摘要:首次系统地研究了通过高真空化学气相沉积从硼氮烷中生长六方氮化硼 (hBN) 在外延 Ge(001)/Si 衬底上的过程。分别评估了 10 − 7 –10 − 3 mba r 和 900–980 ◦ C 范围内的工艺压力和生长温度对 hBN 薄膜的形貌、生长速率和晶体质量的影响。在 900 ◦ C 下,获得了横向晶粒尺寸约为 2–3 nm 的纳米晶 hBN 薄膜,并通过高分辨率透射电子显微镜图像进行了确认。X 射线光电子能谱证实了原子 N:B 比为 1 ± 0.1。通过原子力显微镜观察到三维生长模式。增加反应器中的工艺压力主要影响生长速率,对晶体质量的影响很小,对主要生长模式没有影响。在 980 ◦ C 下生长 hBN 会增加平均晶粒尺寸,并在 Ge 表面形成 3-10 个取向良好、垂直堆叠的 hBN 层。探索性从头算密度泛函理论模拟表明,hBN 边缘被氢饱和,并且有人提出,在装置的热部件上产生的 H 自由基部分去饱和是导致生长的原因。
在生长过程中,腔体压力和晶圆温度分别保持在 5.0 托和 800 o C。我们采用脉冲注入策略来调节二次成核并实现逐层生长模式。每个反应循环包括 2 分钟所有前体共注入,然后中断前体并清洗 1 分钟,循环时间为 3 分钟。通过五个生长循环获得了晶圆级多晶 MoS 2 薄膜;因此,总生长时间为 15 分钟。
摘要:过渡金属二核苷(TMDS)吸引了广泛的各种设备应用的研究兴趣。原子层沉积(ALD)是一种CMOS兼容技术,可以使8至12英寸的高质量TMD纤维制备。用于大规模电路集成的晶圆。但是,ALD增长机制仍然尚未完全理解。在这项工作中,我们系统地研究了WS 2的生长机制,并发现它们与成核密度和纤维厚度有关。透射电子显微镜成像揭示了不同生长阶段下侧向和垂直生长机制的共存和竞争,并且获得了每种机制的临界厚度。当膜厚度保持小于5.6 nm(8层)时,平面内侧生长模式主导,而当厚度大于20 nm时,垂直生长模式占主导地位。从对这些生长机制的最终理解中,膜沉积的条件得到了优化,最大晶粒尺寸为108 nm。WS 2-基于效应的晶体管分别用电子迁移率和/o效率比分别为3.21 cm 2 v -1 s -1和10 5。,这项工作证明了TMDFIFM在晶状体尺度上具有出色的厚度和形态可控性的能力,从而使除晶体管以外的许多潜在应用,例如基于纳米或纳米丝的超级电容器,电池,传感器和催化。关键字:过渡金属二盐元化,原子层沉积,晶圆尺度,ws 2,fie fief-ect-exect transistors■简介
生成设计已经被多家公司成功使用。航空公司为A320飞机创建了带有生成设计的隔墙。墙壁框架的元素模仿了粘液模具的生长模式,并且框架内部结构的算法基于哺乳动物骨骼的晶格结构,该结构在应力点上用材料密集地填充了空间,而在其他地方则不太密集。通用电动机生产汽车零件,Under Armour使用生成设计制作了轻巧的跑步鞋。NASA还使用了这种设计方法,例如,他们设计了一个具有生成设计的空间探索着陆器(图2)。
确诊后,患者将接受分期检查,以评估淋巴瘤的程度,从而确定最终的临床分期和预后。在 CTCL 中,临床分期是指疾病的两个不同特征:1) 皮肤中有多少疾病以及生长模式是什么(路径、斑块或肿瘤),以及 2) 疾病扩散到身体其他部位的程度。I 期(A 和 B)和 II 期(A 和 B)是指疾病仅限于皮肤,皮肤受累程度逐渐加重。III 期是指患有红皮病但没有明显血液受累的患者。IV 期(A 和 B)是指皮肤中有任何程度的疾病,此外还有活检证实的淋巴结受累和/或明显血液受累的患者。骨髓和其他器官可能
在短短20年内,我们的人口几乎增加了一倍,这是一个挑战,但是我们已经以公共设施和服务良好服务或可以轻松提供的领域的增长来满足这一挑战。主要的运输走廊为我们的社区提供服务,附近的开放空间保存有助于定义它们。我们的增长重点是质量,而不是数量。允许数字为我们而不是对我们不利。我们对不得开发哪些领域以及应开发哪些领域的空前享有前所未有的清晰度。生长的生长模式集中在关键领域的发展,而不是在整个河滨县统一扩散。土地更有效地使用,社区在人类的规模上运作更多,并且可以补充汽车的过境系统更可行。实际上,定制的绿洲过境系统现在在几个城市和社区中成功运作。
细菌隔离是一个关键过程,使我们可以根据其生长模式将不同的微生物群分开。这种方法可以通过允许各种细菌在独特的营养培养基上生长不同,这取决于温度,pH值,氧气可利用性和其他因素。分离细菌对于弄清和分类这些微生物至关重要。细菌隔离过程涉及多个步骤:收集样本,保存它们,培养样品,然后在显微镜下查看它们。标本可以来自各种来源,例如临床样本(例如血液或尿液),环境样本(例如空气或水)或食物样本。必须在无菌条件下保存这些标本并迅速运输以保持其可行性高并防止过度生长。细菌隔离使用基于培养的和非培养技术,例如PCR或LCR。培养细菌标本后,根据颜色,形状,大小和染色特征等特性进行微观检查。这有助于我们了解存在哪些细菌及其特定特征。细菌隔离的定义包括使用倒入,扩散,条纹或连续稀释的方法将一种类型的细菌与混合培养物分离。通过将细菌悬浮液添加到固体培养基或液体汤中,我们可以观察到生长模式并使用检测二氧化碳生产的自动化系统。细菌分离对于研究分离细菌的形态,生理和致病特性至关重要。各种镀层方法用于细菌分离,包括倒入,扩散,条纹和连续稀释。浇注方法很简单;它涉及采用大型细菌样品,将养分琼脂培养基添加到包含样品的培养皿中,然后旋转板以均匀分布。可以通过各种方法来实现细菌隔离的过程,每种方法都有其自身的优势和局限性。对于细菌的适当生长,必须在孵育前固化培养板。这可以通过允许培养板加入营养培养基后冷却来完成。在浇注方法中,细菌的悬浮液仍然存在于固体培养基中,这使得隔离纯文化具有挑战性。菌落可能出现在培养基表面或下方,导致过度生长和污染。另一方面,扩散方法涉及在允许固化后将细菌悬浮液添加到固体营养培养基中。此技术比倒入更简单,但仍需要仔细处理才能实现细菌的均匀分布。条纹方法被广泛用于隔离纯培养物,因为它允许创造狭窄的生长带,从而使污染的可能性降低。此方法涉及使用接种环将少量细菌悬浮液应用于培养基,然后在35-37摄氏度中孵育板。串行稀释是另一种涉及在连续的测试管中串联细菌悬浮液稀释的技术。此方法对于从小种群中隔离细菌特别有用,因为它允许单个管中的样品浓缩,从而更容易观察单个菌落的生长。稀释的样品少于水的浓度较少,而稀释的样品将含有高浓度的水。这意味着细菌种群与样品的稀释量成反比。要准确地识别孤立的菌落,至关重要的是选择较少菌落的人进行进一步检查。通过分析这些特征,例如生长模式和生化特性,可以诊断临床标本并鉴定在环境中发现的细菌变得可行。
抽象的金黄色葡萄糖是一种无处不在的真菌,具有多种形态的gies和生长模式,包括“典型的”单料酵母,有趣的是,比单个细胞周期中的多个芽更大。对紫脂蛋白的研究有望揭示新的细胞生物学,但目前缺乏实现这一目标的工具。在这里,我们描述了用于丙瓜的细胞生物学工具包的初始成分,该工具包用于表达核的荧光探针和cytoskele吨的成分。这些工具允许对多核和多型循环进行活细胞成像,并在多核酵母中驱散高度同步的丝质,这些酵母以半腐蚀的方式以完整但可渗透的核包膜进行。这些发现为使用这种无处不在的多发脂真菌作为进化细胞生物学的模型打开了大门。
摘要 儿童低级别胶质瘤 (pLGG) 是最常见的儿童脑肿瘤组。当无法进行根治性切除时,其自然病程是一种慢性疾病,肿瘤稳定期和肿瘤进展期交替出现。虽然总体存活率很高,但许多患者会经历严重的、可能终生的疾病。由于突变事件,大多数 pLGG 具有潜在的 RAS/MAPK 通路激活,导致在临床试验中使用分子靶向疗法,最近监管机构批准了 BRAF 和 MEK 抑制组合用于 BRAFV600E 突变的 pLGG。尽管活动令人鼓舞,但由于药物耐药性,治疗期间可能会发生肿瘤复发,停止治疗后可能会出现肿瘤复发,或者据报道,一些患者在停止靶向治疗后 3 个月内出现快速反弹生长。在 pLGG 中,这些再生模式的定义尚未得到很好的描述。因此,国际儿童低级别胶质瘤联盟(一个由全球医生和科学家组成的团体)成立了耐药性、反弹和复发 (R3) 工作组,以研究耐药性、反弹和复发。采用改良的德尔菲方法,针对 pLGG 的再生模式制定了基于共识的定义和建议,并特别提到了靶向治疗。
众所周知,生态学和经济学方面的运动策略可以使灭绝和持久性之间有所不同。我们为生态人群和街头供应商的动态提供了一个统一的模型,这是许多非正式经济体的重要组成部分。我们分析了该模型,以研究受到强烈合理影响的人群运动的影响。我们从研究均匀差异或无孔边界条件的平衡溶液的存在开始。接下来,我们研究了进化问题,并表明,如果定向运动效应很小,那么解决方案的行为就像经典的反应局部方程和可动的生长模式一样。我们提出了数值模拟,该模拟表明有指示运动可以帮助克服强大的合同效应,并在此方向上提供一些部分分析结果。我们结论是与理想的自由分配建立联系,并分析竞争下发生的情况,发现理想的自由分配策略是当地的邻里入侵者。