙周炎和2型糖尿病（DC组）。禁食血糖（FBG）和HBA1C。测量了 GCF和白介素（IL）17的血清水平，Visfatin，核因子-Kappa B（NF-K B）配体（RANKL）/骨蛋白酶蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白酶（OPG）的受体激活剂（NF-K B）。结果：GCF的总量，IL-17的总量，GATSATIN，RASTATIN/OPG比例的GCF及其在CP和DC组中的血清浓度高（P <0.05），而H组的DC组也高于CP组的GCF组（p <0.05）（p <0.05）。在PD 3 mM，GCF体积，IL-17，Visfatin和RANKFATIN和RANKL/OPG比的样本位点上，DC组和CP组的比率高（P <0.05）（p <0.05）高于H组，在DC
系统性可用药物的全基因组孟德尔随机化确定了慢性牙周炎的治疗靶基因
4 5 1 遵义医科大学附属口腔医院口腔颌面外科，贵州省遵义市。7 2 遵义医科大学口腔医学院、口腔医院，贵州省遵义市。8 3 遵义医药高等专科学校信息技术网络管理中心，贵州省遵义市。10 11 # 这些作者对本文贡献相同。12 ‡ 这些作者对本文贡献相同。13 * 通讯作者：宋庆高 (814641639@qq.com)14 15 摘要16 目前，慢性牙周炎 (CP) 的治疗仍面临挑战。本研究旨在利用孟德尔随机化（MR）方法在可用药物基因组中鉴定出治疗慢性牙周炎的新药物靶点。在本研究中，基于 4479 个药物基因靶点列表，在血液表达数量性状位点（eQTL）中选择了重叠基因，然后对其进行双样本 MR（TSMR），并使用来自 CP 的全基因组关联研究（GWAS）数据验证了融合转录组关联研究（TWAS），以确认与 CP 遗传相关的药物基因，并使用基于汇总数据的孟德尔随机化（SMR）分析和共定位测试多重效应。最后，对确定的药物靶点进行表型组关联研究（PheWAS）。我们应用SMR、TSMR、Fusion TWAS和一系列共定位方式来评估可用药靶点与CP之间的遗传关联。综上所述，金属蛋白酶25（MMP25）被认为是最有前途的药物靶点，此外，我们对TNFRSF18、CDC25B、STK10和ACVR2B也抱有一定信心。最后，PheWAS-MR结果显示，应用MMP25抑制剂的可能副作用包括外耳炎以及一些代谢紊乱等。综上所述，我们利用TSMR、Fusion TWAS、SMR和共定位等一系列方法确定了五个潜在的CP药物靶点，其中MMP25通过了所有测试。这一发现为未来CP药物开发提供了学术基础，并在一定程度上缩短了药物开发时间和经济成本。关键词：慢性牙周炎，全基因组孟德尔随机化，靶基因。
糖尿病与牙周疾病之间的关联
牙周疾病是人类中最普遍的慢性疾病之一。 div>随着全球数据，2010年，晚期牙周炎是第六种最普遍的病理学，影响了全世界的7.43亿人（11.2％），并且在1990年至2010年之间没有相关的患病率变化[8]。 div>根据2005年最完整的调查，在西班牙收集的流行病学数据表明，在35 - 44年之间的成年人中，只有14.8％的牙龈只有14.8％的牙龈，有59.8％的牙龈炎和25.4％的牙周炎。 div>，在65 - 74年的人们中，只有10.3％的人会拥有健康的牙龈；其余的将患有某种类型的牙周疾病（51.6％的肝炎炎和38％的牙周炎）。 div>这些数据通过在西班牙进行的更广泛的口服CO的流行病学流行病学研究得到了强烈的证实，其中38.4％（95％IC [36.4; 40,5]）对牙周遗迹需求的患者进行了观察到的患者，从45年中观察到了严重的患者[10]。 div>
