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使用我们的TT108PM10太阳能电池板系列，由108个高效的10个母线，Monoperc Half Cut Cells制造，我们将屋顶太阳能安装的限制推到任何边界之外。基于选定的高质量材料，再加上我们的高生产标准，我们提供了独特的可靠太阳能模块，可在最小空间中产生长期清洁能源，其输出范围从395WP到410WP不等。由108、144或156x 182mm太阳能电池制成的10BB PERC单晶太阳能电池板是大型屋顶或太阳能固定太阳能发电厂的坚实且经济的解决方案。增加的可用太阳能电池区域可提高效率高并提高太阳能发电，而10个母线却减少了明显的电池中的电阻损失，从而使太阳能电池板成为项目的首选解决方案。
通过机载激光扫描估计树木年轮宽度的周期性年增量
摘要：大多数使用机载激光扫描 (ALS) 的森林生长研究都考虑了在重复的 ALS 数据采集中如何观察到森林属性的变化，但从 ALS 数据预测未来森林生长仍然是一个很少讨论的话题。本研究考察了 10 年内树木年轮宽度周期性年增量 (PAI) 的预测。这种方法的要求是在生长期开始时获取 ALS 数据。然后在给定的生长期后通过钻探对生长进行现场测量。使用基于区域的方法的原理，根据 ALS 指标对 PAI 进行建模。与强度相关的指标作为预测因子特别重要，而有效叶面积指数则不是。预测的均方根误差 (RMSE) 略高于 21%。额外的现场信息（土壤类型、管理操作）将 RMSE 提高了 2.7 个百分点。
9451993_Public-Notice-SPARC-Phase-III.pdf
世界各地和印度的实验室。支持印度研究生长期访问合作的外国合作者，为期最长可达一年，在先进的实验室设施中开展实验和接受培训。还将支持印度学生（本科生/研究生和研究生）在复杂的分析和制造设施中接受实践培训。作为此次培训的一部分，可能会在印度机构举行预筛选研讨会。这些培训计划的参与者不应仅限于 PI 的机构，还必须包括来自 IISER/NIT/州立和中央大学/私立机构和学院的研究人员/学生，具体取决于相关性。选定学生参加实践“预筛选研讨会”的费用将从中央资助机构学生的项目资金中承担。对于来自私立机构的学生，资金可能由相应的机构/ AICTE 承担。
矮化和自剪枝的基因组编辑可快速赋予适合植物工厂的特性，同时保留番茄的有用特性
采用人工光照的植物工厂比露天种植受作物栽培环境因素的影响更小，作为解决世界粮食问题的解决方案之一而受到关注。然而，植物工厂的栽培成本高于露天种植，目前，工厂化种植的有利可图的作物品种仅限于那些体型较小或生长期较短的品种。番茄是世界各地主要消费作物之一，但由于其株高和株宽较大，尚不适合在植物工厂中大规模生产。本研究利用 CRISPR–Cas9 方法对 GABA 超积累番茄品种#87-17 的 DWARF( D ) 和 SELF-PRUNING( SP ) 基因进行基因组编辑，以生产矮化番茄植株。在 T 1 基因组编辑代中获得了所需性状，果实性状与原始品种几乎相同。另一方面，含有 d 和 sp 突变的 #87-17 与 Micro-Tom 之间的 F 2 杂交品种矮化，但果实表型是两个品种性状的混合。这表明使用 CRISPR–Cas9 对这两个基因进行基因组编辑可以有效地赋予适合植物工厂化栽培的性状，同时保留原始品种的有用性状。
通过TK Wulele的访问
摘要：这项社区服务活动旨在通过野外植物园的实地考察来改善对生物多样性的早期理解，重点是观察兰花收藏。使用讲故事，直接观察以及问答的一种互动学习方法被证明有效地刺激了Wulele Sanggula II幼儿园学生的好奇心。视觉和感官体验，例如观察兰花的颜色，形状和气味，有助于增强儿童对植物的理解。这项活动还鼓励了认知和社交技能的发展，包括观察和对等交流。尽管存在一些障碍，例如儿童失去专注，但视觉辅助工具的使用和密集的指导成功克服了这些问题。总而言之，这次访问使环境意识和对自然的热爱在早期，这可能会对保护产生长期影响。改进的建议包括延长访问的持续时间，并提供其他支持材料以加深学习。Abstrak: Kegiatan pengabdian masyarakat ini bertujuan untuk meningkatkan pemahaman anak usia dini tentang keanekaragaman hayati melalui kunjungan lapangan ke Kebun Raya UHO, dengan fokus pada pengamatan koleksi anggrek.pendekatan pembelajaran interaktif丹根·梅特·贝尔塞里塔（Dengan）
加州大学圣地亚哥分校
碱基编辑器 (BE) 是一种基因组编辑剂，可高效、特异地安装点突变。由于 BE 依赖于尿嘧啶和肌苷 DNA 损伤中间体（而不是双链 DNA 断裂或 DSB），因此有人推测 BE 依赖于比 DSB 依赖型基因组编辑方法更普遍的 DNA 修复途径，而 DSB 依赖型基因组编辑方法需要仅在细胞周期的某些阶段活跃的过程。我们在此报告了使用细胞同步实验对碱基编辑的细胞周期依赖性进行的首次系统研究。我们发现，切口酶衍生的 BE（在尿嘧啶或肌苷碱基对面引入 DNA 骨架切口）独立于细胞周期发挥作用，而非切口 BE 高度依赖于 S 期（DNA 合成期）。我们发现，胞嘧啶碱基编辑过程中 G1（生长期）的同步会导致 C • G 到 A • T“副产物”引入率显著增加，这可用于发现精确 C • G 到 A • T 碱基编辑的新策略。我们观察到 DNA 损伤修复途径的内源表达水平足以将碱基编辑中间体加工成所需的编辑结果，并且碱基编辑过程不会显著扰乱转录水平。总体而言，我们的研究提供了机制数据，证明了切口酶衍生的 BE 在整个细胞周期内进行基因组编辑的稳健性。
空腔直径和压力对水池的影响
气泡在沸腾过程中的成核、生长、聚结和脱离是影响传热和散热性能的重要现象。观察气泡行为是理解沸腾传热机理的重要方法。本研究了单个气泡在 SiO 2 涂层表面从不同直径的孤立人工空腔中成核和脱离的动力学。实验在 FC-72 中进行，饱和压力从 0.75 bar 到 1.75 bar。使用高速摄像机研究了气泡在成核过程中的行为。在完整的气泡生长期内，FC-72 气泡呈球形。在初始生长期后，它与沸腾表面的唯一接触是通过我们所说的狭窄的“蒸汽桥”。接触面积的大小受空腔直径的影响：空腔口越大，气泡脱离直径越大。气泡脱离直径从 20 µm 腔体直径的 0.45 mm 增加到 70 µm 腔体直径的 0.61 mm。此外，更高的饱和压力将产生具有较小脱离直径的气泡：它们从 0.75 bar 的 0.62 mm 减小到 1.75 bar 的 0.47 mm。在腔体直径和饱和压力相似的情况下，气泡脱离直径不会因过热度的不同而发生显著变化。气泡脱离频率随过热度的增加而线性增加。虽然压力对气泡脱离频率有限制作用，但另一方面，较大的腔体直径会导致较低的气泡脱离频率。
土壤二氧化碳排放的全球模式 - CORE
摘要我们使用半机械的、基于经验的统计模型来预测全球陆地土壤二氧化碳排放的空间和时间模式。排放包括土壤生物和植物根部的呼吸作用。在全球范围内，土壤二氧化碳流出速率与温度和降水量有显著相关性；它们与土壤碳库、土壤氮库或土壤碳氮的相关性不强。湿地覆盖了大约 3% 的陆地面积，但仅使预测的二氧化碳排放量减少约 1%。估计每年从土壤到大气的二氧化碳通量为 76.5 Pg C yr−1，比之前的全球估计值高 1-9 Pg，比陆地净初级生产力高 30-60%。与未受干扰的植被覆盖相比，历史土地覆盖变化估计已使当前土壤 CO2 年度排放量减少了 0.2–2.0 Pg C yr−1。土壤 CO2 通量在大多数地区具有明显的季节性模式，最大排放量与植物活跃生长期相吻合。我们的模型表明，土壤全年都会产生 CO2，从而导致冬季大气 CO2 浓度升高。我们以 0.5° 纬度经度空间和月时间分辨率推导出基于统计的土壤 CO2 排放量估计值，这是迄今为止对土壤全球 CO2 通量的最佳估计，应该有助于研究大气和陆地生物圈之间的净碳交换。
通过 CRISPR/增强重组 CHO 细胞的稳定性...
中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞是生产生物治疗药物的最重要平台。转基因随机整合到基因组表观遗传不稳定区域会导致目的基因沉默和上游加工过程中生产力损失。因此，必须进行成本高、时间密集的长期稳定性研究。位点特异性整合到安全港是一种克服传统细胞系设计这些局限性的策略。最近的出版物根据组学数据集或通过从随机整合中学习来预测 CHO 细胞中的安全港，但这些预测仍然只是理论。在本研究中，我们基于 ChIP-seq 数据建立了 CRISPR/Cas9 介导的位点特异性整合策略，以提高重组 CHO 细胞的稳定性。因此，从 CHO-K1 细胞的补料分批培养的指数和稳定生长期进行的 ChIP 实验产生了 709 个潜在的稳定整合位点。报告基因 eGFP 通过 CRISPR/Cas9 整合到三个含有特定修饰的区域。靶向 Cas9 纳米孔测序显示所有 3 个细胞池中均存在位点特异性整合，特异性在 23% 到 73% 之间。随后，将具有三个不同整合位点的细胞与随机整合的供体载体在转录水平、生产力、基因拷贝数和稳定性方面进行比较。所有位点特异性整合均显示生产力和转录水平增加了高达 7.4 倍。在超过 70 代的长期培养中，两个位点特异性整合显示出稳定的生产力（> 70%），不受选择压力的影响。
Vic9 分枝杆菌噬菌体：俄罗斯分离的第一个 B2 亚簇噬菌体
分枝杆菌噬菌体是专门感染分枝杆菌属细菌的病毒。目前已分离并鉴定了大量的分枝杆菌噬菌体，为了解其多样性和进化提供了宝贵的见解。这些噬菌体在治疗应用方面也具有巨大的潜力，特别是作为抗生素的替代品来对抗耐药性细菌菌株。在本研究中，我们报告了一种新的分枝杆菌噬菌体 Vic9 的分离和鉴定，该噬菌体使用结核分枝杆菌 mc (2)155 作为宿主菌株。Vic9 被归类为 B 簇的 B2 亚簇。形态学分析显示，Vic9 具有该亚簇的典型噬菌体结构，并形成特征性斑块。噬菌体在 30 分钟内吸附到宿主菌株细胞上，根据一步生长实验，其潜伏期持续约 90 分钟，随后是 150 分钟的生长期，平均产量约为每个受感染细胞 68 个噬菌体颗粒。在宿主范围实验中，Vic9 能有效裂解宿主菌株，并且还表现出裂解结核分枝杆菌 H37Rv 的能力，尽管接种效率较低（EOP ≈ 2 × 10 − 5），这是 B2 噬菌体的典型特征。在其他测试的分枝杆菌种中未观察到裂解。Vic9 的基因组包含 67,543 bp 的双链 DNA 并编码 89 个开放阅读框。尽管 Vic9 与其他 B2 亚簇噬菌体关系密切，但我们的分析揭示了 Vic9 的独特特征，即使在密切相关的噬菌体中也突显了其独特的特性。特别值得注意的是在负责 queuosine 生物合成的基因簇内发现了一个独特的 435 bp 序列，以及在 B1、B2 和 B3 亚簇成员之间的结构盒区（Vic_0033-Vic_0035）内发现了重组事件。这些遗传特征值得进一步研究，因为它们可能揭示噬菌体-细菌相互作用的新机制及其开发新型噬菌体治疗方法的潜力。