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World File Search System玻璃珠
几秒钟内即可消毒！
说明 1. 容器中只能装上干燥、干净的 STERI 玻璃珠，珠子的高度不得超过其边缘 2 毫米。切勿在容器中装上其他材料或液体。 2. 开启灭菌器。加热时间过后，内部温度将达到 250°C (482°F)，只要灭菌器开启，内部温度就会一直保持 (+/- 5%)。注意！冷却前请勿触摸玻璃珠或玻璃珠容器！ 3. 取下金属盖，在灭菌器关闭前不要将其放回玻璃珠容器上，以保证外壳良好通风。 4. 将干燥、干净的器械尽可能深地插入 STERI 玻璃珠中至少 10 秒钟。 5. 小金属物品也可以在小玻璃杯中消毒；小玻璃杯将放在 STERI 玻璃珠上至少 3 分钟，盖上普通的金属盖。 6. 灭菌器可全天持续使用，不会过热。外壳加热至接近体温，这是正常现象。电流消耗非常低。仅供室内使用！ 7. 一天结束时，关闭灭菌器。将金属盖放在玻璃珠容器上，以防止灰尘和异物进入。 8. 每月必须仔细清洁后在干燥状态下更换或重新填充 STERI 玻璃珠。
使用玻璃珠作为临时浸入生物反应器中植物微繁殖的支撑矩阵的可能性
引言植物组织培养是一种无菌技术，用于快速对健康，无病原体和真实型植物的微繁殖。1目前，在商业植物组织培养实验室中常规大量批量生产及其方案是通过器官发生或胚胎发生建立的。然而，这种方法仍然面临一些局限性，例如微繁殖过程的耗时性质和每个生产的植物的成本高成本。导致成本增加的主要因素是劳动力，材料和化学物质。2此外，许多小型文化船的清洁，归档和处理需要更多的时间和劳动。此外，在适应和转移到土壤期间可能会丢失一些植物。已努力降低成本并提高再生植物的质量和数量。3最有希望的方法是光自养微繁殖（带有无琼脂培养基）和生物反应器。琼脂是昂贵的成分之一，它被添加为胶凝剂，用于凝固培养基并防止外植体浸没。在植物组织培养中测试了不同的支撑矩阵作为琼脂的替代品，例如木薯粉，玉米粉，煮土豆，
Ekos血管内系统手册
therasphere是一种由数百万个小玻璃珠组成的治疗方法 - 每个玻璃珠都比一束头发薄 - 含有放射性YTTrium-90。在手术过程中，一名称为介入放射科医生的医生将在您的大腿上进行小切口，以通过微量导管将肝脏肿瘤传递给肝肿瘤。每个玻璃珠提供高度浓缩的辐射剂量，以靶向HCC肝肿瘤。辐射会破坏肿瘤内的癌细胞，几乎不会损害周围的健康肝脏。
TheraSphere™ 患者指南
TheraSphere 是一种低毒性的靶向肝癌疗法，由数百万颗含有放射性钇-90 的微小玻璃珠组成。玻璃珠（直径 20-30 微米 - 约为人类头发宽度的三分之一）直接输送到肝脏肿瘤。TheraSphere 治疗通常被称为选择性内放射治疗 (SIRT)、经动脉放射栓塞术 (TARE)，或简称为放射栓塞术。
毕赤酵母基因组 DNA 提取的优化...
基因组 PCR 是分子生物学的基础，包括两个关键步骤：DNA 提取和扩增。酵母 DNA 提取的主要挑战是细胞壁的破坏，这直接影响提取效率。在本研究中，我们使用了文献中报道的几种酵母基因组提取方法，例如玻璃珠法 [7] 、LiAc [8] 和 NaOH 法 [9] 。NaOH 法利用强碱性环境溶解和变性蛋白质，破坏细胞和核膜，并使核酸酶失活，从而无需影响其一级结构即可释放 DNA。另一方面，LiAc 法使用 LiAc 和 SDS 暂时透化酵母细胞，使 DNA 自由通过。SDS 是一种阴离子洗涤剂，可去除污染蛋白质，而乙醇可沉淀和浓缩 DNA。LiCl 遵循与 LiAc 类似的原理。玻璃珠法是一种物理方法，通过高速摇晃过程中的机械摩擦破坏细胞壁。本研究还测试了一种能够水解真菌细胞壁的酶 Lyticase，并优化了直接基因组提取的方案。
ACR22GNSF456
可听见的警报声音如果内部温度升高或掉落在固定范围温度计探头中，则将其包裹在充满玻璃珠的瓶中，并将其存储在中心架子上的固定盒中。这是产生最接近存储内容的温度读数的理想方式，
使用非破坏性程序研究表橄榄生物膜中乳酸细菌和酵母分布的研究
将桌子橄榄变成有益细菌和酵母菌的适当载体，至关重要的是，必须采用可靠的方法来分析生物膜中的微生物。这项工作验证了在西班牙式绿桌橄榄发酵过程中研究乳酸细菌和酵母菌分布的非破坏性程序的应用。实验室规模的发酵与三种乳杆菌果胶菌株（LPG1、119和13B4）和两种酵母（Wickerhamomyces Y12和苏克氏症状Y30）同时接种。数据表明，五氯H. pentosus lpg1和酵母菌W. anomalus Y12非常容易定卵生物膜，但只有乳脂甲基杆菌菌株也可以穿透果实的表皮并定居于肉体。应用无损的治疗方法，该治疗方法与经典的抗胃抗能破坏性方法相比，用玻璃珠炮弹获得了类似的乳酸细菌和酵母菌的恢复。然而，玻璃珠程序改善了元基因组学分析的质量（尤其是在使用16 s rRNA基因的测序时）。结果表明，程序的极大效用不会破坏研究发酵蔬菜生物膜的果实。
