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World File Search System电离
VHA 指令 1129.01，强制报告治疗机电离辐射源的错误管理
c. 国家放射肿瘤学计划 (NROP) 与 NHPP 合作，部署了基于内联网的放射治疗事件报告和分析系统 (RIRAS)，用于收集、分析和反馈 VHA 放射肿瘤学服务 (ROS) 报告的所有良好发现（也称为未遂事件）、不安全情况和不良事件。反馈包括减少未来错误的建议、安全操作协议和有关最佳实践的信息。需要采取纠正措施计划的不良事件阈值由 NROP 和 NHPP 执行董事共同制定。本指令鼓励报告未达到本指令中定义的管理不当程度的良好发现（也称为未遂事件）、不安全情况和不良事件。注意：不良事件在 VHA 指令 1004.08 中定义。
EUV 光刻胶模型的解离光电离
从使用 248-193 nm (4.8-6.4 eV) 的深紫外 (DUV) 光刻技术转变为使用 13.5 nm (92 eV) 的极紫外 (EUV) 光刻技术，这意味着光与光刻胶薄膜相互作用的方式发生了根本性的变化。虽然 DUV 光通过共振激发选择性地激活光刻胶材料中的化学键，但 EUV 的高光子能量本质上会触发电离事件，但该过程仅具有较低的局部选择性。此外，初级光电离事件会导致光刻胶薄膜中发生复杂的辐射化学反应。为了设计适用于 20 nm 以下特征尺寸成像的强效 EUV 光刻胶材料，了解并最终控制用 EUV 辐射成像的光刻胶膜中的物理和化学过程至关重要。本文使用气相光电子光离子巧合 (PEPICO) 光谱研究了甲基丙烯酸叔丁酯 (TBMA) 的解离光电离，TBMA 是一种广泛用于化学放大光刻胶 (CAR) 聚合物的单体单元。通过只关注 EUV 光子与光刻胶相互作用的初始步骤，可以降低化学的复杂性，并获得如果没有这种孤立视角就无法获得的深刻基本见解。这些见解与进一步的补充实验相结合，是解密 EUV 光刻中的完整化学和物理过程的基本组成部分。
高质量的光电离探测器灯（PID）
光电子化是吸收高光电离的术语是气体或蒸气分子吸收高能光子的术语，该术语通过气体或蒸气分子具有能量光子，该分子具有电离电位较低或近似于光子离子化电位或近似光子能量的电离电位。这导致源提供的能量电离。这导致该分子的电离。如果在该分子的区域应用了电场。如果将电场应用于离子化的分子物种区域，则产生的电流是离子化的分子物种，那么产生的电流与分子在样品环境中成比例的浓度成正比成比例。这为样本环境提供了一种简单的方法；这提供了一种简单的方法，用于定量分析比源/灯的光子能量低的光子磅，对各种气态或蒸气量的各种气态或蒸气分析的电离潜力低。该技术是源/灯的非破坏性能量。该技术是非破坏性的，因此可以与其他检测器一起使用，以便与其他检测器一起使用以扩展分析。扩展分析。PID灯。对于手持式探测器，RF版本为较小尺寸和低功率驱动电路的需求提供了解决方案。在一般DC操作中是固定安装仪器（例如气相色谱仪）的首选选项，其中需要连续监测，并且可以支持高压电源。Excelitas在RF和DC版本中都为标准设计制造了广泛的PID灯。客户也可以从我们的设计专业知识中受益，因为Excelitas技术团队可以与OEM合作设计和制造产品，以达到其特定的维度和性能要求。
控制电离源的规则...
第3节。防止辐射（续）RH-1932的标准。Reserved ......................................................................................... 3-229 RH-1933.Radiation Detection Instruments .................................................... 3-229 RH-1934.Reserved ......................................................................................... 3-230 RH-1935.Leak Testing of Sealed Sources ..................................................... 3-230 RH-1936.保留............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-232 RH-1937。Physical Inventory .......................................................................... 3-232 RH-1938.保留............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 3-232 RH-1939。Records of Material Use ................................................................ 3-233 RH-1940.保留....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-233 RH-1941。Design and Performance Criteria for Sealed Sources .................... 3-233 RH-1942.Reserved ......................................................................................... 3-234 RH-1943.Inspection, Maintenance, and Opening of a Source or Source Holder ............................................................................ 3-235 RH-1944.Reserved ......................................................................................... 3-235 RH-1945.地下示踪剂研究...................................................................................................................................................................................... 3-236 RH-1946。Particle Accelerators ...................................................................... 3-236 RH-1947.放射性标记................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-236 RH-1948。Reserved ......................................................................................... 3-236 RH-1949.铀沉降杆.......................................................................................................................................................................................................... 3-236 RH-1950。保留......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-236 RH-1951。在没有表面套管的井中使用密封的来源......... 3-237 RH-1952。Reserved ......................................................................................... 3-237 RH-1953.Energy Compensation Source ........................................................ 3-237 RH-1954.Reserved ......................................................................................... 3-237 RH-1955.Tritium Neutron Generator Target Source ..................................... 3-237 RH-1956.- RH-1960.保留....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-237 RH-1961。Training .......................................................................................... 3-238 RH-1962.Reserved ......................................................................................... 3-240 RH-1963.Operating and Emergency Procedures ........................................... 3-240 RH-1964.Reserved ......................................................................................... 3-241 RH-1965.Personnel Monitoring ..................................................................... 3-241 RH-1966.保留....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-242 RH-1967。辐射调查......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-242 RH-1968。Reserved ......................................................................................... 3-242 RH-1969.Radioactive Contamination Control............................................... 3-242 RH-1970.Reserved ......................................................................................... 3-243 RH-1971.Security .......................................................................................... 3-243 RH-1972.保留............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-243 RH-1973。Documents and Records Required at Field Stations ...................... 3-243 RH-1974.保留............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-244 RH-1975。临时工作现场需要的文件和记录.......................................................... 3-244 RH-1976。Reserved ......................................................................................... 3-244 RH-1977.事件通知和丢失的消息来源； Abandonment Procedures for Irretrievable Sources ...................... 3-245 RH-1978.- RH-1990.保留................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................. 3-246 RH-1991。特定的豁免........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................... 3-246
在原子薄的异质结构中的静电陷阱中受控的层间激子电离
原子上薄的半导体异质结构提供了一个二维（2D）设备平台，用于产生高密度的冷，可控制的激子。中间层激元（IES），绑定的电子和孔定位于分开的2D量子井层，具有永久的平面外偶极矩和长寿命，从而可以根据需要调整其空间分布。在这里，我们采用静电门来捕获并控制它们的密度。通过电气调节IE鲜明的偏移，可以实现2×10 12 cm-2以上的电子孔对浓度。在此高IE密度下，我们观察到指示了指示IE离子化过渡的线宽扩大，而与陷阱深度无关。该失控的阈值在低温下保持恒定，但增加了20 K，与退化IE气体的量子解离一致。我们在可调静电陷阱中对IE离子化的演示代表了朝着实现固态光电设备中偶极激子冷凝物实现的重要步骤。
宫内靶向可电离脂质纳米粒子的递送有助于造血干细胞的体内基因编辑
单基因血液病是全球最常见的遗传性疾病之一。这些疾病导致严重的儿童和成人发病率，有些甚至会导致出生前死亡。新型体外造血干细胞 (HSC) 基因编辑疗法有望改变治疗格局，但并非没有潜在的局限性。体内基因编辑疗法为这些疾病提供了一种潜在更安全、更易于获得的治疗方法，但由于缺乏针对 HSC 的递送载体而受到阻碍，而 HSC 位于难以接近的骨髓微环境内。在这里，我们提出，可以通过利用胎儿发育过程中易于接近的肝脏中的 HSC 来克服这种生物障碍。为了促进基因编辑货物向胎儿 HSC 的递送，我们开发了一种可电离的脂质纳米颗粒 (LNP) 平台，靶向 HSC 表面的 CD45 受体。在体外验证靶向 LNP 通过 CD45 特异性机制改善信使核糖核酸 (mRNA) 向造血谱系细胞的递送后，我们证明该平台在多种小鼠模型中介导体内安全、有效和长期的 HSC 基因调节。我们进一步在体外优化了该 LNP 平台，以封装和递送基于 CRISPR 的核酸货物。最后，我们表明，优化和靶向的 LNP 在单次宫内静脉注射后增强了胎儿 HSC 中概念验证位点的基因编辑。通过在胎儿发育期间体内靶向 HSC，我们系统优化的靶向编辑机制 (STEM) LNP 可能提供一种可转化的策略来治疗出生前的单基因血液疾病。
响应电离辐射诱导的结合蛋白
1 AVIV 部，MNHN，CNRS UMR7196，INSERM U1154，法国巴黎； 2 巴黎萨克雷大学，奥赛，法国； 3 AVIV 部，MNHN，CNRS UMR7221，法国巴黎； 4 CeMIM、MNHN、CNRS UMR7245，法国巴黎； 5 Génomique ENS、Institut de Biologie de l'ENS (IBENS)、高等师范学院、CNRS、INSERM、Université PSL，法国巴黎； 6 大学。格勒诺布尔阿尔卑斯、INSERM、CEA、UA13 BGE、CNRS、CEA，法国格勒诺布尔； 7 居里研究所，Inserm U1021-CNRS UMR 3347，巴黎萨克雷大学，PSL 大学，奥赛 Cedex，法国； 8 Platform RADEXP，法国奥赛居里研究所； 9 电子显微镜平台技术，MNHN，巴黎，法国； 10 AVIV MNHN 部，UMR7245，法国巴黎； 11 MMBM，居里研究所，CNRS UMR168，法国巴黎； 12 摩德纳和雷焦艾米利亚大学生命科学系，意大利摩德纳； 13 NBFC，国家生物多样性未来中心，意大利巴勒莫
Hopg耐力电离辐射
仅由碳原子组成，这些碳原子以六角形形状排列，高度定向的热解石墨（HOPG）属于层状材料。与原子平行和堆叠层排列的原子具有结晶结构，其特征在于其高度的三维顺序（类似于此，但以二维形式组织，称为石墨烯），换句话说，
EGFR 靶向可电离脂质纳米粒子增强体内 mRNA 向胎盘的递送
由于可电离脂质纳米粒子 (LNP) 在全身给药后主要在肝脏中积累，因此其作为体内核酸递送平台的全部潜力尚未实现，这限制了它们在以肝脏为中心的条件下的成功。用抗体靶向部分对 LNP 进行工程设计可以通过促进位点特异性 LNP 束缚并通过受体介导的内吞作用驱动 LNP 优先吸收到受体表达细胞类型中来实现肝外趋向性。源于胎盘功能障碍的产科疾病，例如先兆子痫，其特征是细胞受体过度表达，包括表皮生长因子受体 (EGFR)，这使得靶向 LNP 平台成为妊娠期间胎盘功能障碍的一种令人兴奋的潜在治疗策略。在此，通过对 LNP 进行工程设计，增加抗体功能化的密度，开发了一种 EGFR 抗体偶联的 LNP (aEGFR-LNP) 平台。在永生化胎盘滋养层细胞中体外筛选了 aEGFR- LNP，并在非妊娠和妊娠小鼠体内进行了筛选，并与非靶向配方进行了比较，以将抗体靶向的 mRNA LNP 递送至胎盘。与非靶向对应物相比，我们表现最佳的 LNP 具有中等密度的抗体功能化（1:5 aEGFR-LNP），可介导小鼠胎盘中 mRNA 递送量增加约两倍，EGFR 表达滋养层细胞中 LNP 摄取量增加约两倍。这些结果证明了抗体偶联 LNP 实现肝外向性的潜力，以及 aEGFR-LNP 促进 mRNA 递送至胎盘中 EGFR 表达细胞类型的能力。