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World File Search System甲丙氨酯
儿童和年轻人服务中的哌醋甲酯
哌醋甲酯是一种中枢神经系统刺激剂，该刺激剂是针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）的综合治疗计划的一部分。它在多动症上工作的确切作用机理是未知的。它可以作为对6岁儿童和已适当诊断的ADHD的儿童提供的第一行药理治疗选择。必须在儿童行为障碍专家的监督下开始治疗。通常用于ADHD，在没有明显的共同发病率或与合并症对立反抗障碍（ODD）或行为障碍的ADHD中。尼斯建议患有多动症的人有一个全面的，整体的共享治疗计划，以解决心理，行为，职业或教育需求（请参阅NICE GUINDANCE NG87注意力缺陷多功能障碍：诊断和管理）。尽管可以从5岁起就可以开处方药，但这是
![frl-11683-12-OCSPP]某些新化学物质；收据](/simg/b\b95c8c9196139bf9405902836c6af0b065282f3a.webp)
frl-11683-12-OCSPP]某些新化学物质；收据
12/03/2024 11/26/2024 N/A（S）2-丙酸，2-甲基 - 丁基酯，与2-DodecylHexadecyl 2-二甲基2-丙苯甲甲基，2-羟基甲基苯甲酸酯，2-羟基甲酮酮酮酸盐2-（（2- 2--甲基1-甲基1-甲基1-氧化物） - 2-（2-甲基1-甲基1-氧化酯），酯和2--氧化酯，酯和2-酯-2-酯酯酯酯， tetradecyctadecyl 2-甲基-2-丙烯酸酯 *“批准”一词表明提交已通过快速初始屏幕，以确保在提交中提供了所有必需的信息和文档。
rubifen：甲化苯甲酯盐酸盐（USP）5 mg，10 mg和20 mg
通常报告的特征包括：注意跨度短，分散性，情绪不稳定，冲动性，中度至严重的多动症，次要神经系统迹象和异常脑电图。学习可能会受到或不会受到损害。诊断必须基于对儿童的完整病史和评估，而不仅仅是基于这些特征之一的存在。该综合征的所有儿童均未表明药物治疗。兴奋剂未指出，其继发于环境因素（尤其是虐待儿童）的儿童，包括精神病，包括精神病。适当的教育安置是必不可少的，通常需要进行社会心理干预。，仅凭补救措施证明不足，开处方兴奋剂的决定必须基于对儿童症状严重程度的严格评估。
邻苯二甲酸二烯丙酯 CAS N°： 131-17-9
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结，已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中，通过管饲法施用 14 C-DAP，并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中，25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中，6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除，两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后，血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后，大鼠尿液中存在极性代谢物，表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质，由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛（AA 的活性代谢物）结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw（雄性）和 656 mg/kg bw（雌性），小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw（雄性）和 1690 mg/kg bw（雌性）。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw（合并）。经皮 LD 50（兔子）为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50（一小时）为 8300 mg/m 3（混合）、10310 mg/m 3（雄性）和 5200 mg/m 3（雌性）[FIFRA 指南，43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中，雄性和雌性大鼠（每性别每组 10 只）通过管饲法服用 DAP，剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天，每周 5 天，共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两性均观察到临床症状，在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低，但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中，所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常，其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤，在 200 mg/kg bw/day 剂量下，5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关，雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下，雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
在< /div>中的甲氨蝶呤与dapsone的功效比较< /div>
收到：25-03-2024 /修订：23-04-2024 /接受：04-05-2024通讯作者：Ramavtar Singh利益冲突：NIL摘要：摘要：评估甲氨蝶呤，DAPSONE和DAPSONE和STST指导治疗在医院基于六个月中的慢性尿液中的疗效。六十名患者对标准抗组胺药的耐药性分别分为三组，分别接受甲氨蝶呤，dapsone或助理引导的治疗。结果表明，与Dapsone相比，所有治疗方法的荨麻疹活性评分（UAS）显着降低，并改善了所有治疗方法的皮肤病学生命质量指数（DLQI），甲氨蝶呤和助理疗法表现出最大的改善和最小的副作用。这些发现表明甲氨蝶呤和助理引导的治疗是管理慢性荨麻疹的有效替代方法，尤其是在抗组织耐药性病例中。关键字：慢性荨麻疹，甲氨蝶呤，dapsone，助理引导疗法。This is an Open Access article that uses a funding model which does not charge readers or their institutions for access and distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0) and the Budapest Open Access Initiative (http://www.budapestopenaccessinitiative.org/read), which permit unrestricted use,只要原始工作得到适当的信用，就在任何媒介中分发和复制。
慢性哌醋甲酯对脑基因表达的影响
摘要：哌醋甲酯（MP）是一种通常针对患有注意力缺陷多动障碍（ADHD）的个体开处方的精神刺激剂，但也以有或没有处方进行绩效提高而进行。先前的研究表征了MP对行为，认知和神经化学的影响。此探索性综述涵盖了MP的用途，并检查了MP暴露后MP对大脑基因表达的影响。总体而言，MP以区域特异性方式引起基因的广泛增强。因此，诱导神经元改变，例如突触可塑性和传播，从而导致观察到的行为和影响。暴露于MP后，单胺神经递质和突触后密度蛋白基因通常对基因表达具有增强作用。关键字：成瘾，药物滥用，哌醋甲酯，基因表达，单胺神经递质后突触密度蛋白，奖励缺乏症综合征
旋转甲龙酸酯激酶的遗传故事的曲折 -
抽象的甲谷酸酯激酶（MK）相关疾病包括广泛的罕见自动输入疾病，所有这些疾病均由甲龙酸酯激酶基因（MVK）中的致病变异造成。他们的临床表现高度可变，范围从或多或少严重的全身性疾病（例如遗传性复发发烧）到纯粹的局部病理（例如孔子病）。与该基因有关的最古老的疾病是一种称为甲氟酸尿症的代谢疾病，最近的是传播的超级阳光症状孔虫，这是一种限制于皮肤的疾病。MK相关疾病的遗传模式在不同的亚型之间也有所不同：全身亚型的隐性和主导性，并以MVK相关的Porokeratisos的质量后体细胞遗传改变。本综述迅速检索了导致各种MK相关疾病表型的描述的历史步骤，并更好地理解了它们的病理生理学，然后总结并比较了这组疾病中涉及的不同遗传机制，并在其中进行了最多的讨论，可以讨论这种现象型型型的多种原因。版权所有ª2021，重庆医科大学。Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
药理手册
一般信息 2 过敏预防措施 2 浸润预防措施 3 对乙酰氨基酚 4 腺苷 5 硫酸沙丁胺醇 6 胺碘酮 7 硝酸戊酯 8 阿司匹林 9 硫酸阿托品 10 丁丙诺啡 11 氯化钙 12 葡萄糖酸钙 13 葡萄糖 14 地西泮 15 盐酸地尔硫卓 16 盐酸苯海拉明 17 氟哌利多 18 肾上腺素 19 盐酸艾司洛尔 20 依托咪酯 21 柠檬酸芬太尼 22 胰高血糖素 23 口服葡萄糖 24 氟哌啶醇 25 羟钴胺 26 异丙托溴铵 27 氯胺酮 28 酮咯酸 29 拉贝洛尔 30 利多卡因 31 抗疟药 32硫酸镁 33 甲基强的松龙琥珀酸钠 34 酒石酸美托洛尔 35 咪达唑仑 36 纳洛酮 37 硝酸甘油 38 去甲肾上腺素 39 昂丹司琼 40 氧气 41 解磷定 42 强的松龙 43 罗库溴铵 44 碳酸氢钠 45 亚硝酸钠 46 硫代硫酸钠 47 氨甲环酸 48 剂量/方案快速参考表 49
生物疗法治疗甲氨蝶呤相关淋巴细胞增生性疾病
淋巴细胞增生性疾病可能是免疫抑制药物（如甲氨蝶呤）的并发症。本病例报告描述了一名患上甲氨蝶呤相关淋巴细胞增生性疾病罕见亚型的患者。他的疾病最初对停用甲氨蝶呤反应良好。然而，诊断几个月后，监测检测显示淋巴结肿大进行性加重。由于他患有多种合并症，且因此基线功能状态较差，他不适合接受细胞毒性化疗。根据他这种罕见疾病的主要组织病理学特征，他的护理团队设计了一种替代疗法，包括利妥昔单抗和布伦妥昔单抗，这是一种独特的方案，在淋巴瘤文献中没有得到很好的描述。患者通过这种疗法获得了短暂但完全的缓解。