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World File Search System瑞舒伐他汀
产品特征摘要
建议每天的起始剂量为5至10 mg一次，具体取决于年龄，体重和事先使用汀类药物。滴定，每天应根据个人反应和耐受性进行每天20毫克的滴定剂量（请参阅第4.4节）。儿童和青少年应在瑞明素治疗开始前将其降低胆固醇饮食；在美伐伐他汀治疗期间，应继续这种饮食。报告的经验有限，在该人群中，其他20毫克以外的剂量。40 mg片剂不适合小儿患者使用。尚未报道6岁以下的6岁儿童的安全性和6岁以下儿童的使用效率。因此，不建议在6岁以下的儿童中使用美伐伐他汀钙片。老年患者建议在> 70年的患者中使用5 mg的起始剂量（请参阅第4.4节）。与年龄有关，无需其他剂量调整。肾功能不全的患者在轻度到中度肾功能障碍的患者中不需要剂量调整。中度肾脏损伤患者的建议开始剂量为5 mg（肌酐清除率<60 mL/min）。40 mg剂量在中度肾功能不全的患者中禁忌。所有剂量都禁忌使用瑞士伐他汀在严重的肾功能障碍患者中使用（请参阅第4.3和5.2节）。肝损伤患者在7或以下的受试者中，全身暴露于苏伐他汀的全身性暴露没有增加。然而，在儿童pugh评分为8和9的受试者中，已经报道了全身暴露的增加（请参见第5.2节）。在这些患者中，应考虑对肾功能的评估（请参见第4.4节）。在9。rosuvastatin在活性肝病患者中是禁忌的（请参阅第4.3节）。
伊维菌素增强匹伐他汀在卵巢癌细胞中的抗癌活性
摘要：我们之前已经表明匹伐他汀具有治疗卵巢癌的潜力，尽管可能需要相对较高的剂量。解决此问题的一种方法是确定与匹伐他汀具有协同作用的药物，从而降低产生治疗效果所需的剂量。在这里，我们在六种卵巢癌细胞系中测试了匹伐他汀与抗寄生虫药物伊维菌素的组合。单独测试时，伊维菌素抑制细胞生长，但效力不大（IC 50 = 10–20 µ M）。当将药物组合并在细胞生长测定中进行评估时，伊维菌素在 3 种细胞系中显示出与匹伐他汀的协同作用，这在 COV-318 细胞中最为明显（组合指数 ~ 0.6）。伊维菌素使匹伐他汀导致的 COV-318 细胞存活率降低 20-25%，并增强了匹伐他汀诱导的细胞凋亡，以 caspase-3/7 活化（2-4 倍）和膜联蛋白标记（3-5 倍）来评估。这些数据表明，伊维菌素与匹伐他汀联合使用可能有助于治疗卵巢癌，但需要找到在肿瘤组织中达到足够伊维菌素浓度的方法。
瑞浦兰钧能源股份有限公司eptBatto Energy Co.，Ltd。
公司的董事会（“董事会”）特此宣布，董事会今天决定投资印度尼西亚的电池工厂（“印尼电池工厂”）的建设（“印度尼西亚”）。印度尼西亚电池工厂的投资和建设将通过印度尼西亚公司成立的公司的非股份公司PT Rept Batto印度尼西亚（“印度尼西亚子公司”）进行。鉴于此，印度尼西亚子公司的股东将增加印度尼西亚子公司的资本总计1.395亿美元。 在此公告之日起，印尼子公司由Intuter International Investment Limited（“无限级”）拥有60％，该公司是该公司的间接全资子公司。 ，无限级打算将其资本增加8370万美元。 资本增加后，公司在印度尼西亚子公司的股权百分比将保持不变。鉴于此，印度尼西亚子公司的股东将增加印度尼西亚子公司的资本总计1.395亿美元。在此公告之日起，印尼子公司由Intuter International Investment Limited（“无限级”）拥有60％，该公司是该公司的间接全资子公司。，无限级打算将其资本增加8370万美元。资本增加后，公司在印度尼西亚子公司的股权百分比将保持不变。
阿法拉伐 ThinkTop® D30
本文件及其内容受 Alfa Laval Corporate AB 拥有的版权和其他知识产权的保护。未经 Alfa Laval Corporate AB 事先明确书面许可，不得以任何形式或任何方式或出于任何目的复制、翻印或传播本文件的任何部分。本文件中提供的信息和服务旨在为用户提供福利和服务，对于这些信息和服务的准确性或适用性，我们不作任何陈述或保证。保留所有权利。
阿法拉伐 Merco 32
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瑞银集团 瑞银集团
1-3：年度报告、公司信息和联系方式 (6)。注册人的代理人是 David Kelly，地址为 600 Washington Boulevard, Stamford, CT 06901。4：年度报告、我们的发展 (14)；我们的战略 (15-17)；我们的业务 (18-28)；每份财务报表的注释 29（组织变更以及子公司和业务的收购和处置）（354 和 475） 5-6：年度报告、我们的业务 (18-28)（如适用）、每份财务报表的注释 11（财产、设备和软件）（291 和 410）以及每份财务报表的注释 29（组织变更以及子公司和业务的收购和处置）（354 和 475）。7：无须披露。8：年度报告，信息来源（515）。B – 业务概览。1、2 和 5：年度报告，我们的战略、商业模式和环境（15-66），每套财务报表的注释 2a（分部报告）（277-278 和 396-397）和每套财务报表的注释 2b（按地理位置的分部报告）（279 和 398）。另请参阅补充（11）。3：年度报告，季节性特征（72）。4：不适用。6：无。7：有关这些报表基础的信息通常随报表附上，除非在报告中标记为基于公开信息或内部估计的报表（如适用）。年度报告，我们的业务（18-28），如适用。8：年度报告，监管和监督（50-53）以及监管和法律发展（53-55）。补充（12）。C – 组织结构。年度报告，我们的发展（14）和每套财务报表的注释 28（在子公司和其他实体中的权益）（350-354 和 471-475）。
晚期小肠胃肠道间质瘤四线挽救治疗利普替尼取得部分缓解：一例病例报告
结论：伊马替尼作为晚期GIST的首选靶向治疗药物，临床疗效显著。伊马替尼治疗局部性肿瘤进展后，可二线使用舒尼替尼。伊马替尼和舒尼替尼均治疗失败的GIST患者可考虑三线使用瑞戈非尼治疗。本例患者使用瑞戈非尼治疗后出现PD，使用瑞普替尼后获得满意疗效。对于GIST患者，在伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼治疗失败后，瑞普替尼作为一种新型靶向药物，可取得良好的治疗效果。瑞普替尼目前被批准用于晚期GIST的四线及以上治疗，但瑞普替尼在转移性或晚期GIST中的最终地位仍有待研究。本例患者通过瑞普替尼治疗取得PR的治疗效果，除出现脱发外，无其他明显副作用。我们的研究结果可能会为 GIST 的治疗提供临床决策参考。
高血压和糖尿病。第一部分：后果、定义、调查和目标
当调查结果已知时，建议 2 型糖尿病患者使用 QRISK3 计算器 ( https://qrisk.org ) 进行心血管风险评估。如果 10 年心血管事件风险 ≥10% ，则考虑提供他汀类药物治疗以进行 CVD 的一级预防（NICE，2023b）。不建议 85 岁或以上的老年人或已有 ASCVD 的人使用 QRISK3，这些人应每天服用一次 80 毫克阿托伐他汀进行二级预防。对于 1 型糖尿病患者，不应使用 QRISK3；相反，如果受试者年龄 > 40 岁或患糖尿病 > 10 年，则应提供他汀类药物治疗。建议患有 1 型或 2 型糖尿病并患有 CKD 的人每天服用一次 20 毫克阿托伐他汀，同样无需使用 QRISK3（NICE，2023b）。
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1-3：年度报告、公司信息和联系方式（6）。注册人的代理人是 David Kelly，地址为 600 Washington Boulevard, Stamford, CT 06901。4：年度报告、我们的发展（14）；我们的战略（15-17）；我们的业务（18-28）；每份财务报表的注释 29（组织变更和子公司及业务的收购与处置）（354 和 475）5-6：年度报告、我们的业务（18-28）（如适用）、每份财务报表的注释 11（财产、设备和软件）（291 和 410）以及每份财务报表的注释 29（组织变更和子公司及业务的收购与处置）（354 和 475）。7：无需披露。8：年度报告、信息来源（515）。B – 业务概览。 1、2 和 5：年度报告、我们的战略、商业模式和环境（15-66）、每份财务报表注释 2a（分部报告）（277-278 和 396-397）以及每份财务报表注释 2b（按地理位置划分的分部报告）（279 和 398）。另请参阅补编（11）。3：年度报告、季节性特征（72）。4：不适用。6：无。7：有关这些报表基础的信息通常随附于报表，除非在报告中标记为基于公开信息或内部估计的报表（如适用）。年度报告、我们的业务（18-28）（如适用）。8：年度报告、法规和监督（50-53）以及监管和法律发展（53-55）。补编（12）。C – 组织结构。年度报告、我们的发展（14）和每组财务报表注释28（在子公司和其他实体中的权益）（350-354 和 471-475）。