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特刊 - 骨和牙种植体
骨与种植体接触 (BIC) 是骨整合和牙种植体初期稳定性中最重要的问题之一。种植体周围骨的组织学已被广泛报道。然而，仍然缺乏关于增强骨生物力学、组织学和长期稳定性的信息。增强骨中种植体表面的特性及其对 BIC 和种植体稳定性的影响，以及种植体宏观和微观结构对增强骨中初期稳定性的贡献尚未完全了解。我很高兴邀请您向本期“骨与牙种植体”特刊提交手稿。感兴趣的主题包括但不限于：- 骨与种植体接触和骨体积；- 增强骨生物力学特性和
牙毛 - 清洁和灭菌
预防和控制过程是牙科护理中最重要的方面之一。适当地重新处理牙科仪器，包括最常用的牙齿毛毛，对于防止或最小化致病剂的传播至关重要，并确保患者提供患者的安全性。随着传染和/或传染性疾病的发生率增加，包括Covid-19，重要的是要确保可重复使用的牙毛无菌，因为它们用于执行气溶胶产生的牙科程序，该程序从非侵入性修复程序到侵入性手术手术。牙齿毛有多种形状和大小，临床程序中使用的毛毛类型因程序要求而异。牙草可以被坏死组织，牙科组织，血液，唾液，骨，骨和微生物污染，并在手术过程中与口腔相关，然后可以作为牙齿环境中交叉污染的潜在来源。1，2
牙周疾病与Covid-19
摘要牙周炎是一种慢性，多因素，炎症性疾病，与牙菌斑生物膜有关，其特征是逐渐支持牙齿支持的结构。牙周疾病可以增加患者的炎症反应，这可能会加剧冠状病毒的全身症状和临床病程（COVID-19）。可以通过增强SARS-COV-2和牙周口袋的毒力的细胞受体表达的改变来解释牙周炎和Covid-19的潜在关联。牙周炎与covid之间的这些关联可能是由于这两种疾病具有共同的免疫途径，例如NF-κB途径，NLRP3/IL-1β途径，IL-6信号通路以及常见的风险因素，例如性别，生活方式和合并症。这表明两种疾病可以通过相同的遗传途径联系起来。
间充质干细胞衍生的细胞外囊泡在牙周再生中的新兴作用
正版，语法和高级的概要，在高级组织中，以及模仿以减少末端的通奸。 div>当前的秘密窗帘是为了实现第三组织的更新。 div>吸引干细胞，利益的利益和新处理的可能性。 div>研究人员提到了茎和中型医学医学。半岛，在严重程度的严重程度上可以使用诱人的传播，这在智能化合物中可用。 div>这些内容厌倦了细胞和衰减的功能，从而通过影响，直接的周围环境来控制真正的人和歌手的活性，因此，我们将被组织的翻新和更新而富含。 div>在制造细胞中可用的细胞的提供，细胞，在稳定性方面形成细胞细胞，并拒绝拒绝。文盲，道德轴向群，中间人，对秘密和九个地区的乐观态度的可能性。 div>这是细胞附近的规定的发展，从该机制中获得了潜在的秘书是该时期的更新。 div>
DM630 unina/Captop SRL
牙周再生是管理牙周和牙周缺损的管理中最理想的临床结果。目的是完全恢复丢失的牙周解剖结构，即形成了新的牙骨质，牙周韧带（PDL）和肺泡适当的骨头。但是，目前使用的手术技术和生物材料限制了牙周再生的功效。使用自体间充质干细胞中的细胞疗法，可能会出现作为恢复原始牙周结构的解决方案，这是由于其可塑性和分化为骨/胶质细胞和牙周韧带细胞系的能力。然而，缺乏这些细胞群体的彻底表征，尤其是在受牙周炎影响的患者中，以及了解炎症驱动的衰老和表观遗传衰老对其再生潜力的影响。
通过脂质 -
背景：胶质母细胞瘤（GBM）的治疗一直非常具有挑战性，不仅是由于存在血脑屏障（BBB），而且还因为对耐药性的敏感性。最近，簇状的定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR） - 相关蛋白9（CRISPR/CAS9）彻底改变了基因编辑技术，并且能够治疗包括人类肿瘤在内的各种遗传疾病，但缺乏安全且有效的靶向靶向输送系统，尤其是在中枢神经系统中，尤其是在中枢神经系统中（CNS）。方法：构建了脂质聚合物杂化纳米颗粒（LPHNS-CRGD），用于靶向O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）的CRISPR/CAS9质粒的效率和靶向递送，这是一种药物抗性基因至替莫佐利瘤（TMZ）。聚焦的超声（FUS） - 微泡（MB）用于非侵入性和局部打开BBB，以进一步促进基因在体内递送到胶质母细胞瘤中。在体外和体内评估了基因编辑效率和药物敏感性的变化。结果：成功合成了基因的LPHNS-CRGD，可以保护PCAS9/MGMT免受酶降解。lphns-crGD可以靶向GBM细胞，并通过pCAS9/MGMT的转染以下调MGMT的表达，从而提高了GBM细胞对TMZ的敏感性。MBS-LPHNS-CRGD复合物可以安全地增加BBB的螺旋性，并在体内fus辐照，并促进纳米颗粒在正常肿瘤的小鼠中的肿瘤区域的积累。关键字：CRISPR/CAS9，LPHN，FUS，微泡，胶质母细胞瘤此外，FUS辅助的MBS-LPHNS PCAS9/MGMT -CRGD增强了TMZ在胶质母细胞瘤中的治疗作用，抑制了肿瘤的生长，并具有高水平的生物保护症。结论：在这项工作中，我们构建了用于靶向CRISPR/CAS9系统的LPHNS-CRGD，并与FUS-MBS结合使用以打开BBB。MBS-LPHNS-CRGD递送系统可能是有效靶向基因递送以治疗胶质母细胞瘤的替代方法。
解锁牙周再生的未来
摘要：牙周缺陷在牙科中提出了重大挑战，需要创新的解决方案以进行全面再生。传统的恢复方法在实现完整且功能性的牙周组织重建方面具有固有的限制。组织工程，一种多学科方法，整合细胞，生物材料和生物活性因素，在应对这一挑战方面具有巨大的希望。组织工程策略的中心是支架，在支持细胞行为和编排组织再生方面关键。自然和合成材料已经进行了广泛的探索，每种材料在生物相容性和可调特性方面都具有独特的优势。生长因子和干细胞的整合进一步扩大了再生潜力，从而有助于增强组织愈合和功能恢复。尽管取得了重大进展，但挑战仍然存在。实现了再生组织的无缝整合，建立适当的血管形成并发展一个忠实地复制自然周期环境的仿生支架正在进行中。跨不同科学学科的合作努力对于克服这些障碍至关重要。这项全面的审查强调了牙周再生组织工程策略持续研发的关键需求。通过应对当前的挑战并促进跨学科的合作，我们可以解开全部再生潜力，从而为Pe-riodtontal Care的变革性进步铺平了道路。这项研究不仅增强了我们对牙周组织的理解，还提供了可以彻底改变牙齿疗法，改善患者预后并重塑牙周治疗的未来的创新方法。
金属催化的聚合：来自立体牙（α...
Carmine Capacchione, [A] [e] Fabia Grisi, [A] [e] Marina Lamberti, [A] [e] Mina Mazzeo, [A] [e] Barbara Milani, [B] [e] Stefano Milione, [e] Daniela Pappalardo, [c] [e] Cristiano Zuccaccia [D] [e] and Claudio pellecchia* [a]
眼面心牙综合征
参考文献 • Batkova M、Havlovicova M、Nocar A、Dudakova L、Macek M、Liskova P、DostalovaT。在携带新型新生 BCOR 致病变异的两个捷克家族中观察到眼-面-心-牙 (OFCD) 综合征的牙齿异常。BMCOral Health。2024 年 10 月 22 日；24(1):1264。doi: 10.1186/s12903-024-05005- y。PubMed 上的引用（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39438869） • Gorlin RJ、Marashi AH、Obwegeser HL。眼-面-心-牙 (OFCD) 综合征。Am J Med Genet。1996 年 5 月 3 日；63(1):290-2。 doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19960503) 63:13.0.CO;2-G。PubMed 上的引用 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8723122) • Hedera P, Gorski JL。眼-面-心-牙综合征：母亲和女儿的 X 染色体失活偏斜提示 X 连锁显性遗传。Am JMed Genet A。2003 年 12 月 15 日；123A(3):261-6。doi: 10.1002/ajmg.a。 20444. PubMed 上的引文（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14608648）• Horn D、Chyrek M、Kleier S、Luttgen S、Bolz H、Hinkel GK、Korenke GC、Riess A、Schell-Apacik C、Tinschert S、Wieczorek D、Gillessen-Kaesbach G、Kutsche K。眼-面-心-牙综合征患者中有 3 名 BCOR 出现新突变，但 Lenz 小眼综合征患者中无突变。Eur J Hum Genet。2005 年 5 月；13(5):563-9。doi:10.1038/sj.ejhg.5201391。 PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.go v/15770227) • McGovern E、Al-Mudaffer M、McMahon C、Brosnahan D、Fleming P、Reardon W。母女中的眼面部心脏牙齿综合征。Int J OralMaxillofac Surg。2006 年 11 月；35(11):1060-2。doi: 10.1016/j.ijom.2006.05.001。Epub2006 年 7 月 10 日。PubMed 上的引文 (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16829040)