引言急性淋巴细胞白血病是一种在分化早期受阻的淋巴细胞恶性增殖,可侵入骨髓、血液和髓外部位。在美国,2014 年其发病率估计为每 100 000 人 1.57 人,2018 年诊断出新病例约 5960 例,死亡 1470 人。1,2 男女性比例约为 1.2:1,2 儿童中此病更为常见。年龄别发病率在 1-4 岁儿童中最高,然后在儿童期(5-14 岁)、青少年期和青年期(15-39 岁)急剧下降,在 25 岁至 45 岁之间达到最低点。1 在此年龄段之后,该病的发病率仅略有增加,约 60% 的急性淋巴细胞白血病是在 20 岁之前诊断出来的。 1 过去四十年来,治疗效果显著改善,5 年总生存率从 1975 年的 31% 上升至 2009 年的近 70%。然而,这些结果隐藏着重大差异;尽管急性淋巴细胞白血病患儿的 5 年总生存率达到 90%,但 50 岁以上的患者中只有 25% 在诊断后 5 年存活,这凸显了进一步改善老年患者(≥40 岁)治疗的必要性。3–5 此外,尽管 1995 年至 2009 年间,低收入国家的总生存率有所提高,
CCDI 的目标是建立一个由儿童癌症研究人员、倡导者、家庭、医院和网络组成的社区,致力于共享数据,以改善每个癌症儿童的治疗、生活质量和生存率。
关于 IQAI IQAI 成立的目的是加速成熟的成像技术从实验室到常规临床应用的转化和商业化,这些技术有可能极大地影响脑肿瘤和其他慢性疾病患者的生活质量。脑肿瘤患者,尤其是被诊断为多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的患者预后不佳。尽管全球数十年来做出了巨大努力,但在生存率和无进展生存率方面只取得了渐进式的改善。GBM 和其他疾病尚未得到满足的临床需求促使 IQAI 不断创新并提供经过验证的产品,使患者受益。自成立以来,该公司积极扩大其产品组合,加速产品和技术开发,并获得新全球地区的市场许可。
1. 88例PCNSL患者可进行疗效评估,其中73例选择新型靶向药物治疗,总体1年无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)分别为70.5%和92.0%。A组36例完全缓解(CR)率为63.9%,B组22例完全缓解(CR)率为63.6%,C组15例完全缓解(ORR)率为86.7%,总有效率(ORR)分别为72.2%、68.2%和86.7%。D组缺乏新型靶向药物,CR率为40%,ORR为60%,1年PFS和OS率分别为48.2%和70.7%。虽然组间疗效差异无统计学意义,但A、B、C组的预后往往优于D组。
2020。所有患者在服用Anlotinib之前都接受了标准的多模式疗法。成人治疗剂量为12 mg,每天连续2周,每天一次对儿童和青少年进行10毫克的治疗剂量,然后进行一周的戒断。这个3周的治疗周期一直持续到肿瘤迅速发展或患者无法忍受副作用为止。不良药物反应,并根据无进展生存率(PFS),疾病控制率(DCR),总生存率(OS)和客观反应率(ORR)评估治疗功效。中位PFS为9.81±0.9个月,6个月和10个月的PFS率分别为73.3%和33.3%。中值OS为11.43±0.58个月。没有患者获得完全反应。治疗6个月后,
摘要简介:髓母细胞瘤是一种胚胎性小圆形蓝细胞肿瘤,主要发生在后颅窝,是儿童中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,需要综合强化治疗才能治愈。原发病儿童的 5 年总生存率约为 75%,但复发性疾病的预后非常差。最近的进展已经确定了预后良好的分子亚组,5 年总生存率 >90%,以及预后非常差的亚组,总生存率 <50%。分子亚型使患者的风险分层更加复杂,但针对最高风险患者的新疗法尚未改善预后。针对癌症干细胞可能会改善预后,目前有几种候选靶点和新型药物正在研究中。涵盖的领域:我们讨论髓母细胞瘤的流行病学、生物学、治疗方式、风险分层和分子亚群分析、亚群与发育生物学之间的联系、髓母细胞瘤中的癌症干细胞生物学,包括先前描述的癌症干细胞标记物和当前文献中提出的靶向治疗。专家意见:了解髓母细胞瘤中的癌症干细胞将推动针对肿瘤内最难治疗的细胞的治疗,从而降低治疗难治性和复发性疾病的发病率。
摘要简介:髓母细胞瘤是一种主要在后窝出现的胚胎小圆形蓝色细胞肿瘤,是儿童中枢神经系统最常见的恶性肿瘤,需要强化的多模式治疗以治愈。原发性疾病儿童的总5年生存率约为75%,但复发性疾病的结果很差。最近的进步已经确定了具有良好预后的分子亚组,总生存率> 90%,预后较差,总生存率<50%的亚组。分子亚型允许对患者进行更复杂的风险分层,但是针对最高风险患者的新治疗方法尚未改善预后。靶向癌症干细胞可能会改善预后,并且正在研究一些候选靶标和新药物。所涵盖的区域:我们讨论髓母细胞瘤流行病学,生物学,治疗方式,风险地层和分子亚组分析,亚组与发育生物学之间的联系,髓母细胞瘤中的癌症干细胞生物学,包括先前描述的癌症干细胞标记物,并在当前文献中提出了靶向治疗。专家意见:对髓母细胞瘤中癌症干细胞的理解将推进针对肿瘤内治疗最大细胞的疗法,因此减少了治疗难治性和复发性疾病的发生率。
简单总结:晚期卵巢癌患者的 5 年总生存率仅为 20%,持久有效的治疗是临床上尚未满足的迫切需求。目前的标准治疗能够改善无进展生存率;然而,患者仍然会复发。此外,免疫疗法迄今为止尚未给患者带来明显的好处。在这种情况下,树突状细胞疫苗可以作为卵巢癌的潜在治疗补充。在本综述中,我们概述了不同的树突状细胞亚群及其在卵巢癌中的作用。我们重点介绍了树突状细胞疫苗接种卵巢癌的进展,并强调了目前使用的策略的主要结果和缺陷。最后,我们讨论了可以采取的未来方向,以改善卵巢癌树突状细胞疫苗接种的结果。
晚期黑色素瘤曾经被视为绝症,但现在长期生存率已达 50%,这主要归功于新药的使用,尤其是免疫检查点抑制剂 (ICI)。1 免疫检查点是免疫系统中的受体,可以降低信号(抑制免疫反应)。阻断这些检查点可使人体免疫系统更有效地攻击癌细胞。这些 ICI 越来越多地被整合到患者治疗的早期阶段,例如在围手术期,在预防复发方面发挥着至关重要的作用。2 这些免疫疗法的引入显著提高了生存率;然而,它们往往伴有相当大的毒性,这凸显了专科医生和全科医生 (GP) 之间迫切需要采取协同方法,以提供最佳的患者护理。
1.1. 在对英国放射治疗现状进行两次调查 5 之后,2023 年春季,放射治疗跨党派议会咨询小组 (APPG-RT) 呼吁制定新的放射治疗愿景,阐述如何在 2034 年前在英国实现世界一流的放射治疗。由于英格兰没有单独的癌症计划,并且认识到英国四个国家的癌症治疗等待时间都是有史以来最长的,在癌症政策一致性的国际比较中表现不佳 6 (英国各国位于此特定癌症排行榜的底部),以及需要提高癌症生存率,跨党派议员小组认识到长期放射治疗战略规划对提高癌症患者的生存率和生活质量的重要性。
