摘要:牙源性感染是颌面区域的最常见感染性和炎症性疾病,而病原体鉴定的问题是实际任务,这是对治疗以及诊断方案和标准的永久性过程的一部分。在介绍的研究中,通过细菌学方法研究了13例急性化脓性牙源性牙源性病变患者的化脓性渗出液,并检测到对抗菌剂的敏感性。细菌学研究表明,链球菌属占69.23%的病例。在临床上显着浓度(每1 mL及以上10 5)(链球菌和葡萄球菌)中的致病性微生物具有对四环素和多西环素的抗性,对22.22%的Macrolides具有中等敏感性,在77.78%中具有中等的敏感性。阿莫西林/克拉维酸盐在22.22%的病例和中等延迟中引起有效的生长迟缓 - 在没有抵抗病例的情况下为77.78%。在50.00%的病例中检测到对头孢菌素的敏感性,中等灵敏度 - 38.89%,耐药性 - 11.11%。氟喹诺酮是最有效的 - 在72.22%的情况下,敏感性,中等灵敏度 - 22.22%,耐药性 - 5.56%。最有效的氟喹诺酮是莫西沙星和环丙沙星。
摘要:抗生素在感染部位的生物利用度低是治疗失败和细菌耐药性增加的主要原因之一。因此,开发新的、非传统的抗生素输送策略来应对细菌病原体至关重要。在这里,我们研究了两种氟喹诺酮类药物环丙沙星和左氧氟沙星封装到聚合物基纳米载体(纳米抗生素)中,目的是提高它们在细菌感染部位的局部生物利用度。优化配方以实现最大药物负载。纳米抗生素的表面用抗葡萄球菌抗体作为配体分子进行修饰,以靶向金黄色葡萄球菌病原体。通过荧光共聚焦显微镜研究了纳米抗生素与细菌细胞的相互作用。常规测试(MIC 和 MBC)用于检查纳米抗生素制剂的抗菌性能。同时,还采用了生物发光分析模型,揭示了对胶体系统抗菌效力的快速有效评估。与游离型抗生素相比,靶向纳米抗生素对金黄色葡萄球菌的浮游生物和生物膜形式均表现出增强的抗菌活性。此外,我们的数据表明,靶向纳米抗生素治疗的疗效可能受其抗生素释放曲线的影响。
抽象的傅立叶变换红外光谱(FTIR)是一种具有傅立叶变换的红外光谱,用于检测和分析光谱结果。此方法用于定性和定量分析波数范围14000 cm -1 –10 cm -1的有机和无机分子。基于这些波数,红外区域分为三个区域,即近红外,中红外和远红外。该方法中使用的工具是FTIR分光光度计,其工作原理基于能量与材料之间的相互作用。这种方法是快速,无损,简单的样品制备,易用性,使用少量溶剂,因此与其他HPLC和光谱方法相比,它在环保方面友好。但是,此方法中的采样空间相对较小,因此可以阻止红外线。使用的研究方法是来自2005 - 2023年期间出版年的20条研究文章的系统文献综述(SLR)。基于对阿莫西林,五氧环肽,环丙沙星,双氯氟乙烯酸钠,头孢曲松钠,ibuprofen,valsartan和cefadroxil化合物在药物中可以使用这种方法进行分析和有机化的构造的结果。根据印尼药典IV版,分析的所有化合物浓度符合内容要求,该版本不少于90%,不超过110%。
我们介绍了新的基于奎诺林的共价三嗪框架(quin-ctf)的设计和合成,该框架将两个光活性片段结合在其结构(三嗪和喹啉部分)之内。通过将这种CTF材料与氟二氧化钛(F-TIO 2)杂交,我们准备并表征了具有增强性能的光催化剂,从而利用了两个成分之间的协同作用,以使水中的污染物光降解在水中。该F-Tio₂@CTF杂交系统被评估用于甲基蓝色染料的光催化降解和药物化合物,例如环丙沙星作为模型水污染物。含有少量CTF(0.5、1和2 wt。%)的杂种材料达到了显着的光降解效率,其表现明显优于其单个对应物。使用F-TIO 2催化的此类过程中涉及的反应性氧化剂(ROS)与使用原始Quin-CTF或其混合材料时所涉及的反应性氧化物种不同。此外,杂种材料表现出可重复使用性,可在多个周期内保留高光催化活性。因此,这项工作强调了一种有希望的策略,即通过将少量基于CTF的系统(例如二氧化钛)纳入少量基于CTF的系统来设计具有成本效益且环保的光催化系统,从而提供了可持续且有效的解决方案,以缓解水污染。
通过椎间盘扩散法确定了大肠杆菌分离株对不同抗生素的敏感性,如表1所示。数据表明,大肠杆菌分离株中有7.7%(5/65)对前苯甲苯具有抗性,分离株中有9.2%(6/65)对硝基氟耐药有抗性,分离株的21.5%(14/65)是对氯苯二甲酸的耐药性,47.7.7%(31/65)的抗性抗性(31/65)。 53.8%(35/65)的分离株对哌拉西林 - tazobactam有抵抗力,分离株的67.6%(44/65)对三甲氧苄啶甲基甲氧唑抗性,分离株的70.7%(46/65)是脱离了81.5%(53/65 ep)的分离株(46/65)。分离株的95.4%(62/65)是头孢唑啉和头孢曲松抗性,97%(63/65)的分离株对环丙沙星具有抗性,最后,头孢二胺,阿莫替辛和阿莫克西林 - 克拉氨酸盐和阿莫克西林 - 克氨酸酯均未对100%(65/65/65/65/65)的有效有效。所有65个分离株均为MDR。
Kunu-Zaki是在尼日利亚出售的一种发酵饮料;通常在不安全的条件下制备,使其易于病原体污染。使用涉及营养琼脂,沙门氏菌辣椒琼脂,柠檬酸硫酸硫酸盐酸盐盐蔗糖琼脂,MacConkey琼脂,MacConkey Agar,MacContol Salt Agar,Mannitol Salt Agar,Mannitol salt agar,Mannitol agar,eososin-methylemenylymethylymethylymethylymethylymethylynylymethylynylymethylymethyl agar and agar and agar and agar的含有标准方法确定了在Harcourt港不同区域和病原体销售的细菌以及病原体的抗生物图。从Choba,1英里,Rumuodara和Rumuokoro获得的Kunu-Zaki的计数范围从2.87±0.11到5.39±0.19,4.50±0.27±0.27至5.46±0.38,4.02±0.38,4.02±0.54至5.54至5.96±0.27 and 4.27 and 4.24&4.24±1.24±1.94±1.94±1.94±1.94 n.24±6.1 nir±6.1,±/±/±6.1,±/±/±/±/±6.1 ,, 分别。对分离株的确认为:葡萄球菌属。(27%),乳杆菌属。(20%),链球菌属。(17%),芽孢杆菌。(17%),大肠杆菌(10%)和志贺氏菌(10%)基于文化和生化特征。革兰氏阴性菌100%易受pefloxacin,庆大霉素,环丙沙星和tarivid的敏感,而革兰氏阳性细菌分离株则表现出对抗生素的耐药性,具有葡萄球菌最易感性。抗生素耐药性分离株的发生对潜在消费者具有危险,因此需要改善生产过程。
agomelatine会影响积极的昼夜节律,由于其黑色素的作用,它以生理方式改善了睡眠障碍,而没有达米纳(Damane)的睡眠结构。9,10 agomelatine对α/β肾上腺素能,组氨酸能,多巴胺能或苯二氮卓受体没有含量。此药理特征使Agomelatine具有选择性抗抑郁和催眠作用的舒适,患者友好的抗抑郁药,同时副作用较低。8,11从历史上看,对新型黑素抗抑郁药的研究始于褪黑激素,该褪黑激素在临床实践中被用作催眠剂。6之后,首先合成了褪黑激素能抗抑郁药:Agomelatine,Ramelteon和Tasimelteon。12中,在这些化合物中,只有Agomelatine被批准用于治疗捷克共和国的重大抑郁症。11与常规抗抑郁药相比,agomelatine是相对安全的抗抑郁药,它是体重中性的,不会影响性功能,不会引起终止综合征。7 agomelatine的禁忌症是与伴随使用的氟氟众和环丙沙星,进一步的肝肝硬化或患者中任何其他急性肝病的相互作用。11 agomelatine通过CYP1A2肝酶代谢为被尿液排泄的非活性代谢产物。8,11 agomelatine的剂量应尊重患者的个性,患者的耐受性,抑郁症的严重程度和心理学的变化。初始(有效)剂量为25毫克的agomelatine,在傍晚时分,患者入睡两个小时。13这种剂量可能每天增加到50毫克。14,15
cainga是一个对巴西独有的生物群落,由人为作用引起的降解导致生物多样性的丧失,并使许多物种处于灭绝风险中。CEARá州位于凯廷加(Cainga)内,并拥有丰富的Avifauna。它包含433种,其中包括有13种具有灭绝危险的物种,这些物种在BaturitéMassif中发现。这项研究的目的是研究野生鸟类肠杆菌的频率和多样性,并确定它们对抗菌剂的敏感性。泄殖腔拭子样品,包括Ceara Gnather(Conopophaga cearae)和红颈Tanager(Tangara Cyanocephala),这些Tanager(Tangara cyanocephala)被巴西环境部归类为易受解行的(VU)。确定了55种属于14种不同种类的肠杆菌科的分离株。中,Pantoea凝集和大肠杆菌是最普遍的物种,分别是36%和26%的隔离率。发现的抗菌素耐药性最高的速率是氨苄青霉素(41.8%),其次是纳米二酸(36.3%),阿莫西林与克拉夫酸酸相关(32.7%)。具有最佳疗效的药物是毒素(96.4%),环丙沙星(92.6%)和四环素(90.9%)。多药电阻。这项研究提供了有关巴西Mulungu野生鸟类泄殖腔菌群及其健康状况的重要信息。此外,这些结果表明它们具有抗多药的肠杆菌科。
本研究使用 FYM27 和 R1492 引物进行 16S rRNA 基因分析,对 Lactiplantibacillus pentosus v390 进行分子鉴定。在 pH 2.5、3.5 和 4.5 的酸性条件下评估了菌株的生存力,并研究了对 0%、0.3%、0.5% 和 0.7% 浓度胆汁的抵抗力。评估了抗氧化活性、胆固醇吸收、疏水性、产生 DNase 酶的潜力、生物胺、溶血活性和对常见治疗性抗生素的耐药性。使用孔板和纸片扩散法检查了该菌株对致病菌(痢疾志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌和枯草芽孢杆菌)的抗菌作用。结果表明,L. pentosus v390菌株在不同pH水平下均具有生存能力,但在pH 2.5下储存3小时后细菌数量下降。该菌株在不同胆汁盐浓度下均具有生长能力。L. pentosus v390对抗生素呋喃西林具有中等抵抗力,对萘啶酸和亚胺培南具有抗性,对万古霉素、庆大霉素、氯霉素、青霉素和环丙沙星等抗生素敏感。该菌株的疏水性、抗氧化活性(DPPH和ABTS)和胆固醇吸收率分别为46.50±0.38%、37.20±0.40%、39.90±0.45%和36.50±0.47%。未观察到该菌株产生DNase酶、生物胺或溶血活性。 L. pentosus v390 对革兰氏阳性菌表现出更强的抗菌作用。结果表明 L. pentosus v390 具有理想的益生菌特性,需要进一步研究以确认其在食品产品开发中的应用潜力。
摘要:碳青霉烯是用于治疗多药耐药细菌感染的最后一度抗生素。对碳青霉烯的抵抗已被指定为紧急威胁,并且在医疗机构中正在增加。然而,关于医疗保健环境之外的碳青霉烯菌(CRB)的分布和特征仍然知之甚少。在这里,我们调查了美国加利福尼亚州十种多样化的淡水和海水环境中CRB的分布,从圣路易斯·奥比斯波县(San Luis Obispo County)到圣贝纳迪诺县(San Bernardino County),结合了直接隔离和富集方法,以增加孤立的CRB的多样性。在调查的位置,我们选择了30个CRB以进一步表征。这些分离株被鉴定为属气管属,肠杆菌,肠球菌,佩尼比杆菌,假单胞菌,鞘杆菌和肾小球的成员。这些分离株对碳青霉烯,其他β-内酰胺和通常对其他抗生素(四环素,庆大霉素或环丙沙星)具有抗性。我们还发现,属于属气管属,肠杆菌(BLA IMI-2)和stenotrophomonas(BLA L1)的9种分离物产生了碳青霉酶。总体而言,我们的发现表明,对不同类型的水生环境进行采样并结合不同的隔离方法会增加获得的环境CRB的多样性。此外,我们的研究还支持天然水系统越来越公认的作用,这是一种对碳青霉烯和其他抗生素的抗性细菌的储层,包括携带碳青霉酶基因的细菌。