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World File Search System牡蛎
筛选牡蛎乳酸菌对特定病原体具有抗菌活性
摘要。乳酸菌 (LAB) 是重要的细菌群之一，被认为是益生菌的发展方向。LAB 大多从牡蛎等生物的胃肠道 (GIT) 中分离出来。牡蛎属于生活在河口地区的双壳纲。研究的目的是分离和筛选针对选定病原体的抗菌活性。采用倾注平板法分离 LAB，使用 MRSA（De Man、Rogosa、Sharpe 琼脂）作为 LAB 的选择培养基。然后，通过琼脂扩散试验筛选 LAB 的抗菌活性。结果表明，四种分离物（TR-01；TR-02；TR-03 和 TR-04）对大肠杆菌、肠道沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌等病原体具有抑制活性。因此，需要进一步测定以选出 4 种分离物作为潜在的益生菌。
同名牡蛎（Lightfoot, 1786）的系统发育关系
Isognomon (Lightfoot, 1786) 是一种牡蛎属，分布于世界各地的各种沿海生态系统中。它与其他双壳类动物一起，在海洋生态系统中发挥着重要的生态功能，为鱼类和无脊椎动物提供食物和栖息地、过滤水和保护海岸线。由于 Isognomon 牡蛎的表型特征多样或隐蔽，尤其是贝壳特征，因此对其进行分类可能具有挑战性。在本研究中，从印度尼西亚北苏拉威西省利库庞的红树林水域采集了两个具有不同贝壳特征的 Isognomon 牡蛎样本，并对其进行了分子分析以确定其身份。为此，使用线粒体细胞色素 C 氧化酶亚基 I (COI) 基因作为引物，并通过将它们与 GenBank 数据库进行比较来确定两个样本的遗传距离和系统发育位置。基本局部比对搜索工具 (BLAST) 显示两个样本属于 Isognomon ephippium ，相似性为 99.84％。使用 Tamura Nei 模型计算两个样本之间的遗传距离为 0.00，而 I. ephippium 与 Isognomon 属其他物种之间的遗传距离介于 0.00 至 0.14 之间。邻接 (NJ) 树分析的结果显示两个样本与 I. ephippium 聚在一起，将其分为两个不同的分支，在节点处的强自举值为 100。关键词：双壳纲，COI 基因，isognomon，牡蛎，北苏拉威西岛。引言
在稻谷上种植牡蛎蘑菇...
牡蛎蘑菇，通常称为印度的“ Dhingri”，是一种基本菌，被归类为胸膜属的一部分。这种木质纤维素分解真菌在温带和热带森林中自然生长在死亡，腐烂的木材上。它也可以在针叶树或落叶树的干燥树干上生长。它也可以在分解的有机材料上开发（Shukla等，2011）。根据物种的不同，该蘑菇的水果体具有特征性的外壳，风扇或刮铲形状，具有多种颜色，包括白色，奶油，灰色，黄色，粉红色或浅棕色（Kamalakannan等人，2020年）。话虽如此，孢子体的颜色因底物的养分，温度和光强度而变化很大。pleurotus一词来自希腊语“ pleuro”，其意思是“横向形成”或“茎或茎的横向位置”（Kashangura等，2008）。
选举区H - 北牡蛎/钻石地区计划
北牡蛎/钻石是一个增强的农村居民社区，拥有支持的农业社区和可靠的饮用水，居民希望保留农村特征并保护其生活质量，自然环境和休闲土地。1.2计划区计划区域包括温哥华岛东南象限的Cowichan Valley地区区的所有选举区域。涵盖了约8,217公顷（公顷）或20,304英亩（AC）的土地面积和49公顷（121 AC）的水地区，该计划面积是Cowichan Valley地区区的两个北部选举区之一。当地的计划区域在南部的Ladysmith镇和选举区G绑定在东部的Stuart海峡，北部和西部由Nanaimo地区区。1.3与其他司法管辖区的关系区域地区承认其他政府机构的计划和管理责任，并鼓励这些机构在与计划领域有关的情况下尽最大可能行使其特定授权。在这方面，OCP确认了以下文件，该文件毗邻计划区域：
与养牡蛎（Crassostrea gigas）及其周围环境相关的微生物群落的多样性和转移，中国
摘要：泵送热能存储（PTE）的研究引起了科学界的极大关注。它更好地适合特定应用程序，以及对创新储能技术开发的日益增长的需求，这是引起这种兴趣的主要原因。文献中使用了Carnot Battery的名称（CB）来参考PTES系统。目前的论文旨在开发包括高温两阶段热泵（2SHP），中间热储存（潜热）和有机兰金循环（ORC）的CB的能量分析。从广义的角度来看，考虑到HP的两种热量输入：地面中的冷储液（在全年的恒温为12℃）和80℃（热整合PTES-TI-PTES）中进行热量存储。第一部分定义了HP和ORC的简单模型，其中仅考虑周期的效率。在此基础上，识别存储温度和流体的种类。然后，考虑到更现实的模型，热交换器的恒定大小以及扩展器和压缩机的外部设计操作，计算了预期的功率（往返）效率。该模型是使用工程方程求解器（EES）软件（学术专业V10.998-3D）模拟的，用于几种工作流体和不同的温度水平，用于中级CB热量存储。此外，当HP工作流体（在同一情况下）更改为R1336MZZ（Z）时，往返全负载和零件载荷效率分别降至72.4％和46.2％。结果表明，基于TI-PTES操作模式（甲苯作为HP工作流体）的场景达到了全负载时达到80.2％的最高往返效率，而在零件负载（25％的负载的25％）中，往返额效率为50.6％。这项研究的发现提供了基于混合构成线性编程（MILP）算法的热性经济优化模型，可以在热经济优化模型中进行线性性和使用。
为期一年的系统研究，评估葡萄牙商业采收区牡蛎的微生物概况
1 ICBAS-Abel Salazar 生物医学科学研究所，波尔图大学，Rua de Jorge Viterbo Ferreira, 228, 4050-313 Porto，葡萄牙 2 鲁汶大学-微生物学、免疫学和移植系，Rega 研究所，病毒学和化学疗法实验室，B-3000 鲁汶，比利时 3 质量控制和食品安全部，Grupo Jerónimo Martins，Rua Nossa Sra. do Amparo, 4440-232 波尔图，葡萄牙 4 科英布拉大学医学院 CNC 神经科学和细胞生物学中心，Rua Larga, Polo I, 3004–504 科英布拉，葡萄牙 5 波尔图大学药学院，Rua de Jorge Viterbo Ferreira, 228, 4050-313 波尔图，葡萄牙 6 海洋与环境研究跨学科中心（CIIMAR），波尔图邮轮码头，Leixões，Av. General Norton de Matos s/n, 4450-208 Matosinhos, 葡萄牙 * 通信地址：pmcosta@icbas.up.pt;电话：+351-220428306 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
Choptank River 牡蛎恢复区 A 区
2022 年 9 月 9 日 — \\wbcm.llc\data\Projects\2021121043200\Drawings\_JPA Permit Sketches 2021043200-SK-02.dwg。Choptank 路。附近地图。CHOPTANK 码头。
J. Amer。 Soc。霍特。科学。 102（5）：637-639。 1977年。康乃馨花的寿命：微生物种群为 使用牡蛎蘑菇的basidiospores准备... 生长抑制剂：相关性与原因1 水潜力在微生物生长中的作用 J. a mer。 S OC。 H Ort。 S CI。 146（6）：424 - 434。2021。https：//doi.org/10.21273/jashs05046-21 在太空中生长的植物挑战
材料和方法植物材料和保存空间。在这些试验中使用的“改进的白色SIM卡”国家是使用推荐的文化实践在该部，戴维斯（Davis）的环境园艺或从当地商业种植者那里获得的推荐文化实践进行的。将花茎切成12 cm或50 cm的长度，处理并放置在含有25 ml稀释的微生物悬浮液（见下文）的单个管中，以确定其寿命。在每种处理中使用了十个花，并重复2或3次实验。每天观察并丢弃了花朵，因为第一个枯萎的症状是明显的。在连续的荧光下，花在22°C下保持在22°C（大约1080 lux）。相对湿度在40％至60％之间。
使用牡蛎蘑菇的basidiospores准备...
在整个组织培养步骤中，恒定温度为27°C。类似的温度提供，也许允许更高或更低度的差异在商业实践中足够。在一年的时间内，从一家植物开始的Gerbera植物增加了一百万倍。这是通过每个通过和通过4周的增加5倍分层来完成的。通过时间超过4周，同时产生了更多的划分，实际上是阻碍乘法的。遗传变异（1、4、5、8）。更常见的变异是，尽管也遇到了其他形式的遗传畸变，例如颜色突变体，但组织产生的植物的染色体数量增加。在每种情况下，植物都通过浮雕作为中间步骤来指出植物是通过浮雕的。现在描述的Gerbera的程序可以通过增加腋芽引起的分裂增加植物。尚无明显的突变体。
牡蛎疱疹病毒 1 感染期间的 ADAR 编辑：事实与局限性
摘要 在感染巨牡蛎 (Crassostrea gigas) 的过程中，牡蛎疱疹病毒 1 (OsHV-1) RNA 会通过 A 到 I 的转化进行酶促修饰。与 OsHV-1 RNA 平行的 ADAR1 表达和超编辑活性的增加表明 dsRNA 编辑与抗病毒反应之间存在功能性联系。我们分析了 87 个 RNA 测序数据集，这些数据集来自暴露于 OsHV-1 的免疫致敏、抗性和易感牡蛎，以比较宿主和病毒转录本上的 ADAR 超编辑水平并追踪牡蛎基因上的超编辑。尽管在感染后期病毒 RNA 的编辑有所增加，但宿主 RNA 比病毒 RNA 更容易发生超编辑。一组占牡蛎转录组 0.5% 的基因（包括几个含三部分基序的序列）不断被超编辑。相反，我们鉴定出参与抗病毒反应、miRNA 成熟和表观遗传调控的基因，这些基因仅在特定条件下被过度编辑。尽管技术和生物学瓶颈阻碍了对双壳类“RNA 编辑组”的理解，但现有的工具和技术可以适用于双壳类软体动物。